原癌蛋白C-erbB-2和PCNA在乳腺病变中表达及意义

目的 :检测原癌基因蛋白 C- erb B- 2和增殖细胞核抗原 (PCNA)在乳腺良恶性病变中的表达及意义。方法 :采用免疫组化法。结果 :C- erb B- 2和 PCNA在乳腺良恶性病变中表达差异显著(P<0 .0 1 )。其中导管内乳头状瘤病中二者表达高于其它良性病变而低于乳腺癌 (P<0 .0 1 )。乳腺癌中 C- erb B- 2和 PCNA表达与肿物大小和组织学分级呈正比 (P<0 .0 5)与 ER水平和 5年生存期呈反比 (P<0 .0 1 )。结论 :C- erb B- 2和 PCNA高表达者组织分化差 ,预后不良。C- erb B- 2和PCNA可作为判定潜在恶性程度的乳腺良性病变及乳腺癌预后的指标。     

凋亡抑制基因Bcl-2和增殖细胞核抗原在乳腺导管浸润癌中的表达及意义

目的:探讨凋亡抑制基因Bcl-2和增殖细胞核抗原(PCNA)在乳腺导管浸润癌中的表达及与各临床参数的关系.方法:免疫组织化学染色法对35例乳腺导管浸润癌患者进行检测.结果:Bcl-2和PCNA蛋白表达均为68.6%;Bcl-2表达与癌组织分级及有无淋巴结转移呈负相关(P＜0.01),与雌激素(ER)水平及5年生存期呈正相关(P＜0.01),与肿物大小无关;PCNA表达与癌组织分级及肿物大小呈正相关(P＜0.05),与ER水平及5年生存期呈负相关(P＜0.05),与淋巴结有无转移无关;Bcl-2与PCNA表达呈负相关.结论:Bcl-2高表达、ER水平高、PCNA表达低者生存期长、预后好,Bcl-2和PCNA可作为判定乳腺导管浸润癌恶性程度及预后的有效指标.     

C-erbB-2在乳腺良恶性病变中的表达

1目的　研究 C- erb B- 2在乳腺良恶性病变中表达的规律及与乳癌病人预后的关系。 2方法　应用免疫组化法测定乳腺良性病变、癌前病变及乳癌中 C- erb B- 2基因表达。 3结果　乳腺良性病变组织中 C- erb B- 2均为阴性表达 ,癌前病变及乳癌中阳性率分别为 10 % ,38% ;C- erb B- 2表达与临床预后因素无相关性 ;C- erb B- 2表达阳性乳癌病人术后生存期显著短于阴性组 (χ2 =3.435～ 6 .5 31,P<0 .0 5 ) ;C- erb B- 2表达对不同分期、有无淋巴结转移、雌激素受体、孕激素受体阴阳性病人的术后生存期均有明显影响 (χ2 =3.872～ 6 .5 11,P<0 .0 5 )。 4结论　 C-erb B- 2可作为乳癌独立的、分子水平的预后指标     

c-erbB-2、PTEN在乳腺癌中的表达及其意义

目的 :探讨 c- erb B- 2和 PTEN表达与乳腺癌临床病理参数和预后关系。方法 :对 6 0例行根治或改良根治术的乳腺癌患者进行随访分析 ,石蜡标本行免疫组化 S- P法检测 c- erb B- 2和 PTEN蛋白的表达。结果 :(1) c- erb B- 2阳性表达主要在细胞膜 ,阳性率为 6 5 .0 % ,其中 +2 0 .0 % , 2 3.3% , 2 1.7% ;PTEN的表达主要定位于乳腺小叶腺泡上皮细胞及导管上皮细胞的胞质 , 4 3.3% ,+36 .7% ,- 2 0 .0 %。 (2 ) c- erb B- 2的表达与淋巴结转移、组织学分级正相关 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) ,与 ER表达呈负相关 (P<0 .0 1)。PTEN的表达与组织学分级及淋巴结状况呈负相关 (P<0 .0 5 )。 (3)单因素分析显示 c- erb B- 2和 PTEN的表达是预后相关因素 ,c- erb B- 2表达与总生存、无瘤生存相关 (P<0 .0 5 ) ,PTEN与总生存相关 (P<0 .0 5 )。 (4 ) c- erb B- 2表达与 PTEN的表达无显著相关 (P>0 .0 5 ) ,同时存在 c- erb B- 2过表达和 PTEN失表达的乳腺癌患者预后更差。结论 :乳腺癌发生发展中存在多种基因变异 ,c- erb B- 2过度表达与 PTEN的失表达共同促进了肿瘤的发生发展 ,联合检测两者在乳腺癌中的表达情况有助于乳腺癌患者的预后判断 ,为进一步的临床治疗提供依据。     

胰腺癌组织PCNA和c-erbB-2, nm23-H1癌基因的表达

目的　研究胰腺癌组织中 c- erb B- 2 ,nm2 3- H1及增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达与生物学行为之间的关系 .方法　用免疫组织化学方法 (SABC)对 39例胰腺导管癌 c-erb B- 2 ,nm2 3- H1基因和 PCNA的表达进行检测 .结果　 39例胰腺导管癌中 c- erb B- 2 ,nm2 3- H1基因蛋白的表达率、PC-NA增殖指数分别为 4 6 % ,6 7% ,2 8± 16 ;c- erb B- 2 ,nm2 3-H1与组织学分级有关 (P<0 .0 5 ) ,而与临床分期关系不大 (P>0 .0 5 ) ;PCNA增殖指数与组织学分级和临床分期有关 (P<0 .0 1) ;c- erb B- 2 ,nm2 3- H1,PCNA均与淋巴结转移呈正相关 .结论　 c- erb B- 2 ,nm2 3- H1,PCNA是反映胰腺癌生物学行为的重要指标 .     

腋淋巴结阴性乳癌的雌激素受体、c-erb B-2表达与预后相关分析

目的 :探讨雌激素受体 ( ER)和 c- erb B- 2表达与乳腺癌临床病理参数及预后的关系。方法 :对行根治或改良根治术的腋淋巴结阴性乳癌 86例进行随访分析 ,石蜡标本行免疫组化法检测 ER和 c- erb B- 2的表达。结果 :ER和 c- erb B- 2表达阳性率分别为 5 3%、6 5 % ,ER的表达与月经状况、病理分级相关 ( P<0 .0 5 ,P<0 .0 1)。 ER的表达与 c- erb B- 2表达呈显著负相关 ( P<0 .0 1)。ER阴性及 c- erb B- 2阳性患者预后差 ( P<0 .0 5 )。结论 :ER阴性及 c-erb B- 2阳性患者更容易发生复发转移 ,因此需采取相应的治疗措施     

p16、p53和c-erbB-2蛋白在胃癌的表达及临床意义

目的　研究抑癌基因 p16、p5 3和癌基因 c- erb B- 2在胃癌和癌前病变中的表达及其与胃癌临床病理学特征的关系 ,进一步探讨胃癌发生发展的机制。　方法　运用免疫组织化学方法检测 p16、p5 3和 c- erb B- 2蛋白在胃癌和癌前病变中的表达。　结果　 p16蛋白在正常胃粘膜、肠上皮化生、异型增生和胃癌中表达呈下降趋势 ,异型增生和胃癌中 p16蛋白表达显著低于正常胃粘膜 (P<0 .0 5 ) ,p16蛋白表达降低与胃癌分化程度、浸润深度及有无淋巴结转移均无明显相关性 ;p5 3蛋白在胃癌中表达显著高于异型增生 (P<0 .0 5 ) ,并且与胃癌分化程度和淋巴结转移关系密切 (P<0 .0 5 ) ;c- erb B- 2蛋白阳性表达与胃癌浸润深度以及淋巴结转移关系密切 (P<0 .0 5 )。　结论　p16、p5 3和 c- erb B- 2在胃癌的发生发展过程中起着协同促进的作用。检测 p5 3和 c- erb B- 2对判断胃癌的恶性程度和预后有重要意义     

C-erbB-2蛋白在口腔鳞状细胞癌中表达意义的研究

目的 :探讨 C- erb B- 2基因蛋白 ( P185)表达与口腔鳞状细胞癌 ( OSCC)临床病理参数的关系。方法 :采用免疫组化 SP法检测 4 2例 OSCC,8例正常口腔粘膜 ( NOM)中 P185的表达进行检测。结果 :OSCC中 P185的表达阳性率明显高于 NOM( P<0 .0 5) ,中低分化的 OSCC中 P185表达阳性率明显高于高分化组 ( P<0 .0 5) ,伴随颈淋巴结转移组明显高于未转移组 ( P<0 .0 5)。结论 :C- erb B- 2基因蛋白在 OSCC中存在过度表达 ,其程度与 OSCC的分化程度及转移情况高度相关。     

乳腺癌中C-erbB2癌基因与雌、孕激素受体和PS2的关系及其预后意义

目的　探讨 C- erb B2癌基因在乳腺癌中的表达及其与雌激素受体 (ER)、孕激素受体 (PR)及 PS2的关系和预后意义。方法　采用链亲和素法检测 2 4 5例乳腺癌中 C- erb B2的表达。结果　约 6 0 %的乳腺癌有 C- erb B2癌基因表达 ,C- erb B2表达阳性率在 ER、PR及 PS2阳性组分别为 4 5 .19% ,4 8.0 8% ,2 3.2 6 % ,在 ER、PR及 PS2阴性组分别为 71.5 5 % ,70 .4 3% ,5 0 .75 % ,C- erb B2癌基因表达与 ER、PR及 PS2均分别呈负相关 (P<0 .0 5 ) ,其表达与患者年龄、肿瘤大小无关 (P>0 .0 5 ) ,与乳腺癌临床分期晚、组织学分级高、腋淋巴结转移有关 (P<0 .0 5 )。结论检测 C- erb B2癌基因在乳腺癌中的表达有助于乳腺癌预后的判断及治疗方案的制定。     

浸润性乳腺癌中c—erbB—2,nm23,PCNA产物检测及其预后价值

目的　探讨乳腺癌组织中 c- erb B- 2、nm2 3、PCNA蛋白与预后的关系。方法　对 72例浸润性乳腺癌组织进行 c- erb B- 2、m2 3及 PCNA产物的免疫组化检测。结果　 c- erb B- 2、nm2 3及 PCNA的阳性率分别为 5 0 .0 %、 3 3 .3 %、90 .3 %。c- erb B- 2的表达与肿瘤大小及腋淋巴结转移呈正相关 ,与病人术后生存年限呈负相关 ;nm 2 3的表达在淋巴结无转移组明显高于有转移组 ,并与患者的术后生存年限有关 ,但与肿瘤大小无关 ;PCNA的表达与肿瘤大小明显正相关 ,与病人术后生存年限呈负相关 ,而与淋巴结转移情况无关。结论　 nm2 3表达是乳腺癌病人预后良好的指标 ,而 c- erb B- 2及 PCNA的高表达则是肿瘤生长旺盛、易发生转移、预后不良的重要标志     

乳腺导管内癌的临床病理特点与治疗

目的探讨乳腺导管内癌的临床病理学特征及合理治疗方法。方法收集41例导管内癌的临床病理学资料,进行免疫组织化学染色,标记抗体为ER、PR、增殖细胞核抗原（PCNA）、P53和C—erbB-2。结果本组中微小浸润导管内癌15例,微小浸润与组织学分类（x^2=4．60,P〈0．05）及肿瘤大小（x^2=9．78,P〈0．05）密切相关。ER、PR、PCNA、P53和C—erbB-2的表达率分别为68．3％、65．9％、63．4％、26．8％和46．3％,与浸润性导管癌的表达率差异无统计学意义。ER、P53和C—erbB-2的表达率与组织学类型相关（x^2=11．45、11．97、4．38,P〈0．05）。结论Van Nuys组织学分类符合临床治疗与预后的需要,应对导管内癌实行个体化治疗。     

ER、C-erbB-2、PCNA表达与乳腺浸润性导管癌临床和病理特征的关系

目的检测ER、C-erbB-2、PCNA的表达与乳腺浸润性导管癌临床和病理特征的关系,并探讨其作为预后指标的可行性。方法采用LSAB法对60例乳腺浸润性导管癌术后根治标本,作ER、C-erbB-2、PCNA的免疫组化研究。结果(1)ER阳性率随着乳腺癌组织学分级的升高而降低,ER阳性率在Ⅰ级(16/20)和Ⅲ级(7/19)差异有显著性(P<0.05),Ⅰ级(16/20)和Ⅱ级(13/21),Ⅱ级(13/21)和Ⅲ级(7/19)差异无显著性(P>0.05);ER在腋窝淋巴结无转移的病例中表达率较高。(2)C-erbB-2的表达与腋窝淋巴结转移呈正相关(P<0.05),与肿瘤的大小及组织学分级无关。(3)PCNA与组织学分级、腋窝淋巴结转移呈正相关(P<0.05),与肿瘤的大小无关。(4)C-erbB-2的表达与PCNA呈正相关,与ER呈负相关。结论乳腺浸润性导管癌患者ER过度表达者预后好,C-erbB-2、PCNA过度表达者预后不良,三者联合检测可作为判断乳腺浸润性导管癌患者预后的有效指标。     

乳腺浸润性导管癌中Hpa和C-erbB-2联合表达与淋巴结转移的关系

目的了解乙酰肝素酶(Hpa)、癌基因(C-erbB-2)在乳腺浸润性导管癌中联合表达与淋巴结转移的关系。方法选用经手术切除乳腺纤维腺瘤标本14例,乳腺浸润性导管癌标本81例,采用免疫组织化学的方法检测Hpa、C-erbB-2在两组标本中的表达,分析两因子不同表达状况与乳腺浸润性导管癌淋巴结转移数目的关系及两因子间的相互关系。结果在乳腺浸润性导管癌组中Hpa、C-erbB-2的阳性表达分别为52例(72.84%)、29例(35.80%),而在乳腺纤维腺瘤组中无表达(P<0.05);C-erbB-2的表达与Hpa的表达有关(P<0.05),且二者表达强度呈正相关(r=0.668,P<0.01);同时表达Hpa与C-erbB-2的肿瘤淋巴结转移高于单一表达Hpa或C-erbB-2者(P均<0.01)。结论Hpa可能促进了C-erbB-2蛋白的表达,二者共同作用可能促进了乳腺浸润性导管癌生长、浸润和转移。     

乳腺癌C-erbB-2、PCNA的表达与激素受体的关系及其临床意义

目的:探讨乳腺癌C-erbB-2癌基因和增殖细胞核抗原(Proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)的表达与雌激素受体和孕激素受体的关系及其临床意义。方法:应用免疫组化S-P法检测85例乳腺癌组织中C-erbB-2、PCNA、ER和PR的表达。结果:85例乳腺癌组织中C-erbB-2、PCNA、ER和PR表达率分别为58.8%、56.5%、71.8%和67.1%。C-erbB-2和PCNA的表达在ER、PR阴性组高于ER、PR阳性组,在淋巴结转移组C-erbB-2和PCNA的表达高于淋巴结未转移组;C-erbB-2和PCNA的表达与ER、PR的表达呈显著负相关(P<0.05和P<0.01),与淋巴结的表达呈显著的正相关(P<0.01和P<0.05)。结论:C-erbB-2、PCNA与ER、PR在乳腺癌组织中有一定的内在联系,C-erbB-2与PCNA具有一定的协同作用,它们的检测结果对于乳腺癌内分泌治疗、辅助判断患者的预后具有重要意义。     

乳腺浸润性导管癌c-erbB-2表达与ER、pS2、临床分期、淋巴结转移的关系

目的 探讨乳腺浸润性导管癌组织中c-erbB-2表达与ER、pS2、临床分期、淋巴结转移的关系.方法 收集58例乳腺浸润性导管癌(非特殊性)的标本;瘤组织采用Envision法对上述抗体进行免疫组化染色;参照国际抗癌协会(UICC)的标准对每例患者进行肿瘤的TNM分期和临床分期;均清扫同侧腋淋巴结作石蜡切片检查,了解有无肿瘤转移;并对比上述各指标的关系.结果 ER阴性组c-erbB-2的阳性率80.65%(25/30)高于ER阳性组53.5%(13/28),差异有统计学意义(P＜0.05);pS2阳性组c-erbB-2的阳性率76.92%(20/25)高于pS2阴性组66.6%(22/33),差异无统计学意义(p＞0.25);随临床分期的增高,c-erbB-2的表达阳性率亦增高,差异有统计学意义(P＜0.005);有腋淋巴结转移的一组c-erbB-2的表达阳性率(73.08%)高于腋淋巴结阴性组(66.64%),但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 可将癌组织对c-erbB-2、ER、PR、pS2的表达结果,结合每例病人的临床分期、淋巴结转移情况及病理检查情况,作为制定个体化综合治疗方案的重要参考依据,以提高疗效.     

乳腺癌发生发展与肿瘤血管生成的相关性分析

目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)与乳腺癌发生发展及血管生成之间的相关性.方法 采用免疫组化染色法(SP法)分别检测88例乳腺浸润性导管癌、25例乳腺原位癌、15例乳腺不典型增生和100例乳腺良性病变患者术后标本中VEGF的表达水平及微血管密度(MVD)值.结果 乳腺良性病变、乳腺不典型增生、乳腺原位癌和乳腺癌标本中VEGF阳性率分别为22.0%(22/100)、33.3%(5/15)、56.0%(14/25)和70.5%(62/88),乳腺良性病变组最低,乳腺癌组最高,4组VEGF表达水平呈依次升高趋势(P=0.000);乳腺癌组中淋巴结转移阳性组VEGF表达水平高于未转移组(P=0.015),VEGF在Ⅱ b期+Ⅲ期组中表达水平高于Ⅰ期+Ⅱ a期组(P=0.006).C-erbB-2阳性组中VEGF表达水平高于阴性组(P=0.016),随着癌组织学分级的升高VEGF表达水平也呈逐渐升高趋势(P=0.017);乳腺良性病变、乳腺不典型增生、乳腺原位癌和乳腺癌标本中MVD值(个)分别为14±4、18±4、20±6和23±15,良性病变组中MVD值最低,乳腺癌组中MVD值最高,4组MVD值旱逐步升高趋势(P=0.000),其中在乳腺癌组中发现随着癌组织学分级的升高MVD值也呈现出逐渐增加趋势(P=0.006);在VEGF阳性组中MVD值高于VEGF阴性组(P=0.000),乳腺癌组中随着VEGF表达水平的升高MVD值也呈现出逐渐增加趋势(P=0.000).结论 VEGF在乳腺浸润性导管癌的肿瘤血管生成及转移过程中可能发挥重要的调控作用.VEGF和MVD值可作为反映乳腺癌生物学行为的指标之一.VEGF可能与乳腺痛的发生发展有关.以VEGF为靶点的抗血管生成治疗策略有望成为治疗C-erbB-2阳性患者的一条新的途径.     

BARD1及相关蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义

目的:分析乳腺浸润性导管癌组织中BRCA1-asso-ciated RING domain 1(BARD1)与其相关蛋白c-erbB-2、P53、ER、PR表达的相关性及其与临床病理指标的关系,探讨BRAD1蛋白表达对乳腺癌诊断和治疗的意义。方法:通过免疫组织化学SP法,检测156例乳腺浸润性导管癌和22例乳腺腺病中BARD1、c-erbB-2、P53、ER和PR的表达。结果:①浸润性导管癌中BARD1、c-erbB-2、P53、ER和PR蛋白的阳性表达率分别为59.0%(92/156)、76.9%(120/156)、36.5%(57/156)、45.5%(71/156)和51.3%(80/156);腺病组织中各蛋白的阳性表达率分别为91.0%(20/22)、13.6%(3/22)、9.1%(2/22)、72.7%(16/22)、72.7%(16/22),各蛋白在两组中的阳性表达差异均有统计学意义(P<0.05)。②乳腺浸润性导管癌组织中BARD1的表达与P53相关,而与c-erbB-2、ER和PR的表达无关联性。③BARD1在乳腺浸润性导管癌中的表达与肿瘤大小、临床分级和组织学分级相关。结论:乳腺浸润性导管癌中,BARD1低表达或缺失与肿瘤大小、组织学分级及临床分级相关,BARD1检测对乳腺癌的预后评估具有重要的指导意义。     

胃癌P185C—erbB—2和P53表达与其生物学行为关系研究

目的：研究胃癌P185C－erbB-2和P53表达与其生物学行为关系。方法：采用免疫组化 s-p法检测58例进展期胃癌,30例癌旁不典型增生,27例癌旁肠上皮化生,20例正常胃粘膜中P185C-erbB-2和P53的表达,结果：a.P185C-erB-2的表达主要见于肠型胃癌（42．42％）,癌旁组织,正常胃粘膜及弥漫胃癌均为阴性,P185C－erbB-2的阳性表达与胃癌的浸润深度,分化程度及有无淋巴结转移无明显关系（P＞05）,b.P53蛋白阳性表达可见于胃癌（55．17％）,癌旁不典型增生（30％）,癌旁肠上皮化生（22．22％）,正常胃粘膜阴性,P53蛋白阳性表达与胃癌组织学分型,分化程度无关,而与胃癌的浸润深度,有无淋巴结转移有关（P＜0．05）,c,胃癌P185C－erbB-2和P53表达无相关关系（P＞0．05）,结论：P185C－erbB-2的阳性表达有可能作为胃粘膜上皮细胞恶性变的标记,P53蛋白阳性表达的检测在胃癌预防和早期诊断以及预后判断上有重要意义。     

浸润性乳腺导管癌与原位导管癌分子标志物的临床研究

目的 寻找并探讨乳腺癌组织可能分子标志物的表达及其临床意义。方法 应用免疫组织化学方法分别检测浸润性乳腺导管癌、乳腺导管原位癌与乳腺增生症组织中BRCA1、BRCA2、C-erbB-2、P53、 Bcl-2 的表达情况,分析其改变原因及与浸润性乳腺癌发生的相关关系。结果 100 例浸润性乳腺癌中,分子标志物的表达（BRCA1、BRCA2、C-erbB-2、P53、 Bcl-2）与乳腺导管原位癌及乳腺增生症相比,均发生了一定程度的变化,其中BRCA1 和P53 表达情况的改变与浸润性乳腺癌的发 生相关（P<0.05）。结论 BRCA1 和P53 基因蛋白表达可以作为乳腺癌预后的敏感因子及评估乳腺癌生物学行为和预后的参考指标。