一种新种短指软珊瑚化学成分的研究

从短指软珊瑚（Sinularia sp.)的乙醇提取物中分离得到三种化合物,经光谱分析鉴定为N,N,N－三甲基甘氨酸内盐、鲨肝醇和柳珊瑚甾醇。这三个化合物均为首次从该种短指软珊瑚中分离得到,其中N,N,N－三甲基甘氨酸内盐是首次从自然界得到。     

多型短指软珊瑚Sinularia polydactyla(Ehreberg)中的氧化甾醇

目的充分利用我国南海药用资源,发现软珊瑚Sinularia polydactyla(Ehreberg)中抗肿瘤和抗炎活性成分。方法采用硅胶柱层析,物理常数比较和波谱方法(NMR、MS等)确定化合物的结构。结果从采自海南三亚海域的多型短指软珊瑚Sinularia polydactyla(Ehreberg)乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离得到3个甾体类化合物。通过物理数据比较和波谱方法确定其结构分别是:24-亚甲基-9,11-开环胆甾-5-烯-3β,11-二醇-9-酮(1),9,11-开环麦角甾-5-烯-3β,11-二醇-9-酮(2),麦角甾-3β,5α,6β-三醇(3)。结论化合物1,2,3均首次从此种软珊瑚中得到。体外活性试验表明均具有抗炎活性和显著的细胞毒活性。     

中国南海短指软珊瑚Sinularia sp.化学成分的研究

从短指软珊瑚Sinularia sp．中首次分离得到三个倍半萜类化合物，根据其理化性质及波谱学分析，分别鉴定为4β，10α-香兰木二醇(1)、6-愈创木烯-4α，10β-二醇(2)、(1′E，5′E)．5．(2′，6′-二甲辛烷基．1′，5′，7′-三烯基)-3-羧基呋喃(3)，这三个化合物均首次从该种珊瑚中分离得到。     

中国南海短指软珊瑚Sinularia sp.化学成分研究

目的研究采自中国南海的短指软珊瑚Sinularia sp.的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,并根据MS、NMR等波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果从短指软珊瑚的乙醚提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为胆固醇(1)、3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(2)、3β-羟基麦角甾-5,24(28)-二烯-7-酮(3)、菜油甾醇(4)、24-亚甲基胆固醇(5)、过氧化麦角甾醇(6)、axinysterol(7)、麦角甾醇(8)、(3β,4α,5α,8β)-4-甲基麦角甾-24(28)-烯-3,8-二醇(9)、花生四烯酸(10)、花生四烯酸甲酯(11)。结论化合物1~9属于3种不同类型的甾醇,而化合物10和11属于不饱和脂类。其中,化合物7和11为首次从该属中分离得到。     

短指软珊瑚Sinulariasp.的多骨架类型萜类成分和生物活性研究

目的 对采自中国南海的短指软珊瑚Sinulariasp.萜类化学成分和生物活性进行研究。方法 综合利用薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、半制备HPLC等分离手段进行纯化,结合NMR和MS等波谱数据分析及比对文献数据,开展化合物的结构鉴定。结果 从短指软珊瑚Sinulariasp.中共分离鉴定了15个化合物,包括5个倍半萜：1β-hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene(1)、(7R*)-opposit-4(15)-ene-1β,7-diol(2)、15-hydroxy-α-cadinol(3)、nephalbidol(4)和isodauc-6-ene-10β,14-diol(5);1个单萜：pubinernoid A(6);8个降二萜：norcembrene 5(7)、norcembrenolide 2(8)、sinularcasbane O(9)、scabrolide D(10)、5-epi-sinuleptolide(11)、sinuleptolide(12)、ineleganolide(13)和yonarolide(14);1个二萜：dihyd...     

软珊瑚Sinularia inexplicita中两种甾体化合物的分离与鉴定

首次对我国南海软珊瑚Sinularia inexplicita的化学成分进行了研究,从中分离得到2种化合物,经元素分析和波谱分析确定它们的结构分别为24－亚甲基－3β,5α,6β,19－四羟基胆甾烷醇和柳珊瑚甾醇。     

β-谷甾醇、豆甾醇诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡

目的研究β-谷甾醇、豆甾醇诱导人肝癌细胞SMMC-7721的凋亡作用。方法 MTT法观察β-谷甾醇、豆甾醇对细胞增殖的抑制作用;激光共聚焦显微镜观察细胞形态变化;用流式细胞仪检测细胞周期、凋亡率、细胞内活性氧ROS、钙离子Ca2+含量、线粒体膜电位ΔΨm变化。结果β-谷甾醇、豆甾醇均明显抑制SMMC-7721细胞增殖,使细胞形态发生典型凋亡变化,凋亡率和细胞内Ca2+、ROS的含量均显著增加,线粒体膜电位降低。β-谷甾醇使细胞周期阻滞在G2/M期,而豆甾醇则同时阻滞在S期和G2/M期。结论β-谷甾醇、豆甾醇具有抑制人肝癌细胞SMMC-7721的增殖和诱导细胞凋亡的作用。     

N-苄基-3，5-二（芳亚甲基）-4-哌啶酮衍生物的合成及其细胞毒性初步研究

 目的 合成一类新颖的、具有多药耐药逆转活性的细胞毒剂并对其细胞毒性进行初步研究。方法 以N-苄基-4-哌啶酮、苯甲醛衍生物为原料,通过羟醛缩合反应,以干燥的HCl气体为催化剂,20 ℃反应7~8 h,用TCL检测反应进程,最后经重结晶得到目标化合物。结果 合成了5种N-苄基-3,5-二（芳亚甲基）-4-哌啶酮衍生物,收率达到49%以上,采用¹H-NMR、ESI-MS结合熔点对其结构进行了表征,并对其活性进行了初步的研究。结论 该合成路线操作简便,反应条件温和,所得化合物对几种肿瘤细胞具有良好的抑制作用。     

人参皂苷20(s)-Rg3对llc-pk1细胞中顺铂所致肾毒性的保护作用

目的:探讨人参皂苷20(s)-Rg3对llc-pk1细胞中顺铂所致肾毒性的保护作用。方法:通过基于细胞的肾脏保护试验,研究了发酵黑参(FBG)及其活性成分人参皂苷20(S)-Rg3对猪肾(LLC-PK1)细胞中顺铂(化疗药物)诱导的损伤的保护作用。结果:由顺铂诱导的细胞活力降低,再使用FBG提取物和人参皂苷20(S)-Rg3依赖剂量后明显恢复。用FBG提取物或人参皂苷20(S)-Rg3处理后会降低顺铂诱导升高与磷酸化c-Jun N-末端激酶(JNK),p53和裂解的半胱天冬酶-3升高的蛋白。通过用FBG和人参皂苷20(S)-Rg3的共同处理,由于顺铂的诱导导致凋亡LLC-PK1细胞升高的百分比显著降低。结论:人参皂苷20(s)-Rg3可改善LLC-PK1的细胞毒性,人参皂苷20(S)-RG3可能是通过阻断JNK-P53-caspase-3信号级联反应来介导这种作用的重要组成部分。     

软珊瑚Sinularia papillosa的次生代谢产物研究

目的研究海洋动物软珊瑚Sinulariapapillosa的次生代谢产物,寻找药物先导化合物。方法利用柱层析和现代分离方法进行分离、纯化,结合波谱学(UV,IR,NMR,MS等)研究,鉴定其次生代谢产物的物质结构及其生理活性。结果从软珊瑚乙酸乙酯部分又分离得到2个白色无定型粉末状化合物,通过波谱分析确定其为:(1)孕甾-5,20-二烯-3β-醇-3-O-α-L-吡喃岩藻糖苷;(2)1-(17Z-二十四碳烯基)-甘油醚。结论化合物1和2均为首次从该属软珊瑚中分离到,对于珊瑚分类学和甾类化合物的生源学具有一定参考意义。     

Further casbane-type diterpenes from the soft coral Sinularia depressa

AIM： To study the minor diterpenes from the soft coral Sinularia depressa. METHOD： The chemical constituents were isolated and purified by various chromatographic techniques, and the chemical structures, including absolute configuration, were established on the basis of detailed analysis of spectroscopic data and by literature comparison with the data of related known compounds. RESULTS： A new casbane-type diterpene, 2-epi-10-hydroxydepressin（1）, was isolated and identified. CONCLUSION： Compound 1 is a new casbane-type diterpene.     

9,11-Secosterols from the soft corals Sinularia lochmodes and Sinularia leptoclados

Chemical investigations on the EtOAc-soluble fractions from the EtOH extract of two Formosan soft corals afforded two new 9,11-secosteroids, 3beta,11-dihydroxy-5beta,6beta-epoxy-24-methylene-9,11-secocholestan-9-one (1) and 3beta,11-dihydroxy-24-methylene-9,11-secocholestan-9-one (2), from Sinularia lochmodes and Sinularia leptoclados, respectively, along with two known analogues (3 and 4) from S. leptoclados. The structures of the new metabolites were elucidated on the basis of extensive spectroscopic analysis and by comparison of their NMR data with those of the known compound 3. The cytotoxicity of 2-4 toward a limited panel of cancer cell lines is also reported.     

短指软珊瑚化学成分和生物活性的研究进展

短指软珊瑚（Sinularia）是分布最广的软珊瑚之一,是国际海洋天然产物的研究热点之一,许多结构新颖,有强烈生物活性的化合物均由这一属的软珊瑚中发现。本文综述了短指软珊瑚的化学成分和生物活性的研究进展,并在此基础上对海洋天然产物的发展进行了展望。     

中国南海软珊瑚Sinularia flexibilis中西松烷型二萜的研究

 目的对中国南海软珊瑚(Sinularia flexibilis)中的西松烷二萜类成分进行研究,从中寻找有抗肿瘤活性的次生代谢产物。方法采用多种色谱手段进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析确定化合物结构。通过抗肿瘤活性筛选方法,研究西松烷二萜的抗肿瘤活性。结果共分离得到4个西松烷二萜类化合物,其结构分别确定为:(1R,13S,12S,9S,8R,5S,4R)-9-Acetoxy-5,8:12,13-diepoxy-cembr-15(17)-en-16,4-olide(1),sinulariolide(2),dihydroflexibilide(3),flexibilide(4)。结论化合物3对所选肿瘤细胞株(BGC-823)显示中等的抑制活性。     

中国南海软珊瑚Spongodes sp.化学成分的研究

目的：对采自中国南海的软珊瑚Spongodes sp．的化学成分进行研究，从中寻找有生物活性的次生代谢产物。方法：用硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析对软珊瑚Spongodes sp．的乙醚提取物进行分离纯化，并利用现代波谱技术对其进行结构鉴定.结果与结论：分离得到4个孕甾烷类化合物和3个新松烷二萜，其结构分别为1，20二烯-3-酮孕甾烷(1)、1．4．20-三烯-3-酮孕甾烷(2)、4，20二烯-3-酮孕甾烷(3)、1-烯-3-酮-20β-羟基孕甾烷乙酸酯(4)、(1R，2E，4R，7E，11E)-cerebra-2，7，11-triene-4-ol(5)，(1R，3S，4S，7E，11E)-3，4-epoxyeembra-7，11，15-triene(6)，epoxynephthenol acetate(7)，在活性筛选中，化合物4对BEL-704，HELA和Ⅷ，60显示抑制活性，IC50分别为3．1，6．3，0．26／anol／L，化合物6对COX-2有抑制活性，IC50为0．455μmol／L。     

软珊瑚化学成分和生物活性的研究进展

软珊瑚是国际海洋天然产物研究热点之一，许多结构新颖，有强烈生物活性的化合物均由这些海洋低等无脊椎动物中发现的。本文综述了1996年到2002年期间软珊瑚的化学成分和生物活性的研究进展，并在此基础上对海洋天然产物的发展前景进行了展望．     

对萼猕猴桃叶中的四个具有细胞毒活性的三萜类成分

目的：研究对萼猕猴桃（Actinidia valvata Dunn）叶的的化学成分进行研究。方法：采用多种色谱手段进行分离,通过波谱分析确定化合物结构。选用肿瘤细胞株PLC、Hep3B、HepG2、HeLa、SW480、MCF-7和Bel7402,采用MTT法进行细胞毒活性测试。结果：从对萼猕猴桃中分得4个化合物为科罗索酸（1）、2α,3β,24-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸（2）、2α,3α,24-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸（3）和2α,3α,19α,24-四羟基乌苏烷-12-烯-28-酸（4）,它们都具有细胞毒活性。结论：该4个化合物为首次从该实验材料中获得。