米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠68例分析

终止 10～ 16周妊娠过去常采用钳刮术。由于该技术难度高 ,对病人损伤大 ,一直是妇产科的一个难题。临床上有时采用期待疗法 ,待妊娠至 16周后行利凡诺引产。但对部分需及时终止妊娠者 ,此法不适用。我科于 2 0 0 1年 3月～2 0 0 2年 5月对 6 8例妊娠 10～ 16周的孕妇 ,应用口服米非司酮、阴道放置米索前列醇的方法终止妊娠 ,取得了满意的效果 ,现总结如下。1　临床资料1.1　一般资料6 8例病人为孕 10～ 16周的孕妇 ,年龄 18～ 4 0岁 ,自愿要求终止妊娠 ,无严重妊娠并发症和药物应用禁忌证。初产妇 4 9例 ,经产妇 19例。1.2　用药方法病人口…     

3种引产方法终止孕14—28周的临床分析

利凡诺羊膜腔注入引产在基层医院仍是中期妊娠引产的常用方法 ,自 1998年以来 ,我院将 170例孕 14～ 2 8周要求终止妊娠的健康妇女 ,随机分为 3组 ,采用利凡诺注药、利凡诺配伍米非司酮及米非司酮配伍米索前列醇 3种引产方法 ,进行临床观察比较 ,现报道如下。1　资料与方法170例孕 14～ 2 8周要求终止妊娠的健康妇女 ,均无用药禁忌证 ,随机分为 A、B、C3组 ,3组孕妇的年龄、孕周、孕次无明显差异 ,有可比性。A组 6 0例采用利凡诺 (10 0 m g)羊膜腔注入法。 B组 6 0例为利凡诺羊膜腔注入同时口服米非司酮 ,5 0 mg,每 12 h× 3次 ,总量 15 0…     

利凡诺配伍米非司酮用于中孕引产的分析

20 0 0年 6月至 2 0 0 2年 6月 ,我们将米非司酮与利凡诺联合应用与中期妊娠引产 ,取得较好效果 ,报告如下。对象与方法1.一般资料 :自愿要求终止妊娠 (引产 )的健康妇女 15 0例 ,妊娠 2 0～ 2 4周 ,其中初产妇 86例 ,经产妇 6 4例 ,随机分为A组、B组以及对照组 ,每组 5 0例。各组孕妇年龄、孕周、孕产次无显著性差异 ,具有可比性。2 .研究方法 :①给药方法 :A、B两组口服米非司酮5 0mg ,每 12h 1次 ,共 3次。A组口服米非司酮 2 4h后经腹羊膜腔内注入利凡诺 5 0mg ,B组注入利凡诺为 10 0mg。对照组 :经腹羊膜腔内注入利凡诺 10 0mg。所有…     

米非司酮配伍利凡诺用于中晚期引产

1997年 9月— 1999年 6月 ,我院应用米非司酮配伍利凡诺对妊娠中、晚期进行引产 ,取得较好的效果 ,现报告如下。1　资料与方法1.1研究对象　从 1997年 9月— 1999年 6月 ,我院引产健康产妇 70例 ,其中妊娠 16～ 2 8周 36例 ,2 8～ 37周 2 5例 ,>37周 9例。死胎 18例 ,胎儿畸形 15例 ,正常妊娠 37例。初产妇 5 6例 ,经产妇 14例。1.2研究方法　将 70例产妇随机分成 2组 ,观察组 40例 ,对照组 30例。观察组羊膜腔内注射利凡诺 5 0ｍｇ ,同时口服米非司酮 75ｍｇ ,第 2ｄ同一时间再服米非司酮 75ｍｇ。对照组单用利凡诺羊膜腔内注射 10 0ｍｇ。…     

利凡诺配伍米索前列醇终止中期妊娠30例临床观察

终止中期妊娠的方法很多 ,采用利凡诺配伍米索前列醇终止中期妊娠安全、有效、价廉 ,我院从2 0 0 0年 1月至 2 0 0 0年 12月对住院 30例中期妊娠孕妇应用利凡诺 10 0ｍｇ羊膜腔内注射及阴道后穹窿放置米索前列醇的方法 ,取得良好效果 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 0年 12月我院接收自愿要求终止中期妊娠孕妇 65例 ,随机分成两组 ,实验组 30例 ,对照组 35例。年龄 2 0～ 36ａ ,孕周13～ 2 8ｗ ,初产妇 38例 ,经产妇 2 7例。引产前常规检查血常规、尿常规、凝血功能及肝肾功能均正常。1.2　方法　实验组 …     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

自从 1970年Ｋａｒｍｉ报道前列腺素终止早孕成功以来 ,药物终止妊娠已成为计划生育领域中一个热点。经过几十年的研究 ,药物终止妊娠临床上已应用于各个妊周。综合参照药物作用机制及药代动力学研究报道 ,现将我院 1998～ 2 0 0 0年米非司酮配伍米索前列醇用于终止 10～ 16周妊娠 12 2例观察 ,报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料收集我院妊 10～ 16Ｗ单胎正常妊娠 (均经Ｂ超证实 ) 12 2例。其中 ,妊 10～ 12周 5 7例。年龄最小 18岁 ,最大 4 2岁。初产妇 81例、占 6 6 % ,经产妇 4 1例、占 34% ,均无口服米非司酮、米索前列醇禁忌证。对…     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠984例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止早孕、中孕 ,且成功率高 ,终止孕 7周内早孕的用药途径已经肯定 ,对终止孕 8周～ 2 4周妊娠的用药途径尚处于临床观察之中。我院从 1998年 11月至今应用米非司酮配伍米索前列醇终止 8周～ 2 4周妊娠共 984例 ,收到良好效果 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　临床资料孕 8周～ 2 4周正常孕妇 984例 ,年龄 19岁～ 36岁 ,平均 2 4岁。其中孕 8周～ 12周 5 30例 (初产妇 44 0例 ,经产妇 90例 ) ;孕 12周～ 2 0周 35 7例 (初产妇 2 84例 ,经产妇 73例 ) ;孕 2 0周～ 2 4周 97例 (初产妇 6 3例 ,经产妇 34例…     

利凡诺配伍米非司酮中孕引产的观察

临床上对于中孕引产最常用的方法是羊膜腔内注射利凡诺 ,但中期妊娠宫颈尚未成熟 ,单纯羊膜腔内注射利凡诺引产所需时间长 ,孕妇精神及肉体均十分痛苦。我们采用羊膜腔内注射利凡诺同时加服米非司酮的方法 ,且有安全、简便、省时、减轻孕妇痛苦的优点 ,弥补了单纯羊膜腔内注射利凡诺引产法的不足。现将两种方法比较结果报告如下。1　资料与方法1 .1　临床资料　对象为自 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 1年 6月住院要求终止妊娠的孕妇 1 0 0例 ,均为单胎妊娠 1 6～2 0周的育龄妇女 ,其中初产妇 60人 ,经产妇 40例 ,年龄 2 0～ 40岁 ,无病理妊娠及剖…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

对孕 10～ 16周要求终止妊娠的妇女 ,过去大多数采用利凡诺羊膜腔内注入引产法。近年来 ,采用米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠成功代替了引产术。本研究采用口服米非司酮配伍米索前列醇 (简称 :米索 )诱导流产终止妊娠、口服米非司酮配伍阴道放置卡前列甲酯栓 (商品名 :卡孕栓 )及利凡诺羊膜腔注入引产 3种方法 ,对其效果及副作用进行分析 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　对象随机选择 180例孕 10～ 16周要求终止妊娠的健康妇女 ,年龄 2 0～ 2 5岁 ,无急、慢性病史 ,无药物过敏史 ,无阴道流血史。经妇科及 B超检查 ,估计胎龄 ,…     

米非司酮配伍米索前列醇用于利凡诺引产失败后的效果观察

利凡诺羊膜腔内引产失败后 ,临床上普遍使用催产素促宫颈成熟而达到引产成功的效果。笔者对利凡诺羊膜腔内引产失败者采用米非司酮配伍米索前列醇引产 ,临床观察效果满意 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　对象选择选择 1997年 1月至 1999年 12月在我院利凡诺引产失败的 10 8例孕妇 ,年龄 18～ 36岁 ,身体健康 ,停经 2 0～ 39周 ,检查血、尿常规正常 ,无米非司酮及前列醇禁忌证。本组 10 8例孕妇 ,初产妇 34例 (31.5 % ) ,经产妇 74例 (6 8.5 % ) ,随机分为口服米非司酮及米索前列醇组 (A组 ) ,米非司酮口服配伍米索前列醇阴道用药组 (B组 )…     

米非司酮配伍前列醇终止10～16周妊娠26例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕是目前药物抗早孕最常用的配伍方法 [1 ] ,我们不仅用于终止 7周以内的妊娠 ,还应用于终止 10～ 16周的妊娠 ,效果相当满意 ,现将资料比较完整的 2 6例临床观察报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　 1997年 3月～ 1999年 10月确诊为孕 10～16周到我院要求终止妊娠的孕妇 2 6例。年龄 19～ 38岁 ,平均 2 7.3岁。其中初产妇 11例 ,经产妇 15例。1.2　方法1.2 .1　应用方法　米非司酮 2 5 m g,每天上午 8时及下午 8时各服 1次 ,连服 3天 ,第 4天上午 8时服米索前列醇6 0 0 μg,服药前后均禁食 2小时 ,观察 3小时…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠的临床观察

近年来 ,米非司酮 ,米索前列醇在妇产科领域应用广泛 ,取得了良好的临床效果 ,对孕 10— 16周要求终止妊娠的健康妇女 ,我院是采用利凡诺羊膜腔注入法及米非司酮配伍米索前列醇法 ,现对这两种方法从引流产成功率 ,胎儿胎盘排出时间 ,产后出血 ,胎盘胎膜残留等方面进行比较 ,现报道如下 :1 　资料与方法1 　观察对象(1)观察组 :自 1999年 5月— 2 0 0 1年 4月要求终止妊娠的孕 10— 16周健康孕妇 15 0例 ,无急慢性病史 ,无药物过敏史 ,无使用米非司酮和米索前列醇禁忌症。 (2 )对照组 :为同期要求终止妊娠的孕 10— 16周健康孕妇 10 4例 ,从…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠32例分析

1998年 1— 4月我院对 32例孕 10～ 16周要求终止妊娠者进行米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠 ,临床观察效果满意 ,现报告如下。1　资料与方法1.1一般资料　本组 32例 ,年龄 19～ 43岁 ,初次妊娠者 12例 ,经产妇 2 0例 ,孕 10～ 12周 18例 ,孕 13～ 16周 14例 ,有流产或引产手术史 4例 ,剖宫产史 2例 ,经询问病史 ,常规辅助检查及体格检查无米非司酮禁忌证。1.2　方法　米非司酮晨服 (餐前 2ｈ服药 ) 5 0ｍｇ ,下午 15 :0 05 0ｍｇ ,连用 2ｄ ,第 3ｄ上午 8:0 0口服米索前列醇 0 .6ｍｇ ,严密观察宫缩情况 ,一般用药后 10～ 6 0ｍｉｎ出现宫…     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止孕10～16周妊娠的临床观察

1998年 8月至 2 0 0 0年 1月 ,运城市妇幼保健院将米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺随机应用于孕 1 0～ 1 6周要求终止妊娠的健康妇女 60例 ,进行观察 ,将结果报告如下。1　资料与方法1 .1　对象　 60例孕 1 0～ 1 6周要求终止妊娠的健康妇女 ,无生殖道畸形、急慢性病史 ,无多种     

联合应用米非司酮终止中期妊娠

目的　探索联合应用米非司酮终止 10～ 2 5周妊娠的临床效果。方法　我院孕 10～ 2 5周要求终止妊娠的妇女分成 2个大组。孕 10～ 16周妊娠者随机分为 2组 ,对照组予米非司酮配伍米索前列醇 ,研究组予米非司酮加用宫颈内导管插入法配伍米索前列醇。孕 17～ 2 5周妊娠者亦随机分为 2组 ,对照组利凡诺 10 0mg羊膜腔内注入 ,研究组予米非司酮口服配伍利凡诺 10 0mg羊膜腔内注入。结果　孕 10～ 16周阶段 :研究组宫缩出现时间较对照组明显缩短 ,服药后 3h及 6h胎儿、胎盘排出率增加 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。孕 17～ 2 5周阶段 :研究组宫缩出现时间及引产时间明显缩短 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　联合应用米非司酮终止中期妊娠具有更好的临床效果。     

米非司酮加用利凡诺尔用于中期妊娠引产80例临床观察

近 4～ 5年来 ,我院平均每年因计划外妊娠要求引产而收入院的孕妇约 2 0 0例 ,针对过去单用利凡诺尔引产所出现的引产时间长 ,宫颈扩张慢 ,软产道损伤较多等缺点 ,自 1 998年 1 0月以来对 80例妊娠 1 4～ 2 8周的孕妇采用米非司酮加用利凡诺尔终止妊娠 ,取得满意效果。1　资料与方法1 1　一般资料　①米非司酮 +利凡诺尔组 80例 ,年龄 2 2～ 35岁 ,平均 2 8 5岁 ;初产妇 6例 ,经产妇74例 ;孕 1 4～ 2 0 +6周 56例 ,孕 2 1～ 2 8周 2 4例 ;引产指征均为计划外妊娠。②单用利凡诺尔组 72例 ,年龄 1 8～ 34岁 ,平均 2 6岁 ;初产妇 4例 ,经产妇…     

三种引产方法用于终止10～16周妊娠

以往我院采用传统的钳刮术及利凡诺羊膜腔注射的方法终止 10～ 16周妊娠。自 2 0 0 0年以来我们采用米非司酮配伍米索前列醇及米非司酮配伍米索前列醇、丙酸睾丸酮引产 ,取得了较好的效果。现对三种方法的临床疗效进行回顾性分析。1　资料与方法1.1.　一般资料　选择 2 0 0 0年 1月— 2 0 0 2年 1月来院要求终止妊娠的健康孕妇 180例 ,经妇科检查、B超提示为宫内妊娠 ,孕 10～ 16周 ,无急慢性疾病 ,无服药禁忌证 (如青光眼、哮喘、心血管疾病、肝肾功能异常或糖尿病等 )。年龄 :18～ (岁 )70例 ,2 6～ (岁 ) 80例 ,>30 (岁 ) 30例。孕产次 …     

米非司酮联合米索前列醇中期引产效果观察

中期引产是妇科终止妊娠的手段之一 ,方法有多种。我院 1999年 4月— 2 0 0 0年 4月收治 5 6例妊娠 14～ 2 7周需终止妊娠者 ,采用米非司酮联合米索前列醇引产 ,效果满意 ,现报告如下。1　临床资料1.1一般资料　妊娠 14～ 2 7周要求终止妊娠的健康孕妇5 6例 ,年龄 2 0～ 37岁。初产妇 41例 ,经产妇 15例 ,Ｂ超检查均为宫内孕 ,胎儿大小与停经月份相符。均无心、肝、肾等重要脏器疾患 ;无青光眼、哮喘、药物过敏史 ;无阴道出血、生殖道畸形。1.2用药方法　住院当日 2 0 :0 0口服米非司酮 5 0ｍｇ(北京第三制药厂生产 ,剂型 2 5ｍｇ/片 ) ,要…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产60例临床分析

探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中的效果 ,并与利凡诺引产进行比产。方法 :随机抽取 60例妊娠 14周～ 2 7周的孕妇 ,要求终止妊娠而无禁忌症者。其中米非司酮配伍米索前徇列醇引产 3 0例 (简称双米组 ) :利凡诺引产 3 0例 ,两组进行对比分析。结果 :双米组成功率 93 % ;利凡诺成功率 10 0 % ,两组无显著差异 (P >0 0 5 )。从引产时间上比较 ,双米组平均 5 9h ,利凡诺平均 46h ,差异非常显著 (P <0 0 0 1)。结论 :应用米非司酮配伍米索前列醇引产 ,具有方便、有效、时间短、安全的优点。但对于有米非司酮或米索前列醇禁忌症者或对米索前列醇不敏感者 ,利凡诺仍不失为一种好的引产方法     

利凡诺中期妊娠引产破膜后的处理

我院对中期妊娠利凡诺羊膜腔内引产破膜后未流产的孕妇 ,给予口服米索前列醇引产 ,并抽取同样例数同等条件接受催产术引产者的病例进行比较分析。1　资料与方法1.1　临床资料　我院 1997年 1月至 2 0 0 2年 1月行利凡诺 (10 0 mg)羊膜腔内引产 5 2 2例 ,破膜后未流产者 82例 ,初产妇 6 8例 ,经产妇 14例 ,孕周 16～ 2 6周年龄 2 1～ 38岁 ,注入利凡诺至破膜时间平均为 36 .2± 12小时 ,82例均于破膜后宫缩欠佳或消失 ,宫颈坚硬 ,未扩张。1.2　给药方法　随机等分为口服米索前列醇组 (A组 )和静点催产素组 (B组 ) ,所有病人无口服米索前列醇…