板蓝根颗粒提取工艺的改进

将板蓝板颗粒原提取用水煮醇沉缩入为水煮热浸静置离心减压缩膏法,综合考察了浸腹率,靛玉红得率两个指标,用正交探讨最佳提取浸膏工艺条件。     

板蓝根提取纯化及浓缩干燥工艺的研究

目的优化板蓝根提取纯化及浓缩干燥的工艺条件。方法以靛玉红及总氮含量为指标,采用正交试验及比较试验,对回流、超滤、减压浓缩和干燥等工艺条件进行比较研究。结果最佳提取条件为：用9倍量60％的乙醇回流提取两次,第一次提取2h,第二次1.5h,用分子截留值为3万的超滤膜可把靛玉红保留在滤渣中;用4倍和2倍乙醇提取两次,每次1h,可把保留在沉淀和滤渣中的靛玉红提取完全;浓缩温度对靛玉红含量没有显著影响,但浓缩体积和干燥温度对靛玉红含量有显著影响。结论本工艺靛玉红提取转移率为32.86％,是药典工艺的1139．22％,总氮提取转移率为46．52％,是药典工艺的105．00％,且工艺稳定性好。     

儿童型消炎退热颗粒提取工艺实验研究

目的:研究儿童型消炎退热颗粒中靛玉红提取工艺的最佳条件。方法:采用L9（34）正交试验法。结果:实验设计的4因素中乙醇浓度对靛玉红含量有明显影响。结论:大青叶中靛玉红的最佳提取工艺条件是A3B1C2D2。考虑到原生产工艺虽不完善但临床应用有效的实际情况,该颗粒剂的最佳提取工艺是:用75％乙醇提取大青叶2次,每次1.5h,溶媒量为药材的6倍。接着,大青叶渣和其余药材一道用水提取2次,每次2h,加水量为药材的12倍。     

儿童型消炎退热颗粒提取工艺实验研究

目的：研究儿童型消炎退热颗粒中靛玉红提取工艺的最佳条件。方法：采用L9（3^4)正交试验法。结果：实验设计的4因素中乙醇浓度对靛玉红含量有明显影响。结论：大青叶中靛玉红的最佳提取工艺条件是A3R1C2D2，考虑到原生产工艺虽不完善但临床应用有效的实际情况，该颗粒剂的最佳提取工艺是：用75%乙醇提取大青叶2次，每次1.5h，溶媒量为药材的6倍，接着，大青叶渣和其余药材一道用水提取2次，每次2h，加水量为药材的12倍。     

HPLC法测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量

目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中靛玉红的方法。方法:采用C_(18)柱,流动相为甲醇:水:冰醋酸(5:1:0.05),检测波长为295 nm,流速1 mL·min~(-1),进样量5μL。结果:线性范围为0.0098～0.0490μg,回收率为98.7%,RSD= 0.97(n=5)。结论:本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好,可供该制剂定量用。     

复方板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红的含量测定

目的:建立复方板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱Kromasil ODS,流动相甲醇-0.5%醋酸溶液(78:22),流速1.0 ml·min~(-1);检测波长280 nm。结果:靛蓝、靛玉红分别在0.0502～1.004μg和0.0486～0.972μg范围内,进样量与各自的峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为靛蓝97.7%,RSD=1.40%;靛玉红96.9%,RSD=1.43%(n=6)。结论:本方法简便,快速,准确,可作为该制剂的质控方法。     

正交实验优选复方板蓝根冲剂的处方组成和提取工艺

目的根据有效成分的性质,优选我院复方板蓝根冲剂的处方组成和提取工艺。方法采用薄层层析分离出处方的有效成分靛玉红和氨基酸,在靛玉红含量和含氮量为指标,作正交实验,为我院复方板蓝根冲剂选择最佳处方组成,为提取工艺的优选提供实验依据。结果我院复方板蓝根冲剂的最佳处方组成板蓝根、大青叶、甘草优于市售板蓝根冲剂的处方组成板蓝根、大青叶;最佳提取工艺为将大青叶用70％乙醇回流加热提取,滤过;药渣与板蓝根、甘草用70℃温水各浸提12h、10h,滤过,合并2部分滤液,回收乙醇．低温减压浓缩成流浸膏。结论改进工艺法制出的成品可获得靛蓝、靛玉红及氨基酸等成分的理想含量,并较好地利用了凝集素,为确保制剂质量,建议我院复方板蓝根冲剂的传统生产方法予以改进。     

HPLC法测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量

目的采用HPLC法测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量。方法 Agilengt C18,4.6×250mm,5μm;流动相为甲醇-水(69∶31);检测波长定为293nm;流速1.0mL/min;柱温:室温。结果靛玉红含量在4.02~16.8μg/g范围内具有良好线性关系,r=0.99987,平均加样回收率为99.1%,RSD=0.3%(n=9)。结论结果表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好。     

复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量测定

目的测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil BDS C18(5μm,4.6mm×250mm),柱温:35℃;甲醇-水(66∶34)为流动相;流速1mL·min-1;检测波长为292nm。结果靛玉红在进样量为0.0015～0.0375μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.06%,RSD值为0.96%。结论该法可用于复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量测定。     

复方板蓝根颗粒定量方法的研究

目的：建立复方板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,固定相为SpherisorbC18柱,以醋酸铵-甲醇（37：63,v:v)为流动相,检测波长280nm,测定该制剂中靛蓝和靛玉红的含量。结果：靛蓝平均回收率为99.2%,RSD为1.0%;靛玉红平均回收率为101.1%,RSD为1.8%。结论：本法操作简便,结果准确,可以作为复方板蓝根颗粒的质量控制指标。     

复方感冒滴鼻液提取工艺的考察

目的考察复方感冒滴鼻液提取工艺的最佳条件。方法以靛玉红含量为考察指标,运用L9（3）^4正交试验设计．考察加水量、提取时间、提取次数等因素对提取工艺的影响。结果煎煮时间和煎煮次数对检测指标均有显著影响,加水倍数为不显著因数。结论以加水量为药材的10倍量、煎煮时间1．5h,煎煮2次为该制剂的最佳提取工艺。     

板蓝根颗粒质量标准的研究

目的:建立板蓝根颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的板蓝根进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定处方中板蓝根有效成分靛玉红的含量。结果:在薄层色谱中检出板蓝根中的靛玉红;靛玉红在0.3852～7.704μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD=1.3%。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

复方板蓝根颗粒沸腾制粒干燥工艺研究

目的优选复方板蓝根颗粒沸腾制粒干燥的最佳工艺条件。方法采用正交设计法,考察生产效率、颗粒水分、粒度合格率。结果喷液频率和浸膏相对密度对生产效率影响较大,干燥温度对颗粒水分影响较大,喷液频率、风机频率对粒度影响较大。结论该制剂最佳工艺条件为物料干燥温度55～60℃,喷液频率7Hz,风机频率40～50Hz,浸膏相对密度1．16。     

UV法测定复方板蓝根颗粒中靛玉红含量的探讨

目的建立测定复方板蓝根颗粒中靛玉红含量的测定。方法采用UV法,以氯仿为溶剂,在波长为292nm处测定吸收度,计算靛玉红的含量。结果靛玉红的线性范围为10.3μg.mL^-1-92.4μg.mL^-1（r=0.99934）,平均回收率为101.0%（RSD=2.7%）。结论本法结果稳定、准确、可靠,为厂家降低设备成本提供测定方法。     

HPLC法测定板蓝根颗粒中靛玉红的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中靛玉红含量的方法。方法:色谱柱为迪马C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(76∶24),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为289nm。结果:靛玉红进样量在0.0735~0.6125μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.78%,RSD=0.74%(n=9)。结论:本方法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

板蓝根配方颗粒成型工艺的初探

目的 考察板蓝根配方颗粒成型工艺的影响因素:辅料用量、空气相对湿度(RCH)、工艺要求温度.方法 L9(34)正交实验法.结果 选择两倍辅料用量、空气相对湿度40%、工艺要求温度20℃为最佳的制粒工艺条件.结论 板蓝根水提取的浸膏剂可用该工艺制成颗粒.     

板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定方法学研究

目的：建立板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法对板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷进行了含量测定。结果：靛玉红在0.251～1.255μg范围内线性关系良好（r=0.9998）;平均回收率为98.61%,RSD为0.79%（n=5）;腺苷在38.12～190.60mg·L-1范围内线性关系良好,（r=0.9998）,平均回收率为102.80%,RSD为1.33%（n=5）。结论：高效液相色谱法对板蓝根颗粒剂中靛玉红、腺苷含量测定简便易行,准确可靠。     

均匀试验设计优选青黛提取工艺

目的 通过均匀试验优选青黛中靛玉红的最佳提取工艺。方法 以靛玉红提取率为指标,对青黛醇提过程中加醇量、乙醇浓度、提取时间及提取次数4个因素进行筛选。结果 影响靛玉红提取率的各因素作用大小顺序为：乙醇浓度＞溶剂量＞提取时间＞提取次数,其中乙醇浓度,提取次数,溶剂量与靛玉红提取率呈正相关。结论 青黛最佳提取工艺为加90%乙醇9倍量,提取2次,每次0.5 h。     

高效液相色谱法测定复方板蓝根颗粒中靛玉红含量

目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.1%醋酸(73:27)为流动相,检测波长为544 nm.结果:线性范围为0.200 2～10.01μg/mL,r=0.999 6;平均回收率为99.94%,RSD为1.19%.结论:HPLC法简便、准确、重现性好,可用于测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量.     

板蓝根药材及板蓝根口服液提取工艺的探讨

目的验证板蓝根药材和口服液提取工艺的合理性。方法采用薄层色谱法,以靛蓝、靛玉红为对照品,对制剂投料用板蓝根饮片及成品板蓝根口服液进行薄层鉴别。结果不同的提取工艺制成的板蓝根浸膏及成品溶液中靛蓝、靛玉红成分差异明显;而成品溶液中这两种有效成分含量极低。结论传统板蓝根药材和口服液用水提取制备工艺有待改进。