惠民地区弓形虫感染的血清流行病学调查

为了解我区人、畜弓形虫感染状况,于1986～1987年,对全区2269份人、畜血液标本,进行了弓形体抗体检测调查。 一、材料与方法A.标本:血滤纸标本1367份,血清标本920份。 B.试剂:所用弓形虫诊断血球,阴性及阳性血清,PBS(pH=7.2)液,均购于中国农业科学院兰州兽医研究所。     

滤纸干血滴间接荧光抗体试验法检测人群弓形体感染的研究

采用滤纸干血滴标本进行间接荧光抗体试验,对徐州市部分小学学生、职业中学学生及肉联厂工人调查弓形体感染情况,在三个单位530名人群中,阳性137人,阳性率为25.84％。小学生阳性率为21.15％,职业中学学生为19.06％,肉联厂工人为33.78％。男性237人,阳性率为21.94％,女性293人,阳性率为29.01％。滤纸干血滴浸液和血清标本进行间接荧光抗体试验法比较,结果相一致。     

碳粒免疫试验(CIA)检测实验家兔弓形体抗体的研究

碳粒免疫试验(Carbon immunoassay——简称CIA)是一种直接的血清学方法。本文首次报道在国内应用CIA法对实验家兔弓形体抗体进行检测。共检测25只实验弓形体感染家兔的血清(55份),24只实验弓形体感染家兔的血滴(53份),两者弓形体抗体阳性率均为100％,无假阴性。血清抗体滴度高者可达1:5120,血滴抗体滴度高者可达1:64;前者几何平均滴度为1527,后者几何平均滴度为11.27。用正常家兔作对照,共检测正常家兔血清39份,正常家兔滤纸干血滴16份,结果均为阴性,未发现假阳性。还应用CIA法检测了10只实验家兔弓形体感染1周的血清和血滴,其弓形体抗体滴度均已能检出,而用酶联金葡菌A蛋白酶联免疫吸附试验(PPA-ELISA法)检测,10只兔中有1只尚未能检测出,提示前法似较后法敏感。另用同一份阳性和阴性血清分别进行PPA-ELISA法检测,两种方法的阳性符合率为98～100％,阴性符合率为100％。本文认为,CIA法是一种比较简便、经济、快速、灵敏的弓形体抗体检测方法,有推广应用的价值。     

红细胞压积对干血片法Down综合征产前筛查结果的影响

目的探讨红细胞压积变化对干血片法Down综合征产前筛查结果的影响。方法用同一份全血,通过改变血浆与红细胞比例,制备一系列不同红细胞压积的全血标本并进行甲胎蛋白（AFP）及人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）检测,计算全血浓度/血浆浓度值并与血浆体积/全血体积值比较,分析AFP及β-hCG在血浆和红细胞中的分布情况;通过制备不同红细胞压积的标准全血和滤纸干血片,分析红细胞压积对AFP及β-hCG浓度的影响;根据红细胞压积不同将1 155例孕妇分为三组,对各组滤纸干血片中AFP及β-hCG的浓度进行比较;对1 320例孕妇同时进行血清和滤纸干血片Down综合征筛查,比较筛查结果。结果不同红细胞压积的全血标本中,AFP及β-hCG全血浓度/血浆浓度值与血浆体积/全血体积值无统计学差异,即AFP及β-hCG在红细胞中无分布;不同红细胞压积的滤纸干血片标本中AFP及β-hCG浓度值无统计学差异,而全血标本中AFP及β-hCG浓度值随着红细胞压积的变化而变化。1 320例孕妇滤纸干血片法Down综合征产前筛查结果与血清法符合率为98.6%。结论红细胞压积对Down综合征滤纸干血片产前筛查结果无明显影响,滤纸干血片标本可以替代血清标本。     

养猫、养狗与弓形体感染的关系

<正> 弓形体病是一种分布广泛的人畜共患病。其后天获得性感染的传播途径多种多样,不同地区、不同人群主要受染方式也不相同。1985年12月至1986年9月,我们对邹县、滕县、阳信县等4所农村小学学生和某煤矿矿工,按多级抽样方法,共采集血清和滤纸干血液标本2136人,以间接血凝试验(IHA)检测弓形体抗体,并进行了流行病学调查,着重探讨养猫、养狗与弓形体感染的关系。结果报告如下。     

内蒙古哲盟地区人畜弓形体病血清流行病学调查

<正> 本文报告哲盟地区8个旗、县、市的部分人畜弓形体病血清流行病学调查结果,以探讨我地区人畜间弓形体病感染情况,为今后防治弓形体病提供依据。 材料与方法 一、标本 人群血清来自盟属8个旗、县、市的农民、牧民、城市居民、机关工作人员、屠宰场工人和医院     

用酶联葡萄球菌A蛋白作酶联免疫吸附试验诊断华支睾吸虫病的研究

应用辣根过氧化物酶联葡萄球菌A蛋白(HRP-SPA)为第二抗体作酶联免疫吸附试验(ELISA),华支睾吸虫卵阳性病人血清的检出率为88.8％,滤纸干血的检虫率为95.7％。138份健康人血清和滤纸干血的阴性符合率分别为95.7％和98.6％,与羊抗人IgG检测的结果相近。在现场普查中,HRP-SPA-ELISA检测滤纸干血样本与粪检虫卵的阳性符合率为90.3％,本法检测滤纸干血,可用于华支睾吸虫病的普查。     

新疆地区人畜弓形体感染首次调查

<正> 1986年,我们合作对新疆某些地区人畜血清标本915份用弓形体间接血凝法(IHA)进行了检测,首次获得新疆地区人、牛、羊、马弓形体感染资料,现报告如下。     

酶联免疫吸附试验诊断华支睾吸虫病初步观察

实验感染兔取成虫制成1％华支睾吸虫成虫可溶性抗原。以1:1500包被ELISA板诊断华支睾吸虫病人血清,与粪检阳性符合率88.1％,健康人血清阴性符合率97.1％。用滤纸干血代替血清阳性符合率为87.0％,阴性符合率为85.4％,而在非流行区人群采滤纸干血阴性符合率则为95.1％。与丝虫病人血清未见交叉反应;与疟疾的交叉反应为3％;与血吸虫病的交叉反应为6.66％。结果表明应用ELISA诊断华支睾吸虫病是一种敏感性高、特异性强、重现性良好的免疫诊断方法,现场应用滤纸干血方法简便、微量,值得推广。     

酶联免疫吸附试验检测人血清弓形体IgG,IgM抗体的研究

对ELISA检测人血清弓形体IgG、IgM抗体进行了研究。450份孕妇血清中,ELISA阳性率显著高于IHA;抗体滴度分折,ELISA一般高于IHA2～10倍。25份ELISA IgG抗体阳性血清,IFA检出19份;3份IgM抗体阳性和2份IgG、IgM抗体均阳性血清,IFA分别检出2份。2份阴性和4份含不同抗体滴度的阳性血清于第一次测定后,第7天和第21天测定的阴、阳性结果一致,OD值变异系数为2.43～16.52％。39份阳性血清抗体滴度与OD值呈直线比例关系(r=0.991,P<0.0005)。结果表明,ELISA用于弓形体感染的血清学诊断具有较好的实用性。     

弓形体感染与唇腭裂关系的探讨

本文应用滤纸干血ELISA对山东部分城乡66名1岁内唇裂、腭裂患儿进行弓形体抗体测定。阳性率为25.76％,而对照组仅6.25％,两组率间有非常显著性差异(P<0.01)。提示弓形体感染可能是唇裂、腭裂发生的不可忽视的因素之一。     

南宁市婴幼儿弓形虫感染初步调查

1989年5～6月份,我们应用滤纸干血滴间接血凝法(IHA)对南宁市547名婴幼儿进行了弓形虫感染血清流行病学调查,报告如下。一、材料与方法1.对象:滤纸血采自南宁市区妇幼保健院及区卫生防疫站门诊3岁以下婴幼儿547名。2.滤纸干血滴的制备:(1)采集被检滤纸干血滴。(2)阳性对照滤纸干血滴:本室免疫的兔血制     

孕妇弓形体IgM抗体检测及其临床意义

材料与方法 收集早孕妇女血标本416份,分离血清,同荷兰阿克苏公司弓形体IgM试剂盒(酶联免疫吸附试验)包括阳性对照,阴性对照标准血清,进行弓形体IgM测定,按试剂盒上说明进行操作及有效标准进行判断、对检出IgM阳性的孕妇均用上海第二医科大学弓形体PCR试剂盒再次进行DNA检测,所有阳性孕妇均在孕21～24周抽取胎儿脐静脉血查胎儿弓形体IgM,所有孕妇均观察至妊娠结束,对阳性孕妇均给予螺旋霉素及磺胺嘧啶治疗。     

快速免疫酶染色法检测实验家兔弓形体抗体的研究

应用快速免疫酶染色法(IESA)对弓形体感染的家兔进行抗体检测,并以IHA法作对照观察。以在被染成红色或淡红色弓形体虫体周围,形成的蓝色大小均匀的抗原抗体复合物颗粒的有、无、多、寡为判断阳性阴性标准。IESA法检测感染弓形体的家兔血清8份,标准阳性血清1份,均呈阳性反应,血清抗体滴度1:4～1:256,少数以1:1024试验也呈阳性;4份对照血清和1份阴性标准血清,除1份对照血清在1:4滴度出现可疑阳性外,其余均为阴性。IHA法9份阳性血清检测     

疟原虫DNA模板制备用于PCR诊断方法的研究

为确立一种快速、敏感、特异的疟原虫检测方法，根据红内期疟原虫ＳＳＵｒＲＮＡ基因序列，设计合成引物３条，采用微量全血和滤纸干血滴标本快速制备疟原虫ＤＮＡ模板的９种方法，进行聚合酶链反应（ＰＣＲ）并比较。结果显示有５种方法的实验效果最佳，其中，全血ＰＣＲ仪预热及滤纸干血滴Ｃｈｅｌｅｘ煮沸两法操作简单、所需试剂较少。采用该两法对深圳地区２０２份和湖北地区１６份镜检阳性的全血和深圳地区１２９份滤纸干血滴标本进行检测，结果与镜检的符合率分别为９８．５％和９９．２％。表明本研究筛选出的两种方法制备ＤＮＡ模板的ＰＣＲ检测体系，适用于临床快速准确诊断间日疟、恶性疟或两者混合感染，尤其适用于流行病学调查，值得推广。     

PPA-ELISA用于人群弓形体病血清学诊断的初步研究

<正> 本文用酶标SPA-ELISA(PPA-ELISA)和间接血凝(IHA)检查了来自福建省部分农村地区的652份人血清,并用补体结合试验(CF)对弓形体阳性血清复判,现将结果报告如下。 (一)弓形体可溶性抗原的制备:感染本室保存的弓形体“弓Ⅱ”株的小鼠腹水经离心洗涤、0.25％胰酶消化、细胞分层液去除残存小鼠细胞、冻融和超声破碎后获得纯弓形体可溶性抗原。 (二)PPA-ELISA方法:把上述抗原稀释后包被反应板,然后依次加正常兔血清盐水、1∶128以上稀释的被检血清、酶标SPA、底物、终止液,最后用酶免仪测定OD值,凡被检标本OD值/阴性对照OD均值≥2.1者为阳性。     

疟原虫DNA模板制备用于PCR诊断方法的研究

为确立一种快速，敏感，特异的疟原虫检测方法，根据红内期疟原虫ＳＳＵｒＲＮＡ基因序列，设计合成引物３条，采用微量全血和滤纸干血滴标本快速制备疟原虫ＤＮＡ模板的９种方法，进行聚合酶链反应（ＰＣＲ）并比较。结果显示有５种方法的实验效果最佳，其中，全血ＰＣＲ仪预热及滤氏干血滴Ｃｈｅｌｅｘ煮沸两法操作简单，所需试剂较少。采用该两法对深圳地区２０２份和湖北地区１６份镜检阳性的全血和深圳地区１２９份滤纸干血滴标     

滤纸片干血斑用于HIV-1 DNA检测的评价

目的 探索滤纸固定艾滋病病毒Ⅰ型核酸(HIV-1 DNA)的稳定性、均一性,评价滤纸片干血斑HIV-1 DNA检测方法的敏感性、特异性.方法 套式PCR扩增HIV-1的env、gag、pol三区.不同环境条件下保存的滤纸片干血斑,分别在不同的时间段检测;滤纸片干血斑的中心及圆斑的上下左右4个边缘,随机打取5个2.5mm圆片用于检测.采自新疆现场的94份阴性样本和90份阳性样本,分别制成滤纸片干血斑样本和全血样本,比较两者的HIV-1DNA检测结果.结果 滤纸片干血斑-20℃或4℃放置1年或室温放置3个月,或在37℃放置两天或冻融2次,实验的敏感性未见下降;37℃放置3天或冻融3次,已经有样本不能检出.滤纸干血斑不同位点随机打取圆片扩增,4个样本中,中点均阳性,但在上点、左点、右点分别出现一份阴性结果.滤纸干血斑法和全血法检测HIV-1前病毒DNA比较,敏感性是96.1%,特异性是98.9%.结论 滤纸干血斑在室温条件下运输是可行的,推荐尽量靠近滤纸干血斑的中间位点打取圆片扩增;该方法操作简便、经济、敏感、特异.     

新疆居民弓形体感染的血清流行病学调查

在新疆各有代表性的地区,用弓形体间接血凝试验对居民进行了弓形体感染的血清流行病学调查。在5321名“健康”人群中检出抗体者191人,阳性率3.5％。各不同地区居民的阳性率在1.21％～13.75％之间。阳性血清抗体滴度的几何均值与各地居民抗体阳性率的高低相一致(r=0.69)。191份阳性血清抗体摘度>256者76份,占37.79％。调查结果表明人类弓形体感染广泛存在于新疆各地。在抗体阳性者中,三分之一以上为近期感染者,提示这种疾病在居民中处于活跃传播状态。     

辽宁部分地区人畜弓形体血清抗体的检测

<正> 1985年,我们从辽宁省4个市县收集到一些人、畜血清,从这些血清中检出弓形体抗体,初步证实弓形体病在辽宁这些地区人畜申存在。现将检测情况报告如下。 1.材料和方法: (1)血清采自辽宁锦西、兴城、锦州和开原县,共235份。其中人血清109份、家畜血清126份。 (2)弓形体血凝抗原和阴、阳性血清:由兰州兽医研究所提供。