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复方丹参滴丸与复方丹参片的药理作用比较 总被引:24,自引:2,他引:24
通过对4种药理指标比较了新型复方丹参滴丸与原剂型片剂的作用。结果发现滴丸对主动脉舒张作用比片剂起效快6倍,适用于心绞痛的急性发作。对心肌缺血的保护作用,滴丸的疗效高于片剂,同样剂量0.4g/kg,滴丸1期心电异常的抑制率为62.5%,而片剂为37.5%,2期心电异常抑制率滴丸为62.5%,片剂为50%。此外,滴丸对冠脉流量的增加率也优于片剂,对血小板聚集抑制率,滴丸与片剂无明显差异。 相似文献
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目的:比较复方丹参滴丸与复方丹参片治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法:复方丹参滴丸组46例,口服10粒/次,3次/日;复方丹参片组42例,口服3片/次,3次/日。两组疗程均为4周。结果:复方丹参滴丸组对症状改善的总有效率为93%,心电图ST-T改善有效率为70%;复方丹参片组分别为75%及48%,两组差别有显著意义(P<0.01)。结论:复方丹参滴丸是一种安全有效的治疗冠心病不稳定型心绞痛的药物,较复方丹参片疗效显著。 相似文献
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复方丹参滴丸与复方丹参片治疗冠心病心绞痛疗效对比观察 总被引:2,自引:0,他引:2
复方丹参滴丸是在复方丹参片基础上,根据中医理论,采用现代制剂技术研制而成的新型中药制剂。已有研究证明,其对冠心病心绞痛具有良好的疗效。近年来,我们采用复方丹参滴丸治疗老年冠心病,并与复方丹参片进行对比观察,以探讨复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的治疗作用及其实用价值。1 资料与方法1.1 观察对象 患者系本院内科住院与心血管专科门诊病人70例,男46例,女24例;年龄60~83岁,平均69.5±7.8岁。诊断按1979年9月全国中西医结合防治冠心病心绞痛心律失常研究座谈会修订的《冠心病心绞痛诊断参考标准》。本组70例为冠心病稳定型心绞痛,… 相似文献
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复方丹参滴丸与复方丹参注射液治疗缺血性心脏病比较 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:观察复方丹参滴丸对缺血性心脏病的疗效。方法:74例缺血性心脏病稳定性心绞痛患者,随机分两组。复方丹参滴丸组42例,予复方丹参滴丸10粒,每日3次口服;复方丹参注射液组32例,予复方丹参注射液16mL加入5%葡萄糖注射液250mL中每日1次静滴。两组疗程均为3周。结果:改善心绞痛症状总有效率复方丹参滴丸组为92.9%,复方丹参注射液组为 59.3%,经 Ridit分析 P<0. 01。心电图疗效总有效率复方丹参滴丸组为 61. 9%,复方丹参注射液组为34.4%,经Ridit分析P<0.05。结论:复方丹参滴丸治疗缺血性心脏病疗效满意。 相似文献
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比较了不同厂家、不同批号的复方丹参片中7种指标性成分在4种溶出介质中的溶出行为,并采用多条溶出曲线对其进行评价。采用桨法进行溶出度试验,以pH 1.2的盐酸盐缓冲液、pH 4.0的醋酸盐缓冲液、纯水和pH 6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速75 r·min^-1,HPLC测定各取样点7种指标成分含量,计算累积溶出率,绘制累积溶出曲线并对溶出模型进行拟合。不同厂家、不同批号的复方丹参片在不同溶出介质中的溶出行为及溶出曲线拟合方程均存在较大差异。不同厂家同一制剂在同一溶出介质下的溶出存在一定差异,同一厂家产品的不同指标成分在同一溶出介质中的溶出不同步;不同厂家、不同批号片剂在同一溶出介质中其溶出行为有差异且受pH影响较大,表明不同厂家、不同批号的复方丹参片质量存在较大差异。该研究为复方丹参片制备工艺改进及批次一致性评价提供了科学依据。 相似文献
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复方丹参滴丸与冠心丹参滴丸抗实验性心肌缺血的药效比较研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:比较冠心丹参滴丸和复方丹参滴丸两种药物抗垂体后叶素(Pit)致大鼠急性心肌缺血的药效。方法:采用大鼠舌下静脉注射Pit造成急性心肌缺血的方法,观察各给药组在注射Pit后不同时间点Ⅱ导联心电图T波变化百分率(%),乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CPK)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,结果:两种药物均能明显对抗Pit引起的急性心肌缺血的心电图变化;明显增加血清SOD的活性,减少MDA的含量;能够降低CPK的含量,对LDH未见明显影响,结论:两滴丸均具有明显对抗Pit致大鼠急性心肌缺血的作用,两药及不同剂量之间无明显差异,其作用可能与脂质过氧化作用有关。 相似文献
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目的比较冠心丹参滴丸和复方丹参滴丸两种药物抗垂体后叶素(Pit)致大鼠急性心肌缺血的药效.方法采用大鼠舌下静脉注射Pit造成急性心肌缺血的方法,观察各给药组在注射Pit后不同时间点Ⅱ导联心电图T波变化百分率(%)、乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CPK)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量.结果两种药物均能明显对抗Pit引起的急性心肌缺血的心电图变化;明显增加血清SOD的活性、减少MDA的含量;能够降低CPK的含量,对LDH未见明显影响.结论两种滴丸均具有明显对抗Pit致大鼠急性心肌缺血的作用,两药及不同剂量之间无明显差异,其作用可能与脂质过氧化作用有关. 相似文献
8.
目的:对比研究丹参片与复方丹参片对冠状动脉硬化患者血小板活化抑制作用。方法:将60例冠状动脉硬化患者随机分为丹参片组、复方丹参片组以及对照组,每组20例,并将20例同期体检健康者纳入正常组,治疗2个月后采用放射免疫荧光法以及realtime RT-PCR技术检测血浆中环磷酸腺苷(cAMP)、血栓素A2(TXA2)、前列环素(PGI2)含量以及前列腺环素I2合酶信使核糖核酸(PT-GISmRNA)表达,并比较各组差异。结果:经给药治疗后,丹参片组以及复方丹参片组患者血浆cAMP、PGI2、PTGISmRNA较正常组显著下降,TXA2含量显著上升(P<0.01);其中复方丹参片组作用优于丹参片组。结论:丹参片与复方丹参片均能够对冠状动脉硬化患者血小板活化产生抑制作用,且复方丹参片的作用要强于丹参片。 相似文献
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目的:根据同收率实验比较不同厂家生产的复方丹参片抑菌作用的强弱,确定适宜的微牛物限度检查方法.方法:采用<中国药典>2005年版一部附录微生物限度包含的方法对复方丹参片进行方法验证.结果:不同厂家生产的复方丹参片抑菌作用不同,抑菌作用最强的样品采用离心加薄漠过滤法(1∶100供试液1 mL过滤)其回收率达80%.结论:通过对16个厂家生产的复方丹参片的抑菌作用强弱进行比较,为该品种的微生物限度检查方法的建立提供参考和依据. 相似文献
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目的:比较复方丹参滴丸与消心痛治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:将60例冠心病心绞痛患者随机分为2组各30例。治疗组口服复方丹参滴丸;对照组口服消心痛。8周后比较2组心绞痛发作频率、持续时间、心率。结果:2组治疗前后心绞痛发作频率比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。2组治疗后心绞痛发作频率比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。2组心绞痛症状疗效比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。心电图疗效总有效率治疗组93.33%,对照组73.33%,2组比较,差异有显著性意义(P〈O.05)。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛总体疗效优于消心痛,安全有效,值得推广应用。 相似文献
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迟利锋 《中国民族民间医药杂志》2010,(21):56-56
复方丹参片是常见和常用的中成药制剂,疗效确切、价格便宜,但在药品监管过程中,我们发现:此药均为同一药品质量标准、均为合格产品情况下,其价格却大相径庭。笔者在检索《中国药典》一部和市场调研过程中,发现影响质量和价格的三个因素:生产工艺、原料质量、装量规格。我们在鼓励企业自律、诚信经营的同时,也尽量去完善质量标准和监管体制,以此减小该产品的价格差异、杜绝可能因市场竞争导致的质量问题。 相似文献
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复方丹参片质量标准探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:提高复方丹参片中有效成分--三七皂式的TLC色谱质量,以利于检验结果的判断。方法:对现行复方丹参片的质量标准(《中国药典》1995年版)鉴别(2)项中的TLC分析方法在样品预处理、展开系统、展开温度、湿度等方面加以改进。结果:色谱斑占清晰,无干扰,易分辨。结论:改进后的方法增强了色谱的分离度、重复性和可鉴别性,更有效地控制该药品的质量。 相似文献
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目的:比较复方丹参滴丸与通心络胶囊治疗心绞痛的临床疗效。方法:将160例心绞痛患者分为复方丹参滴丸组和通心络组各80例,前者采用复方丹参滴丸进行治疗,后者采用通心络胶囊进行治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果:治疗1个疗程后,两组患者血液流变学各项指标均有明显改善,但复方丹参滴丸组患者血脂三项(TG、TC、HDLC)水平没有明显变化,通心络组患者三项血脂水平变化较明显。结论:通心络胶囊和复方丹参滴丸均具有改善血液流变学特征的作用,其中通心络胶囊还具有一定的调脂作用。 相似文献
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复方丹参片工艺改进探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
药典方复方丹参片具有活血化瘀 ,理气止痛的功效。用于治疗胸中憋闷 ,心绞痛。 1995年版药典没有含量测定项 ,只有鉴别与片剂项下的有关要求[1] 。而 2 0 0 0年版药典对此药质量进行进一步要求[2 ] ,采用高效液相法控制成品的质量 ,要求每片含丹参以丹参酮ⅡA(C19H18O3 )计 ,不得少于0 .2 0mg。然而成品制剂丹参酮ⅡA很不稳定 ,含量经常达不到标准规定量。针对此类病市场潜力大的特点 ,我们对原药典提取工艺进行多方试验摸索 ,发现丹参酮ⅡA不稳定的主要原因是其易湿热降解 ,其乙醇提取液在减压回收乙醇浓缩清膏时就大量降解。因此我们对… 相似文献
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邵××,女,52岁,农民。1986年4月21日初诊:右侧目赤涩痛,羞明流泪已两周,未经治疗。近五日来因视物模糊不清,目赤涩痛逐渐加重而求诊。检查:右目黑睛外缘至小眦间白睛浅层上见一椭圆形 相似文献
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复方丹参片的药理作用研究 总被引:1,自引:1,他引:1
实验结果表明,给动物口服复方丹参片10g/kg,有明显抑制氯仿引起小鼠心室纤颤作用。静脉注射0.4g/kg,有缩短氯化钡引起的大鼠心律失常时间的作用。口服3.5g/kg和腹腔注射13.5g/kg,均能明显延长小鼠常压耐缺氧时间,并能显著对抗垂体后叶素引起的心电图T波变化。复方丹参片液0.1ml(相当于成人每次口服量的3倍)和0.2ml(相当于成人每次口服量的6倍)均有显著增加冠脉流量的作用,并随着剂量的增加而作用增强。复方丹参片对缺氧灌流液所致心衰的冠脉流量增加18.6%,口服10g/kg能显著延长小鼠的凝血时间。 相似文献
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目的采用HPLC法构建了复方丹参片的指纹图谱。方法色谱柱为Waters Sunfire C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%甲酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为280nm。结果该指纹图谱有25个共有特征峰,确认了其中8个色谱峰的成分分别为丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、丹酚酸B、丹参素钠、迷迭香酸、紫草酸。结论该法操作简便,专属性强、重复性好,为该产品的质量监控提供了有效手段。 相似文献