阿托伐他汀对急性心肌梗死溶栓后患者血浆 BNp 的影响

目的：观察大剂量阿托伐他汀治疗急性心肌梗死（AMI）溶栓后对患者血浆 BNp 的影响。方法选取医院诊断为 AMI 并溶栓成功的患者52例,随机分为治疗组和对照组各26例;治疗组给予常规治疗及阿托伐他汀80mg∕ d。对照组给予常规治疗及阿托伐他汀20mg∕ d。观察溶栓前及溶栓后7d 血浆 C 反应蛋白（CRp）、B 型尿钠肽（BNp）的水平。结果溶栓前2组患者 CRp、BNp 比较无统计学意义（p ＞0,05）;治疗7d 后治疗组与对照组比较, CRp、BNp 水平较前均降低,差异有统计学意义（p ＜0,05）。2组患者治疗过程中,均无明显不良反应发生。结论AMI 患者早期应用大剂量阿托伐他汀能够明显降低血浆 CRp 及 BNp 水平,抑制神经、内分泌系统的激活,减轻炎性反应,起到心脏保护作用。     

阿托伐他汀与丹参多酚联合治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者的临床效果观察

目的探究阿托伐他汀联合丹参多酚治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者的效果。方法在我院于2013年2月~2016年12月收治的慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者中选出100例随机分组,对照组患者给予阿托伐他汀口服,观察组患者在此基础上加用丹参多酚静滴治疗,对比两组患者的治疗效果指标。结果观察组患者治疗后的PaCO_2低于对照组,PaO_2高于对照组,P<0.05;在SaO_2值上两组差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后的6min步行距离更长,且PASP低于对照组患者,P<0.05。结论阿托伐他汀与丹参多酚联合用于慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压治疗中疗效确切,有助于促进患者临床症状体征缓解,降低肺动脉压力,提高运动耐量,改善患者心肺功能,提高生活质量,值得推广。     

丹参多酚酸盐联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察丹参多酚酸盐联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛(UA)的有效性和安全性。方法将100例UA患者随机分成两组,治疗组50例,对照组50例。对照组给予硝酸酯类药物、他汀类药物等常规治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上应用低分子肝素钠5000U/次,皮下注射,2次/d,连用7d。丹参多酚酸200mg,加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,1次/d,14d为1个疗程。结果观察治疗组心绞痛症状改善总有效率92%,心电图ST-T改善总有效率82%,均优于对照组。结论丹参多酚酸盐联合低分子肝素治疗UA疗效显著,安全可靠,对心肌缺血有明显保护作用。     

银杏达莫注射液联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的探讨银杏达莫注射液联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死患者的疗效及对血清C反应蛋白(CRP)的影响。方法选择发病48 h内的急性脑梗死患者100例。按照随机数字表法分为治疗组和对照组(各50例),两组患者视病情轻重及并发症给予对症治疗,其中治疗组给予银杏达莫注射液20mL加入0.9%氯化钠250mL中静脉滴注,每日1次,疗程14 d,同时口服阿托伐他汀20 mg,睡前服用。对照组在常规治疗的基础上给予血塞通400mg加入0.9%氯化钠250mL中静脉滴注,每日1次,疗程14d。观察两组患者治疗前及治疗后7d、14d时临床神经功能缺损程度评分。采用免疫散射速率比浊法测定两组患者治疗前及治疗后第7天、第14天血清CRP浓度。结果两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组治疗第7、14天C反应蛋白水平,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗第7、14天C反应蛋白水平分别与对照组同期相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合阿托伐他汀降低急性脑梗死患者血清CRP浓度、改善神经功能。     

阿托伐他汀序贯治疗对急性ST段抬高型心肌梗死患者PCI术后血清内脂素和Syndecan-4水平的影响

目的 探讨阿托伐他汀序贯治疗对急性ST段抬高型心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者行冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)术后血清内脂素和Syndecan-4水平的影响.方法 选取住院治疗的行PCI治疗的急性ST段抬高型AMI患者90例,随机分为观察组(阿托伐他汀序贯治疗)和对照组(阿托伐他汀非序贯治疗),每组45例.观察组PCI术前1 d口服阿托伐他汀80 mg,术后1个月改为40 mg/d,之后改为20 mg/d维持;对照组术前1 d及术后一直给予阿托伐他汀20 mg/d维持,患者于入院即刻、术后72 h测定血清内脂素和Syndecan-4水平.记录2组患者的肝功损害情况及主要心血管不良事件(major adverse cardiovascular events, MACE)的发生率.结果 2组患者血清内脂素和Syndecan-4均不同程度的降低,且观察组降低更显著,差异有统计学意义(t=8.05、3.24,P<0.05);2组患者ALT、AST均不同程度的增加,但2组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);内脂素、Syndecan-4表达呈正相关(r=0.548,P<0.05);观察组MACE发生率为17.8%低于对照组的33.3%,差异有统计学意义(χ2=9.38,P<0.05).结论 阿托伐他汀序贯治疗可以降低急性ST段抬高型AMI患者PCI术后炎性反应,降低MACE事件,无明显不良反应.     

阿托伐他汀对急性自发性脑出血患者的保护作用及疗效研究

目的探讨阿托伐他汀对急性自发性脑出血患者血清中肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）和氧自由基丙二醛（MDA）的影响及其疗效。方法本院急性自发性脑出血患者50例随机分为阿托伐他汀治疗组（阿托伐他汀组,n=25）和常规治疗组（对照组,n=25）。阿托伐他汀组在对照组的基础之上口服阿托伐他汀0．02g／次,每1天服用1次,连续服用14d。采集2组患者治疗前及治疗后的外周血血清,用ELISA法测定血清中TNF-α、IL-1β和硫代巴比妥酸法测定血清MDA表达水平。神经功能缺损程度评分（neurological deficiency score,NDS）测定临床治疗效果。结果服用阿托伐他汀治疗后TNF—α、IL-1β、MDA浓度值与对照组比较均显著降低（P〈0．05）。阿托伐他汀组临床治疗效果NDS值与对照组比较均有显著降低（P〈0．05）。结论阿托伐他汀能够降低急性脑出血患者血清中TNF-α、IL-1β和MDA水平,阿托伐他汀可以通过抑制炎症反应和氧化应激途径对急性自发性脑出血患者发挥治疗和保护脑神经作用。     

阿托伐他汀对高血压患者Hs-CRP、NO及血管内皮功能的影响

目的:观察阿托伐他汀对高血压患者Hs-CRP、NO及血管内皮功能的影响.方法:112例高血压患者随机分为两组,均给予常规治疗,在此基础上,观察组加服阿托伐他汀钙片10mg,1次/d,连续8周.比较治疗前后患者血清Hs-CRP、NO及血管内皮功能.结果:与对照组比较,治疗后观察组Hs-CRP、NO、vWF、ET-1水平与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),无明显副作用.结论:阿托伐他汀能降低机体的炎症水平,减少血管内皮损伤,改善血管内皮功能,控制高血压的进展.     

阿托伐他汀联合乌司他丁对慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效及对氧化应激、肺功能的影响

目的:探讨阿托伐他汀联合乌司他丁对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效及对氧化应激、肺功能的影响.方法:将某院88例AECOPD患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各44例.对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予阿托伐他汀联合乌司他丁进行治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组总有效率高于对照组(P<0...     

不稳定心绞痛用丹参川芎嗪与阿托伐他汀联合治疗的效果及对血管内皮功能、心功能的影响

目的:探讨不稳定心绞痛用丹参川芎嗪与阿托伐他汀联合治疗的效果及对血管内皮功能、心功能的影响.方法:选取2017年6月至2020年6月收治的不稳定心绞痛患者240例以抽签法随机分为2组,各120例,对照组、观察组分别予以阿托伐他汀片与阿托伐他汀联合丹参川芎嗪治疗,比较分析两组疗效及血管内皮功能、心功能变化.结果:观察组治...     

不同剂量阿托伐他汀预处理对高脂血症兔心肌梗死后血脂、高敏C反应蛋白和IL-6的影响

目的 观察不同剂量阿托伐他汀预处理对高脂血症兔急性心肌梗死(AMI)后血脂、高敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-6(IL-6)的影响,明确其在预防心肌梗死中的作用机理.方法 雄性大耳兔高脂饲料喂养28 d建立高血脂模型,高脂兔随机分为正常对照组、高脂AMI组、高脂假手术组、阿托伐他汀大剂量组10 mg/(kg·d)和阿托伐他汀小剂量组5 mg/(kg·d).兔灌胃给药连续14 d,末次给药后1 h,结扎左冠状动脉前降支,体表心电图示ST段弓背抬高或坏死性Q波为AMI模型形成,结扎24 h后测定兔血脂、hs-CRP和IL-6含量.结果 与正常对照组比较,高脂AMI组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白(LDL-C)含量显著增高(P<0.01),高密度脂蛋白(HDL-C)含量显著降低(P<0.01);hs-CRP和IL-6含量明显升高(P<0.01).与高脂AMI组比较,阿托伐他汀组TC、TG和LDL-C含量显著降低(P<0.01),HDL-C含量显著升高(P<0.01和P<0.05),hsCRP和IL-6含量显著降低(P<0.01),以大剂量组作用显著.结论 阿托伐他汀预先给药可以降低高脂血症兔心肌梗死后血清血脂和炎症因子含量,这可能是其预防心肌梗死的作用机理之一.     

丁苯酞联合阿托伐他汀对急性脑梗死患者血流动力学及血清SOD、GSH-Px、NO水平的影响

目的:观察丁苯酞联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死患者的疗效及对患者血流动力学及血清超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮(NO)水平的影响。方法:选取2014年4月至2016年8月鹤壁煤业集团有限责任公司总医院神经内科收治的急性脑梗死患者,按数字随机表法分为试验组和对照组,对照组患者在常规治疗的基础上给予阿托伐他汀钙片治疗,试验组患者给予丁苯酞软胶囊和阿托伐他汀钙片治疗。比较两组治疗效果,并分别于用药治疗前和治疗14 d后采集肘静脉血,检测血流动力学指标和血清SOD、GSH-Px、NO水平及不良反应发生情况。结果:试验组治疗有效率为92.86%(52/56),对照组为78.57%(44/56),组间差异具有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后14 d两组患者血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞压积、红细胞变形指数等血流动力学指标均明显改善,且试验组患者在上述指标的改善程度较对照组患者更为明显(P<0.05);与治疗前比较,治疗后14 d两组患者血清SOD、GSH-Px水平均明显升高,NO水平明显降低,且试验组患者在上述指标的升高或降低程度较对照组患者更为明显(P<0.05);两组患者用药治疗后均未出现药物相关不良反应。结论:丁苯酞联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死患者的临床疗效显著,可有效改善患者血流动力学和氧化应激水平,且安全性高,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的:观察阿托伐他汀联合氯吡格霄治疗短暂惟脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法:将136例患者随机分成治疗组和对照组,两组均给予阿司匹林100 mg/d及氯吡格雷150 mg/d口服,3 d后氯毗格雷减量为75 mg/d口服,在此基础上治疗组给予阿托伐他汀20 mg/d口服,于开始治疗后3 d、5 d、7 d观察TIA发作控制情况,于3、6、12个月随访脑梗死发生情况.结果:治疗组和对照组总有效率分别为84.28%和69.70%,组间比较差异有显著性,治疗组血脂有显著改变,对照组改变不明显.结论:阿托伐他汀联合氯吡格雷能够在短期内控制TIA发作,并通过调节血脂等作用而减少远期脑梗死的发生.     

依折麦布联合阿托伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察依折麦布联合阿托伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛的疗效及安全性.方法 98例老年不稳定型心绞痛患者随机分为 2组,每组 49例,观察组应用依折麦布 10 mg/d联合阿托伐他汀10 mg/d,对照组单用阿托伐他汀20 mg/d,疗程 2周.观察治疗 2周后患者的血脂、HsCRP、肝肾功、CK的变化及心血管事件及不良反应的发生率.结果 2周后两组患者总胆固醇、低密度胆固醇、HsCRP均较前下降,但观察组下降较对照组更显著 （ P〈0.05）.且观察组不良心血管事件 （再发心绞痛、心肌梗死 ）发生率明显低于对照组 （ P〈0.05）.结论 依折麦布联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛比单用阿托伐他汀更显著降低胆固醇水平,减少心血管事件,具有良好的安全性.     

阿托伐他汀的药理及临床应用效果分析

目的 比较阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征(ACS)的临床疗效,探讨其药理作用.方法 选择某医院急性冠脉综合征的患者86例,随机分为两组每组43例.治疗组采用早期给予阿托伐他汀联合ACS常规治疗,对照组仅给予常规治疗,治疗8周后,对比两组患者治疗前后血清中炎症因子的差异情况和血脂水平的变化情况.结果 治疗后两组患者的临床症状均得到改善,治疗组患者的血清炎症因子水平和血脂水平的下降幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀因其有较好的抗炎、改善血脂作用,对治疗ACS疗效确切.     

阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的疗效及对患者预后与炎症指标的影响

目的 研究他汀类药物治疗急性心肌梗死(AMI)的疗效及对患者预后与炎症指标的影响.方法 选取我院2014年6月至2015年7月治疗急性心肌梗死患者52例,随机数字表法分组,各26例.对照组给予辛伐他汀治疗;观察组给予阿托伐他汀治疗.统计对比两组治疗前后血脂各项指标、炎症因子指标及随访半年中不良事件发生情况.结果 治疗后观察组血脂各项指标TC、TG、LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组炎症指标hsCRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良事件发生率为3.85%,明显低于对照组30.77%,差异有统计学意义(x2=4.837,PWTBZ<0.05).结论 阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的临床效果显著,能明显改善血脂指标,且使炎症因子水平下降,降低不良事件发生率,提高预后效果.     

普罗布考联合阿托伐他汀治疗高龄老年患者颈动脉硬化斑块的疗效观察

目的 本研究评估普罗布考联合阿托伐他汀治疗高龄老年患者颈动脉硬化斑块的临床疗效.方法 本研究共纳入110例高龄老年颈动脉硬化患者,随机分为观察组(n=55)和对照组(n=55),对照组单用阿托伐他汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用普罗布考治疗,观察周期为12周,比较两组治疗前后血清血脂、超敏CRP、颈动脉内膜中层厚度(IMT)以及斑块面积的变化.结果 随访12周后,最终共有105例患者纳入统计.治疗后两组患者总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、超敏CRP水平均较基线水平明显下降(P<0.05),两组患者颈动脉IMT、斑块面积均较基线水平明显减少;与对照组相比,观察组治疗后总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、超敏CRP水平明显下降(P<0.05),颈动脉IMT、斑块面积均明显减少(PWTBZ<0.05).结论 普罗布考联合阿托伐他汀治疗高龄老年颈动脉硬化较单用阿托伐他汀疗效更佳.     

阿托伐他汀联合阿司匹林治疗脑梗死的效果

目的探讨阿托伐他汀联合阿司匹林治疗脑梗死的效果。方法收集我院脑梗死患者,分组:研究组和对照组。研究组在对照组治疗上加用阿托伐他汀。对比两组治疗前后NIHSS评分、血脂及hs-CRP水平。结果 (1)两组治疗前NIHSS评分、血脂及血清hs-CRP比较无差异(P>0.05);两组治疗后NIHSS评分、血脂及血清hs-CRP比较有差异(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合阿司匹林治疗脑梗死疗效肯定,能够降低疾病早期炎症症状。     

血脂康联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的临床疗效

目的探讨血脂康联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法高血压合并冠心病患者132例,随机分为对照组和观察组,每组66例。对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上给予血脂康治疗。2个疗程后,观察并比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的心绞痛临床疗效、心电图效果及降压疗效的显效率和总有效率明显高于对照组(P<0.05或0.01);观察组治疗后的血脂及血压水平变化明显优于对照组(P<0.05),硝酸甘油停用率明显高于对照组(P<0.05);两组患者间的不良反应比较无显著性差异(P>0.05)。结论血脂康联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病能有效改善患者临床症状。     

不同剂量阿托伐他汀对急性心肌梗死疗效观察

目的观察不同剂量阿托伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者预后的影响。方法将2008-06-2009-06收治的102例急性心肌梗死(AMI)患者随机分为两组,每组51例,观察组常规治疗加上阿托伐他汀20mg/d,对照组常规治疗加上阿托伐他汀10mg/d。两组均在治疗前及治疗后90d测定血脂四项、C反应蛋白(CRP)和NO浓度,并且观察再发不良心血管事件的发生情况。结果两组治疗后血脂水平有不同程度的降低,与对照组比较,观察组降低的更明显(P<0.05),两组治疗后CRP降低而NO升高,观察组与对照组比较效果更明显(P<0.05),两组患者不良事件发生情况,观察组与对照组比较明显降低(P<0.05)。结论阿托伐他汀强化治疗能改善急性心肌梗死(AMI)患者的预后,每天剂量40mg是安全的,他汀类药物对冠心病患者防治有重要意义。     

高剂量阿托伐他汀联合阿司匹林治疗原发性高血压并动脉粥样硬化的疗效评价

目的:探究高剂量阿托伐他汀联合阿司匹林治疗原发性高血压(EH)并动脉粥样硬化(AS)的疗效.方法:选取2019年2月至2020年5月焦作市人民医院EH并AS患者94例,根据治疗方案不同分为观察组与对照组,各47例.对照组给予常规剂量阿托伐他汀联合阿司匹林肠溶片治疗,观察组给予高剂量阿托伐他汀联合阿司匹林肠溶片治疗.对比...