米非司酮配合米索前列醇治疗稽留流产50例观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇处理稽留流产的临床效果。方法将稽留流产患者100例随机分为观察组（A组）和对照组（B组）各50例,观察组采用米非司酮联合米索前列醇治疗,对照组采用传统方法治疗。2组均适时清宫处理。结果米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产相比对照组自然排出率高（74%）,宫颈扩张效果好,出血少,清宫容易,无需二次清宫,术后恢复快,痛苦小（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产安全、有效,明显优于传统方法,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产30例效果观察

对31例稽留流产患者口服米非司酮配伍米索前列醇,另外32例口服已烯雌酚,观察胚胎排出情况、清宫次数、宫颈扩张情况、出血量及术后并发症.结果米非司配伍米索前列醇用于稽留流产与传统的治疗方法比较,胚胎组织自然排出率高,减少了宫腔手术次数,出血量少,术后并发症发生率低.     

米非司酮在稽留流产中的应用

目的 探讨稽留流产的治疗方法及临床效果.方法 回顾性分析30例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇的临床资料.结果 12 例服米索前列醇后6 h 内出现宫缩,组织物自然排出,18 例服米索前列醇后6 h 行钳刮术.结论 米非司酮配伍米索前列醇促使宫颈软化扩张,加快自然排空宫腔的过程,缩短手术时间,是一种成功率高、安全性好、手术操作简单、痛苦小、并发症少的治疗稽留流产方法.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效观察

目的观察临床上使用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果。方法对今年以来我院诊断为稽留流产的28名患者,予空腹口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产,观察妊娠组织物自然排出率、出血量、清宫率、宫口扩张情况、清宫难易程度、清宫术中人流综合征发生率及不良反应。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产组织自然排出率高,虽不全流产机率所占比例较高,部分患者出血稍多,但扩宫及清宫均较易,清宫术中人流综合征发生率低,患者痛苦轻,不良反应少,效果较理想,是一种较简便、安全、可靠的方法,值得临床上推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效观察

目的:观察临床上使用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果.方法:对2006年6月～2008年6月以来我院诊断为稽留流产的82例患者,分为两组,分别予空腹口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产和口服己烯雌酚3 d后行清宫术.观察妊娠组织物自然排出率、出血量、清宫率、宫口扩张情况、清官难易程度、清宫术中人流综合征发生率及不良反应.结果:米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产组织自然排出率高(25%),不全流产者行清宫术与对照组相比,扩宫及清宫均较易,清宫术中人流综合征发生率低,患者痛苦轻,不良反应少(P＜0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产组织自然排出率高,虽不全流产几率所占比例较高,部分患者出血稍多,但扩宫及清宫均较易,清宫术中人流综合征发生率低,患者痛苦轻,不良反应少,效果较理想,是一种较简便、安全、可靠的方法,值得临床上推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的疗效。方法:停经7～10周稽留流产组39例,米非司酮150mg口服配伍米索前列醇;停经10～12周稽留流产组37例,米非司酮200mg口服配伍米索前列醇。结果:两组自然流产率分别为81.5%、75.3%,清宫率分别为18.9%、24.3%;出血量小于50ml,未见并发症,不良反应轻。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,阴道出血少,适合临床推广应用。     

补佳乐配伍米非司酮与米索前列醇治疗稽留流产的临床效果分析

目的研究补佳乐配伍米非司酮与米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法将50例稽留流产患者分成观察组与对照组,观察组使用补佳乐与米非司酮联合使用,对照组采用米非司酮与米索前列醇配合连续使用,研究药物疗效及安全性。结果观察组在囊胚排出时间、出血量、清宫率方面显著优于对照组。结论佳乐联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的治疗方法更优于单纯的米非司酮配伍米索前列醇,有效降低阴道出血量,最大程度减轻患者痛苦,并且安全有效,适合在临床中进行大面积推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床观察

目的,探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将我院2009年5月至2011年5月收治的100例稽留流产的患者随机分为观察组和对照组,对照组注射己烯雌酚,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇,比较两组患者的宫口有效扩张率、再次清宫率、手术时间、术中出血量及人流综合症的情况。结果观察组在宫口有效扩张率、再次清宫率、手术时间、术中出血量及人流综合症的发生率方面显著优于对照组,P〈0．05。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产手术时间短,患者痛苦小,是一种安全、可靠、方便的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产50例体会

目的 探讨米非司酮片配伍米索前列醇片治疗稽留流产的临床疗效. 方法 50例稽留流产的健康孕妇口服米非司酮片配伍米索前列醇片诱导使其自然流产.结果 50例全部成功. 结论 米非司酮片配伍米索前列醇片治疗稽留流产方法安全可靠,疗效好,痛苦小,流产率高,值得临床推广.     

戊酸雌二醇、米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产100例临床体会

目的:探讨戊酸雌二醇、米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法:对100例稽留流产患者用戊酸雌二醇、米非司酮配伍米索前列醇进行药物治疗后清宫。结果:一次治愈率100%。结论:戊酸雌二醇、米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效好,不良反应小,出血少,患者痛苦小,对机体损伤轻,恢复快,值得临床推广。     

米非司酮 米索前列醇治疗稽留流产疗效分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法对米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产188例进行临床观察。结果完全流产126例（67．0％）,不全流产59例（31．4％）,无效3例（1．6％）,总有效率为98．4％,无1例发生意外。患者用药后宫颈软化和宫口扩张．使刮宫术趋于简单和快捷。结论采用米非司酮配伍米索前列醇的方法治疗稽留流产效果良好,使大部分患者避免了常规的刮宫术,即使需要清宫者,也因宫口开大使操作更容易,减轻了患者痛苦,减少了并发症的发生,故优于传统的清宫术,同时也是安全的。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产30例效果观察

对31例稽留流产患者口服米非司醇配伍米索前列醇，另外32例口服已烯雌酚，观察胚胎排出情况、清宫次数、宫颈扩张情况、出血量及术后并发症。结果米非司配伍米索前列醇用于稽留流产与传统的治疗方法比较，胚胎组织自然排出率高，减少了宫腔手术次数，出血量少，术后并发症发生率低。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11+～14周妊娠42例疗效分析

目的　探讨药物流产的疗效及方法 ,减少钳刮术的不良后果。方法　对 4 2例妊娠 11+ ～ 14周不同产妇给予口服米非司酮及米索前列醇 ,观察宫内流出物时间、量 ,并行清宫术。结果　米非司酮配伍米索前列醇用于晚期流产 ,使宫口扩张充分、出血少 ,手术时间短、痛苦小、机体损伤小 ,宫腔内手术操作简单。结论　米非司酮配伍米索前列醇使宫颈软化、扩张充分 ,易于宫腔内容物排出。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产45例

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将2005年1月-2006年9月本院确诊为稽留流产的患者90例,随机分成观察组和对照组各45例。观察组口服米非司酮配伍米索前列醇;对照组肌肉注射已烯雌酚。结果观察组完全流产率66.7%,不完全流产率22.2%,无效率11.1%,15例清宫者宫颈成熟良好达100%：对照组无1例胚胎自然排出,45例宫颈成熟良好（占8.9%）,其中8例2次清宫（占17.8%）,6例发生人流综合征（占13.3%）。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产明显优于传统的己烯雌酚组,值得临床推广应用。     

稽留流产的治疗方法探讨

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇+清宫术、戊酸雌二醇配伍米索前列醇+清宫术治疗稽留流产的疗效。方法:选择稽留流产患者120例,随机分为2组,A组米非司酮配伍米索前列醇+清宫术,B组戊酸雌二醇配伍米索前列醇+清宫术。观察比较2组妊娠组织排出时间,出血量、手术时间、第2次清宫发生率。结果:2组妊娠组织排出时间、出血量、手术时间、第2次刮宫发生率比较差异有统计学意义。结论:对稽留流产刮宫前应用米非司酮配伍米索前列醇治疗,效果满意。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产45例临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效.方法 将2006年1月至2007年9月本院确诊为稽留流产的患者90例,随机分成观察组和对照组各45例.观察组口服米非司酮配伍米索前列醇;对照组肌肉注射己烯雌酚.分组进行临床观察,所有数据经统计学分析.结果 观察组组织排出时间、自然排出率、宫口扩张情况、术中出血量、手术时间、一次清宫率、再次清宫率、清宫时人流综合征发生率及不良反应与对照组比较差异有统计学意义.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产组织排出时间短,自然排出率高,术中出血少,手术时间短,清宫容易,无需2次清宫,清宫术中人流综合征发生率低,不良反应少,是一种安全、可靠、方便的方法,治疗稽留流产明显优于传统的己烯雌酚组,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓治疗稽留流产临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓治疗稽留流产的临床疗效及安全性.方法 将200例确诊为稽留流产的患者随机分为A组100例,应用米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓;B组100例,应用乙烯雌酚.结果 A组用药后完全流产率为73%,不全流产率为27%,清宫率为27%;B组用药期间无一例流产,均行钳刮术.两组流产过程中,出血量比较有显著性差异(P＜0.01).手术中宫颈松弛情况、手术时间、再次清宫率及清宫术人流综合征发生情况比较均有显著性差异(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓治疗稽留流产完全流产率高,出血少,清宫容易,清宫率低,无需再次清宫,清宫术中人流综合征发生率低,而且痛苦小,患者容易接受,是安全、有效、可靠的方法,值得临床推广.     

复方米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产临床观察

目的:观察复方米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗70例稽留流产患者临床疗效。方法:70例稽留流产患者于住院第1天、第2天口服复方米非司酮1片,第3日早口服米索前列醇600μg;观察服药效果、阴道出血情况及清宫情况。结果:所有病例均在当日清宫或钳刮术,无2次清宫。结论:口服复方米非司酮及米索前列醇后及时的清宫可减少流产后的出血量少、缩短出血时间,降低因出血时间长引发盆腔感染等并发症的发生。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的疗效。方法：停经7～10周稽留流产组39例，米非司酮150mg口服配伍米索前列醇；停经10～12刷稽留流产组37例，米非司酮200mg口服配伍米索前列醇。结果：两组自然流产率分别为81．5％、75，3％，清官率分别为18．9％、24．3％；出血量小于50ml，未见并发症，不良反应轻。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高，阴道出血少，适合临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产128例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果分析。方法 对128例患者米非司酮第1日口服150mg,第2日口服75mg,第3日舌下含化米索前列醇0．4mg。结果 完全流产率98％,不全流产率2％。结论 运用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产效果明显,阴道流血少,二次清宫率低,安全性高,痛苦明显降低。