蒲药灌肠液辅助血府逐瘀胶囊综合治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎的临床试验

目的 研究蒲药灌肠液辅助血府逐瘀胶囊综合治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎的临床疗效,为其临床应用提供科学依据。方法 气滞血瘀型慢性盆腔炎患者122例,随机分为对照组和试验组。对照组口服血府逐瘀胶囊,试验组口服血府逐瘀胶囊同时辅助蒲药灌肠液治疗,2个疗程后比较2组治疗效果。结果 试验组愈显率为69.4%,总有效率为93.6%;对照组愈显率为43.3%,总有效率为81.6%;两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。试验组在改善中医证候和局部体征方面,降低高切全血黏度、血浆黏度和红细胞积压方面优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 蒲药灌肠液辅助血府逐瘀胶囊综合治疗气滞血瘀型慢性盆腔炎,可以明显提高治疗效果,且能改善患者血液流变性,值得临床推广。     

舒胃愈胆胶囊联合奥美拉唑治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证的疗效观察

目的 观察舒胃愈胆胶囊联合奥美拉唑治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证的临床疗效。方法 102例慢性浅表性胃炎肝胃不和证患者随机分为治疗组和对照组,每组51例。治疗组给予舒胃愈胆胶囊合奥美拉唑治疗,对照组给予奥美拉唑,对照组中幽门螺杆菌感染者加服阿莫西林胶囊及克拉霉素胶囊,治疗组中幽门螺杆菌感染者不予加服其他药物。治疗组和对照组均服用2周为1个疗程。结果 治疗组有效率为94.12%;对照组有效率为78.43%,2组疗效差异有统计学意义（P<0.05）。2组患者治疗前后症状积分比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组血清前列腺素E2、人生长抑素、表皮生长因子与对照组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 舒胃愈胆胶囊联合奥美拉唑治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证疗效显著,值得临床推广应用。     

穿心莲滴丸联合金栀洁龈含漱液治疗复发性阿弗他溃疡的临床观察

目的 观察穿心莲滴丸联合金栀洁龈含漱液治疗复发性阿弗他溃疡（recurrent aphthous ulcer,RAU）的疗效。方法 将86位RAU患者随机分为试验组和对照组（n=43）,试验组使用穿心莲滴丸联合金栀洁龈含漱液治疗RAU,对照组仅用金栀洁龈含漱液,2组在治疗后的第1,3,5,7和10天观察患者的疼痛程度、溃疡的愈合情况,并进行总有效率的比较。结果 试验组在治疗后第1,3,5和7天的疼痛程度均低于对照组（P<0.05）;试验组溃疡愈合时间小于对照组（P<0.05）;治疗后第1天,2组愈合率（wound healing rate,WHR）无明显差异,治疗后第3天,试验组WHR大于对照组（P<0.05）;试验组总有效率大于对照组（P<0.05）。结论 穿心莲滴丸联合金栀洁龈含漱液能加快RAU愈合,减轻疼痛,缩短病程。     

纤维支气管镜联合纳洛酮治疗老年重症呼吸衰竭患者的疗效观察

目的 探讨纤维支气管镜联合纳洛酮治疗老年重症呼吸衰竭患者的临床应用效果及对患者血气情况与肺功能的改善作用。方法 选取2016年5月—2018年4月就诊于辽油宝石花医院的老年慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）伴重症呼吸衰竭患者共69例作为研究对象,采用随机数表法将其分为试验组和对照组,对照组予以常规气管插管机械通气治疗,试验组则采用纤维支气管镜联合纳洛酮治疗,比较2组治疗效果及不同治疗方法对患者血气指标和肺功能改善情况。结果 治疗前,2组患者肺功能指标和胸肺顺应性指标测定结果无明显差异,治疗后2组肺功能指标和胸肺顺应性指标测定结果较治疗前均明显改善,且试验组改善情况明显优于对照组（P<0.05）。治疗后血气相关指标测定结果显示,试验组呼吸频率和p（CO₂）水平明显低于对照组（P<0.05）,pH水平比较无明显差异,SaO₂和p（O₂）水平明显高于对照组（P<0.05）;试验组总体住院时间明显短于对照组（P<0.05）,死亡率及并发症发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论 纤维支气管镜联合纳洛酮治疗老年重症呼吸衰竭疗效显著,能快速改善患者肺通气功能和血气指标,降低肺部感染风险,安全性高,值得推广应用。     

多西环素配伍阿莫西林四联方案根除幽门螺旋杆菌的疗效观察

目的 观察不同药物四联方案根除幽门螺旋杆菌（Helicobacter pylori,Hp）的疗效。方法 选取初次和补救治疗的Hp感染患者各180例,单盲随机分成4组,分别为初治试验组（阿莫西林胶囊+多西环素胶囊）、初治对照组（阿莫西林胶囊+克拉霉素片）、补救治疗试验组（阿莫西林胶囊+多西环素胶囊）、补救治疗对照组（阿莫西林胶囊+左氧氟沙星片）,各组均联合埃索美拉唑肠溶片、胶体果胶铋胶囊,每天2次,疗程14 d。疗程结束4周后复查¹³C呼气试验,观察Hp根除率、不良反应、成本-效果比（cost-effectiveness ratio,C/E）,并做6,12个月随访,观察Hp复发率。结果 在Hp初治组中,试验组和对照组Hp根除率和复发率比较无统计学意义,但试验组C/E较低。在Hp补救治疗组中,试验组Hp根除率较高,疗效较好,与补救治疗对照组相比,差异有统计学意义（P<0.05）,C/E较低,复发率较低,差异无统计学意义。各组不良反应比较,初治试验组、补救治疗试验组、补救治疗对照组的不良反应发生率较低,与初治对照组相比差异有统计学意义（P<0.01）。结论 多西环素配伍阿莫西林四联方案根除Hp近远期疗效较好,成本较低。     

中药灌肠液联合抗菌药辨证分型治疗慢性盆腔炎疗效观察

摘 要 目的：观察中药灌肠液联合抗菌药分型治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法: 将240例慢性盆腔炎患者随机分为观察组（按照中医辨证分为湿热瘀结、气滞血瘀、寒湿凝滞三型）和对照组,各120 例。对照组给予盐酸左氧氟沙星0.2 g, ivd,,bid,连续用药14 d。观察组在对照组基础上联合中医辨证分型给予灌肠液250 ml (湿热瘀结型患者给予柏薏灌肠液,气滞血瘀型患者给予蒲药灌肠液,寒湿凝滞型患者给予柏药灌肠液) ,qd,月经后3~5 d开始用药14 d,连续用药2个月经周期。检测治疗前后两组患者血液流变学指标,比较两组疗效。结果: 观察组总有效率为91.7%,明显高于对照组的81.7%(P＜0.05);治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原含量、红细胞沉积率、血小板聚集率等指标改善优于对照组,差异均具统计学意义( P＜0.05)。结论:中药灌肠液与抗菌药联合使用治疗慢性盆腔炎疗效确切,值得临床推广。     

神经生长因子联合盐酸多奈哌齐治疗帕金森病临床疗效及作用机制分析

目的：分析神经生长因子联合盐酸多奈齐治疗帕金森病临床疗效及对血清炎性因子及脑神经递质的影响。方法：收集104例帕金森病患者作为观察对象,随机分为对照组和观察组,每组各52例。对照组给予盐酸多奈哌齐胶囊,观察组给予神经生长因子联合盐酸多奈哌齐胶囊治疗。治疗3个月后,比较2组血清炎性因子、脑神经递质、临床疗效、不良反应。结果：观察组有效率88.46%明显高于对照组73.08%（χ²=3.962,P<0.05）;血清白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量明显低于对照组（t=6.722,10.246,4.090,P<0.05,P<0.01）;脑神经递质多巴胺（DA）、去甲肾上腺素（NE）、5羟色胺（5-HT）明显高于对照组（t=10.162,7.887,3.884,P<0.05,P<0.05,P<0.01）;2组不良反应比较无统计学差异（11.54% vs 7.69%）（χ²=0.443,P>0.05）。结论：神经生长因子联合盐酸多奈齐有助于提高帕金森病患者临床疗效,可能与抑制炎症状态、调节脑神经递质等因素有关。     

硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗细菌性阴道病的疗效及安全性分析

目的 评价硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗细菌性阴道病的疗效和安全性。 方法 本研究采用随机对照试验。试验组80例,对照组78例,分别给予硝呋太尔-制霉菌素栓和甲硝唑栓,疗程分别为6 d和7 d。分别于停药后3~5 d 和停药后月经来潮干净3~7 d观察疗效和安全性。 结果 停药后3~5 d,试验组和对照组有效率分别为90.0%和82.5%,差异无统计学意义(P>0.05),两组间疗效比较无显著差异(P>0.05);停药后月经来潮干净后3~7 d,试验组和对照组有效率分别为82.5%和73.1%,差异无统计学意义(P>0.05),两组疗效无显著差异(P>0.05)。试验中未见严重不良反应,不良反应发生率试验组低于对照组(P<0.05)。 结论 硝呋太尔-制霉菌素栓治疗细菌性阴道病安全、有效。     

苯巴比妥联合肠道益生菌治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的 探讨苯巴比妥联合肠道益生菌治疗新生儿黄疸（neonatal jaundice,NJ）的疗效。方法 选取2015年1月至2018年1月阳新县人民医院NJ患儿200例,依据随机数字表法分为试验组和对照组,每组100例;对照组给予对症治疗和苯巴比妥治疗,试验组在此基础上给予肠道益生菌治疗;比较2组肠黏膜功能[内毒素（endotoxin,ET）、二胺氧化酶（diamine oxidase,DAO）、D-乳酸（D-lactic acid,D-LA）]、胆红素、退黄时间、治疗有效率、不良反应发生率。结果 与治疗前比较,试验组和对照组治疗后ET、DAO、D-LA降低,且试验组治疗后ET、DAO、D-LA明显低于对照组（P<0.05）;与治疗前比较,试验组和对照组治疗后胆红素降低,且试验组治疗后胆红素、退黄时间明显低于对照组（P<0.05）;试验组治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）;试验组和对照组不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义。结论 苯巴比妥联合肠道益生菌治疗可有效改善NJ患儿肠黏膜功能和胆红素水平,有利于提高疗效,且具有良好的安全性,值得临床作进一步推广。     

唑吡坦对变异型心绞痛伴自述失眠患者临床疗效、预后及安全性的影响

目的 探讨唑吡坦对变异型心绞痛（variant angina pectoris,VAP）伴自述失眠（self-reported insomnia,SRI）患者临床疗效、预后和安全性的影响。方法 将98例VAP伴SRI患者随机分为对照组（常规治疗+安慰剂）和试验组（常规治疗+唑吡坦）,每组各49例。试验组在VAP常规治疗基础上给予唑吡坦5~10 mg,每晚睡前口服;对照组则给予同等样式安慰剂。治疗30 d后,对比2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（Pittsburgh sleep quality index,PSQI）评分和SF-36生活质量评分,观察其肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor α,TNF-α）、白细胞介素10（interleukin 10,IL-10）、脂蛋白相关磷脂酶A2（lipoprotein associated phospholipase A2,Lp-PLA₂）水平变化,比较心绞痛发作频率、持续时间、硝酸甘油片消耗量,并评价治疗过程中心血管事件和不良反应发生情况。结果 治疗30 d后2组PSQI评分和SF-36评分均有所改善（P<0.05）,试验组优于对照组（P<0.05）。2组炎症因子TNF-α、Lp-PLA₂水平均降低（P<0.05）,IL-10均升高（P<0.05）,试验组比对照组变化明显（P<0.05）。同时2组心血管事件均减少,试验组减少更显著（P<0.05）。对照组和试验组药物不良反应总发生率分别为6.12%和8.16%,无统计学差异。结论 唑吡坦可明显提高VAP伴SRI患者的睡眠质量和生活质量,减轻其血管炎症反应,改善VAP治疗效果和心血管事件发生率,且不增加不良反应总发生率。     

清热祛湿颗粒治疗感冒（暑湿证）的多中心疗效观察

目的评价清热祛湿颗粒治疗感冒(暑湿证)的有效性、临床优势及安全性。方法采用分层区组随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验的方法,将239例受试者,随机分为试验组179例和对照组60例。对照组开水冲服广东凉茶颗粒,10 g/次,2次/d;试验组开水冲服清热祛湿颗粒,10 g/次,2次/d;两组均连续治疗3 d。比较两组的临床疗效。结果对照组、试验组愈显率分别是80.70%、85.39%,总有效率分别是92.98%、96.63%,两组愈显率和总有效率比较差异均无统计学意义;经PPS分析,对照组、试验组愈显率分别是80.00%、85.03%,总有效率分别是92.73%、97.01%,两组愈显率和总有效率比较差异均无统计学意义。经FAS分析,对照组和试验组上呼吸道感染的总有效率分别是81.67%、94.41%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。经FAS分析,试验组单项症状喷嚏、恶寒发热、全身不适、四肢腰酸背痛的疗效显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论清热祛湿颗粒治疗感冒(暑湿证)具有很好的临床疗效和安全性,尤其是暑湿感冒初期,疗效显著,具有一定的临床推广应用价值。     

康妇消炎栓联合左氧氟沙星和金刚藤胶囊治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨康妇消炎栓联合盐酸左氧氟沙星片和金刚藤胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效和安全性。方法选取2012年4月—2016年2月十堰市太和医院妇科收治的慢性盆腔炎患者198例作为研究对象,依据随机数据表法将所有患者分为对照组(101例)和治疗组(97例)。对照组口服盐酸左氧氟沙星片,0.2 g/次,3次/d;同时口服金刚藤胶囊,2.0 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上晚间直肠给予康妇消炎栓,1粒/次,1次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的视觉模拟评分法(VAS)评分、包块直径、盆腔积液深度和T淋巴细胞亚群(CD~(3+)、CD~(4+)、CD~(8+)和CD~(4+)/CD~(8+))水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为90.10%、96.91%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VAS评分、包块直径和盆腔积液深度均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CD~(3+)、CD~(4+)和CD~(4+)/CD~(8+)水平均显著上升,CD8+水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论康妇消炎栓联合盐酸左氧氟沙星片和金刚藤胶囊治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,调节免疫功能,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。     

云南地区云南白药胶囊临床安全性集中监测研究

目的 通过对云南地区多家医院内使用云南白药胶囊的1 875例患者集中监测,观察在真实用药环境下云南白药胶囊的不良反应发生率,发现未知或罕见不良反应,完善云南白药胶囊在特殊人群（如老人、慢性患者等）中的安全性信息,为云南白药胶囊临床合理使用提供科学依据。方法 在监测期2015年6月-2016年12月,云南省内11家医院作为集中监测点,以接受云南白药胶囊治疗的患者为研究对象,给药方案由各医院负责本次监测的临床医师根据患者的病情制定。监测记录不良事件特征、发生时间、消失时间、处理措施及转归等信息。结果 从1 875例用药患者中收集到52例不良事件,最终判定出4例不良反应与云南白药胶囊有关。云南白药与其他药物联合使用不良反应发生率为0.256%,属偶见。未发现新的和严重的不良反应。结论 云南白药胶囊用药年龄覆盖范围广,与其他药物相互作用小,依据说明书用法用量进行使用安全性高。     

金莲花软胶囊治疗急性扁桃体炎(外感风热证)的多中心临床研究

目的 评价金莲花软胶囊治疗急性扁桃体炎（外感风热证）的有效性和安全性。方法 采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,共纳入144例患者,按照3：1的比例随机分为试验组108例和对照组36例。试验组给予金莲花软胶囊（2粒/次,3次/d）+冬凌草胶囊模拟剂治疗（3粒/次,3次/d）;对照组给予冬凌草胶囊（3粒/次,3次/d）+金莲花软胶囊模拟剂治疗（2粒/次,3次/d）,疗程均7 d。主要疗效指标为疾病综合疗效,次要指标为单项症状疗效、咽痛消失时间,安全性指标为不良事件及不良反应发生率。结果 两组疾病综合疗效总有效率、愈显率比较差异均有统计学意义,其中试验组总有效率明显高于对照组（96.30% vs 80.56%,P<0.05）,愈显率试验组明显高于对照组（86.11% vs 61.11%,P<0.05）。咽痛或吞咽痛、咽干灼热的总有效率、愈显率,以及咽黏膜或悬雍垂红肿愈显率,且试验组均高于对照组,两组间比较差异均有统计学意义（P<0.05）。试验组中位消失时间略短于对照组（144 h vs 162 h）,但是组间比较差异没有统计学意义（P>0.05）。研究期间两组不良事件及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义。结论 金莲花软胶囊治疗急性扁桃体炎（外感风热证）疗效确切,安全性较好,具有较好的临床应用价值。     

血府逐瘀胶囊联合克林霉素磷酸酯治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨血府逐瘀胶囊联合克林霉素磷酸酯片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2016年10月—2018年9月在天津市宁河区医院就诊的80例慢性盆腔炎患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服克林霉素磷酸酯片,0.3g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服血府逐瘀胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的主要症状体征消失时间、血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、92.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组下腹疼痛、腰骶胀痛、盆腔包块、盆腔积液消失时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、D-二聚体均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组的全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、D-二聚体低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论血府逐瘀胶囊联合克林霉素磷酸酯片治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效,能缩短症状体征消失时间,改善血液流变学水平,具有一定的临床推广应用价值。     

少腹逐瘀汤保留灌肠治疗慢性盆腔炎疗效分析

目的研究少腹逐瘀汤保留灌肠对慢性盆腔炎的治疗效果。方法选择慢性盆腔炎患者102例,随机分为相等的2组,观察组给予抗生素及中药灌肠治疗,对照组给予抗生素治疗,疗程均为3周。观察两组疗效,并对可能影响疗效的因素进行单因素及多因素分析,筛选影响疗效的独立因素。结果观察组显效35例,有效11例,无效5例;而对照组显效20例,有效18例,无效13例,两组疗效差异具有统计学意义（P=0.009）。观察组盆腔包块缩小程度明显大于对照组。在最终多因素分析中治疗方案是影响疗效的独立因素。结论少腹逐瘀汤保留灌肠治疗慢性盆腔炎具有显著疗效,值得临床应用。     

百令胶囊联合醋酸泼尼松对肾病综合征患者肾功能及脂质代谢紊乱的影响

目的 探讨百令胶囊联合醋酸泼尼松对肾病综合征患者肾功能及脂质代谢紊乱的影响。方法 按随机数字表法将2016年2月-2017年5月接诊的96例肾病综合征患者分为对照组和观察组,每组48例。对照组采用醋酸泼尼松治疗,观察组在此基础上给予百令胶囊。连续用药6个月后,比较两组肝功能[血尿素氮（BUN）、血浆白蛋白（ALB）、血肌酐（SCr）]、脂质代谢[高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、胆固醇（TC）]、24 h尿蛋白水平以及临床疗效。结果 治疗后,两组BUN、ALB、SCr水平较治疗前具有显著改善（P<0.05）,且观察组BUN、SCr水平低于对照组,ALB水平高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组HDL-C水平显著升高,LDL-C、TG、TC水平均显著降低（P<0.05）;且观察组HDL-C水平高于对照组,LDL-C、TG、TC水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组24 h尿蛋白水平均明显下降（P<0.05）,且观察组24 h尿蛋白水平低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗总有效率为95.83%,明显高于对照组的81.25%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 对肾病综合征患者采用百令胶囊、醋酸泼尼松联合治疗,能改善肾功能和脂质代谢紊乱,降低24 h尿蛋白水平,提高临床疗效。     

丹黄祛瘀胶囊联合克林霉素治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的观察丹黄祛瘀胶囊联合克林霉素治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月上海市第一人民医院宝山分院进行治疗的慢性盆腔炎患者160例,随机分为对照组和治疗组,每组各80例。对照组患者口服盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒,2包/次,2次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服丹黄祛瘀胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。治疗后,评价两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的炎症因子水平、平均包块直径以及不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、92.50%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的炎症因子水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者的炎症因子水平显著优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者平均包块直径均较治疗前显著缩小,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组治疗后平均包块直径小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组的不良反应发生率为12.50%,显著低于对照组患者的27.50%,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论丹黄祛瘀胶囊联合克林霉素治疗慢性盆腔炎的临床效果较好,可显著改善炎症因子水平和平均包块直径,且安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

云南白药胶囊联合肾上腺色腙治疗肺癌咯血的疗效观察

目的 分析云南白药胶囊联合肾上腺色腙治疗肺癌咯血的临床疗效。方法 选取太和县人民医院2021年10月—2023年9月住院的88例肺癌伴咯血患者,利用随机数字表法进行分组,对照组和治疗组各44例。对照组：肾上腺色腙片,口服,5 mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上加用云南白药胶囊,口服,0.5 g/次,3次/d。两组疗程均为7 d。比较两组临床疗效、咯血总量和止血时间及治疗前后简式抑郁–焦虑–压力量表（DASS-21）、36项健康调查简表（SF-36）评分变化。结果 治疗后,治疗组总有效率是93.18%,显著高于对照组的77.27%（P＜0.05）。治疗后,治疗组咯血总量显著少于对照组,止血时间较对照组明显缩短（P＜0.05）。治疗后,两组患者DASS-21中抑郁、焦虑、压力评分及总评分均显著降低（P＜0.05）;且DASS-21中各维度评分及总评分均以治疗组显著更低（P＜0.05）。两组SF-36评分（包括总分及生理、心理健康总分）均于治疗后显著升高（P＜0.05）,且SF-36中各领域总分及量表总评分均以治疗组显著更高（P＜0.05）。结论 云南白药胶囊联合肾上腺色腙治疗肺癌咯血的总体效果确切,能快速止血,有效减少咯血量,安全性较好,且利于改善患者心理状态及生活质量。