疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法对120例急性脑梗死病人随机分为疏血通组（治疗组）：与复方丹参组（对照组），每组60例，两组治疗1个疗程后比较其疗效。结果疏血通组总有效率为93．3％，明显优于对照组的73．3％（P〈0．05）；治疗后两组临床神经功能缺损程度评分均较治疗前明显降低（P〈0．05）；治疗组治疗后血液流变学改善也较对照组明显（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死有效、安全。     

水蛭注射液联合黄芪注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察水蛭注射液联合黄芪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将入选的95例急性脑梗死病人随机分为治疗组与对照组,治疗组给予水蛭注射液联合黄芪注射液治疗,对照组给予血塞通注射液治疗,两组均治疗28 d后评价疗效。结果治疗组总有效率为96%,明显优于对照组的76%（P〈0.05）;治疗后两组病人临床神经功能缺损程度评分均较治疗前明显降低（P〈0.01）;治疗组治疗后血液流变学改善也较对照组明显（P〈0.05）。结论水蛭注射液联合黄芪注射液治疗急性脑梗死有效、安全。     

黄芪注射液联合川芎嗪治疗急性脑梗死临床观察

分别用黄芪联合川芎嗪（观察组）和维脑路通（对照组）治疗急性脑梗死（ACI）患者，比较其临床疗效及血液流变学参数。结果观察组总有效率高于对照组（P〈0．05）；两组血液流变学指标均改善，尤以观察组改善明显（P〈0．05）。提示黄芪注射液联合川芎嗪治疗ACI疗效优于维脑路通。     

红花注射液治疗急性脑梗死184例

目的观察红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死病人随机分为两组。治疗组予红花注射液20mL加生理盐水250mL静脉输注；对照组用胞二磷胆碱针0．75g、丹参针20mL加生理盐水250mL静脉输注，两组治疗均每日1次，15d为1个疗程。结果治疗组总有效率为92．93％明显优于对照组的66．67％（P〈0．01）；两组治疗后比较，治疗组梗死灶体积缩小较对照组更明显（P〈0．01）；治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均较治疗前有统计学意义（P〈0.05或P〈0．01），与对照组治疗后比较也有统计学意义（P〈0．05）。结论红花注射液具有扩张脑血管、改善微循环、降低血液黏稠度、耐缺氧的作用，从而减少脑梗死面积，并能明显改善脑梗死病人的临床症状。     

潘南金配合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎30例临床观察

目的：观察潘南金配合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎30例临床疗效。方法：将50例急性病毒性心肌炎病人随机分为治疗组(30例)和对照组(20例)，治疗组采用潘南金50m1、黄芪注射液30ml加入5％葡萄500ml中静脉输注。对照组采用能量合剂(5％葡萄糖500ml，三磷腺苷40mg，辅酶A 100U，维生素C3.0g)静脉输注。每日1次，15d为一疗程，两组均治疗2个疗程。观察两组治疗后的临床症状、心电图和心肌酶谱改善。结果：治疗组临床疗效总有效率为96．8％(x^2＝6.09，P＜0.05)，心电图及心肌酶改善均优于对照组(P＜0.05)。结论：潘南金配合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎可以提高临床疗效。     

参麦注射液加西医常规治疗急性脑梗死40例疗效分析

目的观察参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法急性脑梗死患者80例，分为两组。在常规治疗基础上，治疗组40例用参麦注射液治疗，对照组40例用低分子右旋糖酐注射液治疗。结果治疗2周后，治疗组血液流变学改变及神经功能缺损评分较对照组明显改善（P〈0．05）。治疗组总有效率为87．5％，对照组总有效率为80％（P〉0．05）。结论参麦注射液治疗急性脑梗死的临床疗效显著、安全。     

醒脑静联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨醒脑静联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法 将65例急性脑梗死住院病人随机分为两组，对照组应用醒脑静注射液，治疗组在对照组基础上加用奥扎格雷钠注射液，1个疗程后比较两组临床疗效、神经功能缺损评分和血液流变学的变化。结果 治疗组总有效率为94．3％，明显优于对照组的70．0％（P〈0．05）；治疗后两组神经功能缺损评分、血液流变学各项指标比较有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论 醒脑静联合奥扎格雷钠能提高脑梗死病人的临床治疗效果。     

清宣扶正法治疗肺心病急性加重期42例

目的观察清宣扶正法治疗肺心病急性加重期的临床疗效。方法将82例病人随机分为观察组42例和对照组40例．两组均采用西医常规治疗，观察组在此基础上加用清宣扶正方，从足三里、肺俞穴注入黄芪注射液，两组均治疗15d。结果观察组总有效率为90．48％，明显优于对照组的72．50％（P〈0．05），且在改善症状、体征与血气分析方面均优于对照组。结论中医清宣扶正法治疗肺心病急性加重期有良好疗效。     

丹红注射液联合脑心通胶囊治疗脑梗死临床观察

目的观察丹红注射液联合脑心通胶囊治疗脑梗死的疗效。方法治疗组40例用丹红注射液联合脑心通胶囊，对照组40例用川芎嗪注射液治疗，观察并比较两组病人临床疗效、神经功能缺损评分，血液流变学及用药期间的不良反应。结果丹红注射液联合脑心通治疗组总有效率为92．5％，对照组为75．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均较治疗前有统计学意义（P〈0．05），与对照组治疗后也有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液联合脑心通治疗脑梗死有效，安全，且疗效优于川芎嗪注射液。     

纤溶酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法54例急性脑梗死患者随机分为两组,分别给予纤溶酶（治疗组,n=28）及丹参注射液（对照组,n=26）治疗,治疗组用纤溶酶注射液200u溶于0．9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次,连用14天;对照组用丹参注射液20ml溶于0．9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次,连用14天。治疗前后采用中国卒中量表（CSS）、Barthel指数（BI）评价神经功能,并观察治疗期间的不良反应,第14天评定两组总疗效。结果14天后治疗组总有效率85．7％,对照组总有效率65．4％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组CSS评分降低优于对照组（P〈0．01）,BI明显高于对照组（P〈0．05）。两组均未发现明显副作用。结论纤溶酶治疗急性脑梗死有效、安全,是可以在临床推广应用的。     

黄芪注射液治疗急性病毒心肌炎疗效观察

目的：观察黄芪注射液治疗急性病毒心肌炎的临床疗效。方法：32急性病毒性心肌炎患者随机分为2组，治疗组16例，给予黄芪注射液静脉滴入，对照组16例给予极化液静脉滴入，连续14天为一疗程。结果：治疗组治愈率50％，总有效率93．8％，均高于对照组（分别为31．2％和62．5％）。治疗组的临床症状缓解，心肌酶谱改善，心电图ST－T改变，各种传导阻滞和心律失常恢复等亦均明显优于对照组（P＜0．01）。但对心功能的改善，两组无显著性差异。结论：黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎是一种安全有效的方法。     

黄芪注射液治疗慢性心力衰竭对心输出量的影响

目的探讨黄芪注射液对慢性心力衰竭心输出量的影响。方法110例病人随机分成2组，基础治疗方法相同。治疗组加用黄芪注射液滴注，用超声心动图观察LVEF、CI、SV变化情况及心功能改善情况。结果治疗组心功能较对照组改善明显（P〈0．05）。结论黄芪注射液能显著改善心功能，提高临床疗效。     

降纤酶联合丹参酮ⅡA磺酸钠对急性脑梗死患者的疗效和血液流变学的影响

目的评价降纤酶联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液（STS）治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择急性脑梗死无溶栓禁忌证患者90例，随机分为观察组和对照组，观察组以降纤酶静滴5天后加用STS治疗10天；对照组在降纤酶治疗5天后继续基础治疗10天；观察两组的临床疗效。结果观察组总有效率93．3％，明显高于对照组86．7％（P〈0．01）。结论降纤酶联合STS治疗急性脑梗死临床疗效较单用降纤酶好。     

纳洛酮和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨纳洛酮联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将68例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组应用纳洛酮注射液治疗,治疗组联用纳洛酮注射液和奥扎格雷钠注射液。1个疗程后比较两组临床疗效、神经功能缺损评分和血液流变学的变化。结果治疗组总有效率为94．3％,明显优于对照组的70．0％（P〈0．05）;治疗后治疗组神经功能缺损评分、血液流变学各项指标改善均优于对照组（P〈0．05）。结论纳洛酮联合奥扎格雷钠能提高脑梗死患者的临床治疗效果。     

黄芪注射液联合苦参注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效分析

目的观察黄芪注射液联合苦参注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效。方法将76例患儿随机分为治疗组（40）例和对照组（36）例,两组均采用常规治疗．治疗组加用黄芪注射液、苦参注射液治疗。结果治疗组临床症状疗效总有效率为97．5％,心电图疗效总有效率97．5％．对照组临床疗效总有效率为83．3％,心电图疗效总有效率为82．4％。两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论黄芪注射液、苦参注射液治疗小儿病毒性心肌楚具有良好的辅助作用。     

注射用纤溶酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察注射用纤溶酶治疗急性脑梗死（ACI）的；临床疗效及其副反应。方法102例均为发病72h内的急性期ACI病人，随机分为治疗组（52例）与对照组（50例），两组基础治疗相同。治疗组用注射用纤溶酶静脉输注，连用10d。对照组用灯盏细辛注射液静脉输注。采用1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的《脑卒中病人临床神经功能缺损程度评分标准》（CSS）观察治疗前及治疗后5d、11d的临床疗效，比较两组治疗前及治疗后11d时血液流变学及药物的副反应。结果CSS评定治疗组总有效率为92．3％，对照组总有效率为72．0％，两组疗效比较有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组血液流变学检查结果亦有统计学意义（P〈0．05），治疗组明显优于对照组。两组均未发现明显副反应。结论注射用纤溶酶可用于治疗急性脑梗死，无明显不良反应。     

美托康注射液治疗急性脑梗死48例

目的观察美托康注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择符合诊断标准的急性脑梗死病人96例，随机分为治疗组和对照组，对照组应用甘露醇、活血化瘀中成药制荆复方丹参注射液10mL，每日1次。治疗组在对照组的基础上应用美托康注射液250mL／d，15d为1个疗程。在治疗前后抽取肘静脉血进行血液流变学检测，并评定神经功能缺损评分（NDS）和临床疗效。结果两组治疗后NDS比较有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01），且治疗组治疗前后比较也有统计学意义（P〈0．01）；治疗组治疗后全血比黏度、纤维蛋白原及血浆比黏度与治疗前比较有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01），与对照组治疗后比较也有统计学意义（P〈0．05）。结论美托康注射液治疗急性脑梗死有效，优于复方丹参注射液。     

丹参联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察丹参联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选择临床诊为急性脑梗死病人90例，随机分为丹参联合奥扎格雷钠治疗组（治疗组）与丹参治疗组（对照组），每组45例，疗程均为14d。观察治疗后两组神经功能改善情况及血液生化指标变化情况。结果 治疗组总有效率91．1％，对照组总有效率为80．0％，两组总有效率比较有统计学意义（P〈0．05），治疗组疗效明显优于对照组，且无明显副反应。结论 丹参联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死能显著提高脑梗死病人的疗效，且无明显不良反应。     

常规治疗加用黄芪与复方丹参注射液治疗慢性肾小球肾炎50例

目的观察加用黄芪注射液与复方丹参注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法采用随机对照的临床研究方法，观察加用黄芪注射液与复方丹参注射液对50例慢性肾小球肾炎患者的临床疗效和24h尿蛋白定量的变化，并与50例常规治疗对照组进行比较。结果两组总有效率比较，观察组与对照组之间差异无统计学意义（94％vs86％，P〉0．05），但两组缓解率（完全缓解＋基本缓解率）比较，观察组优于对照组（80％vs60％，P〈0．05）。结论加用黄芪注射液与复方丹参注射液治疗慢性肾小球肾炎较常规治疗临床疗效好。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死96例临床分析

目的 探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死临床效果。方法 192例急性脑梗死随机分为治疗组（疏血通组）和对照组（脉络宁组）进行治疗前后疗效观察。结果 两组均有较好的疗效，治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论 疏血通对急性脑梗死所致神经功能缺失有较好疗效。