普米克令舒辅助治疗儿童支原体肺炎疗效观察

目的:探究普米克令舒辅助治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法:将某院2014年5月~2016年12月收治的120例支原体肺炎患儿随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60),对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合普米克令舒雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间、住院时间及不良反应发生率。结果:观察组临床疗效总有效率(93.33%)显著高于对照组(75.00%)(P<0.05);观察组退热时间、咳嗽缓解时间、肺啰音消失时间及住院时间均显著早于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(3.33%)显著低于对照组(15.00%)(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合普米克令舒雾化吸入辅助治疗能有效改善支原体肺炎患儿临床症状,值得在临床上推广应用。     

普米克令舒雾化吸入对支原体肺炎患儿肺功能的影响研究

目的探讨普米克令舒雾化吸入对支原体肺炎患儿肺功能的影响。方法选取2010年6月至2012年4月于本院采用阿奇霉素进行治疗的32例支原体肺炎患儿为对照组,同期采用阿奇霉素联合普米克令舒雾化吸入进行治疗的32例患儿为观察组,将两组患儿治疗和治疗后3d和7d的肺功能指标进行比较。结果治疗后3d和7d观察组的FVC、FEV1、PEF及MEF25均大于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论普米克令舒雾化吸入可显著改善支原体肺炎患儿肺功能,对于疾病的好转发挥着积极的作用。     

普米克令舒治疗小儿支原体肺炎疗效和不良反应分析

目的分析小儿支原体肺炎的临床治疗中使用普米克令舒的效果和不良反应。方法选取笔者所在医院自2011年1~12月所收治的支原体肺炎患儿40例为研究对象,进行编号,编号较前的20例为AM组,使用阿奇霉素;编号较后的20例为实验组,使用阿奇霉素的同时给予普米克令舒,评价各组疗效并分析不良反应。结果实验组较AM组的临床疗效明显,差异有统计学意义(P<0.05);实验组较AM组的实验室疗效明显,差异有统计学意义(P<0.05);AM组5例(25%)出现不良反应,实验组3例(15%)出现不良反应,主要症状为头晕和胃肠不适。结论小儿支原体肺炎的临床治疗中应在抗感染的基础上使用普米克令舒。     

普米克令舒吸入佐治喘息性支气管炎疗效观察

目的　探讨普米克令舒雾化吸入佐治喘息性支气管炎 (喘支 )的疗效。方法　将 5 4例喘支患儿随机分为两组 ,两组均采用综合治疗 ,观察组加用普米克令舒雾化吸入 ,对治疗前后症状、体征、持续时间、气道阻力参数进行比较。结果　观察组在治愈率、缓解喘息、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、改善肺功能、降低气道阻力的作用均明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论　普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎 ,可缩短病程 ,改善肺功能 ,疗效确切 ,且方便、安全 ,可作为佐治喘支的主要药物     

普米克令舒联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎临床观察

目的探讨普米克令舒与盐酸氨溴索联合雾化吸入用药,改善小儿喘息型肺炎临床症状。方法将2011年2月至2014年3月邳州市东方医院收治60例小儿喘息型肺炎,按照随机对照原则分为联合用药组和对照组,每组30例,对照组采用常规治疗;联合用药组患儿在对照组治疗的基础上给予普米克令舒与盐酸氨溴索雾化吸入联合治疗,比较两种患者临床治疗效果。结果联合用药组的临床有效显著优于对照组（P〈0．05）。联合用药组的退热时间、气喘消失时间及咳嗽消失时间明显低于对照组（P〈0．05）,联合用药组的肺部哕音及住院时间均显著低于对照组（P〈0．01）。两组患者治疗的过程中均未出现不良反应。结论小儿喘息型肺炎采用普米克令舒与盐酸氨溴索雾化吸入的联合治疗能够得到明显改善患者的临床症状与体征,减少患者痛苦,缩短患者住院治疗时间,值得临床推广。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的疗效分析

目的分析普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法选取我院收治的127例小儿喘息性肺炎患儿,随机分为观察组(64例)和对照组(63例)。所有患儿均给予吸氧、抗感染治疗、抗病毒治疗、激素治疗及止咳、化痰、退热等对症治疗。观察组患儿在此基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。记录比较两组患儿咳嗽消失时间、气喘缓解时间、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间、肺部X线影像恢复时间、住院时间及治疗7d后临床总有效率。结果观察组患儿应用普米克令舒雾化吸入治疗后,咳嗽消失、气喘缓解、湿啰音消失、肺部X线影响恢复及住院时间均显著小于对照组患儿(P<0.01);观察组患儿接受治疗7d后总有效率92.2%显著高于对照组77.8%(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎可显著缓解临床症状、缩短病程,具有良好疗效,值得临床推广应用。     

普米克令舒与α-细辛脑联合雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的观察普米克令舒、α-细辛脑联合雾化吸入治疗支原体肺炎的疗效。方法 128例支原体肺炎患儿随机分为两组,两组均给予大环内酯类抗感染、吸氧、吸痰等常规治疗,治疗组64例和对照组64例。治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒与α-细辛脑联合以氧气驱动雾化吸入治疗,7d为一疗程;结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒与α-细辛脑联合雾化吸入治疗支原体肺炎治疗效果好,可缩短病程和住院时间,疗效显著、安全,值得临床推广使用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效观察

喘息型肺炎是儿科病房常见的一种下呼吸道感染性疾病,多由病毒感染引起,6个月～3岁婴幼儿发病较多,临床主要表现为喘息、咳嗽,严重时可合并心力衰竭、呼吸衰竭.我院应用万托林(硫酸沙丁胺醇)、普米克令舒(布地奈德)雾化吸入治疗喘息型肺炎患儿,疗效显著,报告如下.     

普米克令舒联合沙丁胺醇辅助治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的：观察普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎的临床效果,评价其应用价值。方法：选取我院（深圳市罗湖区人民医院,以下均是）儿科2007年1月～2011年12月治疗的150例支原体肺炎患儿作为研究对象,根据治疗方式的不同随机均分为两组,即对照组与观察组。对照组采用常规阿奇霉素序贯疗法进行治疗,观察组在常规治疗基础上采用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入方式辅助治疗。观察对比两组治疗效果,主要对比项目为患儿临床症状体征消失的时间、病情反复次数以及治疗总有效率。结果：观察组临床症状与体征消失时间短于对照组,观察组病情反复次数明显少于对照组,观察组治疗总有效率（97.33%）高于对照组（88.00%）,以上比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在用阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体肺炎进行常规临床治疗过程中,采用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入方式辅助治疗的效果明显,患儿临床症状与体征消失时间较短,病情反复次数少,治疗有效率高,安全性能好,值得推广。     

吸入布地奈德混悬液治疗62例小儿支原体肺炎的临床观察

目的探讨吸入布地奈德混悬液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将2009年3月～2012年1月在笔者所在医院进行治疗的124例支原体肺炎患儿按治疗方法分为两组。对照组62例,给予静脉滴入红霉素等常规治疗;治疗组62例,在常规治疗的基础上给予吸入布地奈德混悬液治疗。治疗后观察两组的临床疗效和观察指标变化。结果经过治疗,治疗组总有效率为95.16%,显著高于对照组的83.87%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的住院时间、啰音消失时间、止咳时间、退热时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论吸入布地奈德混悬液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效显著,具有推广价值。     

肺功能检测在儿童支原体肺炎诊治中的作用

目的观察肺炎支原体(MP)肺炎的肺功能改变。方法选择2008年1月—2010年12月住院治疗的30例MP肺炎患儿作为观察组,同时选择年龄、性别与观察组相匹配的30例健康儿童为健康对照组。分别采用儿童肺功能仪测定2组儿童肺功能指标。结果观察组患儿肺功能通气指标V-T/kg(ml/kg)、t-PTEF/t-E%、TEF25/PTEF%、MTIF/MTEF治疗后都有明显升高,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05)。t-PTEF/t-E%与健康对照组比较没有显著性差异(P>0.05)。结论 MP肺炎患儿通气功能障碍,气道黏膜受到损害。肺功能检测对小儿MP肺炎治疗效果的评价有着重要的作用。     

布地奈德气雾剂联合特布他林气雾剂治疗婴儿支原体肺炎

目的 观察布地奈德气雾剂联合特布他林气雾剂治疗婴儿支原体肺炎（MP）的临床疗效.方法 以240例MP患儿为研究对象,根据治疗方法不同将240例患儿分为观察组和对照组,各120例,观察组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗.比较两组免疫学指标免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白E（IgE）及TNF-α水平、主要临床症状及疗效.结果 与治疗前比较,两组IgG、IgE、TNF-α水平,IgG明显升高,IgE、TNF-α水平明显降低,差异均具有统计学意义（t=19.965、10.780、3.468、6.002、5.440、4.885,均P＜0.05）,且观察组明显优于对照组（=13.920、4.523、2.729,均P＜0.05）;观察组体温、喘憋、发绀、咳嗽及肺部啰音等临床症状缓解时间均明显短于对照组（t=2.991、6.034、4.623、8.562、7.113,均P＜0.05）,显效率（93.3％）显著高于对照组（79.2％）（x2=8.140,P＜0.05）;两组均无明显不良反应.结论 布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴儿支原体肺炎,临床症状缓解快,疗效好,不良反应少,值得临床推广.     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽的临床分析

目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的效果。方法 2008年6月至2010年6月,160例肺炎支原体呼吸道感染所引起的咳嗽患者随机分为两组,观察组80例,采用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗;对照组80例,采用氨溴索注射液治疗,比较两组的临床疗效及咳嗽症状的变化情况。结果观察组的治愈率和总有效率分别为52.5%和95.0%,而对照组分别为28.8%和61.3%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后3d、5d和7d的咳嗽症状评分分别为(1.63±0.25)、(1.18±0.16)和(0.07±0.04),与治疗前比较均发生明显下降(P<0.05),而对照组分别为(2.24±0.31)、(1.69±0.24)和(1.14±0.13),仅治疗后5d和7d评分发生明显下降(P<0.05)。观察组3d、5d和7d咳嗽评分均明显低于同期对照组水平(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽,疗效显著,能够明显缓解咳嗽症状,值得临床推广应用。     

肺炎支原体肺炎患儿血小板参数动态观察

目的 探讨肺炎支原体肺炎(MPP)患儿血小板参数和白细胞的变化及意义.方法 对300例MPP儿童(MPP组)在入院初及应用大环内酯类抗生素治疗1周后,采用全自动血细胞分析仪测定血小板参数[血小板计数(PLT)、血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)]和白细胞计数(WBC),并与40例健康儿童(对照组)比较.结果 MPP组血小板增多(PLT＞ 300×109/L) 156例,发生率52.0％ (156/300);血小板减少1例,发生率0.3％ (1/300).入院初及治疗1周后MPP组WBC、MPV、PDW均高于对照组;治疗1周后PLT高于入院初和对照组,差异有统计学意义.结论 MPP患儿血小板增多症发生率高,对肺炎患儿进行血小板参数和WBC的动态观察,可用以作为肺炎支原体(MP)感染判断的初步依据.     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎（MP）的临床应用效果。方法将82例MP患儿随机分为观察组和对照组各41例,对照组在常规治疗的基础上口服阿奇霉素,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片口服。比较两组患儿的体温恢复时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间以及随访6个月内发生哮喘的情况。结果观察组与对照组的体温恢复时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间分别为（3．8±1．1）d、（21．4±3．4）d、（8．1±1．7）d和（3．5±1．5）d、（8．1±2．S）d、（6．0±1．5）d;观察组与对照组患儿支原体肺炎感染后继发哮喘的发病率分别为9．76％和39．02％;观察组与孟鲁司特钠相关的可疑不良反应1例,表现为皮疹,未经停药后自行缓解,未见其他明显不良反应。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿MP具有较好的临床效果,不但能明显改善患儿的临床症状、体征,且复发率低、并发症少,值得临床推广应用。     

痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的：观察痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法：将90例支原体肺炎患儿随机分为两组：对照组45例采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组45例在对照组治疗基础上加用痰热清注射液静脉点滴治疗,并对,临床疗效和安全性指标进行比较。结果：治疗组和对照组总有效率分别为86．7％和64．4％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）;但两组治愈率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组的主要临床症状缓解时间及住院时间明显短于对照组（P〈0．05）;治疗组不良反应发生率较对照组低（P〈0．05）。结论：痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,不良反应少。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法 将68例患儿随机分为实验组和对照组各34例,实验组在口服阿奇霉素基础上加孟鲁司特钠咀嚼片口服;对照组口服阿奇霉素,比较两组疗效.结果 实验组症状缓解时间及体征恢复时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05),半年后随访,实验组复发 率明显低于对照组,实验组仅1例发生皮疹,不良反应发生率为2.9％.结论 孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,症状、体征缓解快,复发率低,不良反应小,值得临床推广.     

阿奇霉素联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎临床观察

目的探讨阿奇霉素联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎临床疗效。方法 2010年1月至2012年2月收治的肺炎支原体肺炎238例分为常规组122例,联合组116例观察两组临床疗效。结果阿奇霉素联合痰热清联合组总有效率93.10%,显著优于单用阿奇霉素常规组总有效率81.96%,经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺炎支原体肺炎主要表现为阵发性刺激性咳嗽、喘息;肺部体征较少,临床表现与特征不符,容易出现误诊,并且在对病情程度判断容易出现误判。小儿肺炎支原体肺炎治疗中应用阿奇霉素联合痰热清治疗具有显著提高临床疗效,减轻临床症状,缩短病程,促进疾病康复。