分化型甲状腺癌清甲后患者甲状腺素撤药后血清TSH观察

目的:通过对分化型甲状腺癌患者甲状腺素撤药后的血清TSH的分期、定量检测,研究血清TSH在甲状腺素撤药后的变化规律及最合适撤药时间。方法:145例131I清甲治疗后6个月的分化型甲状腺癌术后患者,在甲状腺素撤药后(2～4)周,每周测定其血清TSH浓度。分组比较不同性别、年龄、病理类型患者在甲状腺素撤药后(2～4)周时血清TSH水平的差异,P>0.05表示差异有显著性。结果:①甲状腺素撤药后(2～4)周,男性组TSH水平均高于女性组,撤药时间越长,组间差异越明显(P=0.037、0.006、0.001);<45岁年龄组TSH水平均高于≥45岁年龄组,撤药时间越长,组间差异越明显(P=0.010、0.006、0.001);滤泡状癌组TSH水平均高于乳头状癌组,组间比较无统计学差异。②甲状腺素撤药后(2～4)周,男性组分别有72.2%(26/36),91.7%(33/36),100%(36/36)血清TSH>25μIU/ml,女性组分别有64.2%(70/109),86.2%(94/109),96.3%(105/109)血清TSH>25μIU/ml;<45岁年龄组分别有62.1%(36/58),93.1%(54/58),100%(58/58)血清TSH>25μIU/m,≥45岁年龄组分别有51.7%(45/87),80.5%(70/87),97.7%(85/87)血清TSH>25μIU/ml。结论:分化型甲状腺癌术后并行131I清甲治疗后的患者在甲状腺素撤药后,血清TSH水平的变化因性别及年龄而不同,甲状腺素撤药时间需根据性别和年龄而异,建议男性患者和<45岁患者在撤药后3周及时检测TSH,避免不必要的TSH水平过高及甲减副作用。     

DTC术后131I清甲治疗患者血清Tg及TgAb变化及其与病灶检出相关性分析

目的 探讨分化型甲状腺癌(DTC)患者在术后接受131I治疗后,血清甲状腺球蛋白(Tg)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb)的变化及其与131I全身显像(Dx-WBS)结果的相关性,从而为DTC复发、转移的诊断提供依据.方法 入选我院DTC患者83例,均在行甲状腺全切或次全切手术4～6周后,给予131I治疗,半年后TSH刺激状态下(停用甲状腺素片并低碘饮食3周),检测血清Tg及TgAb,并对甲功各项指标进行复查,同时行131I全身显像检查.结果 TgAb阳性率随着Tg水平的变化而发生改变,对血清Tg的检出存在一定干扰性,将Tg与Dx-WBS二者联合进行判断,DTC复发及转移诊断准确率可达95％.结论 DTC术后131I清甲治疗半年后,Tg检测的准确性相对较高,但受TgAb干扰,存在假阴性,应与Dx-WBS进行联合作为DTC复发及转移的重要诊断指标.     

血清CEA、 Tg联合检测在甲状腺良、恶性肿瘤中的临床价值

目的 探索血清CEA、Tg联合检测在甲状腺良、恶性肿瘤中的临床价值.方法 采用化学发光法分别检测经病理证实的68例分化型甲状腺癌(DTC)术前和手术联合131I清甲治疗后、65例甲状腺腺瘤、55例正常对照的CEA、Tg水平,并将结果应用SPSS13.0软件进行统计学分析.结果 术前DTC组的CEA水平明显高于腺瘤组(P＜0.05)、Tg水平与腺瘤组差异无统计意义(P ＞0.05);DTC组患者手术联合131I清甲治疗后的Tg水平有显著性下降(P＜0.05);术后Ⅰ和Ⅱ期DTC患者的Tg、CEA水平明显低于Ⅲ和Ⅳ期的(P＜0.05).结论 血清CEA、Tg联合检测对手术及131I清甲治疗后DTC患者的治疗效果及预后判断有较大价值,CEA检测对确诊中晚期的DTC患者有辅助诊断作用.     

DTC术后131I治疗后体内残留放射性活度与半年后清甲成功关系

目的 探究分化型甲状腺癌(differentiated thyroid cancer,DTC)术后131 I治疗后患者体内残留放射性活度与半年后清甲成功之间的关系.方法 选取在桂林医学院附属医院首次接受131 I清甲治疗的91例DTC患者,收集相关临床资料及测量131 I治疗后不同时间点体内残留放射性活度,进行随访研究...     

血清Tg、TGA在分化性甲状腺癌随访中的临床应用

甲状腺球蛋白（Tg）作为分化性甲状腺癌（DTC）治疗后的检测指标已广泛应用,但近年发现其血清水平受多种因素的影响,其中甲状腺球蛋白抗体（TGA）就是影响因素之一。TGA已公认是甲状腺自身免疫过程中的重要指标,但与甲癌的关系尚无定论。本文对52例已行手术切除甲状腺和131I清除残余甲状腺的DTC患者进行Tg、TGA检测,现报告如下。     

阿霉素诱导人乳腺癌细胞系耐药后的细胞行为变化

目的研究和完善乳腺癌细胞多药耐药机制及多药耐药后肿瘤细胞的性质、行为改变。方法分别对野生组(MCF-7)、阿霉素诱导的耐药组(MCF-7/ADM)、撤药60d组(MCF-7/撤药60d)进行细胞学分析,观察细胞增殖速度及群体增殖时间,SP免疫组化法检测细胞表型变化。结果MCF-7/ADM与MCF-7细胞增殖速度无明显差异,撤药组随着撤药时间的延长,细胞的增殖速度加快,群体倍增时间缩短;MCF-7/ADM、MCF-7/撤药60d细胞的分化程度低于MCF-7组;MCF-7/ADM的耐药相关标记蛋白Pgp、LRP、GST-π、HER-2表达较MCF-7明显增加,而雌激素受体(ER)、TOPO-Ⅱ转为阴性表达,孕激素受体(PR)随撤药时间的延长表达逐步减低。结论应用阿霉素诱导的MCF-7具有明显的耐药细胞性状,耐药细胞具有去分化的能力;耐药细胞的遗传和生化特性发生了变化,可用于肿瘤多药耐药机制的研究。     

探讨慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭无创序贯治疗效果

目的 研究分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者采取无创序贯治疗的临床疗效.方法 整理收集我院收治的60例COPD合并呼吸衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组30例患者在常规治疗基础上配合无创机械通气序贯治疗和对照组30例患者进行常规机械通气治疗,对比观察两组患者机械通气时间、住院时间、撤机失败及呼吸机相关肺炎发生率等情况.结果 观察组患者有创通气时间、机械通气总时间、住院时间均明显短于对照组(P＜0 05);观察组患者呼吸机相关性肺炎发生率(13 3％)以及撤机失败率(3 3％)均明显低于对照组33.3％、30％,差异对比具有统计学意义(P＜0 05).结论 COPD合并呼吸衰竭患者应用无创序贯通气治疗的临床疗效显著,可有效缩短有创机械通气时间,减少住院治疗时间,降低呼吸相关性肺炎发生率,提高撤机成功率,值得在临床上进一步推广、应用.     

Cyfra 21-1表达与分化型甲状腺癌临床病理特征及其预后的相关性

目的:探讨术前血清Cyfra 21-1水平与分化型甲状腺癌(differentiated thyroid cancer,DTC)临床病理特征的关系及对预后评估的意义.方法:收集2013年1月至2016年6月在第三军医大学附属西南医院治疗的124例DTC患者的临床资料,选取同时期152例甲状腺良性肿瘤及66名健康体检患者作为对照,比较3组患者术前血清Cyfra 21-1水平,并分析其与DTC患者临床病理特征及术后复发的关系.结果:DTC组及良性肿瘤组的血清Cyfra 21-1水平均显著高于正常对照组(均P<0.01),但DTC 组及良性肿瘤组间的血清Cyfra 21-1水平差异无统计学意义(均P＞0.05).术前血清Cyfra21-1水平与DTC病理类型、TNM分期、是否出现淋巴结转移及局部浸润相关(均P＜0.05),与年龄、性别及肿瘤大小无关(均P＞0.05).DTC患者的5年累计无瘤生存率为83.3％.单因素分析显示性别、病理类型、TNM分期、是否有淋巴结转移、局部浸润、术前血清Cyfra21-1水平与DTC术后复发相关(均P＜0.05);多因素分析显示TNM分期较晚及术前高水平的血清Cyfra21-1是DTC患者术后复发的独立危险因素(均P＜0.05).结论:术前血清Cyfra21-1水平对DTC的诊断帮助不大,但是有助于提示部分临床病理特征,而且术前血清Cyfra21-1升高是影响DTC患者术后复发的独立危险因素.     

131I治疗后分化型甲状腺癌患者近期外周血中中性粒细胞、淋巴细胞的动态表达

目的 分析分化型甲状腺癌(DTC)患者接受131I治疗后近期外周血中白细胞(WBC)、中性粒细胞(Neu)、淋巴细胞(LY)的动态表达情况.方法 前瞻性分析86例在我院就诊的DTC患者的临床资料,按照接受131Ⅰ治疗剂量分为:大剂量组(共38例,累积放射剂量3.60～5.50GBq)和小剂量组(共48例,累积放射剂量1.11 ～ 1.50 GBq).于治疗前、治疗后第3天、第7天、第14天、第30天及第60天分别检测并比较两组患者的外周血WBC、Neu及LY差异,并分析外周血WBC、Neu及LY水平动态变化过程.结果 治疗后第3天至第30天,小剂量组外周血WBC、Neu及LY水平显著高于大剂量组(均P＜0.05),而自治疗后第60天两组外周血WBC、Neu及LY水平差异无统计学意义(均P＞0.05).大剂量组患者外周血WBC、Neu及LY水平在治疗第3天降至最低,后随时间延长而增加(均P＜0.05),但仍较治疗前水平低(均P＜0.05).小剂量组患者外周血LY水平在治疗第7天将至最低,后随时间延长而增加(均P＜0.05),在治疗第60天与治疗前水平无差异(P＞0.05);而外周血WBC及Neu在治疗第3天升高,后随时间延长而降低(均P＜0.05),在治疗第30天与治疗前水平无差异(P＞0.05).结论 小剂量131I放射治疗DTC患者的近期外周血Neu及LY动态影响更小,应在临床实际予以选择.     

桥本甲状腺炎并发分化型甲状腺癌患者手术前后甲状腺球蛋白抗体、抗甲状腺过氧化酶抗体及血清炎性因子水平变化研究

目的 探讨桥本甲状腺炎(HT)并发分化型甲状腺癌(DTC)患者手术前后甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、抗甲状腺过氧化酶抗体(TPO-Ab)及血清炎性因子水平及意义。方法 选取2019年1月至2021年1月在河北中石油中心医院就诊的DTC患者141例，根据术后病理检查是否合并HT分为：DTC合并HT患者43例和DTC患者98例，比较两组患者临床病理特征、TGAb、TPO-Ab、促甲状腺素(TSH)等差异。结果 DTC合并HT组女性比例、病理分期I～II比例明显高于DTC未合并HT组，差异比较有统计学意义(P<0.05),而肿瘤最大径明显低于DTC未合并HT组，差异比较有统计学意义(P<0.05)。DTC合并HT组治疗前TSH、TGAb和TPO-Ab明显高于DTC未合并HT组，差异比较有统计学意义(P<0.05),治疗后TSH、TGAb和TPO-Ab明显低于DTC未合并HT组，差异比较有统计学意义(P<0.05)。DTC合并HT组术后复发率明显高于DTC未合并HT组，差异有统计学意义(P<0.05)。复发患者病理分期III～IV比例明显高于未复发患者，差异比较有...     

Thyroid Peroxidase and Thyroglobulin Expression in Normal Human Thyroid Glands

The objective of the present study was to investigate thyroid peroxidase (TPO) and thyroglobulin (Tg) expression in normal thyroid tissue. Thirty-eight normal thyroids from fetuses(1) children, adults, and elderly subjects were evaluated. TPO and Tg expression was determined by analyzing at least 200 cells/specimen. A value of 80% was considered to be the threshold for TPO positivity. In terms of age, TPO expression occurs in fetuses along with follicle differentiation and is absent in solid follicles. TPO staining was cytoplasmic, and was more intense in the apical membrane in tissue from fetuses, children, and young adults. A perinuclear rang was found in tissue from older adults and from the elderly subjects. There was concomitant TPO and Tg expression in all groups studied. Tg expression was observed in all normal thyroids from all age groups. Tg expression was extremely variable (10-100% of the cells) and fainter than TPO expression.     

Physiological Relevance of Thyroid Stimulating Hormone and Thyroid Stimulating Hormone Receptor in Tissues other than the Thyroid

Decades of research have provided strong evidence for a reciprocal relationship between the immune system and hormones of the hypothalamus–pituitary–thyroid (HPT) axis. Thyroid stimulating hormone (TSH), in particular, has been shown to have a variety of immune-regulating cytokine-like activities that can influence the outcome of T cell development in the thymus and intestine, and can affect the magnitude of antibody and cell-mediated responses of peripheral lymphocytes. Production of TSH and the expression of the TSH receptor are widely but selectively distributed across many different types of hematopoietic cells in the bone marrow, as well as among subsets of dendritic cells, monocytes and lymphocytes in the spleen and lymph nodes. In addition to their role in immunity, the involvement of TSH-producing hematopoietic cells in the microregulation of thyroid hormone activity represents a novel and potentially important aspect of the TSH-mediated immune-endocrine circuit.     

Sorafenib and Thyroid Cancer

Sorafenib (Nexavar) is a multikinase inhibitor, which has demonstrated both anti-proliferative and anti-angiogenic properties in vitro and in vivo, inhibiting the activity of targets present in the tumor cell [c-RAF (proto-oncogene serine/threonine-protein kinase), BRAF, ^V600EBRAF, c-KIT, and FMS-like tyrosine kinase 3] and in tumor vessels (c-RAF, vascular endothelial growth factor receptor-2, vascular endothelial growth factor receptor-3, and platelet-derived growth factor receptor β). For several years, sorafenib has been approved for the treatment of hepatocellular carcinoma and advanced renal cell carcinoma. After previous studies showing that sorafenib was able to inhibit oncogenic RET mutants, ^V600EBRAF, and angiogenesis and growth of orthotopic anaplastic thyroid cancer xenografts in nude mice, some clinical trials demonstrated the effectiveness of sorafenib in advanced thyroid cancer. Currently, the evaluation of the clinical safety and efficacy of sorafenib for the treatment of advanced thyroid cancer is ongoing. This article reviews the anti-neoplastic effect of sorafenib in thyroid cancer. Several completed (or ongoing) studies have evaluated the long-term efficacy and tolerability of sorafenib in patients with papillary and medullary aggressive thyroid cancer. The results suggest that sorafenib is a promising therapeutic option in patients with advanced thyroid cancer that is not responsive to traditional therapeutic strategies.     

不同甲状腺功能状态下甲状腺CT值及甲状腺摄131I率变化规律

目的 通过观察不同甲状腺功能状态下甲状腺CT值和甲状腺摄131I率间变化规律,为进一步探讨Graves病(GD)患者甲状腺CT值与甲状腺摄131I率间关系奠定基础.方法 受检者选自廊坊市人民医院核医学科2007年3月至2009年12月门诊首诊患者及我院正常体检人群,按甲状腺功能不同分为甲亢组、甲减组和正常组,分别测定甲状腺激素水平、甲状腺CT值和摄131I率,其结果分别与甲状腺功能正常组做对照,各组数据以均数±标准差((x)±s)表示,行方差分析.结果 与正常组比较:①甲亢组,甲状腺激素TT36.38±2.34nmol/L、TT4 195±37.25nmol/L、FT3 10.17±2.76pmoL/L、FT438.94±11.23 pmol/L均明显升高,TSH0.11±0.88 μU/mL降低,P均＜0.01;甲状腺摄131I率2h 44±9％、4h 58±16％、24h 76±15％,各时间点均明显增高,P均＜0.01;甲状腺CT值78±13HU降低,P＜0.01.②甲减组,甲状腺激素水平TT30.57±0.14nmol/L、TT426.03±8.55nmol/L、FT3 1.37±0.84pmol/L、FT44.72±1.39pmol/L均明显降低,TSH 15.67±8.95μU/mL增高,P均＜0.01;甲状腺摄131Ⅰ率2h5.7±2.3％、4h3.8±1.3％、24h 2.6±1.1％,各时间点均明显降低,P均＜0.01;甲状腺CT值53±16HU降低,P＜0.01.结论 不同甲状腺功能状态下甲状腺CT值和甲状腺摄131I率间存在一定变化规律,该规律与甲状腺病理改变和甲状腺滤泡内I-含量变化密切相关.     

Thyroid autoimmunity

Antigenic structure remains a major focus in thyroid immunology. The genes for three major thyroid antigens--thyroglobulin, thyroid peroxidase and the thyrotropin receptor--were sequenced in the late 1980's, and epitopes for antibody and T cells have been reported within the last year. In addition, new evidence for selective use of T-cell receptor V gene segments in human thyroid infiltrates may point the way to specific immunotherapy.