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相似文献
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1.
目的从犬粪便病料中分离和鉴定犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)抗原变异株CPV-2a和CPV-2b。方法将疑似犬细小病毒感染的病犬粪便接种猫肾细胞,进行病毒分离、常规病毒学鉴定和分子生物学鉴定。结果常规病毒学鉴定和分子生物学鉴定表明,分离得到5株犬细小病毒抗原变异株,其中2株为CPV-2a,3株为CPV-2b。结论本研究分离的5株犬细小病毒为研究CPV变异及制备CPV特异性诊断试剂奠定基础。  相似文献   

2.
目的 从犬四联弱毒样品中分离获得一株细小病毒(CPV)弱毒株,用于投疫苗制备。方法 根据犬副流感的血球吸附特性,细胞培养特性以及异种病, 清阻断法分离病毒,该病毒简称为CPV-XN1株,并对犬细小病毒疫苗的免疫性和动物安全性进行了研究。结果病毒分离后共血疚效坐(HV)值为1:1024~、:4096或10^7.6TCID60;在电镜下可见较典型的犬细小病毒形态结构特征,免疫电镜下见到抗体分子已被吸  相似文献   

3.
犬细小病毒是七十年代束传入我国的犬科动物一种急性,烈性传染病,临床主要表现为严重的出血性肠炎或心肌炎。幼犬(尤其是离乳l.5-3个月的仔犬)多发,平均发病率65.4%,有时高达100%。  相似文献   

4.
犬瘟热与犬细小病毒免疫血清临床应用探讨黄爱民1陆琴2(1上海医科大学实验动物部,上海200032;2卫生部上海生物制品研究所)在犬类烈性传染病中,以犬瘟热及犬细小病毒病最为常见。在临床上,犬瘟热病毒感染多以呼吸道体征为主,而犬细小病毒感染则以消化道体...  相似文献   

5.
目的 分离并鉴定犬副流感弱毒株,供疫苗制备。方法 根据犬副流感的血球吸附特性、细胞2特性以及异种病毒抗血清阻断法分离病毒(简称为CPIV-XN4病毒),并对其进行形态学,生物学特性等系统鉴定。结果 病毒分离后其毒力可达10^06CID50,在电镜下可见较典型的犬副注感病毒形态结构特征,免疫电镜下见到及附在病毒颗粒表征,免疫电镜下见到抗体分子已被吸在病毒表面,在几种细胞上盲传结果MDCK和Vero细  相似文献   

6.
犬副流感流行毒株的分离与鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 分离和鉴定犬副流感病毒。方法 无菌抽取病犬脑脊液,接种到Vero细胞,72h后收集培养液进行回归动物试验,并采用形态8这观察,血凝特性、血球吸附试验以及细胞敏感性、中和试验和交叉中和试验等方法进行系统鉴定。结果 从病犬脑脊液中分离出一株CPIV流行毒株(CPIVXN931),接种Vero细胞后,出现明显的细胞病变作用,对Vero和MDCK敏感,对2.5mL.L^-1豚鼠红细胞具有显的吸附作  相似文献   

7.
微生物学教研室病毒学科研小组与附二院眼科合作,从临床上确诊为树枝状角膜炎病人的眼分泌液中分离出病毒3株,其中2株在细胞培养上观察其细胞病变特征、包涵体性状和理化因素抵抗力试验(对酸和乙醚均敏感)。对5-碘脱氧尿嘧啶核甙(疱疹净)敏感,接种成年小白鼠脑内能引起典型症状,  相似文献   

8.
目的制备猪细小病毒(PPV)杂交瘤细胞株,并对其分泌的PPV单克隆抗体进行鉴定。方法按常规方法制备并获得2株杂交瘤细胞。用染色体分析对杂交瘤细胞进行鉴定,用间接ELISA、免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)和间接免疫荧光试验(IFA)对其分泌的单克隆抗体进行效价测定、亚型鉴定和特异性鉴定。结果得到2株分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株2H9、1F9,染色体数目介于90~110之间。细胞上清效价均达1∶1×104,腹水效价均达1∶1×107,其亚型分别为IgG1、IgM,均为kappa链。2H9、1F9单抗与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒I型(PCV-1)、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)、乙脑病毒(JEV)等均无交叉反应。IPMA和IFA检测结果显示2H9、1F9单抗均能与接种于PK-15细胞的PPV发生特异性反应。结论成功制备了2株抗PPV杂交瘤细胞株,证实其产生的单克隆抗体具有良好的特异性和敏感性。  相似文献   

9.
用犬细小病毒单克隆抗体对287例患细小病毒性肠炎病上进行治疗,结果治愈279只,(治愈率达97.21%),显著高于其他治疗方法的治疗效果。治疗机理主要是对体内病毒的中和作用和促进机体的主动免疫反应。此次研究可为动物乃至人类病毒性疾病的临床治疗开辟一条新的途径。  相似文献   

10.
犬细小病毒核酸诊断方法的建立和应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立犬细小病毒的核酸诊断方法(PCR方法)并应用于临床诊断。方法根据犬细小病毒VP2基因序列设计引物,以犬细小病毒标准株、犬传染性肝炎病毒和正常增殖细胞DNA为模板,犬细小病毒扩增出221bp的特异带,将PCR产物连接到pMD18-T Vecter,转化大肠杆菌JM109菌株。重组质粒经测序并经blast比较,与GenBank中已登录的犬细小病毒VP2基因序列进行比较。同时将建立的PCR方法应用于30份犬粪便和病犬组织的检测,并测序。结果PCR产物测得的序列与GenBank的基因序列同源性为100%,粪便检测均无犬细小病毒的特异带,从病犬组织中有6份样品扩增出221bp的特异带,经测序比较,同源率为100%。结论建立了犬细小病毒的PCR检测方法,并能应用于临床诊断。  相似文献   

11.
1983~1984两年从长春市发生的手足口病患儿的血及疱疹中分离出病毒,经鉴定均为柯萨基A组16型病毒。患儿恢复期的血清对柯萨奇A_(16)型病毒的中和抗体均比急性期高4倍以上。  相似文献   

12.
作者采用犬细小病毒单克隆抗体(CPVMAb),用双抗夹心酶标免疫法测定了101例临床上疑似犬细小病毒病的犬粪便,共检出阳性犬87例,其中6月龄以下78例。将87例病犬分为对症治疗、对症加CPVMAb静脉滴注、对症加CPV高免血清静脉滴注3个治疗组,结果,3组治愈率分别为52.6%、95.5%和89.1%。在疫苗接种前1周,先肌注CPVMAb或CPV高免血清可提高预防效果。  相似文献   

13.
犬腺病毒Ⅰ型流行毒株的分离与鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的分离、鉴定犬腺病毒Ⅰ型流行毒株. 方法将处理过的病犬肝组织悬液,感染原代犬胎肾细胞. 用血凝试验、中和试验、回归试验以及电镜观察等方法,分离、鉴定. 结果分离出一株犬腺病毒Ⅰ型流行毒株,命名为CAV1-XN3株. 结论该毒株与标准毒株的生物学特性一致.  相似文献   

14.
目的对引起北京郊区某犬场32只比格犬咳嗽的病原体进行分离、鉴定。方法通过临床症状观察及病原的分离、培养对分离菌株进行初步判定,应用生化试验、动物试验等技术对分离菌株作进一步鉴定。结果经初步判定从发病犬中分离到的病原体为细菌,经进一步鉴定,确定该细菌为支气管败血波氏杆菌。结论支气管败血波氏杆菌引起的犬传染性支气管炎是一种严重危害犬群健康的疾病,应引起足够重视。  相似文献   

15.
李秦  金昌德 《医学争鸣》2000,21(6):734-735
目的 分离、鉴定犬腺病毒1流行毒株,方法 将处理过的 肝细胞悬液,感染原代犬胎肾细胞。用血凝试验、中和试验、回归试验以及电镜观察等方法,分离、鉴定。结果 分离出一株犬腺病毒1型流行毒株,命名为CAV1XN3株。结论 该毒株与标准毒标的生物学特性一致。  相似文献   

16.
美国新奥尔良消息:研究人员说,1985年在英国的一次流行病暴发中,半数受细小病毒感染的成人发生急性关节病,证明细小病毒是引起关节炎的病原体。研究人员正在继续随访感染人群,以观察细小病毒是否也与慢性关节炎  相似文献   

17.
目的体外分离出小鼠诺如病毒(murine norovirus,MNV)毒株,并对其进行鉴定。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法对小鼠进行MNV筛查,将检测出的MNV阳性小鼠的盲肠内容物经过处理接种至鼠源巨噬细胞系RAW264.7细胞,培养一段时间后用RT-PCR法扩增测序。结果成功通过传代RAW264.7细胞分离出MNV,并经过鉴定确认,对RT-PCR扩增序列进行初步分析,与韩国MNV4 S18株同源性最高,达99%。结论 MNV在体外的复制成功,为MNV的生物学特性、致病机制和诊断试剂等方面的研究提供了基础,同时作为人诺如病毒研究的理想模型,对人诺如病毒的研究也有重大意义。  相似文献   

18.
流行性乙型脑炎在安徽地区的流行情况,早在1921年就有人提出报告,至今有卅余年的历史。而对合肥市本病流行情况调查及各项诊断工作的展开比较迟,直到最近才有人采用皮肤试验、与补体结合试验来诊断脑炎疑似患者及调查其流行情况。为了确定合肥市所流行的脑炎病毒类型,  相似文献   

19.
单纯疱疹(以下简称单疱)病毒性角膜炎是常见的致盲率高的传染性眼病。北京同仁医院眼科角膜门诊患者中,单疱性角膜炎占54.3%。进行病毒分离对诊断与治疗均有指导意义。为此,我们在中山眼科中心眼科医院、广州市第一人民医院眼科,从临床典型的单纯性角膜炎的角膜病灶刮取标本共19份,作病毒分离与鉴定,现将结果报告如下。一、材料与方法 1.标本收集与处理:以无菌操作从典型单疱病毒性角膜炎的角膜病损区用小铲或靴形钝刀刮取细胞,置含有5%小牛血清的Hank氏  相似文献   

20.
幼儿急疹病因病毒的分离与鉴定   总被引:2,自引:1,他引:1  
以研究幼儿急疹(ES)病因为目的,开展病毒的分离和鉴定,结果报告如下:1 材料与方法1.1 采取确诊为ES的9例患儿急性期和4例恢复期抗凝血,分离出淋巴细胞(为分离病毒的材料和培养病毒的细胞),悬于  相似文献   

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