戊酸雌二醇配伍米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产的疗效及安全性观察

目的:探讨戊酸雌二醇配伍米非司酮和米索前列醇在稽留流产患者中的应用价值。方法:选择2018年12月—2020年12月收治的稽留流产患者148例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组74例。对照组采用米非司酮联合米索前列醇治疗,观察组加用戊酸雌二醇治疗。对比两组临床疗效、清宫术时间、胚胎排出时间、术中出血量、药物流产出血量及不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组清宫术时间、胚胎排出时间短于对照组,术中出血量和药物流产出血量低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:戊酸雌二醇配伍米非司酮和米索前列醇应用于稽留流产患者,可有效促进胚胎排出,提高药物流产效果,且安全可靠。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

稽留流产是流产的一种特殊情况,既往采用清宫术或钳刮术,患者痛苦大,术时操作困难,并发症多。我站采用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产,取得较满意的疗效,现总结如下:1资料与方法1.1一般资料研究对象为2000年3月-2008年3月在我站确诊为稽留流产的患者120例,年龄22～36岁,初     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

目的探讨采用配伍方法治疗稽留流产。方法对72例稽留流产患者采用米非司酮配伍米索前列醇治疗的病例进行回顾性分析。结果完全流产率90．3％，不全流产率8．3％，无效1．4%。结论运用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产成功率高，安全系数大，阴道出血少，患者痛苦小。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将84例稽留流产患者随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组空腹前2h口服米非司酮25mg,每天2次,连服3d,第4天口服米索前列醇0.6mg至孕囊排出或阴道流血稍多于月经量时行清官术;对照组给己烯雌酚5mg口服,每天3次,连用5d后行清宫术。结果治疗组中20例患者口服米非司酮后48h内排出胎儿、胎盘;12例口服米索前列醇后6h内自然娩出胎儿、胎盘;6例阴道流血多于月经量行清官术;4例因组织未排出行清宫术;所有病例组织物排出后2~3d复查B型超声宫内无残留,无需再次清宫。对照组无自行排出胚胎组织者,均行清官术,9例于1周后行第2次刮宫术。治疗组术中出血量少于对照组（P〈0.05）,且不良反应轻微。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于稽留流产是一种安全、有效、可行的方法,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效.方法 将84例稽留流产患者随机分为治疗组和对照组各42例.治疗组空腹前2h口服米非司酮25mg,每天2次,连服3d,第4天口服米索前列醇0 6mg至孕囊排出或阴道流血稍多于月经量时行清官术;对照组给己烯雌酚5mg口服,每天3次,连用5d后行清宫术.结果 治疗组中20例患者口服米非司酮后48h内排出胎儿、胎盘;12例口服米索前列醇后6h内自然娩出胎儿、胎盘;6例阴道流血多于月经量行清官术;4例因组织未排出行清宫术;所有病例组织物排出后2～3d复查B型超声宫内无残留,无需再次清宫.对照组无自行排出胚胎组织者,均行清官术,9例于1周后行第2次刮宫术.治疗组术中出血量少于对照组(P＜0.05),且不良反应轻微.结论 米非司酮配伍米索前列醇应用于稽留流产是一种安全、有效、可行的方法,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产临床观察

稽留流产是自然流产的一种特殊类型,传统治疗方法往往用直接清宫术,我院近两年来采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,效果良好,现报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产45例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.头2 d内分次口服米非司酮150 mg（50、25、50、25 mg,每次间隔12 h）,第3 d口服米索前列醇600μg.必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg.结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小.     

戊酸雌二醇配伍复方米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产 54例疗效观察

目的探讨戊酸雌二醇配伍复方米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法选择 2017年 3月至 2018年 7月期间在广东省计划生育专科医院收治的稽留流产病人 108例,按随机数字表法将其分为观察组( 54例)和对照组( 54例)。观察组病人给予戊酸雌二醇配伍复方米非司酮和米索前列醇治疗,对照组病人给予复方米非司酮和米索前列醇治疗,用药后观察 10~12 d,对比两组病人临床治疗疗效。结果观察组病人胚胎排出时间( 51.55±14.87)min、药物流产出血量( 82.90±16.11) mL、清宫术时间( 5.74±1.85)min、药物流产不良反应发生率( 1.85%)、二次清宫率( 0)、术后宫颈粘连发生率( 1.85%)均明显低于对照组［(69.74±17.39)min、(99.07±25.69)mL、(9.89±2.49)min、14.82%、14.82%、12.96%］组间比较差异有统计学意义( P＜ 0.05)。两组疗效比较,观察组病人显效率为 81.48%、有效率为 14.82%、总有效率为 96.30对照组病人显效率为 25.93%、有效率为 51.85%、总有效率为 77.78%,组间对比差异有统计学意义( P＜0.05)。结论戊酸雌二醇配伍复方米非司酮和米索前%,,列醇治疗稽留流产临床疗效显著,且药物流产并发症发生率低,临床依从性好,有推广价值。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产101例临床观察

目的研究稽留流产治疗中米非司酮和米索前列醇配伍使用,在提高流产成功率、减少出血量的作用。方法101例稽留流产患者随机使用米非司酮配伍米索前列醇、己烯雌酚口服,观察在流产时间和结局、出血量、副反应等方面的差异。结果米非司酮组成功率达93.07%,己烯雌酚组达79.59%,差异有统计学意义（P〈0.01）;出血量米非司酮组少于己烯雌酚组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产对提高流产成功率,减少出血量有良好效果。     

米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对稽留流产的临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对稽留流产的临床疗效。方法选取本院2013年3-11月收治的96例稽留流产患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各48例,对照组采用米非司酮配伍米索前列醇口服;观察组采用米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药;观察比较两组患者的组织物排出情况、清官术中出血量、手术时间和不良反应。结果观察组完全流产率为77．1％,明显高于对照组的66．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者的不完全流产率、失败率和总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组患者的术中出血量和手术时间明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）;两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米索前列醇含服及阴道给药配伍口服米非司酮,使两种药物血药峰值时间更接近,作用更强,可获得更好的临床效果,完全流产率高,不良反应低,值得临床推广。     

戊酸雌二醇联合地屈孕酮在稽留流产清宫术后的应用效果

目的：探讨戊酸雌二醇联合地屈孕酮在稽留流产清宫术后的应用效果。方法选择2010年1月~2013年12月就诊的120例稽留流产患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,研究组手术前给予米非司酮及米索前列醇,术后服用戊酸雌二醇及地屈孕酮;对照组手术前给予米非司酮及米索前列醇,术后未服用药物。比较两组的手术后阴道出血时间、术后第14天子宫内膜厚度、月经复潮时间、月经量减少发生率、组织物残留发生率、宫腔粘连状况,并追踪患者再次妊娠情况。结果研究组术后阴道出血时间较短,22例患者3 d内阴道出血即停止,对照组仅12例,差异有统计学意义（P〈0.05）。研究组术后第14天子宫内膜厚度显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组的月经复潮时间、月经量减少发生率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组的组织物残留发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。研究组轻度粘连发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。研究组再次成功妊娠9例,明显高于对照组的2例,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论稽留流产患者实施清宫术后使用雌、孕激素,有利于促进子宫内膜生长,减少术后并发症,保护患者生殖功能。     

戊酸雌二醇在药物流产中的应用价值

目的观察戊酸雌二醇在药物流产中的应用价值。方法将70例确诊为稽留流产的患者随机分为试验组和对照组各35例。试验组予戊酸雌二醇+米非司酮+米索前列醇口服治疗,对照组予米非司酮+米索前列醇口服治疗。比较2组排胎时间、清宫术出血量、组织物残留率及清宫率的差异。结果试验组排胎时间短于对照组,清宫术出血量少于对照组,组织物残留率低于对照组,清宫率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论戊酸雌二醇联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产安全有效,值得临床推广应用。     

戊酸雌二醇配伍药物流产在早中期妊娠引产中的疗效观察

目的探讨戊酸雌二醇联合米非司酮和米索前列醇终止10～20周早中期妊娠的临床疗效。方法对146例妊娠10～20周要求终止妊娠的孕妇以戊酸雌二醇联合米非司酮和米索前列醇引产。观察胚胎排出时间、胚胎流产情况、产后出血量及药物不良反应。结果 146例孕妇用药24h后,妊娠物排出者144例(98.6%),仅2例(1.4%)无任何妊娠物排出。完全流产124例(84.9%),不全流产20例(13.7%),失败2例(1.4%)。出血量为5～20ml,无大出血发生。不良反应均轻微,无需处理。结论戊酸雌二醇联合米非司酮和米索前列醇终止10～20周妊娠简便、安全、有效,具有胃肠道不良反应轻、引产时间短、出血量少、组织残留率低、并发症少、成功率高等优点,值得临床推广应用。     

米非司酮、米索前列醇与清宫术三联治疗稽留流产64例临床观察

【摘要】目的探讨米非司酮、米索前列醇与清官术联合应用于稽留流产治疗的临床效果。方法选取本院2010年6月～2011年6月收治稽留流产患者128例,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组64例,分别采用乙烯雌醇＋清官术和米非司酮＋米索前列醇＋清宫术治疗;比较两组患者手术时间、术中出血量、一次清宫成功率,镇痛及宫颈软化、扩张总有效率,人工流产综合征发生率等。结果联合治疗组患者手术时间及术中出血量均明显少于对照组（P〈0．05）;联合治疗组患者一次清宫成功率明显高于对照组（P〈0．05）;联合治疗组患者镇痛总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;联合治疗组患者宫颈软化、扩张总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;同时联合治疗组患者人丁流产综合症发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产能够减少术中创伤、提高镇痛效果及一次清宫成功率．降低不良反应发生风险。     

米索前列醇联合刮宫术治疗稽留流产的临床效果

目的：探讨米索前列醇联合刮宫术治疗稽留流产的临床效果。方法选择本院2013年1~12月收治的120例稽留流产患者为研究对象,根据随机数字表法将患者分为两组,各60例。对照组患者行刮宫术,观察组患者行米索前列醇+刮宫术,比较两组的宫颈扩张效果、流产结果及不良反应等情况。结果观察组的宫颈扩张有效率、完全流产率、不良反应发生率分别为100.00%、96.67%、5.00%,与对照组的85.00%、70.00%、21.67%比较,差异有统计学意义（P<0.01）;两组的手术时间、术中出血量比较,差异有统计学意义（P<0.01）。结论米索前列醇联合刮宫术治疗稽留流产的效果明显,完全流产率高,不良反应少,值得临床推广。     

米非司酮治疗过期流产200例疗效观察

目的 观察米非司酮在治疗过期流产中的治疗效果.方法 200例过期流产患者,随机分为观察组和对照组,每组各100例.观察组采用先服用米非司酮配伍米索前列醇,后行清宫术进行治疗;对照组采用己烯雌酚联合清宫术进行治疗,对2组的临床疗效进行观察,对2组患者宫口松弛度、出血量、胚胎娩出时间进行比较分析.结果 观察组临床治疗效果显著优于对照组,观察组患者术中出血量、胚胎娩出时间、二次清宫、宫口松弛度适合情况均显著优于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 服用米非司酮对过期流产患者进行治疗,能使患者宫口松弛度得到提高,减少术中出血量,使胚胎更容易脱落,且胚胎娩出时间短,患者痛苦小,值得临床推广应用.     

米非司酮与米索前列醇不同配伍方式用于药物流产的临床对比观察

目的探讨米非司酮与米索前列醇不同配伍方式用于药物流产的临床效果。方法分析笔者所在医院米非司酮与米索前列醇不同配伍方式用于药物流产的临床资料,依据配伍方式不同分为治疗Ⅰ组150例和治疗Ⅱ组150例。结果两组要求终止妊娠孕妇胚囊排出时间、阴道出血时间、月经复潮时间差异均无统计学意义(P>0.05),但治疗Ⅱ组要求终止妊娠孕妇流产效果优于治疗Ⅰ组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论适当提高米非司酮的用量配伍米索前列醇不仅可以提高流产效果,同时不影响其他指标的恢复,值得临床推广应用。     

钳刮术前应用米非司酮加米索前列醇临床效果观察

目的探讨钳刮术前口服米非司酮加阴道放置米索前列醇终止11～15周妊娠的临床效果。方法随机选择妊娠11～15周患者200例为观察组,行上述药物配合钳刮术;同期100例妊娠11～15周孕妇行宫旁神经阻滞麻醉人工流产钳刮术为对照组。观察两组宫颈扩张情况、术中出血量、手术时间、人流综合征情况及不全流产并发症。结果观察组的宫颈扩张优于对照组,术中出血量明显少于对照组,手术时间短,较少发生人工流产综合征情况,两组比较差异有统计学意义(P<0·05)。结论钳刮术前口服米非司酮加阴道放置米索前列醇终止11～15周妊娠具有安全、有效及不良反应小的特点,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的临床应用

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇片在稽留流产中的应用效果。方法：对2008年1月-2010年2月对妊娠12～18周稽留流产孕妇102例,按入院时间顺序单数选为实验组（A组）,双数选为对照组（B组）,各51例,实验组服用米非司酮配伍米索前列醇片,与对照组苯甲酸雌二醇肌注后再行清宫术比较。结果：实验组完全流产43例,占84．3％：不全流产7例,占13．7％;流产失败1例,占2．0％。阴道流血量〈60ml 45例,占88％;阴道出血量〉60ml 6例,占12％;清宫人数8例,清宫时间〈5min 8例,占100％,〉5main 0例。对照组完全流产3例,占5．8％;不全流产4例,占7．8％;流产失败44例,占86．4％。阴道流血量〈60ml 31例,占56％;阴道出血量〉60ml 20例,占44％。清宫人数48例。清宫时间〈5min 42例,占87．5％;〉5min 6例,占12．5％。结论：米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中应用效果显著。值得临床推广应用。