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相似文献
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1.
盐酸乌拉地尔 (利喜定 )是一种高选择性α受体阻滞剂 ,具有外周与中枢双重降压机制 ,对重症高血压及外科手术时高血压疗效显著。我们观察了利喜定治疗重症高血压的临床疗效 ,现报告如下。1 临床资料1 1 病例选择 住院病人 ,男女不限 ,原发性重症高血压或外科手术时的高血压 ,SBP≥ 180mmHg或DBP≥ 110mmHg ,儿童、孕妇和哺乳期妇女及严重肝肾功能损害、不稳定型糖尿病、恶性肿瘤和严重心律失常及心衰病人除外。1 2 治疗方法 应用西安产利喜定注射液 (2 5mg/支 ) 12 5mg或 2 5mg加入 0 9%氯化钠溶液静注 ,继以 15 0 μg/min静点维…  相似文献   

2.
笔者观察利喜定 (盐酸乌拉地尔注射液 )对诱导期血压和心率与收缩压乘积 (RPP)的影响 ,现将结果报道如下。1资料和方法选择40例ASAⅡ~Ⅲ级胸、腹部手术全麻患者。男25例 ,女15例。平均年龄66 5岁 ,体重(69 0±10 7)Kg。术前均合并有重度高血压。随机分成两组 ,A组为利喜定组 ,B组为对照组。术前30分钟常规肌注苯巴比妥钠0 1g,东莨菪碱0 3mg。A组诱导前静推利喜定12 5mg ,5分钟后诱导吸氧静注哌替啶50mg ,氟哌啶2 5mg ,安定5~10mg ,依咪酯0 3mg/Kg ,琥珀胆碱1mg/Kg。…  相似文献   

3.
寇品娟  沙芙荣 《中国药房》2002,13(10):613-613
高血压急症是内科急诊常见病之一 ,包括高血压危象、高血压脑病、高血压合并脑卒中、急性左心衰 ,其病势凶险 ,死亡率高 ,临床上常应用硝普钠、硝酸甘油作为首选药物治疗高血压急症 ,取得了满意的降压效果。近几年 ,笔者在临床实践中应用利喜定治疗高血压急症 ,收效良好 ,现报告如下。1资料与方法1 1资料随机选择急诊科留察的高血压急症 (收缩压 (SBP)≥180mmHg 和/或舒张压 (DBP)≥110mmHg)患者60例 ,随机分为两组。治疗组 :30例 ,男性20例 ,女性10例 ,年龄30a~65a ;对照组 :30例 ,男性19例 ,…  相似文献   

4.
陈瑶  张秀举  孟茜 《中国药业》2010,19(21):63-64
目的探讨利喜定对重度子痫前期、子痫的治疗作用。方法将93例重度子痫前期、子痫患者随机分成利喜定组50例和立其丁组43例。利喜定治疗组以5%葡萄糖250mL,加利喜定50mg静脉滴注,根据血压调整滴速,24h总量不超过100mg;立其丁治疗组以5%葡萄糖250mL,加立其丁20mg静脉滴注,根据血压调整滴速,24h总量不超过60mg。比较治疗前后的血压。结果用药15min后利喜定治疗组收缩压和舒张压开始明显下降,用药后15min,30min,2h后与立其丁治疗组比较差异显著(P〈0.01)。两组产后出血胎儿宫内窘迫、围生新生儿窒息率、围生新生儿死亡率比较差异无显著性(P〉0.05)。结论利喜定能迅速控制重度子痫前期、子痫患者的血压,防止并发症,并能有效延长未足月孕妇孕周,提高围产儿存活率。  相似文献   

5.
目的:观察利喜定(国产乌拉地尔)与进口乌拉地尔注射剂对重症高血压及外科手术时高血压的降压疗效。方法:治疗组用利喜定12.5mg稀释以150mg.min^-1静脉滴注维持,对照组用进口乌拉地尔注射剂,试验方法与对照组相同,结果:治疗组SBP,DBP分别下降了42.7%(23.0%),26.9mmHg(25.0%),对照组分别为39.8%(22.0%),26.7(25.0%)mmHg,治疗前后两线血压均差异有极显著统计学意义(P<0.01),组间相比,治疗前后血压变化差异无统计学意义(P>0.05),对重症高血压及外科手术时高血压的总有效率为90.0%,96.7%,结论:利喜定为安全,有效的静脉降压药物。  相似文献   

6.
沈红丰 《海峡药学》2007,19(5):71-72
目的 观察静脉注射利喜定针治疗高血压的临床疗效.方法 采用0.9%生理盐水40 ml 利喜定针25 mg~50 mg静脉注射,疗程一般1~4 h,具体视病情而定.治疗期间不同肘使用其他影响血压的药物.结果 利喜定针治疗高血压总有效率达到100%,不良反应仅为2例,占1.96%.症状轻微,减慢用药速度即恢复正常.无明显并发症发生.结论 利喜定针治疗高血压效果明显,无严重不良反应,无并发症发生,可作为有效治疗措施加以推广.  相似文献   

7.
目的观察右美托咪定联合静脉麻醉药抑制止血带引起的高血压的临床疗效和安全性。方法选择术中需止血带行下肢骨科手术患者50名,随机分为对照组(25例)和治疗组(25例),对照组用丙泊酚复合瑞芬太尼维持麻醉,治疗组用右美托咪定、丙泊酚复合瑞芬太尼维持麻醉。比较两组术中止血带相关性高血压出现时间及发生率、术中患者生命体征和术后不良反应。结果对照组止血带相关性高血压出现时间早于治疗组,止血带相关性高血压发生率高于治疗组(P<0.05)。治疗组术中血流动力学变化较对照组平稳。对照组术后不良反应发生率高于治疗组(P<0.05)。结论右美托咪定联合静脉麻醉药可以在一定程度上抑制止血带引起的血压升高并降低止血带相关性高血压发生率,减少术后不良反应的发生。  相似文献   

8.
目的应用微量泵入利喜定,在临床上控制重症、顽固性高血压患者的血压,以达到平稳降压的目的。方法采用静脉留置针联合泵注利喜定,每分钟500~1500μg,并严密监测血压,并根据血压来调节泵注的速度。结果 18例患者的血压在5min~2h内下降至正常范围,无1例患者出现低血压。结论经实践证明,微量泵泵注利喜定,可在较短时间内有效降低血压,是一种安全简便易行的方法,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的探讨右美托咪定在老年高血压患者硬膜外麻醉中的价值。方法 100例入组行择期手术的老年高血压患者均采取硬膜外麻醉,根据麻醉注射药物的不同分为右美托咪定组和咪唑安定组,每组50例。比较观察右美托咪定组和咪唑安定组麻醉过程中的心率、血压、血氧饱和度及不良反应发生情况。结果咪唑安定组患者给药5 min、麻醉30 min、麻醉2 h时的血压、心率控制情况均差于右美托咪定组(P<0.05)。右美托咪定的不良反应轻于咪唑安定组(P<0.05)。结论右美托咪定在老年高血压患者硬膜外麻醉过程中能够起到良好的镇静、镇痛及抗交感作用,能够使患者的血压波动减轻,血压更平稳,从而使围术期生命体征更稳定。  相似文献   

10.
目的 :研究盐酸乌拉地尔 (利喜定 )与多巴酚丁胺联用治疗重症急性充血性心力衰竭的疗效。方法 :选择冠心病25例、高血压心脏病10例、扩张型心肌病5例 ,联用利喜定及多巴酚丁胺 ,用药前、后观察患者收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP)、心率 (HR)、心脏指数 (CI)、肺毛细血管楔压 (PCWP)、血管总外周阻力 (TPR)及左室射血分数 (LVEF)的变化 ,数据采用t检验。结果 :SBP、DBP、HR、PCWP、TPR用药前、后比较均明显下降 (P<0 01) ,CI、LVEF明显增加 (P<0 01)。结论 :利喜定与多巴酚丁胺联用治疗重症急性充血性心力衰竭有明显疗效。  相似文献   

11.
可乐定治疗溃疡性结肠炎的临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
为验证可乐定的抗溃疡性结肠炎作用 ,我们选择了 16 0例溃疡性结肠炎 (ulecrativecolitis ,UC)患者 ,随机分为可乐定组和柳氮磺胺吡啶 (SASP)组 ,治疗结果发现可乐定组的总有效率略高于SASP组 ,且具有疗程短、不良反应少等特点。现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料1.1.1 治疗组 (可乐定组 ) 本组UC患者 80例 ,男 47例 ,女 33例 ,年龄最小者 18岁 ,最大者 72岁。 80例UC患者中按肠粘膜病理改变或临床症状出现的机率分别是 :肠道粘膜充血水肿者 70例 ,占 87.5 % ;糜烂者 45例 ,占 5 6 .2 5 % ;溃疡者 76…  相似文献   

12.
尼群地平与卡托普利联用治疗高血压病42例   总被引:1,自引:0,他引:1  
对单用尼群地平疗效不显著的 4 2例原发性高血压患者 ,加用卡托普利 ,收到满意疗效 ,报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 WHO高血压诊断及分期标准 ,选择 1997年 5月至 1998年 12月符合标准的原发性高血压患者为研究对象。停用一切对血压有影响的药物后 ,口服尼群地平10mg,每日 3次 ,1wk后对舒张压≥ 110mmHg者改为2 0mg ,每日 3次 ,2wk后对舒张压仍≥ 10 0mmHg者列入治疗组。入选的 4 2例患者平均血压 (180± 12 / 113± 5 )mmHg。其中男 30例 ,女 12例 ;年龄 30~ 70岁 ,平均 (5 0±10 )岁 ;病程 2~ 18年 ,平…  相似文献   

13.
王家伟 《中国药师》2007,10(9):924-925
目的:比较乌拉地尔(裕优定)与硝普钠治疗重症高血压时的成本.效果分析。方法:选择60例重症高血压病人,随机分为两组:乌拉地尔(裕优定)组(n=30),硝普钠组(n=30),对两组的成本-效果分析进行评价。结果:两组治疗前后收缩期血压(SBP)、舒张期血压(DBP)均显著下降(P<0.01),有统计学差异;两组治疗前后心率无统计学差异(P>0.05);但乌拉地尔组价格较贵,硝普钠组费用相对较低。结论:通过药物经济学的分析,硝普钠注射液是治疗重症高血压时较理想的药物。  相似文献   

14.
利喜定治疗充血性心力衰竭的疗效观察   总被引:10,自引:1,他引:9  
陈桂玲  董莉 《中国药房》2001,12(8):486-487
目的 :旨在观察利喜定治疗充血型心力衰竭的临床效果。方法 :入选充血型心血衰竭患者28例。先停用其它血管扩张剂 ,利喜定以100~400μg/min静脉点滴 ,病情严重者可持续24h~72h ,连用3d~6d。监测患者治疗前后血压、心率及左室射血分数等指标。结果 :用药后 ,患者临床症状和体征明显改善 ,总有效率89 % ,左室收缩功能亦明显改善 ,收缩压与心率乘积下降。结论 :利喜定是一种副作用小、效果可靠、作用缓和平稳的血管扩张剂 ,对充血型心力衰竭疗效肯定。  相似文献   

15.
善得定治疗食管胃底静脉曲张破裂出血22例疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
食管胃底静脉曲张破裂出血 (下称 EGV)属内科急症 ,病死率高 ,如何选择非手术的药物治疗是内科急症抢救关键措施之一。近年来 ,我院应用善得定治疗肝硬化并发 EGV取得较满意的效果 ,现将有关资料分析如下。1 临床资料1.1 病例选择 :本文收集肝硬化合并 EGV患者 46例 ,随机分为两组 ,其中以善得定治疗 (治疗组 ) 2 2例 ,以脑垂体后叶素治疗 (对照组 ) 2 4例。入院后均经有关检查 (包括胃镜 )而确诊。治疗组 2 2例中 ,男 19例 ,女 3例 ;年龄 2 8~ 74岁 ,平均年龄 45 .5岁。对照组中 ,男 18例 ,女 6例 ;年龄 30~ 72岁 ,平均年龄 47.5岁…  相似文献   

16.
20 0 1年 1月~ 4月 ,笔者应用赖诺普利 (江苏淮阴药业有限公司生产 )治疗高血压病 34例 ,并与应用卡托普利治疗 30例作对照分析 ,现报告如下。1 一般资料6 4例中 ,男 38例 ,女 2 6例 ;年龄 39~ 71岁 ,平均年龄5 1.6岁 ;病程 3个月~ 15年 ,平均 6年。 期高血压患者 36例 , 期高血压患者 2 8例。诊断标准参照 1979年我国修订的高血压临床分期标准。2 方法随机将 6 4例分成两组进行观察。赖诺普利组 34例中 , 期高血压 16例 , 期高血压 18例 ;使用赖诺普利 10 mg,于早晨 8时顿服 ,1周后血压未明显下降者改为 2 0 mg顿服 ,连续用药 8周。…  相似文献   

17.
冯新生  唐萍  董福祥 《中国药房》2002,13(9):536-537
目的 :探讨国产和进口乌拉地尔注射液对重症高血压的治疗效果和经济效果。方法 :重症高血压患者80例 ,随机分为Ⅰ组和Ⅱ组 ,Ⅰ组给予国产乌拉地尔 (利喜定 )注射液 ,Ⅱ组给予进口乌拉地尔 (优匹敌 )注射液 ,运用药物经济学中的费用 -效果分析方法进行比较。结果 :Ⅰ组治疗有效率为90 0 % ,Ⅱ组治疗有效率为92 5 % ,两组间无显著性差异 (P>0 05) ,但治疗费用上却有明显差异。结论 :药物经济学在指导临床合理用药、减轻患者经济负担方面具有重要意义。  相似文献   

18.
目的 :探讨国产和进口乌拉地尔注射液对重症高血压的治疗效果和经济效果。方法 :重症高血压患者80例 ,随机分为Ⅰ组和Ⅱ组 ,Ⅰ组给予国产乌拉地尔 (利喜定 )注射液 ,Ⅱ组给予进口乌拉地尔 (优匹敌 )注射液 ,运用药物经济学中的费用 -效果分析方法进行比较。结果 :Ⅰ组治疗有效率为90 0 % ,Ⅱ组治疗有效率为92 5 % ,两组间无显著性差异 (P>0 05) ,但治疗费用上却有明显差异。结论 :药物经济学在指导临床合理用药、减轻患者经济负担方面具有重要意义  相似文献   

19.
目的 :探讨高血压性脑出血外科治疗的适应证、手术时机及影响疗效的因素。方法 :对行外科手术治疗的130例高血压性脑出血的临床资料进行回顾性分析。结果 :130例中良好者 38例 (2 9.2 % ) ,中残者 32例 (2 4 .6 % ) ,重残者 2 8例 (2 1.5 % ) ,植物生存 2例 (1.5 % ) ,死亡 30例 (2 3.1% )。结论 :根据高血压性脑出血患者的入院情况 ,选择适当的手术方式 ,积极防治并发症 ,可提高手术效果  相似文献   

20.
利喜定治疗高血压的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
乌拉地尔是一种高选择性α受体阻滞剂,其主要活性成分为苯哌嗪取代的脲嘧啶衍生物,具有外周和中枢双重的作用机制。国外已应用于临床多年,在欧洲被推荐为高血压危象首选药物。临床上用于高血压脑病、高血压危象、高血压脑卒中、外科手术时的高血压等。本项临床试验旨在观察由河北省药物研究所与利君制药股份公司(西安制药厂)研制生产的利喜定(乌拉地尔注射剂)的降压作用,现将结果报告如下。1试验方法本试验采用随机分组对照试验,试验组:利喜定注射剂(Urapidil)30例;对照组:进口乌拉地尔注射剂(Urapidil)30例。病种包括…  相似文献   

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