复方鹅不食草滴鼻液的薄层色谱鉴别

复方鹅不食草滴鼻液是由鹅不食草、白芷、牡丹皮、佩兰、枳壳等 9味中药提取精制而成的滴鼻液 ,具有通窍止涕等作用。用于过敏性鼻炎。笔者依据其化学成分的性质 ,应用薄层色谱分别对其主药进行薄层色谱鉴别 ,为该制剂的生产提供了质量控制依据。1　实验材料紫外分析仪 (上海科艺仪器厂 ) ;硅胶Ｇ(青岛海洋生物制品厂 ) ;所用试剂均为分析纯 ;复方鹅不食草滴鼻液为本院自制 ,0 0 0 32 7,0 0 0 815 ,0 10 2 2 6。2　薄层鉴别2 .1　白芷鉴别　取本品 2 0ｍｌ,加乙醚 2 0ｍｌ,振摇提取 ,分取乙醚层 ,挥干 ,残渣加甲醇 1ｍｌ溶解 ,作为供试品溶…     

复方辛夷滴鼻液的制备工艺及疗效观察

慢性鼻炎、过敏性鼻炎、鼻窦炎是临床常见多发病 ,且随着环境污染日趋严重 ,发病率有上升趋势 ,目前尚无特效药物治疗。一些西药制剂副作用较大易造成药物性鼻炎 ;内服中药局部药物浓度不高而效果不理想。笔者在我院耳鼻喉科长期使用的有效内服处方的基础上研制出具有清热解毒、活血通窍、排脓生肌功效的中药复方滴鼻剂—复方辛夷滴鼻液。作为局部用药 ,经 4 a多的临床观察及药效学试验证实 ,该药疗效良好。1　制备工艺1.1　处方辛夷 80 g,紫丹参 6 0 g,鱼腥草 80 g,苍耳子 12 0 g,鹅不食草 12 0 g,ATP5 g,山梨酸 1g,吐温 - 80 10 ml,氯化…     

芩蓝滴鼻液的薄层色谱鉴别

芩蓝滴鼻液为本院制剂,由板蓝根、黄芩、柴胡等中药组成,具有清热解毒、消炎、镇咳、通窍的攻效,用于风热感冒、流感、上呼吸道感染等疾病.为了控制其内在质量,采用薄层色谱法对板蓝根、黄芩2味中药进行了鉴别试验.     

复方薄荷滴鼻液的制备与临床应用

目的：探索复方薄荷滴鼻液的制备方法、质量控制和临床疗效。方法：将复方薄荷滴鼻液用于萎缩性鼻炎患者，进行临床疗效观察。结果：治疗90例，治愈69例，好转21例，有效率100％，无不良反应。结论：该制剂处方合理，质量稳定，疗效确切，使用方便，可用于临床。     

复方盐酸洛美沙星滴鼻液的研制及临床应用

复方盐酸洛美沙星滴鼻液的研制及临床应用李明李春１刘建华２（泰安２７１０００泰安市药品检验所；１泰安２７１０００泰安市中心医院；２泰安２７１０００泰安市制药厂）盐酸洛美沙星为新一代喹诺酮类抗菌药物，具有抗菌谱广，副作用小等特点。本实验根据其特点结合我国...     

头痛滴鼻液的主要药效学研究

本实验对头痛滴鼻液与治疗作用有关的主要药效学作用进行了研究。结果表明，该药能明显地延长戊巴比妥钠所诱导的小鼠睡眠时间；热板法及扭体法都证明具有镇痛作用，全外及体内实验均表明头痛滴鼻液具有抗大鼠血小板聚集作用。而且该药鼻腔给药的工物起效时间均比口服给药组要快，这些实验结论为该药临床治疗偏头痛急性发作有效提供了科学依据。     

复方扑尔敏滴鼻液的试制及质量控制

目的：制备复方扑尔敏滴鼻液并建立其质量控制标准。方法：按常规方法制备复方扑尔敏滴鼻液；以系数倍率法测定含量，将相同波长点的供试品溶液及对照品溶液的吸收度值输入计算机，进行示差计算。结果：平均回收率为100.46%,RSD为1.78%。结论：该制剂制备工艺简便，质量稳定，以系数倍率法测定含量，具有简单、快速之特点。     

复方辛夷滴鼻液的配制及对鼻粘膜纤毛传输功能的影响

复方辛夷滴鼻液的配制及对鼻粘膜纤毛传输功能的影响冯端浩张显杰周凤书齐帅（解放军第三零九医院药剂科北京１０００９１）鼻炎、过敏性鼻炎、鼻窦炎为临床常见病，鼻部疾病可以使鼻粘膜纤毛运动速度减慢，理想的鼻用制剂应具有良好的药理治疗作用，同时，不抑制纤毛运动...     

氧氟沙星滴耳液的制备与临床应用

 氧氟沙星对革兰阳性球菌及包括绿脓杆菌在内的革兰阴性杆菌有良好抗菌作用，以其制各滴耳液对化脓性中耳炎有良效。为此介绍氧氟沙星滴耳液的处方、制备方法、质控标准，并用初均速法对其稳定性进行了预测，其年。临床应用安全，疗效可靠。     

羚羊角片及伪品山羊角片的比较鉴别

目的 为饮片羚羊角质量标准的制定提供依据。方法 对羚羊角片及其伪品山羊角片的性状、显微、紫外光谱特征进行比较鉴别。结果 正品和伪品在性状、显微、紫外光谱特征方面均有区别。结论 本实验可为饮片羚羊角质量标准的制定提供依据。     

复方替硝唑栓的研制与临床应用

 目的:增加替硝唑临床应用的剂型,满足妇科治疗滴虫性阴道炎和细菌性阴道炎的需要。方法:采用半合成脂肪酸甘油酯为基质,以替硝唑和氧氟沙星为主药,按照制备栓剂的一般方法制备复方替硝唑栓。结果:所得制剂疗效确切,无刺激性,且质量可控。结论:复方替硝唑栓是值得临床推广的制剂。     

PLGA-克班宁纳米粒的制备、表征及体外释药规律分析

目的:制备并表征聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)-克班宁纳米粒(PLGA-Cre-NPs),考察其体外释放特性,为克班宁的体内作用时间延长、毒性降低提供参考。方法:以PLGA为载体,采用乳化溶剂扩散法制备PLGA-Cre-NPs。以包封率、粒径、多分散指数(PDI)为评价指标,通过星点设计-效应面法优选PLGA-Cre-NPs的制备工艺。利用膜透析法考察PLGA-CreNPs的体外释药规律。结果:PLGA-Cre-NPs的最佳制备工艺为有机相与水相体积比(3∶10),丙酮-无水乙醇(8∶2),PLGA投入量90 mg。PLGA-Cre-NPs的包封率(84.69±2.54)%,粒径(155.3±14.2)nm,PDI=0.095±0.018,扫描电镜显示其呈规则球形结构。PLGA-Cre-NPs体外释放包括速释和缓释2个阶段,0~24 h符合Weibull方程,24~168 h符合Higuchi方程;半衰期18.06 h,168 h时累计释放率达78.77%。结论:优选的工艺条件稳定可行。制得的PLGA-Cre-NPs包封率较高、粒径均匀,有望制备成缓释制剂。     

猪苓多糖硫酸酯的制备及活性测定

目的:制备猪苓多糖硫酸酯,同时测定其活性.方法:采用醇沉分级、大孔吸附树脂、聚酰胺树脂和脱蛋白法从中药猪苓中提取分离得到猪苓多糖,硫磺酸-吡啶法进行硫酸酯化,经Sephadex G-75、透析得到硫酸化猪苓多糖,并体外观察硫酸酯化多糖对羟基自由基清除作用.结果:猪苓多糖硫酸酯化前后均有清除Fenton反应由Fe2+-H2O2体系产生的羟自由基,硫酸酯化猪苓多糖对羟自由基的清除能力增强,并呈明显量效关系.结论:制备猪苓多糖硫酸酯的方法准确可靠,为猪苓多糖的进一步开发利用提供实验依据.     

海蒙制酸缓释片制备工艺研究

目的优选海蒙制酸胃漂浮缓释片的最优处方配比,并考察其体外释药特征。方法利用Plackett-Burman设计实验,以Ca CO3在2、6、12 h累积释放率的综合评分为指标,筛选出影响缓释片制备的3个主要影响因素:骨架材料、助漂剂、填充剂,并确定非主要影响因素的水平。在此基础上,利用Box-Behnken中心复合原理设计3因素3水平实验,以累积释放率为指标优选处方,并利用响应优化器优化实验结果,拟合释药动力学方程。结果优化后的最佳处方为海螵蛸225.0mg、蒙脱石25.0 mg,加入辅料羟丙基甲基纤维素(HPMC K100M)100.0 mg、微晶纤维素(MCC)48.3 mg、乙基纤维素(EC)25.0 mg、十八醇74.7 mg,5%聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)的乙醇溶液作黏合剂。用Minitab优化方案制得的缓释片与模型预测值基本一致,所制备片剂的漂浮时间在人工胃液中均能持续12 h以上,体外释药符合一级释药模型。结论海蒙制酸缓释片处方合理,制备工艺可行,12 h内有良好的体外释药性。     

参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病临床应用专家共识

参芪降糖颗粒由人参皂苷、黄芪等配伍组成,具有益气养阴、滋脾补肾之功效,广泛应用于2型糖尿病及并发症的治疗。临床应用20余年,积累了丰富的研究数据。为精准临床定位,促进合理用药,由中华中医药学会立项,糖尿病分会组织专家,共同编写。本共识明确了参芪降糖颗粒在糖尿病前期、2型糖尿病及其并发症临床治疗中的应用,适用于全国各级医院、基层医疗卫生机构临床各级临床医师(中医、西医、中西医结合专业)。     

全叶青兰提取物制备工艺优选

目的:优选全叶青兰提取物制备工艺。方法:采用L9(34)正交试验设计,以浸膏收率和总黄酮含量为指标对制备工艺条件进行优选。结果:最佳工艺条件为药材的8~10倍量水提取2次,第1次2h,第2次1h,清膏在80℃以下烘干。结论:优选出的工艺科学合理。     

免疫调节抗病毒中药的特性与应用

近期中国及世界各国的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情严重,目前尚无特效药。西医抗新型冠状病毒(SARS-Co V-2)药物的安全性和有效性均在考察和试验中。中国多地用中医药治疗COVID-19临床治愈率较高,且治疗经济性较好。免疫调节抗病毒中药在调节免疫力的同时具有抗病毒作用,在治疗COVID-19中应用较多。筛选2000-2020年中国知网、万方、维普和Pubmed数据库明确报道具有抗病毒和免疫调节作用的11种免疫调节抗病毒中药(甘草、广藿香、金银花、黄芩、连翘、厚朴、柴胡、板蓝根、大黄、黄芪、鱼腥草),总结了其有效成分的抗病毒和免疫调节作用、理化性质及药动学特性,以及在临床方剂和中成药中的应用,以期为中医药更好地用于COVID-19临床防治提供参考。     

止血镇痛散的制备及其质量标准

目的:制备止血镇痛散并建立其质量控制方法。方法:独一味水提物经聚酰胺柱去除总黄酮,大孔树脂富集得总环烯醚萜苷,以环烯醚萜苷为原料制备独一味止血镇痛散。以8-O-乙酰山栀子苷甲酯为对照品进行薄层色谱定性鉴别;总环烯醚萜苷含量测定采用一阶导数紫外分光光度法;HPLC测定山栀子苷甲酯和8-O-乙酰山栀子苷甲酯的含量。结果:TLC可较好地鉴别8-O-乙酰山栀子苷甲酯,阴性对照显示无干扰;建立的总环烯醚萜苷含量测定方法,平均加样回收率104.40%,RSD 0.64%;建立的山栀子苷甲酯和8-O-乙酰山栀子苷甲酯的含量测定方法,平均加样回收率分别为94.74%,100.59%,RSD分别为2.27%,1.61%。结论:止血镇痛散的制备工艺可推广于工业化生产中使用;建立的质控方法准确、可靠,可有效评价止血镇痛散的质量。