HPLC法测定清热消炎合剂中黄芩苷含量

目的建立清热消炎合剂中黄芩苷的含量测定方法.方法应用HPLC法,采用Hypersil ODS2 C18(5μm,200mm×4.6 mm)柱;流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.3);流速为1.2 mL·min-1;检测波长为278 nm.结果峰面积对浓度的回归方程为A=18 673.52 C-27 257.07,r=0.999 6(n=6),黄芩苷浓度在1.5～48.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.06%(n=6),RSD=0.69%.结论该方法简便可行,准确可靠.     

HPLC法测定清热除湿合剂中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定清热除湿合剂中黄芩苷的含量。方法:用Supelcosil LC-18-DB(4.6mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相:甲醇-水-磷酸溶液(48:52:0.2),流速1.0ml·min-1,检测波长280 nm。结果:黄芩苷在0.237～9.472μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=1.332×104 1.456×105C(r=0.999 9,n=7),平均加样回收率为100.48%,RSD为1.06%。结论:本法测定简便,结果准确,重现性和分离度好,可用于清热除湿合剂的质量控制。     

RP-HPLC测定清热五号合剂中黄芩苷的含量

目的　测定清热五号合剂中黄芩苷的含量。方法　采用RP -HPLC法 ,DiamonsilC18色谱柱 ,流动相为甲醇 -柠檬酸磷酸氢二钠缓冲液 (pH 4 .0 ) (4 7∶5 3) ,流速 1.0ml·min-1,检测波长 2 80nm ,外标法定量。结果　线性范围为 10～ 80 μg·ml-1,平均加样回收率为 99.5 1% ,RSD =1.32 % (n =3)。结论　所用方法快速、准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定清热利胆合剂中黄芩苷的含量

目的研究清热利胆合剂中黄芩苷的定量分析方法.方法采用高效液相色谱法.色谱柱KYWG-C18(4.6mm×150 mm,5μm)分析柱;流动相甲醇-水-磷酸(45550.2,v/v),流速1.0mL·min-1;测定波长278 nm;柱温室温.结果黄芩苷在0.199 2～0.996 0μg(r=0.999 6)呈良好的线性关系,平均回收率为98.34%,RSD为1.18%.结论本法简便、灵敏、准确,可用于清热利胆合剂的质量控制.     

HPLC法测定栀芩清热合剂中黄芩苷的含量

目的 建立HPLC法测定栀芩清热合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法HPLC法,采用Merck C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇0.3％磷酸溶液(40：60)为流动相,流速为1 ml/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果黄芩苷在7.718×10-2～6.174×10-1μg范围内与峰面...     

清热合剂中黄芩苷在大鼠体内的药物动力学

目的建立测定血浆中黄芩苷的高效液相色谱法,研究黄芩苷在大鼠体内的药物动力学行为。方法大鼠经灌服清热合剂后,血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,进行色谱分离,测定其血浆中黄芩苷的含量。结果黄芩苷最低定量浓度为0.025μg·ml-1,线性范围为0.025～2.5μg·ml-1,精密度与准确度符合生物样品分析要求。动物实验结果显示,黄芩苷在大鼠体内出现多峰现象。结论所建立的方法简便快速,适用于黄芩苷的血药浓度测定及药物动力学研究。     

HPLC法测定栀芩清热合剂中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定栀芩清热合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法 HPLC法,采用Merck C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.3%磷酸溶液(40∶60)为流动相,流速为1 ml/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果黄芩苷在7.718×10-2～6.174×10-1μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为102.4%,RSD=0.9%(n=6)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于栀芩清热合剂的质量控制。     

配伍对黄芩汤中黄芩苷含量的影响

目的 建立黄芩汤各配伍煎液中黄芩苷的HPLC含量测定方法,研究配伍对黄芩苷含量的影响.方法 采用L8(27)正交设计法,以HPLC法测定各配伍样品中黄芩苷含量.结果 白药、大枣以及甘草和大枣的交互作用对黄芩苷含量影响的差异具有显著性(P＜0.05),甘草对黄芩苷含量的影响不显著.结论 白药、大枣可增加黄芩苷的含量.     

HPLC法测定清解合剂中黄芩苷的含量

目的建立清解合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280nm。结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为98.20%。结论此方法简便、准确,可用于测定清解合剂中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定清热止咳颗粒中黄芩苷的含量

目的:应用HPLC法对清热止咳颗粒中黄芩苷进行含量测定。方法:选用 Hypersil-ODS(5 um,250 mm×4 mm),乙腈-水-磷酸(21:79:0.1)为流动相,检测波长为 274 nm,流速为1.0 ml·min~(-1)。结果:线性范围为 0.416～2.08μg(r=0.9998),平均回收率为99.5％,RSD=1.0％。结论:本法简便、灵敏、准确。     

RP-HPLC法测定小儿肺炎合剂中黄芩苷含量

目的建立小儿肺炎合剂中黄芩苷的RP-HPLC含量测定方法,为制定质量标准提供依据。方法采用Symmetry C18柱(3.9×150mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(50∶40∶0.2∶2);柱温:38℃;流速1mL.min-1;检测波长277nm。结果黄芩苷在进样量为0.020~1.000μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.89%,RSD=1.02%。结论所建立的方法灵敏度高,可靠性好,操作方便,可作为肺炎合剂的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定清热神芎丸中黄芩苷的含量

目的建立以RP-HPLC法测定清热神芎丸中黄芩含量的测定方法,确保药品的质量。方法采用RP-HPLC法测定制剂中黄芩苷的含量。Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)柱;甲醇-0.2%磷酸溶液(45∶55)为流动相;检测波长280nm。结果黄芩苷0.4212~2.1060μg范围内,进样量与色谱峰面积之间呈良好线性关系,r=0.99995。平均加样回收率为99.23%,RSD为0.82%(n=6)。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

红外光谱三级鉴定技术在对小承气汤及其加减配伍规律研究中的应用

目的 应用红外光谱三级鉴定技术,分别对小承气汤及其加减配伍规律进行研究.方法 采用红外光谱、二阶导数红外光谱和二维相关红外光谱法对小承气汤(Ⅰ方)、小承气合剂(Ⅱ方)和活血承气合剂(Ⅲ方)的提取物进行研究分析.结果 一维红外光谱中Ⅲ方提取物与Ⅰ方、Ⅱ方提取物的差别明显,而在一维红外光谱与二阶导数光谱中Ⅰ方与Ⅱ方之间的差异却并不明显,但在二维相关红外光谱中两者差别明显,Ⅲ方中增加了白头翁和败酱草两味药,其提取物的红外光谱与前两种复方的提取物有明显变化,如O-H伸缩振动吸收移至3342 cm -,芳香化合物骨架振动移至1614 cm-1,C-O伸缩振动吸收移至1266 cm-1与1056 cm-1,多出了1199 cm-1,吸收峰指纹区在768 cm-1、603 cm-1出峰.结论 一维红外光谱中Ⅲ方提取物与Ⅰ方、Ⅱ方提取物差别明显,而在一维红外光谱与二阶导数光谱中Ⅰ方与Ⅱ方之间的差明并不明显,但可利用二维相关红外光谱最终将二者分开.配伍比例在变化对原方影响明显,会直接影响药效的发挥.     

清热合剂的质量新标准研究

目的 建立清热合剂的质量新标准.方法 采用薄层色谱鉴别法对处方中连翘、青蒿、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果 薄层色谱鉴别法分别检出连翘、青蒿、大黄,且斑点清晰,阴性对照无干扰.黄芩苷进样量在0.24979~1.24895μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),平均加样回收率103.28%,RSD为0.28%(n=6).结论该实验建立的质量控制方法简便、准确、重现性好,可用于清热合剂的质量控制.     

薄层扫描法测定健肝合剂中的黄芩苷含量

目的：建立健肝合剂的质量控制标准。方法：采用双波长薄层扫描法,以醋酸乙酯－丁酮－甲酸－水（5：3：1：1）为展开剂,检测波长λS=275nm,参比波长λR=365nm,测定该制剂中黄芩苷含量。结果：线性范围0.80-2.14μg,r=0.9990,平均回收率为97.74%,RSD=1.23%（n=5）。结论：本法准确、简便,适合该制剂质量控制的测定。     

高效液相色谱法测定三焦化湿合剂中黄芩苷的含量

目的建立三焦化湿合剂中黄芩苷含量测定方法。方法用反相高效液相色谱法,选用Nova-pakC18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),在280nm波长处检测。结果线性范围为0.1-1μg(r=0.9999),加样回收率为100.9%,RSD为1.3%(n=5)。结论本法准确、灵敏、简便,适用于三焦化湿合剂的质量控制。     

栀芩合剂质量控制方法的研究

目的 提高并完善非标准制剂栀芩合剂质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对栀芩合剂中栀子、黄柏、黄芩的定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定栀芩合剂中黄芩苷的含量.色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(45:55)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果 在TLC定性鉴别中,供试品在与对照药材(或对照品)相应位置上出现相对应的特征斑点,阴性对照在相对应位置无干扰,专属性强;HPLC法可以测定黄芩苷的含量,黄芩苷的线性范围为0.0964~0.8676μg(r=1),平均加样回收率为99.08%(n=9,RSD=1.17%).结论 该质量标准确保栀芩合剂快速定性、定量分析,实验方法简单、重复性良好、结果稳定、可靠,能够用于栀芩合剂的质量控制.     

清热合剂体外抗流感病毒的作用评价

目的:研究清热合剂对流感病毒A3的抑制作用。方法:采用鸡胚实验技术,通过红细胞凝集实验,以流感病毒血凝滴度为指标观察大鼠含药血清对流感病毒抑制作用。结果:大鼠按24g.kg-1剂量灌胃清热合剂后,1,2,3,4h含药血清有抗病毒作用,血凝滴度抑制率为86.37%,82.32%,80.72%和72.74%。按12g.kg-1剂量灌胃清热合剂后,1,2,3h含药血清有抗病毒作用,血凝滴度抑制率为71.53%,67.58%和66.14%。且发现清热合剂对流感病毒A3的抑制作用存在明显的量效关系。结论:清热合剂在鸡胚中对流感病毒A3有显著抑制作用。