胸壁恶性蝾螈瘤一例手术治疗及文献复习

恶性蝾螈瘤( malignant triton tumor,MTT)是恶性外周神经鞘瘤( malignant peripheral nerve sheath tumors,MPNST)的一种罕见亚型,伴横纹肌肉瘤分化,含有神经组织和横纹肌组织2种成分,临床病程特别具有侵袭性.文献[1-4]报道,MPNST占所有软组织肉...     

恶性蝾螈瘤的研究进展

恶性蝾螈瘤是恶性外周神经鞘瘤的一个亚型,其起源于外周恶性Schwann细胞并有横纹肌细胞成分的分化,大多数患者合并有多发性神经纤维瘤,易误诊。其进展快,恶性程度高,术后辅助放、化疗预后仍然很差。本文就恶性蝾螈瘤的诊断、鉴别诊断、治疗、预后等作一综述。     

恶性蝾螈瘤的诊断及治疗

恶性蝾螈瘤是一种高度恶性、易复发及转移、预后极差的罕见肿瘤。时至１９９７年国外报道５３例 ［１］,国内报道１６例均为成人。我院１９９６年收治首例儿童患者 ,现报道如下。患儿女性 ,４．５岁 ,因左前臂出现皮下肿块于１９９６年４月入院。患儿左前臂出现１个１．０ｃｍ×１．５ｃｍ质硬欠活动的无痛性肿块 ,即行手术切除。标本经上海医科大学病理科行免疫组化分析示波型蛋白、神经烯醇化酶、Ｓ -１００蛋白、抗结蛋白、肌红蛋白均阳性 ,诊断“恶性蝾螈瘤”。４个月后左前臂肿块复现 ,但全身情况良好 ,再次手术切除 ,并加局部放疗１疗…     

右上腹膜后蝾螈瘤一例

右上腹膜后蝾螈瘤一例何永恒（附属第二医院４１０００５）主题词＠蝾螈瘤／诊断；神经鞘瘤；病例报告１病例报告笔者于湖南省肿瘤医院进修期间，在腹外科陈韵主任医师指导下，曾诊治罕见的右上腹膜后蝾螈瘤一例，现报告如下。张某，男，５６岁，住院号：５８９７２。因右...     

恶性蝾螈瘤的临床特点（附1例报告）

目的分析恶性蝾螈瘤（malignant triton tumor,MTT）的临床特点。方法结合1例具体病例的临床资料,同时复习相关文献,对恶性蝾螈瘤的临床特点进行分析总结。结果本文报道的1例恶性蝾螈瘤为女性患儿,6个月;查体示左腹股沟质中、固定、无压痛、直径约3．0cm肿块;术中见肿块包膜完整,表面毛细血管丰富,切面呈鱼肉状;病理学确诊为恶性蝾螈瘤。结论恶性蝾螈瘤是指含有横纹肌肉瘤成分的恶性神经鞘瘤,恶性程度高,极易复发和转移,愈后极差,临床罕见。     

口腔蝾螈瘤1例报告

1 病例简介 患者,女,21岁,两个月前无明显诱因,发现左上颌长一无痛性小肿物,无冷热、无痛痒、无牙痛及牙松动,肿物随时间逐渐增大,近月来肿物生长迅速,影响咀嚼并出现颜面畸形而就诊,门诊以"神经纤维瘤"收入院.     

右膝部上皮样恶性外周神经鞘瘤1例

患者男,28岁.右膝外侧渐进性增大无痛包块3年,手术切除后3 月,原位复发.患膝疼痛,行走困难.查体:右膝外侧明显向前外侧隆起,皮下扪及一肿块,质硬,不活动.伸小腿正常,屈小腿近90°,伸髋170°,屈髋正常.CT示:右膝部外侧软组织肿块,髌骨部分受累,肿瘤组织侵入膝关节腔.临床诊断:右膝占位.行肿瘤切除术,术中见肿瘤位于右膝髌骨外侧深筋膜下,与深筋膜紧密粘连.肿瘤部分突入关节腔,与髌骨外侧缘相连,并浸蚀髌骨外侧骨面,基底部与膝关节外侧滑膜壁相连.     

腹膜后恶性蝾螈瘤CT表现（附1例分析）

恶性蝾螈瘤（malignanttritontumor,MTT）是指恶性周围性神经鞘瘤伴横纹肌肉瘤是一种极少见肿瘤,常源于头、颈、躯干的周围神经。我们见腹膜后1例,报告如下,结合临床、     

精索恶性神经鞘瘤1例报道

恶性神经鞘瘤可生长于躯干或四肢的软组织,而发生于精索者,国内少见报道,我院于2 0 0 0年曾收治1例精索恶性神经瘤,现报道如下。1　病例介绍患者16岁,2 0 0 0年4月2 8日以右睾丸肿物入院,患者于半年前发现右侧睾丸有一核桃大小肿块,不痛,以后日渐增大,1个月前出现阵发性疼痛,患     

彩色多普勒超声诊断颈部神经鞘瘤1例报告

正病历资料患者,男,39岁,于3个月前无意发现右侧颈部肿物,逐渐缓慢增大,近2个月增大较明显。浅表超声检查示:右侧颈部可见一大小约3.8cm×1.7cm×2.5cm的中等回声,边界清,形态规则,可见包膜,内可见部分无回声区。其位于颈部血管前方,胸锁乳突肌后内侧,横切其内侧可见筛网状中强回声,纵切呈纤维样,与该肿物关系密切。CDFI示其周边及内部可见条形血流信号。超声诊断结果示:右侧颈部实性肿物,考虑神经来源,神经鞘瘤不除外。术后病理结果提示:颈部神经鞘瘤。讨论神经鞘瘤是来源于神经鞘膜雪旺细胞的良性肿瘤,又称雪旺瘤[1]     

恶性外周神经鞘膜瘤4例临床病理分析

恶性外周神经鞘膜瘤 (MPNST)主要由神经鞘膜细胞、神经内衣和神经束衣的内膜细胞组成 ,肿瘤细胞形态多样 ,易误诊为软组织肉瘤的其他类型。1　资料与方法1 1　一般资料　患者 4例 ,男 2例 ,女 2例 ,年龄 2 7～ 67岁。肿瘤位于下肢 2例 ,腹膜后与颈部各 1例。病程 8～ 48个月。4例恶性外周神经鞘膜瘤均为本院 1 998年至 2 0 0 0年间外科手术标本 ,所有标本经 1 0 %福尔马林液固定 ,常规HE染色。并经免疫组化证实。标记抗体有 :Vim、S - 1 0 0、FN、NSE、CD99、Des、α-AT、PGP9 5、CD34、MSA、SMA、CK。2　结果2 1　病理检查…     

宫颈恶性黑色素瘤误诊1例

1 临床资料 患者,女,39岁.因＂下腹胀痛5d伴阴道流液＂就诊于成都某医院,行宫颈活检,病理报告为：〈宫颈〉恶性外周神经鞘瘤,伴横纹肌肉瘤分化（又称恶性蝾螈瘤）,多灶性坏死.     

全身热化疗治疗儿童蝾螈瘤1例报道

今年3-6月我院成功地为1例身患恶性蝾螈瘤的3岁儿童施行3次全身热化疗术.蝾螈瘤是一种罕见的恶性肿瘤,而且据文献检索此为国内首例对儿童施行全身热化疗术,现报道如下.     

恶性神经鞘瘤1例报道

神经性肿瘤大多为良性，因恶性神经鞘瘤(神经肉瘤)少见。今报道1例如下。     

颈部神经鞘瘤34例临床分析

对３４例颈部神经鞘瘤进行了临床分析，均以颈部无痛性包块为主诉。１６例压迫肿瘤可引起肢端麻木、放射性疼痛或压气、呛咳等症状，１０例肿块穿刺抽出囊液，８２．２％来诊时诊断不清楚，需与颈部其他肿瘤相鉴别，Ｂ超对诊断有帮助。本组手术行肿瘤核除术１３例，肿瘤切除术１９例，取病理２例。应争取做保留神经功能的肿瘤核除术。     

肩颈部巨大恶性神经鞘瘤1例

恶性周围神经鞘瘤临床较少见,因其病理结构复杂在诊断和治疗上仍是一大难题。本院于2009年3月,收治1例发生在肩颈部,两次术后复发第3次再手术切除的患者,现将情况报告如下。     

肾恶性横纹肌样瘤1例报告

原发于肾脏的恶性横纹肌样瘤（malignant rhabdoid tumor)是一种少见的小儿恶性肿瘤,我们最近遇到1例,报告如下。     

鼻腔神经鞘瘤1例报告

患者男,51岁。右鼻腔渐进性堵塞伴右面部陈发性痛30年而就诊。疼痛从右鼻翼向面部放射样痛。右鼻腔完全堵塞一年,诊断为鼻腔粘连,三叉神经痛?于1988年3月28日住院。查体:右鼻背及鼻翼肿胀,鼻腔外侧壁与鼻中膈粘连,X线片示鼻窦正常。4月