氯甲烷急性蓄积性毒性研究

氯甲烷(MeCl)又名甲基氯。是无色气体。在化学工业中广泛用作溶剂、氯化剂、甲基化剂以及制造泡沫塑料的发泡剂等。分子式CH_3Cl,分子量50.49,沸点24℃、比重1.93、常温下稳定。氯甲烷对动物的毒性已有较多报导,动物吸入MeCl可引起神经系统、肝、肾损伤。为了进一步弄清MeCl的毒作用特点,本文选用大、小鼠进行了MeCl的急性和蓄积毒性研究。材料和方法材料:实验用MeCl由自贡鸿化厂提供,纯度为98％以上。     

氯代苯类化合物对斑马鱼胚胎的单一急性毒性

[目的]为进一步开展水生生物毒理实验研究剂量和毒理学终点选择提供科学依据,并初步揭示氯代苯类化合物致毒机制。[方法]以氯代苯类化合物为测试毒物（包括一氯苯、邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯和1,2,4-三氯苯）,以斑马鱼胚胎为测试对象,进行单一急性毒性测试。实验选用24孔细胞培养板作为胚胎染毒实验容器。从胚胎染毒开始间隔4h显微观察,记录氯代苯类化合物对斑马鱼胚胎单一急性毒性效应（包括致死效应和亚致死效应）,描述相应毒理学终点的变化情况,直至72h结束。[结果]通过实验测出氯代苯类化合物各毒理学终点的EGo值,例如4h胚胎发育终止EC50值（mg／L）：1,2,4．三氯苯为24．72,对二氯苯为76．47,间二氯苯为77.35,邻二氯苯为86.31,一氯苯为89．43等;大量数据显示其毒性大小依次为：1,2,4．三氯苯〉对二氯苯〉间二氯苯〉邻二氯苯〉一氯苯。[结论]氯代苯类化合物对斑马鱼胚胎毒性大小与化合物相对分子质量大小、取代基数量多少以及取代位置有关,相对分子质量越大、取代基数量越多其毒性越大。     

不同浓度和剂型的高效氯氟氰菊酯的急性毒性研究

拟除虫菊酯是一类含有苯氧烷基的环丙烷酯类杀虫剂,具有高效、广谱、低残留,对哺乳动物和禽类安全,易生物降解等特性.此外,其成本低,用量少,在空气和光线中稳定,已成为卫生及农用杀虫剂的主要支柱产品之一,是传统的有机氯.     

稳定性过氧化氢的急性毒性及刺激性试验观察

[目的]了解过氧化氢使用的安全性。[方法]按照卫生部《消毒技术规范》的检验及评价方法进行毒理学试验。[结果]稳定性过氧化氢对小白鼠急性经口LD50（♂）=2710mg／kg，LD50（♀）=2330mg／kg，属低毒；其含2．5％过氧化氢溶液对小白鼠急性经口LD50〉5000mg／kg及对皮肤刺激属无刺激性；稳定性过氧化氢对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用。[结论]含量为2．5％的过氧化氢溶液安全可靠，可应用于杀菌消毒。     

辛硫磷、甲基异柳磷和乙酰甲胺磷对新西兰家兔的急性毒性

目的 研究辛硫磷、甲基异柳磷和乙酰甲胺磷对新西兰家兔的急性毒性.方法 选择160只4～5月龄清洁级雄性新西兰家兔,分别将辛硫磷(1.578～2.778g/kg)、甲基异柳磷(0.011～0.015g/kg)、乙酰甲胺磷(0.052～0.132 g/kg)按等差间距法设置5个剂量组;并设1个对照(三蒸水)组,每组10只....     

同时分别测定化妆品中环氧乙烷和氯代乙醇的新方法

环氧乙烷(EO)和氯代乙醇(ECH)都是具有致突性和致癌性的有毒物质.但EO一直被用作医疗器械、粉末状食品和化妆品原料的消毒剂,无论通过何种工艺,都很难避免其残留;另外,许多化妆品中应用了由EO合成的聚乙烯类非离子表面活性剂,EO可能残留在这些表面活性剂中;ECH是EO与环境氯离子反应的产物.所以有必要对化妆品中这一有害物质进行卫生监测.我们在别人工作的基础上,利用自制的设备建立了化妆品中EO和ECH分别检测的新方法,检测灵敏度不仅很高,而且添加实验表明回收效果也很理想.现介绍如下.     

氯代甲烷混合蒸汽对肝损伤的实验研究

氯代甲烷混合蒸汽对肝损伤的实验研究王泽甫，向维君，王桂华，廖向东，袁涛四川省劳动卫生职业病防治研究所６１００４１一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷对肝脏均有不同程度的损害作用［１，２，３］。本文以某化工厂对这四种氯甲烷的空气监测资料为基础，用Ｗｉ...     

对氯硝基苯和2,4-二硝基氯苯对锦鲤鱼急性毒性作用

目的研究水体中对氯硝基苯（P-NCB）和2,4-二硝基氯苯（DNCB）对锦鲤鱼的急性毒性作用。方法以锦鲤鱼为试验生物。在预试验中,设5个P-NCB染毒组,浓度分别为40、30、20、10、5mg/L;设6个DNCB染毒组,浓度分别为2、1、0.7、0.5、0.3、0.1mg/L,筛选出24h100%致死浓度（24h LC100）和96h最大耐受浓度（96hLC0）。根据预试验的结果,在24h LC100和96hLC0之间,按等对数间距设5个染毒组,并设置2个平行样、空白对照组和助溶剂对照组（乙醇）进行急性毒性试验。按照《鱼类急性毒性实验的毒性分级标准》进行评价。采用平均致死量法（寇氏法）计算P-NCB和DNCB的LC50。结果预试验结果表明,P-NCB的24h LC100和96h LC0分别为40、5mg/L,DNCB的24h LC100和96h LC0分别为1.0、0.5mg/L。急性毒性试验中,P-NCB染毒组浓度分别为40、23.71、14.13、8.41、5mg/L;DNCB染毒组浓度分别为1.0、0.84、0.706、0.594、0.5mg/L。在急性毒性试验过程中,助溶剂对照组和空白对照组均未发生鱼中毒症状和死亡现象。各染毒组的鱼被投入试验液后均出现急速游动,向上跳跃,呼吸频率加快的现象。40、23.71mg/LP-NCB染毒组的鱼逐渐失去平衡,丧失游泳能力,最后出现麻痹状态,侧卧于水面;1.0、0.84mg/LDNCB染毒组的鱼除有上述表现外,有的还出现竖立游行,身体抽搐等现象。14.13、8.41、5mg/LP-NCB染毒组和0.706、0.594、0.5mg/LDNCB染毒组的鱼基本能适应环境,并可以正常游动。P-NCB对锦鲤鱼96h LC50为22.13mg/L,属于高毒物质;DNCB对锦鲤鱼96h LC50为0.692mg/L,属于剧毒物质,且两者的LC50均随着染毒时间的延长而降低。结论P-NCB的毒性弱于DNCB,但其在GB 3838—2002《地表水环境质量标准》中的限值却小于DNCB。因此,水质标准的制订应从化合物的生物毒性、污水的排放标准及其处理水平、饮用水的处理工艺等多方面进行综合考虑。     

鼻爽清洗液的急性毒性、过敏性及刺激性实验

目的 初步研究鼻爽清洗液的安全性。方法 在预试验的基础上，选择豚鼠30只，随即分为空白对照组、纯化水组和鼻爽清洗液组，均分笼正常饲养10天，后两组在24小时内分别分3次，12mL／20g1次，灌服纯化水和鼻爽清洗液，观察最大耐受量及全身中毒表现及死亡情况，判断鼻爽清洗液的急性毒性；白兔8只，随机分为鼻爽清洗液组、纯化水组、阳性对照组和空白对照组，每组2只，均分笼常规饲养，前三组分别用鼻爽清洗液（20mL）、纯化水（20mL）和阳性致敏物（20mL）滴鼻，1次14h，用药3次。末次给药后24h处死动物，取出鼻粘膜，和空白对照组进行对比观察鼻粘膜水肿、结痂等，评估鼻爽清洗液的过敏性及刺激性。结果 豚鼠全部存活，与空白对照组对比观察，均未见明显毒副反应；白兔鼻粘膜刺激的总平均分值为0．1。属于无刺激性，并与三个对照组对比观察，鼻粘膜未见过敏反应。结论 结果表明，鼻爽清洗液对鼻粘膜无刺激性，急性毒性和过敏性甚小或无，提示可供临床疗效观察。     

氯代水杨胺对山丘钉螺实验室和现场杀螺效果研究

目的观察新型灭螺药10％氯代水杨胺可湿性粉剂（LDS）对浙江省山丘地区钉螺和有螺环境的灭螺效果,为现场推广应用提供科学依据。方法采用浓度0．1、0．2、0．4、0．6、0．8mg／L的LDS分别进行实验室和现场浸杀法灭螺,采用浓度0．2、0．4、0．6、0．8、1．0g／m。的LDS分别进行实验室喷洒法、现场喷洒法和撒粉法灭螺,同时设50％氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂（WPN）药物对照和清水对照,观察药物的灭螺效果。结果室内和现场浸杀试验LDS0．1mg／L浓度组,浸杀1d钉螺死亡率分别达100％和95％以上,与WPN药物对照组相比差异无统计学意义（P〉0．05）;室内喷洒灭螺LDS0．8g／m2浓度组,喷洒1d钉螺死亡率〉95％,现场喷洒灭螺LDS0．2g／m2浓度组,喷洒3d钉螺死亡率〉85％,现场撒粉灭螺LDS0．4g／m2浓度组,撒粉后1d钉螺死亡率〉85％。各LDS试验组钉螺死亡率随着药物浓度的升高和作用时间的延长而升高。结论10％LDS对浙江省山丘地区钉螺和有螺环境具有较好的灭螺效果。     

急性毒性发光细菌传感器和急性毒性快速测定仪的研究

〔目的〕建立一种快速、灵敏、简便的检测环境污染物急性毒性的生物传感器方法。〔方法〕采用细胞固定化技术将发光菌固定化成膜作为敏感元件 ,与高灵敏度的硅光二极管紧密组合 ,利用明亮发光杆菌的细胞发光作为毒性的判断指标 ,将细胞固定化技术、生物传感器技术和发光细菌毒性检测技术有机结合 ,构建一种流通式急性毒性快速测定仪。〔结果〕本方法响应时间 10～ 15min ,灵敏度汞 0 .14mg/L ,乐果 5 .2 6mg/L ,对苯酚测定线性方程 1% =0 .76-0 .0 0 2 5C ,相关系数r =0 .90 6,线性范围 5～ 10 0mg/L ,重视性相对标准偏差RSD =6.9%。〔结论〕本研究方法在检测环境污染物急性毒性方面与传统的方法呈高度相关 ,P <0 .0 5 ,r =0 .95 9。     

4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸的急性毒性研究

目的探讨4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸的急性经口毒性,急性经皮毒性,急性皮肤刺激和急性眼刺激性.方法 按照《化学品测试方法》(国家环境保护总局,2004年)开展急性经口毒性试验,急性经皮毒性试验,急性皮肤刺激试验和急性眼刺激性试验. 结果①急性经口毒性试验:雌性大鼠急性经口LD₅₀为369mg/kg,95%可信区间为227mg/kg~599mg/kg;雄性大鼠急性经口LD₅₀为233mg/kg,95%可信区间为160mg/kg ~399mg/kg.对死亡大鼠解剖见肺脏充血.②急性经皮毒性试验:大鼠急性经皮LD₅₀ >2500mg/kg.③急性皮肤刺激试验:对大耳白兔染毒后各观察时点皮肤刺激反应总积分平均值和皮肤刺激反应时点最高积分均值均为0分.④急性眼刺激性试验:对大耳白兔眼刺激试验分级为5级.结论 4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸对雌雄性大鼠急性经口毒性分别属"低毒","中毒".靶器官可能是肺脏;对大鼠急性经皮毒性属"实际无毒";对大耳白兔皮肤不产生刺激性,但可对眼睛产生中等刺激性.     

神经酸的急性毒性和致突变性研究

目的研究神经酸的急性毒性和致突变性,为其应用提供安全性毒理学评价依据.方法按照卫生部<食品安全性毒理学评价程序和方法>进行:设8、40、200、1000和5000μg/皿五个剂量组,进行Ames试验:设2.5、5.0和10.0g/kg体重三个剂量组,观察其对小鼠骨髓细胞微核和小鼠精子畸形的影响.结果神经酸大、小鼠急性经口毒性LD50均大于10.0g/kg体重,属实际无毒类,各剂量组在体内体外致突变性研究中未见有致突变性.结论在本实验条件下,神经酸是安全的.     

液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中的甲基异噻唑啉酮和甲基氯异噻唑啉酮

目的:建立超高效液相色谱-电喷雾离子化-三重四极杆串联质谱法(UPLC-ESI-MS/MS)同时测定化妆品中的甲基异噻唑啉酮(MIT)和甲基氯异噻唑啉酮(CIT)。方法:样品以甲醇为溶剂,涡旋混匀后超声提取,12000 rpm、4℃离心10 min,上清液再经0.22μm微孔滤膜滤过,滤液经ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(10 cm×2.1 mm,1.7μm)分离后,以正离子、多反应监测(MRM)模式进行定性定量分析。结果:MIT和CIT的线性范围分别为32.0 ng/ml～800 ng/ml和47.6 ng/ml～952 ng/ml,相关系数均大于0.995,回收率均在85%～115%之间,精密度均小于12%。结论:该方法灵敏、专属、准确,可用于化妆品中MIT和CIT的检测。     

氯代甲烷烃类混合蒸气对机体免疫功能影响的研究

氯代甲烷烃类混合蒸气对机体免疫功能影响的研究王泽甫，向维君，王林，廖向东四川省劳动卫生职业病防治研究所６１００４１陈国栋，缪以懋自贡市卫生防疫站６４３０００氯代甲烷烃类化合物对中枢神经系统和肝、肾均有损害作用［１－６］，对机体免疫功能也有影响［７－９...     

氯代烷烃化合物活性参数预测研究

目的探讨方便准确地预测氯代烷烃类化合物的活性参数的方法。方法对氯代烷烃类化合物的3种活性参数[有机碳吸附常数(Koc)、正辛醇-水分配系数(Kow)、生物浓缩因子(BCF)]与气相色谱保留指数的相关关系进行研究,分别建立3种活性参数与保留指数及化合物中碳氯总数的一元线性回归方程及二元回归方程。结果用保留指数和碳氯总数分别与氯代烷烃类化合物lgKoc、lgKow、lgBCF所建立一元线性回归方程的相关系数分别为0.729,0.730,0.761和0.868,0.869,0.889;用保留指数和碳氯总数与3种活性参数所建立的二元回归方程的复相关系数分别为0.957,0.957,0.959,均有较好的相关性(P<0.05)。预测误差分析结果表明,二元回归方程的预测精度高于一元回归方程。结论所建立的二元回归方程能较好地预测氯代烷烃类化合物的3种活性参数。     

α-氯代醇对大鼠的亚慢性经口毒性试验研究

[目的]研究α-氯代醇对大鼠的主要亚慢性毒性作用,确定毒作用靶器官及其毒作用剂量。[方法]参照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》中大鼠亚慢性毒性经口毒性试验方法进行,设0,15,30,75mg/kg4个剂量组。[结果]与对照组比较,雄性高剂量组(75mg/kg)体重增长明显减慢(P﹤0.01),两性别高剂量组血常规中的血红蛋白含量和RBC计数均较对照组降低(P﹤0.05),两性别中、高剂量组肾脏脏器系数有明显改变(P﹤0.05或P﹤0.01),雄性中、高剂量组睾丸及两性别中、高剂量肾脏存在明显病理改变,雄性各剂量组精子计数、精子活动度明显降低(P﹤0.05或P﹤0.01)。[结论]在本试验条件下,连续摄入30mg/kg以上≥80%α-氯代醇90d对SD大鼠肾脏有显著损伤,连续摄入15mg/kg≥80%α-氯代醇90d对雄性SD大鼠精子活动度及精子计数就有显著影响,连续摄入30mg/kg以上≥80%α-氯代醇90d对雄性SD大鼠生殖系统有显著病理损伤。     

进口和国产地氯雷他定的人体药代动力学及相对生物利用度的研究

目的研究进口和国产地氯雷他定的人体药代动力学及相对生物利用度。方法选择8名男性健康志愿者，采用反相高效液相色谱法，以紫外309nm为检测波长，测定了单剂量（5mg）口服进口和国产地氯雷他定在人体内的血药浓度。结果地氯雷他定的体内动态过程呈一级吸收的二房室开放模型，进口片和国产片的Cmax分别为（316.71±39.66）和（314．80±31.79）ng／ml，tmax分别为（0.72±0．09）和（0．72±0.09）h，t1／2β分别为（10．71±3．06）和（9.95±2.41）h，AUC0-∞分别为（2728．52±356．06）和（2753.01±360．33）ngh／ml。结论选择Cmax和AUC0～∞进行三因素方差分析与双单侧t检验，结果表明进口片和国产片两种制剂具有生物等效性。     

氢醌急性毒性和蓄积毒性的实验研究

目的：研究氢醌对小鼠和大鼠的急性毒性和蓄积毒性，为建立卫生标准提供资料。方法：选用昆明种小鼠６０只，Ｓ．Ｄ雌性大鼠３０只，以氢醌（ＨＱ）乳化液，分别按０～９００ｍｇ／ｋｇ和０～２１５０ｍｇ／ｋｇ各分５个剂量组，一次性灌胃染毒。选用昆明种小鼠５０只，Ｓ．Ｄ雌性大鼠２５只，以ＨＱ乙醇溶液，分别按０～３８４０ｍｇ／ｋｇ各分５个剂量组一次性皮肤涂布染毒；另选昆明种小鼠４０只，以剂量定期递增染毒法灌胃，起始染毒剂量为０．１ＬＤ５０，以后每４天递增剂量１．５倍，共２０天，后观察５天，再给予一个ＬＤ５０的ＨＱ水溶液。结果：ＨＱ的急性毒作用表现为抽搐、震颤、瘫痪、呼吸困难，最后死亡。小鼠经口ＬＤ５０为３９９．８ｍｇ／ｋｇ，大鼠经口ＬＤ５０为５８４ｍｇ／ｋｇ。小鼠经皮染毒最小致死量大于４８００ｍｇ／ｋｇ，大鼠为大于３８４０ｍｇ／ｋｇ。结论：ＨＱ急性毒性属中等毒类，于小鼠体内有轻度蓄积作用。