不同炮制方法对厚朴主要成分的影响分析

采用高效液相法测量不同方法炮制的厚朴中厚朴酚、和厚朴酚含量及其探含量的变化规律,结果表明不同炮制方法对厚朴酚、和厚朴酚的含量存在着较大的影响,其中生品中厚朴酚、和厚朴酚含量最高,其余依次为水制厚朴、姜炙厚朴、酒炙厚朴、醋制厚朴、姜浸厚朴。以水制法和生姜炙方法最优,其含量与生品相近。     

生姜与干姜炮制厚朴的比较研究

目的比较研究生姜与干姜制厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量,为姜制厚朴时辅料的选择提供科学依据。方法采用高效液相色谱法测定两种选用不同辅料的炮制品中厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果以厚村·酚与和厚朴酚的总含量计,生姜制厚朴比干姜制厚朴高1l％左右。结论在姜制厚朴中应以药典法炮制厚朴为佳。     

6种不同厚朴炮制品中厚朴酚与和厚朴酚的差异

目的研究不同厚朴炮制品中厚朴酚与和厚朴酚的含量，为厚朴炮制品制订质量标准提出科学依据。方法采用HPLC法对6种不同炮制品进行检测厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果6种不同炮制品中厚朴酚与和厚朴酚的总含量依次为：生片〉姜紫苏制厚朴〉姜炙厚朴〉姜浸厚朴〉酒炙厚朴〉醋制厚朴〉盐水制厚朴。其中姜制3种方法中也存在着差异，以姜紫苏制厚朴含量最高。结论综合分析以厚朴的姜制方法较佳。     

厚朴药材中厚朴酚含量测定方法研究综述

厚朴为胃肠道疾病常用中药 ,具有温中下气 ,化温引滞的功效。厚朴中的主要成分是厚朴酚与和厚朴酚。我国 1995年版和 2 0 0 0年版药典已将厚朴酚与和厚朴酚的含量测定作为厚朴的质量控制指标。厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法很多 ,进行系统的报道尚未见 ,笔者为此作一综述。1　薄层层析 -紫外分光光度法仪器 :紫外分光光度计[1]样品 :厚朴不同炮制品 :生厚朴、姜浸厚朴、姜煮厚朴、姜炒厚朴。测定 :取样品用乙醇加热回流提取 ,薄层展开 ,2 5 4ｎｍ灯下检视定位 ,用乙醇洗脱 ,在 2 94ｎｍ处测定吸收值 ,计算含量。结果厚朴酚含量为1 5 7%～ …     

苦杏仁的炮制历史沿革考据

苦杏仁临床应用历史悠久,炮制方法繁多,作者通过查阅历代本草、医书古籍及文献资料,对苦杏仁的古代炮制历史沿革进行总结,并整理了历版《中国药典》以及全国各省市中药饮片炮制规范中苦杏仁的炮制品规及炮制方法,全面总结了苦杏仁的炮制历史。经考证,历代医书古籍记载苦杏仁的炮制方法主要有汤浸、研、清炒、麸炒、面炒、焙制、蒸法、药汁制、煨制、酒制、盐制、制霜等,历版《中国药典》收载主要有燀法、炒法,各省市中药饮片炮制规范中主要收载有燀法、炒法、蒸法、制霜等。古代苦杏仁“汤浸去皮尖”“得火良”理论基本与现在的“燀法”“杀酶保苷”研究一致,为苦杏仁饮片炮制工艺和质量标准进一步研究提供参考和历史依据。     

中药炮制之姜制法

姜制法是传统中药炮制方法之一。2005年版《中国药典》一部收载姜制药物有7种,包括竹茹、厚朴、黄连、草果、半夏、天南星、白附子,说明了对姜制药物的方法是给予肯定的,整理研究这种制药的方法同样是有意义的。1.姜制法的起源和发展考查历代中医药文献,最早记载用姜汁制药的医药著作是南北朝时期南齐时代龚庆宣编著的《刘涓子鬼遗方》中叙述了对半夏的炮制,曰:“汤洗七遍,生姜浸一宿,浸熬,候干用。”简而言之,即是多次漂洗处理后,用姜汁浸炒。与其他各种炮制法比较,相对而言形成的时间较晚,已是公元500年左右的时候。晋代葛洪著《肘后备急…     

不同蒸制时间对厚朴花中厚朴酚含量的影响

目的:确定厚朴花药材最佳蒸制时间,为优化厚朴花的炮制工艺提供依据。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Agilent HC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水(15∶65∶30),流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL,检测波长294 nm,考察不同蒸制时间厚朴花中厚朴酚的含量。结果:不同蒸制时间厚朴花药材中厚朴酚含量存在差异,以蒸制8 min,40℃低温干燥的厚朴花中厚朴酚含量最高。结论:厚朴花的最佳炮制工艺为蒸制8 min后40℃低温干燥。     

半微柱高效液相色谱-电化学法检测和厚朴酚与厚朴酚

目的:用半微柱高效液相色谱-电化学检测技术建立了高灵敏、选择性的和厚朴酚与厚朴酚的检测方法。方法:色谱柱为 CAPCELL PAK C18 UG120 S-3 μm(1.0 mm×150 mm),流动相为含有0.5%磷酸的甲醇-水(64:36或60:40,v/v),极化电位为 0.8 V(vs.Ag/AgCl 参比电极)。结果:和厚朴酚与厚朴酚的浓度与峰电流的线性关系良好,线性范围均为2.5fmol～7.5 pmol,检出限均为0.5 fmol。在不同进样量(50 fmol、1 pmol、5 pmol)下,和厚朴酚与厚朴酚的 RSD 均小于2.3%(n=10)。结论:该法可应用于血浆和中药制剂中和厚朴酚与厚朴酚的测定。     

厚朴不同炮制方法有效成份的变化

厚朴未经加工不能入药，而经过不同的加工炮制方法炮制的饮片，由于加工过程中因标准的控制不同，有效成份含量有很大差异，因而对疗效产生影响。笔者对厚朴未经炮制与经过不同炮制方法加工炮制的饮片，通过高效液相色谱法（HPLC）分析其有效成份厚朴酚、和厚朴酚、木兰箭毒碱的变化，为厚朴的加工炮制提供一个理论依据。     

中药厚朴及其成分厚朴酚与和厚朴酚体外抗各种球菌的药理作用研究进展

中药厚朴不同溶剂的粗提取物具有体外抗各种球菌的药理作用,其中厚朴石油醚和乙醇提取物的抗球菌作用最强.厚朴酚(magnolol)及和厚朴酚(honokiol)是中药厚朴抗球菌的主要活性成分,其中厚朴酚抗球菌作用稍强于和厚朴酚.厚朴酚及和厚朴酚均能抑制金黄色葡萄球菌(以下简称"金葡菌")的自溶酶和α-溶血素、肠毒素-A、肠毒素-B的表达,阻断金葡菌的自溶和抑制其黏附功能及毒力,阻滞球菌诱导宿主细胞的炎性损伤反应.厚朴酚及和厚朴酚均能抑制被膜态金葡菌合成和释放eDNA和PIA,进而抑制生物被膜的形成,降低球菌的自我保护能力,产生抗球菌作用.本文中综述了中药厚朴及其成分厚朴酚及和厚朴酚体外抗各种球菌的药理作用,并对其研究进展做了分析.     

厚朴皮与叶及不同炮制法酚性成分的比较

目的：为探索厚朴（ｃｏｒｔｅｘ ｍａｇｎｏｌｉａｅ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）叶代替厚术皮入药的可能性和提高厚朴炮制质量。方法：采用薄层层析法对厚朴皮、叶及干皮不同炮制所得的酚性成分含量进行检测和比较。结果：（１）厚朴干皮、枝皮、根皮所含总酚类成分分别列为５．５０,５．５２,２５．９１,而厚朴叶所含总酚类为１．０５。（２）干皮生品、干皮水煮１号、干皮水煮２号、干皮发汗、干皮全过程不同炮制方法检测总酚类分别为７．４７,６．１６,６．８４,７．３４,６．４９。结论：厚朴叶中酚性成分含量相当于朴皮的１／５,干皮水煮和干皮发汗两种加工方法较好,厚朴酚总量较高,而水煮２号制作工艺更简便易行。     

高效液相色谱法测定木香顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

木香顺气丸是由木香、砂仁、香附（醋制）、槟榔、厚朴（制）等中药组成。采用HPLC法同时测定厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量，为更有效地控制该制剂的质量提供了依据。     

五味子炮制的历史沿革及现代研究

五味子为临床常用中药之一,具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心之功效.自古至今,五味子的炮制方法众多,有炒法、焙法、烧法、蒸法、蜜制、酒制、醋制、米炒、麸炒等方法.由于各地用药习惯不同,其使用的炮制品也不尽相同,从而影响五味子的临床疗效.本文通过查阅大量古今文献,对五味子炮制历史沿革、炮制方法、炮制前后的化学成分及其药理作用变化等方面进行综述,期望为正确合理使用五味子炮制品提供较为全面的借鉴资料,提高五味子的临床疗效.     

厚朴酚与和厚朴酚HPLC含量测定方法及厚朴提取工艺研究

目的:比较不同提取溶媒对厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量的影响,研究其提取工艺参数。方法:采用HPLC法测定不同提取液中厚朴酚与和厚朴酚的含量。色谱柱DiamonsilTM C18(250×4.6 mm,5μm),甲醇-水(78:22);流速1.0mL.min-1;检测波长294 nm;柱温30℃;进样量5μL。结果:70%乙醇热回流提取效果最佳。结论:不同提取溶媒对厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量有影响,70%乙醇热回流提取法最好,为厚朴及其复方制剂提取工艺的规范化奠定基础。     

中药苍术炮制方法及理论研究进展

目的 通过查阅相关文献,梳理并总结中药苍术的古今炮制方法沿革及理论研究进展,为苍术的炮制规范化研究提供文献依据和思路.方法 对近20年来国内外发表的相关文献进行分析、整理和归纳.结果古代本草中记载苍术的炮制方法主要有醋制、泔制、药汁制、蒸制、土制、童便制、盐制、焙制、酒制、火炮、姜制、油制、大茴香制、桑椹制、乳制、蜜制、烘制等19类,现代主要的炮制方法有炒焦、麦炒、米泔水制.苍术通过炮制可降低其挥发油、微量元素的含量,以达到制其燥性、缓和药性、增强疗效的作用,但临床上使用的苍术炮制品种较多且较混乱,品种质量差异较大,缺乏统一的炮制工艺和质量标准.结论 应坚持传统炮制方法与现代科学方法相结合的原则,进行苍术炮制工艺的优化研究和质量标准规范化研究,保证临床用药质量,以期为临床安全合理用药提供依据.     

厚朴炮制前后指纹图谱及主要成分含量变化的研究

摘要：目的:建立厚朴及其炮制品的HPLC指纹图谱,并对其所含的6个有效成分进行定量分析。方法:采用HPLC,Inertsil ODS-3 C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长:250 nm,流速:1.0 ml·min-1,建立生厚朴和姜厚朴的HPLC指纹图谱,通过相似度评价、聚类分析对厚朴炮制前后指纹图谱进行分析,并对紫丁香苷、木兰花碱、木兰苷B、木兰苷A、和厚朴酚与厚朴酚进行含量测定。结果:建立了厚朴及其炮制品的指纹图谱,以木兰苷B为参照峰,生厚朴标定了14个共有峰,姜厚朴标定了16个共有峰,与各自对照指纹图谱的相似度均>0.950。紫丁香苷、木兰花碱、木兰苷B、木兰苷A、和厚朴酚和厚朴酚在炮制前的质量分数分别为0.042 3%,0.061 4%,0.081 5%,0.088 1%,1.190 0%,0.969 0%;经炮制后,上述6种成分在姜厚朴中的含量分别为0.034 6%,0.033 1%,0.065 7%,0.070 5%,1.330 0%,1.090 0%。结论:厚朴的HPLC指纹图谱在炮制前后发生了显著变化,通过对比共有峰的保留时间和色谱图,指认出部分成分;并发现峰4和峰5为姜厚朴的特有峰,因此峰4和峰5可用于区别生厚朴和姜厚朴; 6个有效成分含量在炮制前后均发生了一定程度的变化,样品中紫丁香苷、木兰花碱、木兰苷B和木兰苷A含量排序为厚朴>姜厚朴,样品中和厚朴酚和厚朴酚含量排序则为姜厚朴>厚朴。     

高温致厚朴SFE-CO2萃取物中厚朴酚、和厚朴酚降解

目的了解影响厚朴中有效成分厚朴酚、和厚朴酚的不稳定因素.方法用HPLC法测定在不同实验条件下,厚朴SFE-CO2萃取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量;用加速实验测定有效期.结果厚朴酚、和厚朴酚的有效期(25℃)分别为387 d和476 d.结论温度是影响厚朴酚、和厚朴酚有效期的最主要因素, 降解符合一级速度反应.     

反相高效液相色谱测定厚朴不同炮制品中厚朴酚及和厚朴酚的含量

采用反相高效液相色谱法测定了厚朴及五种不同炮制品中厚朴酚及和厚朴酚的含量,用ODS柱,以甲醇-0.5%磷酸(70:30)(v/v)为流动相,流速为1ml/min,检测波长uv294nm,本方法准确快速,灵敏,为考察厚朴的质量及筛选厚朴炮制工艺提供了一定的科学依据。     

中药厚朴中厚朴酚、和厚朴酚的毛细管区带电泳分析

本文采用毛细管区带电泳法（ＣＺＥ）,以硼酸－磷酸混合体系作为背景电解质,对中药厚朴中两种具有生物活性的酚类成分（厚朴酚、和厚朴酚）进行分离。经过实验条件的优化,在０．０３ ｍｏｌ·Ｌ~(－１)硼酸－０．０１ ｍｏｌ·Ｌ~(－１)磷酸－２０％乙醇（ｐＨ １０．８０）缓冲液,检测波长２９４ｎｍ条件下,厚朴酚、和厚朴酚在１２分钟内可获得基线分离。实验表明这种方法简便快速,准确可靠,采用外标法可同时对厚朴中的厚朴酚、和厚朴酚进行定量测定。     

HPLC同时测定加味香连丸中的和厚朴酚与厚朴酚

目的 建立HPLC法同时测定加味香连丸中和厚朴酚与厚朴酚含量的方法.方法 采用SinoChrom ODS-BP色谱柱(200 mm ×4.6 mn,5μm),流动相为乙腈-水(42∶58),流速1.0 mL· min-1,检测波长294 nm,柱温为室温,进样量20 μL.结果 和厚朴酚0.500～6.00 μg·mL...