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目的 :测定肝力康口服液中黄芪甲苷的含量。方法 :双波长薄层扫描反射锯齿法 ,λS=5 2 0 nm,λR=70 0 nm,狭缝 :1.2 mm× 1.2 mm ,SX=3。结果 :回收率 97.2 4 % ,RSD=1.0 8%。结论 :方法可靠 ,结果稳定 ,重现性好 ,可有效控制制剂的质量 相似文献
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玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用薄层色谱扫描法,选择双波长反射式锯齿扫描:λS=395nm。λR=700nm。结果:黄芪甲苷的含量在1.0~5.0μg范围,线性良好,r=0.9981平均加样回收率为97.11%。RSD=1.85%。结论:本法结果正确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:制定升胃颗粒剂中黄芪甲苷含量的测定方法。方法:采用双波长薄层扫描法(λS=515nm,λR=700nm)对升胃颗粒剂中黄芪甲苷进行定量。结果:黄芪甲苷在0.948~4.740μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为96.46%。结论:该方法简单可靠,重现性好,可以作为升胃颗粒剂中黄芪甲苷含量的测定方法。 相似文献
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目的建立以薄层扫描法测定黄芪甲苷含量的方法。方法固定相系以硅胶G所制备的薄层板,展开剂为氯仿-甲醇-水(65:32:10)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,测定波长为λs=530nm,λR=700nm,扫描方式为双波长反射法锯齿扫描,光源为氘灯,线性参数SX=3,振幅为10。结果此方法测得黄芪甲苷在0.528~4.752μg范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为98.85%,RSD=1.34%。结论用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量准确度高,重现性好,适于快速检验。 相似文献
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伤宁口服液质量标准的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究伤宁口服液的质量标准。方法 采用TLC法鉴定了伤宁口服液中的黄芪、白术、当归、三七。采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:12,下层)为展开剂,10%硫酸乙醇液显色,测定波长(λs)为530nm,参比波长(λR)为700nm。结果 TLC鉴定黄芪、白术、当归、三七专属性强,重现性好;黄芪甲苷点样量在0.6-4.2μg范围内线性关系良好,r=0.9984,平均回收率为97.45%,RSD为3.40%。结论 该方法结果可靠,可作为伤宁口服液的质量控制方法。 相似文献
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TLCS法测定扶正解毒胶囊黄芪甲苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:用薄层扫描法测定扶正解毒胶囊中黄芪甲苷的含量。方法:以氯仿-甲醇-水(13:7:2,10℃以下放置过夜的下层溶液)为展开剂;喷以10%硫酸乙醇溶液为显色剂,在100℃加热至斑点清晰,测定波长:λs=530nm,λR=700nm,线性扫描。结果:黄芪甲苷在0.462~4.158ug范围内线性关系良好(r=0.9993),方法回收率为98.59%,RSD为3.5%(n=5)。结论:该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效的控制该制剂的含量。 相似文献
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不同提取方法对黄芪药材中黄芪甲苷含量测定的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:比较两种不同提取方法对黄芪药材中黄芪甲苷含量测定的影响.方法:分别用大孔树脂法和KOH回流提取法材制备供试品,点样于硅胶G板上,展开、显色,再用反射法双波长锯齿扫描(λS515nm、λR675nm),以外标两点法回归计算黄芪甲苷含量.结果:大孔树脂法测得黄芪甲苷平均含量为0.07971%,而KOH回流提取法测得黄芪甲苷平均含量为0.1888%;平均回收率为97.14%,RSD=2.32%.结论:KOH回流提取法处理黄芪药材后,其中黄芪甲苷含量较大孔树脂法处理的黄芪药材高,且二者差异明显. 相似文献
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目的:建立HPLC测定五味通栓口服液中黄芪甲苷含量的方法,并与原质量标准中的薄层扫描法进行对比。方法:分别采用薄层扫描法和HPLC测定五味通栓口服液中黄芪甲苷含量,对后者进行方法学考察:使用Venusil XBP-C18(L)色谱柱或ZORBAX SB-C18色谱柱,以乙腈-水(32∶68)为流动相,柱温30.0℃,流速1.0 mL/min,进样量10μL,ELSD检测。结果:HPLC测定黄芪甲苷含量方法的系统适用性、专属性、重复性、准确度、线性、色谱柱耐用性符合规定;对同一样品,薄层扫描法测得含量为0.38 mg/支,本方法为0.831 2 mg/支。结论:HPLC测定黄芪甲苷含量的方法较原标准中薄层扫描法准确度更高,重复性更好,简便易行,可作为五味通栓口服液质量控制的方法。 相似文献
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薄层扫描法测定小儿胃疾宁合剂中黄芪甲苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
比较多种精制方法,优选薄层展开条件,采用氯仿-甲醇-水(63:35:10)10℃以下放置分层的下层液,于15-18℃展开,10%硫酸乙醇,105℃烘约3-5min显色,以λS=400nm,λR=700nm,薄层扫描测定黄芪甲苷含量. 相似文献
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目的:测定不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量。方法:采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。展开条件:氯仿-甲醇-水(26:12:4)的下层液,10%硫酸乙醇显色,单波长薄层扫描,λ=536nm。结果:方法学考察结果表明,黄芪甲苷的线性范围为0.8080~4.848μg(r=0.9991);同板精密度实验的RSD为1.95%;3小时内稳定性试验的RSD为0.79%;重复性试验的RSD为3.13%;加样回收率为99.92%,RSD为2.17%。结论:该方法测定结果准确稳定,重现性好;各产地黄芪中黄芪甲苷含量间变异较大,其中甘肃产黄芪平均质量较优。 相似文献
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虫草精口服液质量标准的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立虫草精口服液的质量标准。方法 采用薄层色谱法对其中的黄芪,人参,当归,地黄进行了定性鉴别,并采用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定。结果 鉴别项下的阴性对照无干扰。专属性强;黄芪甲苷在1.03-6.15μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9994。回收率为99.2%,RSD=1.8%。结论 该法灵敏,简便,准确,可用作虫草精口服液制剂的质量标准。 相似文献