参芎胶囊治疗脑梗死的临床观察

目的探讨应用参芎胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法应用参芎胶囊治疗脑梗死,两组均应用活血化瘀、改善微循环、激活脑细胞等治疗,配合能量静脉给药,观察组加服参芎胶囊3粒,每天2次,4周为1疗程,观察2个疗程。结果观察组(38例):显效23例(65.3%),总有效率91.6%。对照组(30例):显效16例(53.33%),总有效率88.33%。结论参芎胶囊合并其他药物治疗脑梗死效果明显。     

参芎胶囊加味治疗老年痴呆症的疗效观察

阿尔茨海默病(alzheimers diaease,AD)又称为老年痴呆症,是一种原发性中枢神经系统退行性疾病,临床主要表现为痴呆综合征。本病起病缓慢,病程呈进行性,早期多以记忆障碍为主,伴有情感和性格的改变。     

参芎胶囊治疗脑血管病后遗症68例

目的参芎胶囊治疗脑血管病后遗症。方法选择收治的脑梗死、脑出血后遗症68例，应用参芎胶囊辨证治疗，30d 1个疗程，观察肢体语言功能及头颅CT测量。结果脑梗死后遗症43例，治愈35例，好转6例；脑出血后遗症25例，治愈15例，好转7例，总有效率为92．5％。结论参芎胶囊治疗脑血管病后遗症疗效显著。功能恢复明显，治愈率高。     

参芎胶囊治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察参芎胶囊对糖尿病肾病的疗效。方法将160例2型糖尿病患者随机分成对照组（A组）80例和治疗组（B组）80例,对照组以常规治疗方法;治疗组在常规方法治疗基础上加用参芎胶囊治疗。分别测定治疗前后空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、24h尿微量白蛋白（U-Alb）、血液流变学变化等指标。结果治疗组经参芎胶囊治疗后尿微量白蛋白、血流变学明显改善（P〈0.01）,而治疗前后两组FBG、HbAlc无明显变化（P〉0.05）。结论参芎胶囊具有降低血液粘滞度、改善微循环、显著减少尿微量白蛋白,对糖尿病肾病尤其是早期糖尿病肾病有保护和治疗作用。     

利舒康胶囊对慢性肾衰竭患者同型半胱氨酸的影响

目的:观察利舒康胶囊治疗慢性肾衰竭(CRF)伴高同型半胱氨酸血症(HHcy)的疗效。方法:选择2015年9月—2016年11月CRF合并HHcy住院患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组采取西医基础治疗,观察组在对照组基础上联合利舒康胶囊治疗,疗程8周。观察治疗后血同型半胱氨酸(HHcy)、肾功能[尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、尿酸(UA)]、尿微量白蛋白(u-m ALB)和纤维蛋白原(FBG)等的变化。结果:观察组HHcy比对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组各项临床指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利舒康胶囊可以有效降低同型半胱氨酸水平,保护肾脏功能。     

通心络胶囊对冠心病患者血清同型半胱氨酸的影响

目的：探讨通心络胶囊对冠心病（CHD）患者血清同型半胱氨酸（Hcy）的影响。方法将90例 CHD伴高 Hcy 患者随机分为治疗组和对照组各45例,2组均给予口服拜阿司匹林、硝酸酯类、他汀类等药物治疗,治疗组在此基础上,给予通心络胶囊4粒,每天3次;对照组在此基础上加用叶酸5mg/ d、维生素 B12500μg/ d。2组均治疗8周。观察2组心绞痛症状缓解情况、心电图和血清 Hcy 水平改善情况。结果2组心绞痛症状缓解率、心电图改善率和血清 Hcy 水平改善率均高于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论通心络胶囊能够改善冠心病患者的高Hcy 血症,并能显著改善患者的心电图和缓解临床症状。     

参芎葡萄糖注射液对C反应蛋白和同型半胱氨酸水平变化的临床观察

目的观察参芎葡萄糖注射液对不稳定型心绞痛患者的CRP和同型半胱氨酸水平变化。方法将83例不稳定型心绞痛患者随机分为两组，对照组40例，给予阿司匹林、辛伐他汀、美托洛尔、ACE－I、硝酸脂类药物；参芎组43例，在常规治疗上加参芎葡萄糖注射液，疗程10—14d。结果参芎注射液降低不稳定型心绞痛血液中CRP和同型半胱氨酸水平优于对照组。结论参芎葡萄糖注射液降低不稳定型心绞痛血液中CRP和同型半胱氨酸水平有一定疗效。     

参芎胶囊对颈动脉粥样硬化症患者临床症状及内膜中层厚度的影响

目的了解参芎胶囊对颈动脉粥样硬化症患者临床症状及内膜中层厚度[IMT]的影响。方法对照组102例单用尼莫地平20mg，3次／d；治疗组102例在此基础上加参芎胶囊各3粒（1．2mg）3次／d，总疗程3个月。比较两组治疗前后临床症状及IMT情况。结果治疗组临床症状缓解总有效率93．14％，优于对照组的71．5％（P〈0．01）IMT要明显改善。结论参芎胶囊治疗颈动脉粥样硬化症安全有效，与尼莫地平合用效果更好。     

杞黄健脑胶囊对血管性痴呆患者高同型半胱氨酸血症的影响

目的探讨血管性痴呆(VD)病人血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的变化及杞黄健脑胶囊干预治疗对VD病人血浆Hcy水平的影响。方法将VD患者63例,随机分为治疗组(33例)和对照组(30例),两组均给予基础治疗,治疗组加服杞黄健脑胶囊,对照组加用杞黄健脑胶囊模拟胶囊治疗。观察两组患者治疗前后血浆HCY水平及简易智能量表(mini mental state examination,MMSE)、中医证候评分(采用2000年中国中医药学会内科分会延缓衰老委员会制定的VD中医辨证量表,SDSVD)的变化。结果杞黄健脑胶囊能显著降低患者血浆HCY水平(P<0.05),提高MMSE评分,改善中医证候。结论杞黄健脑胶囊可有效调节VD患者血浆HCY水平,提高VD患者的认知能力,改善中医症候。     

前列地尔对老年痴呆类型血浆C-反应蛋白、同型半胱氨酸的影响

目的 探究老年不同类型痴呆与血浆C-反应蛋白、同型半胱氨酸的相关性,分析前列地尔对老年痴呆不同类型的作用价值.方法 102例老年痴呆患者按照老年痴呆类型不同分为2组,其中,51例血管性痴呆患者为观察1组,51例阿尔茨海默病患者为观察2组,并选取同时期接受健康体检的51例老年健康者作为对照组,分析3组的血浆C-反应蛋白水平、同型半胱氨酸水平;同时对观察组1和观察组2患者给以前列地尔治疗(前列地尔10μg加入0构.9%氯化钠溶液100 ml中静脉滴注,1次/d,连续2周),观察2组患者血浆C-反应蛋白、同型半胱氨酸指标的变化,观察3组简易精神状态检查量表评分(MMSE).结果 观察1组患者和观察2组患者的血浆C-反应蛋白水平、同型半胱氨酸水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察1组患者和观察2组患者MMSE评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);经过给以前列地尔治疗治疗后,观察1组患者的血浆C-反应蛋白水平、同型半胱氨酸水平下降较观察2组明显,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 血浆C-反应蛋白和同型半胱氨酸在老年痴呆患者的疾病发生与发展中具有一定的作用,前列地尔对不同类型老年痴呆治疗效果不同,其中对血管性老年痴呆效果显著.     

高同型半胱氨酸血症对帕金森病的影响

目的研究高同型半胱氨酸血症对帕金森病的发病与药物治疗的影响。方法选择正常老年组30例和未治疗帕金森病(PD)患者组30例,应用高效液相色谱法测定血浆同型半胱氨酸(hcy)水平。选择治疗中的PD患者60例,分为治疗组(应用美多巴)30例和对照组30例(应用其他抗震颤麻痹药物),同样方法测定其血浆中hcy水平。结果未治疗PD组、治疗组和对照组的hcy水平分别为:18.79±2.14、21.30±3.57和19.82±2.80,与正常老年组(12.31±1.26)比较显著升高(P<0.05),治疗组与未治疗PD组、对照组比较hcy水平无明显差异。结论高同型半胱氨酸血症是PD的危险因素,但对PD的治疗无明显影响。     

参芎化瘀胶囊镇痛和镇静作用及急性毒性试验

目的:观察参芎化瘀胶囊(SXHYC)的镇静催眠和镇痛作用及急性毒性。方法:通过小鼠扭体法和小鼠热板法观察镇痛作用;并采用戊巴比妥钠阈下剂量致小鼠睡眠法,观察药物的镇静催眠作用;通过检测小鼠的最大耐受剂量,考察SXHYC的急性毒性。结果:SXHYC能抑制醋酸致小鼠扭体反应,提高小鼠热板法痛阈值。另外,SXHYC能提高戊巴比妥钠阈下剂量小鼠睡眠率。小鼠对SXHYC一日最大耐受剂量相当于成人临床用量的384倍。结论:SXHYC具有明显的镇痛和镇静作用,且急性用药安全。     

通心络胶囊联合常规治疗冠心病心绞痛伴高同型半胱氨酸血症的效果评价

目的:探讨通心络胶囊联合常规治疗方法在冠心病心绞痛伴高同型半胱氨酸血症(HCY)患者中治疗效果.方法:选取我院住院和门诊收治冠心病心绞痛伴高HCY患者80例为研究对象,采用信封分组法分为干预组和常规组,常规组采用冠心病心绞痛常规治疗方法,干预组在常规组基础上联合通心络胶囊治疗,比较两组疗效和治疗前后HCY及血脂水平.结果:干预组治疗总有效率显著高于常规组(P<0.05).治疗前两组HCY、TC、TG水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后干预组HCY、TC、TG水平均低于常规组.结论:通心络胶囊辅助常规治疗冠心病心绞痛伴高HCY可有效降低HCY及血脂水平,改善临床症状,具有显著临床疗效.     

高同型半胱氨酸血症治疗药物研究进展

高同型半胱氨酸血症是心脑血管疾病的一个独立的、重要的危险因素.本文综述近年高同型半胱氨酸血症治疗药物研究进展,重点介绍药物的临床应用以及活性化合物和复合制剂的开发.     

参芎治疗肝纤维化的实验研究

目的:初步观察参芎治疗实验性肝纤维化小鼠的效果。方法:将小鼠随机分为正常组、模型组、秋水仙碱及参芎治疗组共四组,每组各10只,除正常对照组外,其余三组以四氯化碳腹腔注射的方法制作小鼠肝纤维化模型,在制作模型的同时,秋水仙碱对照组(1mg/kg)和参芎治疗组(1g/kg)给予灌胃,8周后,处死小鼠采集血液。结果:参芎治疗对照组能降低肝功能ALT、AST、ALB及肝纤维化指标,与模型对照组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论:参芎对肝纤维化有抑制作用,本研究为其在临床应用提供了一定的实验和理论依据。     

参芎葡萄糖注射液联合缬沙坦胶囊治疗肾性高血压的效果研究

目的探讨参芎葡萄糖注射液联合缬沙坦胶囊治疗肾性高血压的临床效果。方法回顾性分析2013年4月~2014年3月我院收治的肾性高血压患者136例,按照就诊的先后顺序分为观察组及对照组,每组68例,对照组单独采用缬沙坦胶囊治疗,观察组采用参芎葡萄糖注射液联合缬沙坦胶囊治疗,比较两组临床总有效率、治疗前后收缩压及舒张压情况、治疗前后肾功能及不良反应发生率。结果 (1)观察组临床总有效率与对照组比较明显较高(P0.05)。(2)两组治疗后的收缩压、舒张压、BUN及Cr水平与治疗前比较均明显降低,Scr水平明显升高,观察组治疗后各项指标改善的程度与对照组比较更明显(P0.05)。(3)两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论参芎葡萄糖注射液联合缬沙坦治疗肾性高血压疗效确切,安全性高,可以作为一种有效的治疗方式在临床推广应用。     

参芎葡萄糖注射液联合缬沙坦胶囊治疗肾性高血压的疗效观察

目的：研究参芎葡萄糖注射液联合缬沙坦胶囊治疗肾性高血压的临床有效性与安全性。方法：将2012年1月—2013年6月我院收住的88例肾性高血压患者,采用随机、单盲、平行对照的试验设计分为试验组和对照组各44例,对照组给予缬沙坦胶囊（80 mg,qd,po）,试验组给予缬沙坦胶囊联合参芎葡萄糖注射液（100 ml,qd,ivgtt）,疗程均为4周,分别观察2组患者的临床有效率、安全性及血压、血清尿素氮（BUN）、血清肌酐（Cr）、肌酐清除率（Scr）等的变化,用统计学方法比较2组的差异。结果：试验组总有效39例,有效率为88.64%;对照组总有效30例,有效率为68.18%,2组差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组患者的血压、BUN、Cr、Scr较治疗前都有所改善,但试验组较对照组改善更明显（P〈0.05）。2组患者在治疗期间均无严重不良反应出现。结论：参芎葡萄糖注射液联合缬沙坦胶囊能有效治疗肾性高血压,同时延缓患者肾功能的进一步恶化,可以在临床推广应用。     

参芎注射液治疗脑梗死临床观察

目的观察参芎注射液治疗脑梗死的疗效。方法采用随机对照,66例脑梗死患者分为对照组和治疗组,均14d一疗程,分别观察两组治疗前后神经功能缺损评分及临床疗效。结果治疗组神经功能缺损评分较治疗前明显改善,与对照组比差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组显效率61.11%,对照组显效率33.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论参芎注射液治疗脑梗死比丹参注射液效果佳,基层实用,值得推广。     

同型半胱氨酸与脑卒中

同型半胱氨酸(Hcy)于1932年被发现,Kilcken McCully于1969年首先指出Hcy患者的血管病变是由于高水平的Hcy引起,从此Hcy备受关注[1]。多数学者认为同型半胱氨酸升高是血管疾病的一个独立危险因素,与脑血管病等临床许多疾病密切关联。1 Hcy概述血中总Hcy包括蛋白结合型、Hcy-半胱氨酸混合型二硫化物、高胱氨酸及还原型Hcy4种,其中与蛋白结合的Hcy占总量的70%~80%。血浆中约99%Hcy被氧化成二硫化物形