孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘疗效分析

目的比较孟鲁司特钠联合吸入丙酸氟替卡松与单用丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效。方法将60例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。二组均予平喘、止咳、化痰、吸氧等对症支持治疗,对照组吸入丙酸氟替卡松250μg,2次/d;观察组在对照组基础上再口服孟鲁司特钠10mg,每晚1次;观察治疗前及治疗3个月后第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及自测呼气峰值流速(PEF),并对哮喘临床症状积分及总体疗效进行评价。结果二组在治疗期间均未出现严重不良反应,观察组和对照组总有效率分别为93.3%、73.3%,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组在临床控制率上显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。二组治疗3个月后临床症状积分、FEV1、PEF、FVC均有显著改善,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论口服孟鲁司特联合吸入丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘疗效肯定,能有效改善患者的支气管症状和肺功能,提高患者生活质量。     

孟鲁司特钠+丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘临床研究

目的:设计对照实验探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法:以该院2013年3月至2015年5月接受治疗的100例支气管哮喘患儿为研究对象,随机将其均分为实验组、对照组,对照组患儿在常规治疗的基础上接受丙酸氟替卡松气雾剂辅助治疗;实验组患儿在常规治疗基础上接受孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松气雾剂辅助治疗,对两组患儿的临床治疗效果及安全性进行统计学分析研究.结果:实验组患儿治疗后第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及呼气峰值流速(PEF)等均显著优于对照组,且实验组患者的临床总治疗有效率显著较高,不良反应发生率并不具有统计学差异.结论:在常规治疗基础上辅助以孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松综合疗法在治疗小儿支气管哮喘方面临床疗效显著且安全性较高,具有很好的临床意义.     

丙酸氟替卡松吸人联合孟鲁司特对中重度儿童支气管哮喘的影响

目的观察丙酸氟替卡松吸入联合孟鲁司特在中重度儿童支气管哮喘的治疗中的有效性和安全性。方法将2009年1月至2012年6月门诊和住院接受治疗的支气管哮喘患儿141例,随机分为两组。对照组（69例）给予丙酸氟替卡松吸人和氨茶碱口服;观察组（72例）给予丙酸氟替卡松吸入和孟鲁司特片口服。观察疗效和气道功能的变化。结果观察组总有效率明显优于对照组（93．1％vs78．3％,P〈0．05）。治疗后,两组FVC、FEV1、PEF改善明显（P均〈0．01）,但两组比较差异均无统计学意义（P均〉0．05）。两组均无明显不良反应发生。结论丙酸氟替卡松吸入联合孟鲁司特能提高临床疗效,改善大气道功能,缓解支气管哮喘患儿病情。     

孟鲁司特钠、丙酸氟替卡松联合治疗小儿支气管哮喘的可行性分析

目的:观察孟鲁司特钠与丙酸氟替卡松联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选取80例小儿支气管哮喘患儿为研究对象,将其按照随机数字表法分为联合组与对照组,对照组给予丙酸氟替卡松治疗,联合组在对照基础上应用孟鲁司特钠治疗,观察两组效果。结果:联合组总有效率95.0%,对照组总有效率70.0%,联合组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组FVC、FEV1、PEF、IC指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠与丙酸氟替卡松联合治疗小儿支气管哮喘效果显著,提高临床治疗有效率,并且改善肺功能,值得临床中应用。     

孟鲁司特与丙酸氟替卡松联合用药方案治疗变应性鼻炎的临床效果评价

目的:分析孟鲁司特与丙酸氟替卡松联合用药方案治疗变应性鼻炎的临床效果及其对患者血清IgE的影响.方法:选择2017年7月～2019年5月期间瓦房店六二六中医医院收治的变应性鼻炎患者78例为研究对象,依据随机数字分组法将研究对象分为试验组和对照组,每组39例.对照组给予丙酸氟替卡松治疗,试验组在对照组基础上联合孟鲁司特治...     

丙酸氟替卡松对儿童变应性鼻炎治疗的影响

目的:探讨丙酸氟替卡松对儿童变应性鼻炎治疗的影响。方法:变应性鼻炎儿童80例,根据药物应用的不同分为治疗组与对照组各40例,对照组采用布地奈德治疗,治疗组采用丙酸氟替卡松治疗。结果:对照组有效率为97.5%,治疗组有效率为100.0%,2组对比差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗前喷嚏和流涕症状评分对比无明显差异,治疗后都有明显下降(P<0.05),但是组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丙酸氟替卡松应用于儿童变应性鼻炎治疗能取得糖皮质激素治疗的良好效果,且安全性好,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合氟替卡松治疗支气管哮喘患者的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合氟替卡松对支气管哮喘患者的临床疗效。方法:将92例支气管哮喘患者随机分成观察组和对照组,各46例。对照组患者采用氟替卡松进行治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠治疗。对比两组患者的肺功能、治疗效果及不良反应情况。结果:治疗后,观察组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)及最大呼气流量(PEF)均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合氟替卡松能有效改善支气管哮喘患者的肺功能,提高治疗效果,有临床推广价值。     

孟鲁司特联合丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘疗效评价

目的:探讨孟鲁司特联合丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法:70例患儿随机分为研究组和对照组各35例,对照组给予丙酸氟替卡松吸入治疗,研究组在此基础上给予孟鲁司特,比较两组患儿有效率及随访3个月后复发率。结果:研究组有效率比对照组差异有非常显著意义(P<0.05)。随访3个月显示,研究组复发率比对照组差异有非常显著意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘能显著改善患儿哮喘症状,提高治疗效果,减少复发率,临床优势明显。     

丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的疗效探讨

目的 分析丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的疗效。方法 选择2019年1月～2020年1月我院收治的110例小儿哮喘患儿作为研究对象,按照随机数表法分为两组。对照组55例,在常规治疗的基础上给予丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗;实验组55例,在对照组的基础上联合使用孟鲁司特钠咀嚼片治疗。治疗6个月后,比较两组患儿的临床疗效、不良反应及治疗前后的临床症状积分、肺功能指标、炎症指标、气道重塑指标变化情况。结果 实验组总有效率为92.73%（51/55）,显著高于对照组的78.18%（43/55）（P＜0.05）;治疗前两组患儿FEV1、PEF、FEV1/FVC、LA、WA、TA、hs-CRP、TNF-α、IL-8、日间症状、夜间症状评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后两组FEV1、PEF、FEV1/FVC、LA、TA均显著提高（P＜0.05）,且实验组各指标值均显著高于对照组（P＜0.05）;治疗后两组WA、hs-CRP、TNF-α、IL-8、日间症状、夜间症状评分均显著降低（P＜0.05）,且实验组各指标值均显著低于对照组（P＜0.05）;两组患儿治疗期间不良反应发生情况比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 采用丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗小儿哮喘,能够提高临床疗效,有效抑制炎症反应,增强肺功能,逆转气道重塑进程,改善症状,且安全性良好。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将我院收治的80例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗,对照组仅给予沙美特罗替卡松治疗,比较2组患者的临床疗效。结果:治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为75%,治疗组的总有效率显著优于对照组,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果显著,能有效改善患者的临床症状和呼吸功能,其用药安全可靠,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

过敏性鼻炎与支气管哮喘的中医证治关联

对过敏性鼻炎与支气管哮喘的中医证治关联进行了探讨。认为二者的病因与症状均与风邪有关 ,发作期临床常见证型分为 :①风邪独盛、肺气不宣 ;②外感风寒 ,痰饮内伏 ;③风邪外感 ,痰热内蕴 ;④正虚邪恋。治则发作期宜疏风抗敏、宣肺通窍 ;祛风散寒、化饮平喘及清热宣肺通窍。迁延期扶正固本为主 ,兼以祛邪。缓解期益肺健脾固肾为主 ,佐以祛风抗敏。     

儿童支气管哮喘与变应性鼻炎的相关性

长期以来一直认为小儿支气管炎哮喘与变应性鼻炎是有很大的相关性。通过流行病学、临床症状及解剖学研究证明,上、下呼吸道之间确实存在相互联系。而且,两者具有相似的免疫学机制。因此治疗方法上也是息息相关的。在此通过对小儿哮喘与变应性鼻炎的相关性研究进行综述,以供临床诊断、治疗等参考和借鉴。     

沙美特罗替卡松粉与孟鲁司特联合治疗儿童哮喘疗效及对症状改善的影响

目的：研究沙美特罗替卡松粉与孟鲁司特联合治疗儿童哮喘的疗效及对症状改善的影响。方法：选择2012年9月至2013年9月接受治疗的哮喘患儿100例作为研究对象,根据数字法将患儿随机分成观察组50例及对照组50例。对照组单纯应用沙美特罗替卡松粉治疗,观察组患儿在此基础上另增加孟鲁司特进行治疗。对比两组整体疗效,两组治疗前后的日、夜间相关症状评分以及两组治疗前后的肺功能相关指标。结果：观察组的显效率为76．00％（38／50）,显著高于对照组的56．00％（28／50）;无效率为2．00％（1／50）,显著低于对照组的14．00％（7／50）,差异均有统计学意义（P＜0．05）。两组患者治疗后的日、夜间相关症状评分均显著下降,但观察组的下降幅度显著大于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0．05）。两组患者治疗后的FEV1、晨间平均PEF及夜间平均PEF水平均显著上升,但观察组的上升幅度显著大于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0．05）。结论：沙美特罗替卡松粉与孟鲁司特联用治疗儿童哮喘,疗效更佳,且对患儿的肺功能及症状均具有较好的改善作用,值得推荐。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的观察应用沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选取2009年1月至2010年1月在我院住院治疗的85例小儿支气管哮喘患儿的临床资料,根据治疗方法的不同分为对照组和治疗组,对照组40例患儿进行常规治疗,治疗组45例患儿在对照组的基础上加用沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂进行治疗。观察两组患儿的临床疗效。结果治疗组显效31例(68.89%),有效11例(24.44%),无效3例(6.67%),总有效率为93.33%。对照组显效20例(50.00%),有效14例(35.00%),无效6例(15.00%),总有效率为85.00%。两组疗效比较差异有统计学意义(Z=1.8361,P<0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂治疗小儿哮喘疗效肯定,不良反应少,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合匹多莫德用于儿童哮喘缓解期的疗效比较

目的研究孟鲁司特与匹多莫德用于儿童哮喘缓解期的临床疗效。方法60例哮喘患病儿童随机分为对照组和治疗组,每组各30例。治疗组予孟鲁司特咀嚼片与匹多莫德联合。对照组只用孟鲁司特咀嚼片口服,疗程均为6月。2组在遇哮喘急性发作加重时均给予糖皮质激素、β激动剂及必要时抗感染等综合治疗。记录两组患儿哮喘发作及感染次数,发作时临床症状及药物引起的不良反应。结果治疗组在发病次数,呼吸道感染次数均明显少于对照组（P〈0．05）。结论孟鲁司特与匹多莫德能够显著减少哮喘发作,效果高于单用孟鲁司特组。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘的临床疗效分析

目的分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松（舒利迭）治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将我科住院86例支气管哮喘儿童随机分为两组：研究组,口服孟鲁司特（10mg,qN）和吸人舒利迭（250μg,bid）,42例;对照组仅予吸入舒利迭（250μg,bid）,44例。检测两组患儿治疗前用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1占预计值的百分数（FEVI％）与自测呼气峰值流速（PEF）,并与治疗3个月后的参数进行比较。记录两组患儿的哮喘临床控制率与复发住院率。结果两组治疗后FVC、FEV1、FEVI％和PEF水平均高于治疗前水平（P〈0．05）,且研究组治疗后的指标较对照组明显好转（P〈0．05）。研究组30例（71．42％）达到临床控制,与对照组27例（61．36％）相比,差异有显著性（P〈0．05）。随访半年与对照组相比,研究组的复发住院率明显减少（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗在支气管哮喘的肺功能改善及症状控制方面优于单纯吸入舒利迭。     

心身并治变应性鼻炎_哮喘综合征临床研究

目的：观察心身并治变应性鼻炎_哮喘综合征（ combined allergic rhinitis and asthma syndrome,CARAS）的临床疗效。方法：通过汉密尔顿焦虑量表（ Hamilton anxiety scale,HAMA）与汉密尔顿抑郁量表（ Hamilton depression scale,HAMD）评定,选取存在焦虑、抑郁情绪的患者,共62例。随机平均分为研究组与对照组。对照组给予自拟内服中药汤剂,并以布地奈德鼻喷剂喷鼻;研究组在对照组治疗基础上进行心理治疗,疗程均为4周。比较两组治疗前后哮喘控制测试（ asthma control test,ACT）评分,鼻炎症状评分,HAMA评分,HAMD评分。结果：两组治疗前后比较,ACT评分、鼻炎症状评分,HAMA评分,HAMD评分均有改善（P<0.05）,但研究组改善更显著（P<0.01）。研究组和对照组比较,除了ACT评分,没有显示差异（P>0.05）,其他三项均有显著差异（ P<0.05）。结论：心身并治CARAS临床疗效显著。     

孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异性哮喘

目的：观察孟鲁司特联合博利康尼治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：对照组40例给予博利康尼片口服,治疗组40例口服博利康尼片加用盂鲁司特钠咀嚼片。两组咳嗽症状消失后均停用博利康尼片,治疗组继续服用盂鲁司特钠咀嚼片,总疗程8周。停药后随访9个月,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况。结果：治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低（P〈0．05）。结论：孟鲁司特联合博利康尼治疗儿童咳嗽变异性哮喘,搭床疗效好,副作用少。