饮食、肠道菌群与炎症性肠病

炎症性肠病 (Inflammatory Bowel Disease,IBD) 是一种胃肠道的慢性免疫相关性炎症性疾病,目前发病机制尚不十分明确,与遗传因素、机体免疫失调、环境因素 (如饮食) 和肠道菌群等因素均密切相关。目前普遍认为饮食因素和肠道菌群均是IBD发病机制的重要环节,而饮食可以通过改变肠道菌群及其代谢产物调节肠道微生态环境,肠道菌群的改变也能影响饮食的作用效果。本文主要讨论饮食、肠道菌群以及饮食与肠道菌群的相互作用对IBD的影响。     

肠道菌群和"肠-肺"轴在脓毒症中的作用

肠道菌群是寄生在人体肠道内数量庞杂的微生物群。"肠-肺"轴是连接肠道和肺部的双向轴。肠道菌群和"肠-肺"轴参与了脓毒症的发生与发展。脓毒症发生时,肠黏膜屏障受损,肠道菌群失调,细菌移位,肺为最先发生损伤的器官,肺部感染也会导致肠道功能紊乱。     

肠道菌群定植与B淋巴细胞免疫的研究概况

肠道菌群不仅在机体代谢方面起重要作用,而且参与了免疫系统的发育及功能调控。肠道菌群与肠道免疫系统的"平衡"在机体免疫应答、免疫耐受过程中起重要作用。其中,B淋巴细胞(简称B细胞)是体液免疫中产生抗体的重要细胞,还参与抗原提呈,在免疫系统中发挥重要作用。国内关于肠道菌群定植与B细胞免疫的关系研究较少,本文主要就肠道菌群定植与机体肠道免疫系统、免疫组织、B细胞及黏膜免疫调节之间的关系进行综述。     

大鼠急性感染后肠功能紊乱不同治疗前后肠道菌群及调节性T细胞的改变

感染后肠易激综合征(PI-IBS)是一种常见的IBS类型,其发生与免疫有关,前期研究表明,调节性T细胞(T_(reg)细胞)的改变参与了感染后肠功能紊乱的致病过程。而最近有文献提示,T_(reg)细胞的变化可能与肠道菌群有关,因此肠道菌群的改变可能会相应引起T_(reg)细胞的变化,从而参与了感染后肠功能紊乱的致病过程。本研究通过建立急性肠道感染后肠功能紊乱的动物模型,观察肠道菌群的变化,来探讨肠道菌群的     

肠道菌群在阿尔茨海默病发病机制和治疗的影响

肠道菌群在维持胃肠道正常生理状态有重要作用,由于肠道菌群数量和性质发生变化可引起许多消化性和胃肠外疾病的产生。现越来越多的证据表明肠道菌群能影响大脑功能和宿主行为,并且肠道菌群失调与阿尔茨海默病认知障碍相关。本文回顾关于肠道菌群及其影响大脑功能的研究文献,并讨论肠道细菌与阿尔茨海默病发病之间的关系,介绍中医药调节肠道菌群并在此基础上可能改善阿尔茨海默病症状的相关研究。     

肠道菌群对机体抗结核免疫反应影响研究进展

结核分枝杆菌是引起结核病的病原体,常引起机体的细胞免疫应答.而肠道菌群能调节机体免疫反应,维持人体健康.近年来研究发现,患者感染MTB及使用抗结核药物治疗均可破坏宿主肠道菌群原有的平衡,而肠道菌群紊乱又会直接或间接影响患者免疫功能.本文就肠道菌群稳态对抗结核免疫反应的影响、维生素介导的肠道菌群稳态对抗结核免疫反应的影响、抗结核治疗介导的肠道菌群失调对抗结核免疫反应的影响三方面进行综述.     

肠道菌群对人体健康的作用及其应用

人类肠道菌群复杂多样,在与人类长期的共同进化过程中,具备了调节人体免疫应答、影响疾病发展的作用。 这种免疫调节作用与肠道菌群本身的多样性和关键菌种的存在与否具有紧密联系。然而肠道菌群结构和功能的特性在很大程度上受到肠道菌群宿主的饮食结构、年龄和生活环境等因素的影响。正常的肠道菌群能够调节肠上皮细胞的通透性,刺激物质代谢与免疫反应,使肠道微环境长期处于稳态;一旦肠道菌群失衡,引起肠道微环境稳态变化,则会提高许多疾病的发生风险,尤其是胃肠代谢疾病,以及免疫和神经性疾病。本文主要从肠道菌群与人体健康的关系、影响肠道菌群组成的因素、功能性食品对人体健康的影响以及如何维持肠道微生态平衡等几个方面,综述了人体肠道菌群的当前研究现状和相关产业应用,期望能够为肠道菌群与人体健康的相互关系研究及其成果转化提供新的思考。     

肠道菌群调控机体免疫功能的研究进展

人体肠道作为机体最大的免疫器官,产生全身近80%的抗体,所以肠道免疫是抵御病原的一道重要防线。肠道菌群在与宿主长期的共同进化中形成了互利共生的复杂关系,其数量、相对丰度、定植时间的早晚等多种因素均能破坏肠道菌群的相对平衡,进而对免疫系统,尤其是免疫细胞和相关炎症细胞因子造成不同程度的刺激。近年肠道菌群在免疫相关疾病的发病机制和治疗的研究中都有许多新见解,我们主要总结了肠道菌群对机体免疫功能影响的相关研究进展,旨在为寻找疾病的治疗靶点提供一些新思路。     

肠道微生物在精神分裂症中的研究进展

精神分裂症是一种严重的神经精神类疾病,但病因目前尚不明确。最近研究表明,精神分裂症与全身免疫系统的改变和肠道菌群参与免疫反应有关,肠道微生物菌群组成和数量的变化会通过肠道菌群-肠-脑轴影响人类的认知和社会行为,这意味着肠道菌群在精神分裂症患者中可能起着重要的作用,并有望成为精神分裂症新的治疗靶点。本文综述了肠道菌群与精神分裂症相关性研究进展,这为预防和治疗精神分裂症等精神障碍类疾病的研究发展提供了新的思路。     

肠道菌群与强直性脊柱炎的研究进展

近年来,越来越多的研究表明人类疾病与肠道微生物密切相关,肠道微生物宏基因组也因此被称为"人类第二基因组",2007年人类微生物组计划(Human Microbiome Project,HMP)的启动标志着肠道菌群研究的热潮已经到来。肠道是人体内非常重要的消化吸收场所和最大的免疫器官,在正常免疫防御中有着非常重要的作用。已有研究表明强直性脊柱炎(AS)的发生、发展与肠道菌群相关,肠道菌群结构的改变对AS的诊断及治疗有一定的价值,通过膳食、药物调节,重建肠道微生态有助于改善疾病症状。本文对肠道微生物在强直性脊柱炎中的研究进展及膳食结构对自身免疫性疾病的影响进行综述。     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.