培氟沙星注射液与20种药物配伍的化学稳定性考察

本文考察培氟沙星注射液与20种药物在室温下配伍后外观、pH、微粒与紫外吸收度的变化,结果培氟沙星注射液与氨苄青霉素钠、洁霉素、胞二磷胆碱、呋塞米、ATP、聚肌胞、氯霉素、氨基己酸、氨茶碱、甲硝唑注射液配伍产生沉淀、与维生素B6,双黄连,莲心治、维脑路通、地塞米松、止血敏、卡那霉素、葡萄糖酸钙、辅酶A、庆大霉素注射液配伍无显著性变化.     

培氟沙星与维生素C注射液配伍的化学稳定性考察

目的 　考察分析培氟沙星与维生素C配伍后不稳定的原因。 方法 　模拟临床用药浓度配制药液 ,并观察其变化。另分别单独配制培氟沙星和维生素C药液 ,用 0 1mol·L- 1 氢氧化钠调节pH并观察药液变化。同时取维生素C药液进行Cl- 鉴别试验。 结果 　培氟沙星与维生素C药液配伍后产生明显沉淀。培氟沙星在pH4 1～ 9 5范围 ,维生素C在pH4 0～ 8 0范围内两药液皆未出现沉淀。Cl- 鉴别试验证明 ,维生素C药液中含有一定量的Cl- 。 结论　培氟沙星在 5 %葡萄糖中是稳定的。但培氟沙星不能与含有Cl- 的溶液混合 ,以免产生沉淀 (其机理有待进一步探讨 )。由于维生素C的生产工艺过程 ,致使残留定量的Cl- ,故不宜与培氟沙星配伍     

培氟沙星注射液与鱼腥草注射液的配伍稳定性

目的研究培氟沙星注射液与鱼腥草注射液的配伍稳定性.方法应用紫外分光光度计、酸度计考察培氟沙星注射液与鱼腥草注射液配伍后在37℃下的外观、含量、PH、微粒及紫外吸收光谱的变化.结果在37℃下,6小时内混合液均澄明、外观无颜色变化,PH值无明显变化,吸收光谱及含量基本无变化.结论培氟沙星注射液可以和鱼腥草注射液配伍.     

国产培氟沙星注射液与5%葡萄糖注射液配伍稳定性的考察

培氟沙星（Pefloxacin）商品名培福新（feflacine）,是法国RogerBetion公司研究开发的第三代喷诺团类抗菌剂,抗菌谱广,广泛应用于泌尿生殖道、呼吸道、消化道、骨、关节及皮肤的感染．本文对国产培氟沙星注射液与5％葡萄糖注射液配伍时的稳定性进行了考察,以便指导临床用药．l材料及方法1．l村科长春白求恩医科大学制药厂生产的培氟沙星注射液（规格：sml,049）：牡丹江温春制药厂生产的5％葡萄糖注射液（规格：25hok瑞士产＊＊1【ON习30紫外分光光度计．l'2方法本试验采用紫外分光光度法测定培福新注射液含量．模拟临床用量（0．4含…     

培氟沙星与常用输液配伍的稳定性

甲磷酸培氟沙星（Pefloxacin）是第三代隆诺酮类抗菌药物,具有广谱的抗菌作用,现已广泛应用于临床。本文介绍将培氟沙星注射液与常用输液进行配伍,考察其pH值、外观及含量的变化,为临床用药提供参考。1仪器与试药UV-1601PC紫外可见分光光度计（日本岛津）：PHS－3C型pH计（厦门第二分析仪器厂）;培福新注射液（400mg／5ml,法国罗纳普朗克乐安公司）;5％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0．9％氯化钠注射液均为本院自制。2方法2．1配伍液的制备：模拟临床常规用药浓度（400／250ml）,精密取培氟沙星注射液．40Omg分别加入到3…     

培氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍观察

培氟沙星为第三代喹诺酮类抗菌药,具有抗菌谱广,作用时间长,组织渗透力强,临床疗效好等特点。替硝唑是继甲硝唑后研制的硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药,疗效高,疗程短,耐药性好等特点。在严重感染时,为了增加疗效,临床上常将两者合用。本实验将甲磺酸培氟沙星（ｐｅｆｌｏｘａｃｉｎ,ＰＦＸ）与替硝唑（ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ,ＴＮ）葡萄糖注射液配伍,模拟临床条件进行实验,考察其ｐＨ值、色泽及含量变化,旨在为临床合理用药提供依据。１　仪器及药品１．１　仪器　ＵＶ１６０Ａ紫外分光光度计（日本岛津）;ＰＨＳ２９Ａ酸…     

培氟沙星注射液与利巴韦林注射液配伍的稳定性

本文研究甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液在0．9％氯化钠溶液中配伍后的稳定性。结果甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液在25℃±1℃配伍稳定，24h内含量降低2％，pH值变化不明显。结论：在0．9％氯化钠液中两药可以配伍应用。     

培氟沙星注射液在常用输液中的稳定性考察

本文研究了培氟沙星注射液与常用输液配伍的稳定性。结果表明：培氟沙星与５％葡萄糖、０．９％氯化钠、葡萄糖氯化钠、复方氯化钠注射液在室温下配伍稳定，２４ｈ内ｐＨ值，量变化不大，说明它们混合静滴是可行的。     

替硝唑G注射液与培氟沙星注射液配伍实验

用紫外分光光度法考察了替硝唑Ｇ注射液和培氟沙星注射液的配伍变化。实验结果表明，二者混合后，在８小时内其外观和ｐＨ值无变化，经连续８小时紫外扫描，吸收曲线和吸收值基本无改变。因此，二者临床上混合静滴是可行的。     

培氟沙星注射液与清开灵注射液的配伍稳定性

目的 研究培氟沙星注射液与清开灵注射液的配伍稳定性。方法 用紫外可见分光光度计，pH酸度计等仪器对其混和液进行扫描、测定、观察其酸度。结果 培氟沙星注射液与清开灵注射液配伍在6h内稳定。结论 培氟沙星注射液与清开灵注射液配伍稳定，可为临床提供参考。     

甲磺酸培氟沙星与木糖醇注射液配伍的稳定性

目的:考察甲磺酸培氟沙星注射液和木糖醇注射液的配伍稳定性。方法:室温条件下,0～6h内用紫外分光光度法测定配伍后甲磺酸培氟沙星的含量变化情况,并同时观察记录配伍液的pH变化及外观变化。结果:0～6h内,配伍液的含量和外观无显著变化。结论:甲磺酸培氟沙星注射液和木糖醇注射液可以配伍使用。     

培氟沙星与常用注射液的配伍稳定性分析

目的介绍培氟沙星注射液与各种常用注射液的配伍情况，指导临床合理用药。方法查阅培氟沙星注射液配伍方面的相关文献资料．进行整理分析。结果培氟沙星注射液与30种常用注射剂配伍的变化情况中．其中20种可与培氟沙星注射液配伍，10种有配伍禁忌。     

清开灵注射液与6种药物配伍稳定性考察

目的考察清开灵注射液与注射用青霉素钠、氧氟沙星氯化钠注射液、注射用头孢拉定、注射用阿昔洛韦、注射用更昔洛韦和利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法将清开灵注射液与上述6种药物分别配伍，观察配伍后溶液的外观、pH值和含量变化，采用紫外分光光度法进行光谱扫描测定。结果清开灵注射液与青霉素钠和头孢拉定配伍后产生沉淀，颜色加深；与阿昔洛韦配伍后含量显著下降；与阿昔洛韦配伍后2 h内性质稳定，24 h内含量显著下降；与利巴韦林注射液和氧氟沙星氯化钠注射液、更昔洛韦配伍后外观、含量和pH值均无明显变化，配伍后性质稳定。结论清开灵注射液可以和更昔洛韦、氧氟沙星氯化钠注射液、利巴韦林注射液联合使用；与青霉素钠、头孢拉定不能混合使用；与阿昔洛韦配伍应在2 h内滴完。     

红花注射液与五种输液配伍稳定性考察

目的 考察红花注射液与5种大输液配伍后在室温下的稳定性，方法 对配伍液8h内的外观进行观察，并对其微粒数、pH值及含量进行测定。结果 室温条件下8h内各配伍液的外观、微粒数、pH值、含量均无显著变化。结论 红花注射液与五种输液配伍在室温条件下保持稳定，可以配伍在8h内使用。     

培氟沙星注射液在不同输液中的稳定性

目的：考察室温下６ｈ内、培氟沙星注射液与４种输液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后０￣６ｈ内培氟沙星的含量变化,同时观察外观及紫外吸收光谱的变化。结果：室温下６ｈ内,培氟沙星注射液与４种输液配伍后外观及紫外吸收 含量、紫外吸收光谱均无显著变化。结论：培氟沙星注射液可与４种输液配伍。     

参麦注射液与5种输液配伍稳定性考察

目的观察参麦注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、木糖醇注射液、右旋糖酐40葡萄糖注射液、甘油果糖注射液配伍后的稳定性。方法应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪、高效液相色谱仪分别观察参麦注射液与5种注射液配伍后的外观、pH值、吸光度、紫外吸收光谱及微粒的变化。结果参麦注射液与木糖醇注射液配伍后各项检测指标均较稳定。结论木糖醇注射液可以作为葡萄糖注射液的替代品。     

培氟沙星与维生素C配伍的稳定性考察

目的考察培氟沙星与维生素C在5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在4℃，25％，38％下，于0—8h内考察配伍液的性状及pH值变化；在室温条件下，于0—8h内采用等吸收波长消去法分别考察培氟沙星与维生素C在配伍前后的含量变化情况。结果在4℃，25％，38％下，0-8h内培氟沙星和维生素C在5％葡萄糖注射液中配伍后pH值、外观、颜色无明显变化；在25％下，0～8h内培氟沙星与维生素C在配伍体系中的含量也均无明显变化。结论培氟沙星与维生素C可以配伍。     

冠心宁注射液与5种注射液配伍稳定性考察

目的 考察冠心宁注射液分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液配伍的稳定性. 方法 应用紫外分光光度计,酸度计,注射液微粒分析仪分别考察冠心宁注射液与5种注射液配伍后的外观、pH值、微粒及紫外吸收光谱的变化. 结果 5种配伍液外观、pH值无明显变化; 微粒随放置时间呈上升趋势; 其中与0.9%氯化钠注射液混合30 min后微粒计数显著增加,与复方氯化钠溶液混合后微粒计数明显升高; 与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后紫外最大吸收波长较其他4种溶液明显长移. 结论 冠心宁注射液与复方氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍不稳定.     

苦碟子注射液与5种注射液配伍的稳定性考察

目的 考察苦碟子注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察苦碟子注射液与5种注射液配伍后的外观、pH值、微粒及紫外吸收光谱的变化.结果 5种混合液外观、紫外扫描最大波长均无明显变化;微粒数随放置时间呈上升趋势;与复方氯化钠注射液配伍后pH值有明显升高. 结论 苦碟子注射液与复方氯化钠注射液不宜配伍使用.     

果糖注射液与5种药物的配伍稳定性考察

目的:探讨果糖注射液与注射用头孢拉定、利巴韦林注射液、注射用阿昔洛韦、注射用盐酸左氧氟沙星、注射用青霉素钠的配伍稳定性。方法:考察果糖注射液与5种药物分别配伍后的外观、pH值、含量及不溶性微粒的变化,用紫外分光光度法进行光谱扫描。结果:果糖注射液与注射用头孢拉定、利巴韦林注射液、注射用阿昔洛韦、注射用青霉素钠配伍后,外观、含量和pH值均无明显变化,配伍后性质稳定。与注射用盐酸左氧氟沙星配伍后24h内含量显著下降,pH值略有下降,同时混合液出现浑浊现象。结论:果糖注射液与注射用头孢拉定、利巴韦林注射液、注射用阿昔洛韦、注射用青霉素钠在室温下可配伍使用;与注射用盐酸左氧氟沙星的配伍在临床上则应谨慎。