共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
白藜芦醇又称芪三酚,是植物在遭受“逆境”时产生的一种植物抗毒素,属于非黄酮类的多酚化合物,广泛存在于自然界。白藜芦醇有顺、反2种结构,反式较顺式性质稳定、生理活性更强,在植物体内主要以反式构象存在,可以通过植物提取法、化学合成法、生物合成法等制得。白藜芦醇具有多种有益的生物学功能,引起了广大学者们的关注。研究发现,白藜芦醇具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、免疫调节、调节糖脂代谢及抑制脂肪沉积、保护心脑血管系统等多种生物学功能。近年来,随着对白藜芦醇功能研究的深入,其在人类健康领域得到了广泛的应用。文章综述了白藜芦醇的理化性质、制备方法、所具备的生物活性及其作用机制,为白藜芦醇的研究与应用提供参考。 相似文献
2.
白藜芦醇是一种天然的非黄酮类多酚化合物,具有抗炎、抗氧化、抗凋亡、保护心血管等多种药理学作用,对机体的多种疾病都具有积极的治疗作用。本研究着重总结了白藜芦醇在物理化学因素、代谢异常等不良因素下对卵泡发生、卵母细胞和胚胎发育以及精子发生过程中所发挥的保护作用。同时通过综述白藜芦醇调控下丘脑-垂体-性腺轴、氧化应激、PI3K/Akt等信号通路及表观遗传学修饰等方面的相关机制,为白藜芦醇应用于改善临床因卵泡发育和精子发生障碍诱发不孕不育提供理论参考。 相似文献
3.
白藜芦醇是一种天然植物抗毒素,广泛存在于多种植物中。白藜芦醇对糖尿病及其并发症的药理作用机制多样,包括激活SIRT1和AMPK等增加胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗;激活Akt通路、增加GLUT2的表达以及抑制PDK,影响糖代谢进程降低血糖水平;激活SIRT1蛋白、PGC-1α蛋白以及参与线粒体途径,促进SOD1的生成、降低ROS的表达以及减少线粒体凋亡,减少胰岛β细胞的氧化应激损伤;也能通过激活AMPK通路、PPARα通路以及下调VEGF受体Flk-1的表达改善糖尿病肾病,抑制NF-κB而改善糖尿病性肝损伤和糖尿病视网膜病变等。综述了近5年来白藜芦醇对糖尿病及其并发症作用机制的研究进展,为进一步研究开发提供参考。 相似文献
4.
目的 观察白藜芦醇对大鼠酒精性脂肪肝的作用并探讨其作用机制.方法 用白酒灌胃诱导、建立大鼠酒精性脂肪肝模型,并给予50、125、250 mg·kg-1白藜芦醇治疗,9周后,测定血清中γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)指标、肝组织总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、丙二醛(MDA)与谷胱甘肽(GSH)含量.结果 白藜芦醇治疗组大鼠的γ-GT、MDA含量与模型组的比较显著降低,T-SOD活性与GSH含量显著升高(P<0.05).结论 白藜芦醇具有降低γ-GT与抗氧化作用,可保护肝细胞、改善酒精诱导的酒精性脂肪肝. 相似文献
5.
6.
《实用医药杂志(山东)》2019,(1)
目的观察白藜芦醇对糖尿病大鼠认知功能的影响并探讨其作用机制。方法 60只SD大鼠随机分为3组,即对照组、模型组和治疗组,每组20只。模型组和治疗组大鼠接受链脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病模型。治疗组大鼠于造模后给予白藜芦醇治疗。利用Morris水迷宫检测大鼠空间认知能力;ELISA试剂盒测定大鼠海马炎症因子指标TNF-α和IL-6的表达,利用Western blot法检测大鼠海马部位凋亡相关蛋白(Bax、Bcl-2及Caspase-3)的表达。结果与对照组大鼠相比,模型组大鼠认知功能下降,海马TNF-α和IL-6的含量明显升高(P<0.05);与模型组大鼠相比,治疗组大鼠认知能力提高,海马TNF-α和IL-6的含量明显降低(P<0.05)。与对照组大鼠相比,模型组大鼠海马Bax和Caspase-3的含量明显升高(P<0.05),Bcl-2的表达明显降低(P<0.05);与模型组大鼠相比,治疗组大鼠海马Bax和Caspase-3的含量明显降低(P<0.05),Bcl-2的表达升高显著(P<0.05)。结论白藜芦醇治疗可改善糖尿病大鼠空间认知功能的损害,其发挥神经保护作用的机制可能与抑制凋亡途径和抗炎作用密切相关。 相似文献
7.
8.
9.
10.
白藜芦醇的药理活性及作用机制 总被引:23,自引:0,他引:23
介绍二苯乙烯类化合物白藜芦醇的药理学活性及作用机制。该化合物因能抑制环氧化酶的活性,影响一氧化氮的合成,抑制细胞色素P450,诱导细胞凋亡以及具激素样活性,所以具有较高的临床使用价值。 相似文献
11.
12.
13.
目的:研究白藜芦醇对高脂小鼠体内胆固醇水平的降低作用及其调节胆汁酸转化的分子机制。方法:选取40只Apo E-/-小鼠给予高脂饮食制备高胆固醇小鼠模型,随机分为4组:模型组、白藜芦醇低剂量组、白藜芦醇中剂量组及白藜芦醇高剂量组,分别每天灌胃0.2 mL 生理盐水、10 g·L-1白藜芦醇,20 g·L-1白藜芦醇和40 g·L-1白藜芦醇。分别在第0,5,10,20周比较4组小鼠血浆总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)的水平。在第20周实验结束时,比较4组小鼠血浆低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)含量、动脉粥样硬化指数(arteriosclerosis index,AI)水平以及肝脏中TC、TG的含量。在人肝癌细胞株HepG2细胞系中加入0,6.25,12.5,25 μmol·L-1白藜芦醇,检测加入白藜芦醇后各组细胞内胆固醇含量、细胞外胆汁酸含量差异。最后用25 μmol·L-1白藜芦醇处理细胞,采用RT-PCR及Western blot分别检测细胞中胆固醇代谢相关基因胆固醇7-羟化酶(cholesterol 7α-hydroxylase,CYP7A1)、腺苷三磷酸结合盒转运体超家族成员(ABCG5)的mRNA及蛋白的表达水平。结果:白藜芦醇各剂量组小鼠的TC、TG、LDL-C、AI水平均显著低于模型组,而HDL-C显著高于模型组。白藜芦醇可降低HepG2细胞中总胆固醇含量,并促进细胞分泌胆汁酸含量。RT-PCR及Western blot结果显示,25 μmol·L-1白藜芦醇处理HepG2细胞后,CYP7A1、ABCG5的mRNA及蛋白的表达水平明显增加。结论:白藜芦醇可以降低高脂小鼠体内胆固醇水平,这种作用可能是通过调节胆汁酸转化过程中相关基因CYP7A1、ABCG5的表达来实现的。 相似文献
14.
新型阿片功能调节剂胍丁胺的药理学作用及机制 总被引:1,自引:0,他引:1
胍丁胺 (agmatine)是左旋精氨酸在左旋精氨酸脱羧酶 (L ADC)催化下脱羧基的产物 ,能被胍丁胺酶和二胺氧化酶分解代谢 ,现被认为是一种神经递质和 /或神经调质[1] 。 1996年Kolesnikov等[2 ] 首次报道胍丁胺能增强阿片镇痛、对抗阿片耐受。在此基础上 ,在国家自然科学基金资助下 ,我们实验室对胍丁胺调节阿片功能及其可能机制进行了全面的研究 ,率先报道了胍丁胺具有弱镇痛作用、对阿片耐受具有治疗作用 ,预防和治疗阿片躯体依赖 ,其作用机制与影响阿片受体功能无关 ,与减少单胺类神经递质释放 ,抑制长期阿片处理引起… 相似文献
15.
16.
RNA干扰(RNAi)是指外源或内源性的双链RNA(dsRNA)进入细胞后引起与其同源的mRNA特异性降解,因而抑制相应基因表达,表现出特定基因缺失表现的现象。它与植物中的共抑制或转录后基因沉默、真菌中的基因压制一样。均是生物体内普遍存在的、在RNA水平上调节基因表达的方式。作为一种古老的、进化保守的基因沉默机制,对细胞防御病毒的感染、 相似文献
17.
18.
19.
白藜芦醇的药理学作用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
目的综述白藜芦醇的药理学进展。方法综述近年来发表的29篇文献。结果与结论白藜芦醇是一种天然的多酚化合物,存在于葡萄等多种植物中,被认为是一种植物抗毒素。研究表明,白藜醇具有抗肿瘤、心血管保护、抗炎等多种生物药理学活性。 相似文献