HPLC法测定脑乐静颗粒中甘草酸的含量

脑乐静颗粒系脑乐静糖浆改剂型而来，由甘草膏、大枣。小麦组成，功能养心、健脑、安神。为控制其内在质量，对方中甘草酸的含量进行了测定。１ 实验方法１．１ 仪器与试药 美国Ｗａｔｅｒｓ高效液相争谱仪，５１０泵，４８１紫外检测器，７３０数据处理机，Ｕ６Ｋ进样阀。甘草酸单铰盐对照品由中国药品生物制品检定所提供，批号：７３１—９２０３。脑乐静颗粒由河南省中药研究所提供。甲醇为色谱纯，其它试剂均为分析纯。１．２ 色谱条件 固定性：ＯＤＳ—Ｃ１８柱（５μｍ，４．６ｍｍ×２００ｍｍ）；流动相：甲醇一酸性水（７０：３０…     

脑乐静口服液的药理研究

采用镇静、催眠及抗惊厥等方法研究脑乐静口服液的神经药理作用。结果表明：脑乐静口服液（４、８、１６ｇｋｇ－１，ｉｇ，ｑｄ×７ｄ）能延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间；对抗士的宁诱发的小鼠惊厥，抑制小鼠的自发活动；但对小鼠最大电休克发作及爬杆活动无明显影响。此外，小鼠ｉｇ给药未能测出此药的ＬＤ５０，１日最大耐受量是５４０ｇｋｇ－１。提示脑乐静口服液毒性小，有一定的镇静、催眠及抗惊厥作用。     

清利合剂的质量标准研究

目的：建立清利合剂的质量控制标准，更好地控制该产品的质量。方法：采用薄层色谱法鉴别清利合剂中主药当归、栀子、牡丹皮，以反相高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果：鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确；黄芩苷在0．8160μg～4．0800μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9994，平均回收率（n=5）为99．5％，RSD=0．57％。结论：本质量标准所用方法准确可靠，可行性及重现性良好，能有效地控制清利合剂的质量。     

加味肺脑合剂治疗慢性肺心病并肺性脑病21例临床分析（摘要）

加味肺脑合剂治疗慢性肺心病并肺性脑病２１例临床分析（摘要）宋元禄慢性肺心病并肺性脑病病人２１例，男８例，女１３例；年龄３７～７６岁，平均５６岁。治疗方法：在低流量吸氧（１～２Ｌ／ｍｉｎ）及其他常规治疗的基础上，早期应用加味肺脑合剂：复方丹参注射液１４...     

外感二号合剂中葫芦素B的鉴别和含量测定

目的:建立外感二号合剂中葫芦素B的鉴别和含量测定方法,为外感二号合剂的质量控制提供依据.方法:采用薄层色谱(TLC)法对外感二号合剂中葫芦素B进行定性鉴别,并采用高效液相色谱(HPLC)法对其进行含量测定.色谱条件为:JADE-PAK ODS-AQ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％醋...     

多维合剂的稳定性考察

目的:探讨我院配制的多维合剂(Mixture Hepatitis)的贮存条件及焦亚硫酸钠其稳定性的影响.方法:将多维合剂(加焦亚硫酸钠与没加焦亚硫酸钠作对比)分别置室温和冷藏(2～8℃)条件下贮藏,连续观察6个月,每个月进行一次维生素C的含量测定,并观察溶液的性状变化.结果: 多维合剂在冷处条件下保存比在室温(20～25℃)下稳定,另加入焦亚硫酸钠的多维合剂较不加入的稳定.结论:为本制剂的贮存条件及稳定性提供新的参考资料.     

颠茄合剂选用不同防腐剂稳定性的探讨

颠茄合剂在室温配制和放置后 ,极易析出沉淀 ,为保证质量 ,作者在该溶液中分别加入 0 0 6 %尼泊金乙酯、 0 1 5%苯甲酸、 0 2 %山梨酸、 0 4 %氯仿[1]用防腐剂 ,对不同浓度的防腐剂的抑菌效果及细菌培养变化进行研究 ,结果表明 ,加入 0 1 5%苯甲酸作颠茄合剂防腐效果最好     

复方加味牵正合剂中白附子僵蚕的薄层色谱鉴别

加味牵正合剂是在古方牵正散 (白附子、全蝎、僵蚕 )的基础上依据中医基础理论添加黄芪、川芎、当归、防风、甘草等中药组成 ,经渗漉、水煮、醇沉等多步生产工艺精制而成。本药补气益血 ,祛风通络。临床上多用于周围性面瘫和眼脸斜歪的患者[1] 。由于本方药味较多 ,互相干扰严重 ,而且 8味中药中有二味是虫类药材 ,又属组方中的“君药”。目前国家药典对二味虫类药材无药材对照品和标准品 ,所以鉴别有一定的难度。加上现有文献报道的相关方法难以直接采用。因此 ,为达到控制制剂质量的目的 ,笔者经过反复实验选择了僵蚕、白附子作为质控的定…     

前列腺炎冲剂质量标准的研究

目的：建立前列腺炎冲剂的质量标准。方法：采用TLC法对处方中黄柏、赤芍进行定性鉴别；用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。结果：在TLC法中均能检出黄柏和赤芍。盐酸小檗碱在0．06－0．3μg范围内有良好的线性关系。平均回收率为100．2％，RSD为2．0％。结论：所建立的方法简单、准确、可靠，可作为控制该制剂的质量标准。     

护生宝口服液对H22肝癌小鼠抑癌作用的实验研究

目的：研究护生宝（HSB）口服液对荷H22肝癌小鼠实体瘤的抑瘤作用以及对荷瘤小鼠机体免疫功能的影响，为HSB的临床应用提供实验依据。方法：3种剂量的HSB和生理盐水igH22肝癌小鼠动物模型，观察各处理组小鼠实体瘤重、脾重、胸腺重以及淋巴细胞增殖的变化情况。结果：HSB实验组小鼠实体瘤重显著低于生理盐水对照组，平均抑瘤率达53．28％。同时，HSB药物组小鼠的胸腺指数和淋巴细胞转化率明显高于对照组（P＜0．01）。结论：HSB口服液对荷H22肝癌小鼠的实体瘤具有较强的抑瘤作用，并能显著提高机体的免疫功能，促进淋巴细胞增殖和免疫应答。     

顽癣净质量标准的研究

目的:提高顽癣净的质量标准.方法:采用TLC法对制剂中的紫荆皮进行鉴别;采用HPLC法代替原用于测定苯甲酸和水杨酸总量的酸碱滴定法,来对制剂中的这两种成分进行含量测定,色谱条件:色谱柱为Shim-pack CLC-ODS C18柱(6.0 mm×150 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸凋pH至3.1)(50:50);检测波长为230 am;流速为0.8 ml/min.结果:紫荆皮TLC鉴别专属性强:HPLC法测定苯甲酸的回归方程为Y＝586 238.6X+5 780,r=0.999 9,线性范围为0.249～2.490μg,平均回收率为99.6%(n＝9,RSD=0.38%);水杨酸的回归方程为Y=460 688.3X+694.6,r=1.000 0,线性范嗣为0.123～1.230 μg,平均回收率为99.5%(n=9,RSD=0.70%).结论:本文建立的鉴别和含量测定方法简便、准确、重现性好,能更准确、有效地控制顽癣净的质量.     

山楂内消丸质量标准提高的研究

目的:提高山楂内消丸的质量标准。方法:采用TLC法对制剂中的香附、山楂进行定性鉴别;用RP-HPLC法对制剂中的橙皮苷进行含量测定。色谱柱:AgilentHC-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(22∶78);检测波长:283nm。结果:TLC法能对香附、山楂进行专属性定性分析;橙皮苷线性范围为0.051～0.510μg,平均回收率为97.65%。结论:本文所建立的质量控制方法可准确地进行定性和定量检测,方法可靠,重复性好,可有效控制山楂内消丸的质量。     

杏香兔耳风提取物质量标准研究

目的:建立杏香兔耳风提取物的质量控制方法.方法:通过薄层色谱(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)法对杏香兔耳风提取物进行质量控制.结果:杏香兔耳风提取物中3,5-二咖啡酰基奎宁酸线性范围为0.083～0.830 μg,r=0.9999,表明线性关系良好,平均加样回收率为98.55%,RSD为0.85%(n=6).结论:TLC和HPLC两法合用,可定性、定量控制杏香兔耳风提取物中3,5-二咖啡酰基奎宁酸的含量,准确度高,重现性好,操作便捷.     

湿疹清颗粒质量控制标准研究

目的：鉴别湿疹清颗粒中的连翘、地黄、茯苓皮和甘草、测定方中黄芩甙的含量。建立湿疹清颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）鉴别方中四味药物,用HPLC法测定黄芩甙的含量。结果：TLC色谱可明显鉴别方中连翘、生地黄、茯苓皮,但不能检出甘草。HPLC法测定黄芩甙含量的方法简便迅速,重现性良好。结论：所建立的实验方法能有效地控制制剂的质量。     

清胰颗粒质量标准研究

目的：对清胰颗粒进行质量标准的研究。方法：采用薄层色普法对制剂中的大黄进行定性鉴别,用大黄素为对照品,以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上层液为展开剂。采用高效液相色谱法对栀子中栀子苷进行含量测定,采用迪马钻石色谱柱（200mm×0.46mm）。流动相为：乙晴-水（15：85）,检测波长为238nm,流速1.0mL/min。结果：3批清胰颗粒中含栀子苷（C17H24O10）1.3606～1.4927。平均加样回收率为98.88%,RSD为1.63%。结论：该法可作为该产品的质量控制方法。     

三金茶质量标准研究

目的 建立三金茶（金樱根，菝葜，羊开口，金沙藤，积雪草，绿茶）的质量标准。方法 采用TLC法鉴别制剂中金樱根、积雪草；采用HPLC法对制剂中的积雪草苷进行定量分析，流动相：乙腈-水（23：77）；流速：1．0ml／min；检测波长：205nm。结果 积雪草苷在0．416～1.248μg范围内线性关系良好（r=0.9999）平均回收率为99．8％，RSD为1．1％。结论 本方法操作简便，结果准确、可靠，可有效控制制剂的质量。     

抗癌新药伊立替康有关物质的研究

建立了反相高效液相色谱及薄层色谱分离分析方法,对伊立替康样品中有关物质的组成成分进行了研究。初步确证样品中的主要杂质为SN38 和伊立替康羟酸。     

利通茶质量标准研究

目的建立利通茶的质量标准。方法采用TLC法对方中的番泻叶进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中陈皮的有效成分橙皮苷的含量。结果在TLC图谱中可检出番泻叶的特征斑点;橙皮苷在0.215-1.720μg内呈良好线性关系（r=0.9997）,平均回收率为100.34%（n=6）,RSD为1.2%。结论所采用的方法简便,准确,专属性强,重现性好。可用于利通茶的质量控制。