茴拉西坦与吡拉西坦治疗记忆减退的疗效观察

 目的：对记忆力减退患者66例进行茴拉西坦(阿尼西坦)、吡拉西坦随机单盲阳性药物对照治疗并对疗效进行观察。方法：治疗组36例，每次服阿尼西坦200 mg；对照组30例，每次服吡拉西坦400 mg；均为tid，共8周。结果：治疗组与时照组两组间治疗结束后记忆商(MQ)比较有显著差异；治疗组自身治疗前后记忆商比较有显著差异；治疗后有效率治疗组高于对照组。结论：阿尼西坦的疗效优于同类药物吡拉西坦，并且安全，不良反应小，适于临床应用。     

茴拉西坦辅助治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨茴拉西坦对精神分裂症的辅助疗效。方法将120例精神分裂症患者随机分为2组,分别在使用抗精神病药物时使用或不使用茴拉西坦辅助治疗。疗程8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效。结果使用茴拉西坦辅助治疗疗效明显较好。结论茴拉西坦对精神分裂症有明显辅助疗效。     

通窍活血汤联合茴拉西坦治疗血管性痴呆临床观察

目的：观察通窍活血汤联合茴拉西坦治疗对血管性痴呆（Vascular dementia,VD）的疗效。方法：104例分为观察组和对照组各52例。两组均给予茴拉西坦治疗,观察组加用通窍活血汤治疗。结果：总有效率观察组高于对照组（P<0.05）,中医证候总分观察组低于对照组（P<0.05）,观察组血清TC、TG、CHOL水平均低于对照组（P<0.05）,观察组HDL-C水平高于对照组（P<0.05）,MMSE、ADL评分观察组高于对照组（P<0.05）。结论：通窍活血汤联合茴拉西坦治疗VD疗效较好。     

左乙拉西坦治疗癫痫的疗效观察

目的:观察分析左乙拉西坦治疗癫痫的疗效。方法:选取2015年1月到2015年6月郴州市第一人民医院中心医院收治的原发性癫痫患者89例,按照治疗方式的不同分成两组,观察组和对照组。对照组患者采用奥卡西平进行治疗,观察组患者采用左乙拉西坦治疗。对比两组患者的治疗效果以及血脂水平变化情况。结果:观察组患者治疗显效25例,占55.56%;有效15例,占33.33%;无效5例,占11.11%;总有效率为88.89%;对照组患者治疗显效19例,占43.18%;有效13例,占29.55%;无效12例,占27.27%;总有效率为72.73%;观察组患者治疗的总有效率88.89%明显高于对照组总有效率72.73%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:左乙拉西坦治疗癫痫效果确切,但对患者远期影响尚缺乏监测,需要在日后的研究中进行进一步的监测。     

茴拉西坦联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的效果

目的:探究茴拉西坦联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的效果。方法:选取商丘市第一人民医院2018年3月至2019年4月收治的阿尔茨海默病患者123例,其中58例给予多奈哌齐为对照组,另65例在对照组基础上联合茴拉西坦为观察组,比较两组患者的治疗效果、治疗前后简易智力状态检查量表(MMSE)、日常生活能力(ADL)、不良反应发生率。结果:观察组患者的治疗总有效率为93.85 %高于对照组的79.31 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后两组患者的MMSE、ADL评分均有所提高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的不良反应发生率为7.69 %与对照组的5.17 %比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:茴拉西坦联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病患者效果确切,可改善认知功能,提高日常生活能力,安全性高。     

茴拉西坦血药浓度测定及药代动力学研究

 目的 研究茴拉西坦片的血药浓度测定及在健康人群中的药代动力学。方法 8名健康志愿者单剂量 po 茴拉西坦分散片,以反相高效液相色谱法测定人血浆中茴拉西坦浓度。结果 在0～100.0 mg·ml〈sup〉-1〈/sup〉范围内线性关系良好,最低检测浓度为2.0 ng·ml〈sup〉-1〈/sup〉。日内、日间误差小于4.47%和5.26%(n=5),平均回收率为(90.19±0.69)%(n=5)。血药浓度-时间数据用3P87程序拟合,药-时曲线符合开放一室模型,其主要药代动力学参数为：达峰时间 t〈sub〉max〈/sub〉为(22.94±1.66) min;峰浓度 c〈sub〉max〈/sub〉为(61.24±4.15) ng·ml〈sup〉-1〈/sup〉;消除半衰期 t〈sub〉1/2ke〈/sub〉=(22.69±2.45) min;t〈sub〉1/2ke〈/sub〉=(9.54±2.01) min;药-时曲线下面积 AUC 为(3735.78±192.33) ng·min·ml〈sup〉-1〈/sup〉。结论 本方法简单准确,结果满意。     

芪丹地黄汤联合茴拉西坦治疗老年糖尿病患者认知障碍临床研究

目的:探讨芪丹地黄汤联合茴拉西坦治疗老年糖尿病认知障碍(CD)的临床疗效。方法:回顾性选取老年糖尿病CD患者的临床资料,根据治疗方案,选取采用常规西药治疗的35例患者纳入常规组,另选取在常规组西药治疗的基础上应用芪丹地黄汤治疗的35例患者纳入联合组。观察两组患者治疗前后空腹血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、中医症候积分、认知功能评分。比较两组血清氧化指标超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)及血清学指标同型半胱氨酸(Hcy)、白介素-6(IL-6)、超敏C蛋白(hs-CRP)、D-二聚体(D-D)的表达。结果:治疗后,联合组空腹血糖、HbA1c水平与中医症候积分低于常规组(均P<0.05)。联合组MMSE各子项得分高于常规组(均P<0.05)。联合组MoCA量表各子项得分高于常规组(均P<0.05)。联合组SOD、T-AOC高于常规组,MDA、ox-LDL低于常规组(均P<0.05)。联合组Hcy、hs-CRP、D-D、IL-6表达水平低于常规组(均P<0.05)。结论:芪丹地黄汤联合茴拉西...     

茴拉西坦联合银杏达莫注射液治疗血管性痴呆的临床体会

目的：观察茴拉西坦联和银杏达莫注射液治疗血管性痴呆的的临床疗效。方法：将符合诊断的78例血管性痴呆患者随机分为对照组和治疗组。治疗组给与茴拉西坦胶囊0．2g／次,3次／目口服。同时给与银杏达莫注射液20ml加入生理盐水250ml静滴,一天一次,15天为一疗程,应用两个疗程,两个疗程中间间歇5～7天。对照组给与茴拉西坦胶囊0．2g／次,3次／日口服。共12周。两组患者继续服用降糖降压等药物对症治疗。观察两组治疗后MMSE积分的变化并进行比较。结果：两组治疗前MMSE评分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后治疗组评分明显高于对照组（P〈0．05）。结论：茴拉西坦联合银杏达莫注射液对血管性痴呆有较好的的临床效果。     

温胆汤联合茴拉西坦胶囊治疗痰浊阻窍型血管性痴呆30例观察

血管性痴呆是指由缺血性卒中、出血性卒中和造成认知和行为等脑区低灌注的脑血管疾病所致的严重认知功能障碍综合征.笔者用温胆汤联合茴拉西坦胶囊治疗痰浊阻窍型血管性痴呆30例,取得较好疗效. 1 临床资料 1.1 研究对象:2010年6月～2011年6月本院门诊及住院血管性痴呆患者共60例,随机分为两组.治疗组30例中,男性16例,女性14例;年龄65～85岁;病程1～7年;简易精神状态检查量表(MMSE)评分15.67±3.61分;其中并发冠心病8例,高血压18例,糖尿病11例.对照组30例中,男性15例,女性15例;年龄65～85岁;病程1～7年;MMSE评分15.27±3.80分;其中合并冠心病10例,高血压20例,糖尿病10例.两组患者年龄、性别、病程、病情严重程度、所患基础疾病等差异无显著性(P＞0.05),具有可比性.     

左乙拉西坦在小儿癫痫治疗中的疗效与安全性分析

目的:探讨左乙拉西坦在小儿癫痫治疗中的疗效与安全性。方法:以惠州市中心人民医院2016年12月至2018年12月收治的156例小儿癫痫患儿为研究对象,随机分为对照组(78例)和观察组(78例);观察组给予左乙拉西坦治疗,对照组给予丙戊酸钠治疗,对比两组治疗效果、认知功能、脑电图差异及药物副作用。结果:观察组患儿治疗总有效率(83.33%)高于对照组(79.49%),但差异无统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患儿各方面认知功能比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患儿语言智商(VIQ)(97.3±2.9)分、操作智商(PIQ)(100.3±2.7)分及总智商(FIQ)(98.7±3.1)分均高于对照组〔分别为(96.8±2.7)分、(99.8±2.6)分、(98.2±3.0)分〕,但差异无统计学意义(P 0.05);治疗16周时,观察组患儿放电总好转率(84.62%)明显优于对照组(51.28%),差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率(3.85%)明显低于对照组(15.38%),差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:左乙拉西坦在小儿癫痫治疗中治疗效果及认知功能改善方面与丙戊酸钠相近,但脑电图放电总好转率明显好于丙戊酸钠,且不良反应更少。     

安宫牛黄丸对脑震荡后记忆力下降的影响

目的探讨安宫牛黄丸对脑震荡后记忆力下降的影响。方法将88例脑震荡患者随机分为两组;对照组给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用安宫牛黄丸,疗程均为5天。治疗前和治疗后1个月应用临床记忆量表评价记忆力变化情况。结果治疗后两组记忆商(MQ)、联想学习、指向记忆、无意义图形再认、图像自由回忆、人像特点联系回忆分值均较治疗前显著改善(P<0.01),且治疗组各项改善优于对照组(P<0.05)。结论安宫牛黄丸可改善脑震荡后记忆力下降。     

芎归汤有效组分抗东莨菪碱致痴呆模型学习记忆能力减退量-效关系研究

目的:对芎归汤有效组分抗东莨菪碱致痴呆小鼠学习记忆能力减退的改善作用进行药效评价,并确定芎归汤有效组分对抗痴呆模型改善学习记忆药理学效应的"量-效"关系和ED50,为进一步开展药效评价提供剂量依据。方法:取昆明种小鼠进行Morris水迷宫、DT-200跳台筛选训练,将合格的小鼠80只,雌雄各半,按体重随机分为正常对照组、东莨菪碱致痴呆模型组、药效剂量1~5组和阳性药组,实验前分别给予各自治疗药物,连续给药30天后,除正常对照组外均腹腔注射东莨菪碱造模,30 min后进行Morris水迷宫实验及跳台实验,分析比较不同剂量组之间学习记忆能力差异性。结果:小鼠Morris水迷宫实验显示,芎归汤有效组分对东莨菪碱致痴呆小鼠学习记忆能力减退有明显改善作用,可以明显缩短小鼠水迷宫潜伏期,在10.92~43.68 g/kg剂量范围内均有显著性差异,且呈现一定的剂量依赖性,其ED50为4.79g/kg。小鼠跳台实验显示,芎归汤有效组分对东莨菪碱致痴呆小鼠学习记忆能力减退有明显改善作用,可以延长小鼠跳台潜伏期和减少跳台错误次数,在2.73~43.68 g/kg剂量范围内均有显著性差异,且呈现一定的剂量依赖性,其ED50为2.70g/kg。结论:芎归汤有效组分对东莨菪碱致小鼠学习记忆能力减退有明显的改善作用,并且随着剂量的增加药效越来越明显,呈现一定的剂量依赖性,具有明显的"量-效"关系。     

Flavonoids in myocardial ischemia–reperfusion injury: Therapeutic effects and mechanisms

Ischemic heart diseases are one of the major causes of death worldwide. Effective restoration of blood flow can significantly improve patients’ quality of life and reduce mortality. However, reperfusion injury cannot be ignored. Flavonoids possess well-established antioxidant properties;They also have other benefits that may be relevant for ameliorating myocardial ischemia-reperfusion injury(MIRI). In this review,we focus on flavonoids with cardiovascular-protection function and emphasize their pharmacological effects. The main mechanisms of flavonoid pharmacological activities against MIRI involve the following aspects: a) antioxidant, b) anti-inflammatory, c) anti-platelet aggregation, d) anti-apoptosis, and e)myocardial-function regulation activities. We also summarized the effectiveness of flavonoids for MIRI.     

Therapeutic effects of Kyuki-chouketsu-in in restoring postpartum physical condition

The aim of the present investigation was to evaluate the clinical efficacy of Kyuki-chouketsu-in, a Japanese traditional herbal medicine, in restoring postpartum physical condition. We enrolled 171 women who had a normal delivery in Osaka Medical College Hospital or its affiliated clinics, and randomly assigned them to the following two groups: a group of 85 women who received Kyuki-chouketsu-in at a dose of 6.0 g/day (Group K), and a group of 86 women who received ergometrine (methylergometrine maleate) at a dose of 0.375 mg/day (Group E). The height of the uterine fundus, blood hemoglobin concentration and biochemical blood values were determined until day 6 postpartum. The height of the uterine fundus was significantly lower in women of Group K (8.9 +/- 2.4 cm) than in those of Group E (10.5 +/- 2.7 cm) on day 5 postpartum (p = 0.071). A significant difference between Groups K and E was noted in change in blood hemoglobin concentration between days 1 and 6 postpartum (4.6 +/- 7.2% in Group K; -1.57 +/- 7.3% in Group E). Significant differences between Groups K and E were noted in decrease in serum C-reactive protein (CRP) concentration and increases in serum total protein (TP) and albumin concentrations between days 1 and 6 postpartum. No adverse effects were observed in this study. The results of our study demonstrate the beneficial effects of Kyuki-chouketsu-in on physical recovery in the postpartum period. Kyuki-chouketsu-in can be expected to improve the health of women in the postpartum period. Biopharmacological research and clinical trials to investigate the properties of this drug in detail are warranted.     

祖师麻片治疗肾小球肾炎效果观察

 目的：观察祖师麻对肾小球肾炎的治疗效果。方法：81例表现为轻中度蛋白尿的肾小球肾炎病人每日口服祖师麻片9片，共4～6个月，观察其临床表现、尿蛋白定量、尿常规等指标变化。结果：临床缓解40例(49%)，有效29例(36%)，无效12例(15%)；治疗中出现上腹不适4例，纳差3例，肝、肾功能和血常规均无明显改变，未发现其他不良反应。结论：祖师麻片口服是治疗肾小球肾炎的有效安全办法。     

中医治疗慢性萎缩性胃炎的疗效观察

目的：观察自拟抗胃萎汤治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法：将90例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用自拟抗胃萎汤治疗,对照组按西医常规治疗,两组患者治疗3月后,观察疗效。结果：治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率66.6%,且治疗组效果好于对照组,两组比较有显著性差异（P〉0.05）。结论：自拟中药抗胃萎汤治疗慢性萎缩性胃炎疗效显著。     

心血通对实验性心力衰竭的治疗作用

目的 :观察心血通对实验性猫心力衰竭的影响。方法 :用戊巴比妥钠造成猫急性心衰模型 ,静注心血管 0 2～ 2ml/kg ,用多道生理记录仪记录和电磁流量计测定猫的心脏血流动力学参数。结果 :给猫静注戊巴比妥钠形成急性心力衰竭时 ,心率、血压、心肌收缩力等心脏血流动力学参数均比心衰前降低一半以上。静注心血通后 2～ 10min引起心功能参数剂量依赖性变化 ,作用维持 15～ 30min。结论 :心血通对药物造成的心衰有改善作用。     

Therapeutic effects of matrine on primary and metastatic breast cancer

Matrine, one of the main components extracted from a traditional Chinese herb, Sophora flavescens Ait, has displayed anti-cancer activity in several types of cancer cells. This study aims to evaluate the therapeutic benefits of matrine on primary and metastatic breast cancer. Matrine inhibited the viability of and induced apoptosis in human MCF-7 and mouse 4T1 breast cancer cells in a dose-dependent manner in vitro as shown by MTT assay, flow cytometry and laser scanning confocal microscopy. Administration of matrine inhibited the growth of primary tumors and their metastases to lungs and livers, in a dose-dependent manner, in a highly metastatic model of 4T1 breast cancer established in syngeneic Balb/c mice. Tumors from matrine-treated mice had a smaller proliferation index, shown by immunostaining with an anti-Ki-67 antibody, a greater apoptosis index, shown by TUNEL-staining, and a less microvessel density, shown by immunostaining with an anti-CD31 A antibody, compared to the controls. Western blot analysis of tumoral homogenates indicated that matrine therapy reduced the ratio of Bcl-2/Bax, downregulated the expressions of VEGF and VEGFR-2, and increased the activation of caspase-3 and caspase-9. This study suggests matrine may be a potent agent, from a natural resource, for treating metastatic breast cancer because of its anti-apoptotic, anti-proliferative and anti-angiogenic activities.