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米非司酮配伍米索前列醇用于10~14周妊娠流产的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
我部于1997年10月以来,应用米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠137例,现将观察结果报告如下。1资料和方法1.1一般情况共137例,年龄19~34岁。均自愿放弃妊娠。其中初产妇98例,经产妇39例,均经B超证实为宫内妊娠,其中小于12周86例,12~14周51例。血、尿、白带常规、肝功能检查 相似文献
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雷夫诺尔联合米索前列醇用于中期妊娠引产56例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨应用雷夫诺尔联合米索前列醇对中期妊娠孕妇进行引产的效果。方法:对56例妊娠13-27周孕妇采用雷夫诺尔羊膜腔内注射同时阴道后穹窿放置米索前列醇进行引产,观察用药后成功率。结果:56例孕妇其中放药一次成功8例。放药二次成功40例,放药三次成功8例,成功率100%。结论:羊膜腔内注射雷夫诺尔联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于中期妊娠引产是一种安全有效的方法,成功率高,用药至胎儿娩出时间短,临床效果好,值得推广。 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇用于8~14周稽留流产的效果 总被引:1,自引:0,他引:1
米非司酮配伍米索前列醇终止49天内的妊娠效果肯定,但终止8~14周稽留流产仍是一个比较棘手的问题。我院自2005年1月至2007年6月期间。在孕妇自愿选择的情况下,对住院的130例孕8~14周稽留流产患者。应用米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产,取得较好的效果,现报告如下。 相似文献
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目的观察米非司酮配伍米索前列醇不同给药剂量用于流产观察。方法将孕10-14周孕妇120例分为两组,观察组:米非司酮300mg分次口服,米索前列醇0.6mg口服,0.6mg分次直肠给药。对照组:米非司酮150mg分次口服,米索前列醇0.6mg口服。结果观察组比对照组完全流产率高,两者比较差异有显著性意义(P〈0.01),不全流产率低,差异有显著性意义(P〈0.01),失败率两者比较差异无显著性意义(P〉0.01)。结论米非司酮及米索前列醇增加给药剂量使完全流产率提高,降低不全流产率。 相似文献
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目的:探讨应用雷夫诺尔联合米索前列醇对中期妊娠孕妇进行引产的效果。方法:对56例妊娠13~27周孕妇采用雷夫诺尔羊膜腔内注射同时阴道后穹窿放置米索前列醇进行引产,观察用药后成功率。结果:56例孕妇其中放药一次成功8例,放药二次成功40例,放药三次成功8例,成功率100%。结论:羊膜腔内注射雷夫诺尔联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于中期妊娠引产是一种安全有效的方法,成功率高,用药至胎儿娩出时间短,临床效果好,值得推广。 相似文献
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目的:评价米非司酮配伍不同剂量米索前列醇(米索)终止10W-16W妊娠的临床观察。方法:对205例孕10W-16W要求药物终止妊娠的妇女,随机分为两组,组Ⅰ105例,米非司酮200mg顿服,36h阴道放置米索0.2米索0.2mg,12h重复1次,组Ⅱ用法同组Ⅰ,米索用量0.6mg。结果:两组24h内流产成功率分别为93.3%和94%,两组产时间及出血量无差异,米索用量组Ⅰ较组Ⅱ明显减少(P<0.001)。结论:米索用量与流产成功率正比关系,选择口服米非司酮200mg配伍阴道放置小剂量米索,终止10W-16W妊娠安全有效。 相似文献
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应用米非司酮配伍米索前列醇终止10 ̄16周妊娠53例,结果流产成功率为88.68%,成功率与孕周及产次无关(P〉0.05),平均流产时间为5.6h,产后出血少,副反应轻。 相似文献
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我院自2004年11月至2005年4月对妊娠10~14周、自愿要求药物终止妊娠者,应用米非司酮配伍米索前列醇进行了药物流产,收到了良好效果.现报道如下: 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对78例10~16周孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,方法为一次或分次口服米非司酮150mg.48小时后首次服米索前列醇0.6mg,然后视宫缩情况每2~3h服索前列醇0.4mg.但最大剂量不超过1.8mg。结果:成功率88.5%(其中完全流产率65.2%,不全流产率34.8%),失败率11.5%,平均引流产时间7.3±2.2h.阴道出血量≤月经量86.9%,副反应小。米非司酮一次顿服法与分次服法间、未产妇与经产妇间的成功率和流产时间均无显著性差异(P>005)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周妊娠效果好,副作用少,值得临床推广应用。 相似文献
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利凡诺与米索前列醇在孕12~16周引产中的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨孕12~16周引产的安全、便捷方法。方法:分别采用利凡诺羊膜腔外注入和米非司酮配合阴道放置米索前列醇对80例孕12~16周对象引产。结果:利凡诺组与米索组引产成功率、胎盘残留率无显著性差异(P>0.05),米索组宫缩出现时间、引产成功时间及产后2h出血量显著优于利凡诺组(P<0.01)。结论:米非司酮配合米索前列醇对孕12~16周引产有良好的临床效果。 相似文献
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目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在治疗稽留流产的临床疗效.方法对30例停经10~20周,妇检子宫<12周以下的稽留流产患者,采用口服米非司酮配伍米索前列醇阴道给药的方法治疗.结果完全流产7例,占23.3%;不全流产21例,占70.0%;无效2例,占6.7%,有效率93.3%.结论米非司酮配伍米索前列醇用于治疗稽留流产疗效好,患者痛苦小,对身体损伤轻,显著优于传统的处理方法. 相似文献
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用国产米非司酮配伍地诺前列素或米索前列醇(米索)对500例孕妇进行临床随机对比研究。结果;米非司酮配伍米索组的完全流产率为93.2%,明显高于米非司酮配伍地诺前列素(88.4%)(P<0.05)。米非司酮配伍米索组用药后6h内胚囊排出者占65.5%,而米非司酮配伍地诺前列素组仅为51.8%(P<0.05)。两组对象用药后的平均流血时间与月经恢复情况差别无统计学意义。提示米非司酮配伍米索的抗早孕效果优于米非司酮配伍地诺前列素。 相似文献
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目的 :比较不同剂量的米非司酮配伍米索终止 10~ 16周妊娠的疗效。方法 :86例 10~ 16周妊娠孕妇随机分为两组 :A组米非司酮 2 5mg ,每 12h1次 ,共 3天 ,总量 15 0mg ,第 4天晨口服米索 6 0 0 μg;B组米非司酮 5 0mg,每12h1次 ,共 3天 ,总量 30 0mg ,第 4天晨口服米索 6 0 0 μg。比较两组的临床结局。 结果 :两组的流产成功率 ,米索前列醇 1次用药成功率 ,口服第 1次米索后距妊娠物排出时间 ,药物的不良反应无差异。而 30 0mg米非司酮组在流产后2小时内 80ml以上出血例数显著少于 15 0mg米非司酮组。结论 :15 0mg与 30 0mg剂量的米非司酮从流产效果方面看无明显差别 ,但 15 0mg米非司酮组的阴道出血量多于 30 0mg米非司酮组的阴道出血量。 相似文献
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目的研究彩超引导下经皮肝胆管穿刺术(PTCD)的临床应用及护理。方法26例阻塞性黄疸的患者,其中24例为恶性阻塞性病变、2例为良性阻塞性病变,在超声引导下行PTCD术;穿刺右叶胆管20例,左叶胆管4例,双叶胆管2例。结果穿刺成功率100%,在术前、术中及术后进行细致的护理,无一例出现出血及胆汁性腹膜炎等并发症。结论超声引导下PTCD是一种治疗阻塞性黄疸的有效方法,具有安全、简便、经济、并发症少的优点,在术前、术中,术后恰当的护理,可有效减少并发症的发生。 相似文献
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51例孕9~22周的健康妇女序贯口服米非司酮和米索前列醇终止妊娠。结果:完全流产42例(82.4%),其中36例(83.7%)在12h内胎儿、胎盘完整排出,不全流产1例(2.0%),失败8例(15.7%)。结果表明药物安全有效、副反应小,使用简便,深受欢迎。 相似文献
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就米非司酮配伍采米前列醇序贯用药终止7周内早孕118例进行临床观察,发现完全流产率92.37%,不全流产率5.93%,持续妊娠率1.69%。临床证明该方法方便、安全有效、副作用极小,但个别孕妇产生不全流产,引起出血过多及出血时间延长。不全流产率有随孕妇年龄、孕龄、孕次增加而增加的趋势。 相似文献
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在82只早孕家兔,共515个胚胎中,研究了利凡诺、甘油和丙二醇的抗早孕作用。单用利凡诺水溶液抗早孕成功率与其剂量大小平行。50%甘油(V/V)抗早孕作用较50%丙二醇(V/V)强大,有显著差异(P<0.01),但与甘油丙二醇各50%(V/V)相类似,二者无显著差异。甘油能增强利凡诺的抗早孕作用。 在蒸馏水,50%甘油和甘油丙二醇各50%溶液三种溶媒中,甘油丙二醇各50%溶液的粘滞系数最大,与蒸馏水和50%甘油溶液相比较,有极显著差异(P<0.01)。而且利凡诺甘油丙二醇制剂还能显著提高利凡诺在早孕兔宫腔内的残留量 相似文献
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目的探讨米非司酮联合米索前列醇在高危人工流产中的临床应用效果及心理护理对手术顺利完成的重要性。方法将2000例属高危范畴的早孕妇女随机分为A组(米非司酮联合米索前列醇组)和B组(米索前列醇组),观察二组在宫颈扩张度、手术时间、术中出血量、人工流产综合反应方面的效果。结果A组有效率达99.6%,能有效扩张宫颈,减少术中出血量,缩短手术时间,降低人工流产综合反应发生率,有利于手术进行。B组有效率62.0%,二组比较差异有统计学意义。结论米非司酮联合米索前列醇配合心理护理用于高危人工流产术,达到了低风险、低损伤的效果、使手术顺利、安全进行,减少并发症。 相似文献