复方诺氟沙星软膏中诺氟沙星含量的测定

目的建立复方诺氟沙星软膏的质量控制方法.方法氯仿溶解复方诺氟沙星软膏后,0.4%氢氧化钠溶液提取,用紫外分光光度法测定诺氟沙星含量.结果诺氟沙星的平均回收率为99.6%,RSD为0.61%(n＝9).结论本方法回收率高,测定准确,适合于医院药检室测定复方诺氟沙星软膏中诺氟沙星的含量.     

紫外分光光度法测定水杨酸软膏的含量

目的为准确测定水杨酸软膏的含量.方法采用紫外分光光度法测定软膏中水杨酸的含量,测定波长为296±1nm.结果水杨酸的平均回收率为100.6%,RSD为0.60%,线性范围12.5～25.0μg/ml,r＝0.9998.结论本方法简便、快速、准确、专属性强,可用于水杨酸软膏的含量测定.     

维甲酸软膏质量控制方法的探讨

目的探讨维甲酸软膏质量控制方法。方法用紫外分光光度法对维甲酸软膏进行鉴别、含量测定。结果维甲酸在352nm处有最大吸收,平均回收率为100.21%,RSD为1.5%。结论维甲酸软膏中维甲酸的最大吸收波长应在352nm处,测定方法稳定可控。     

HPLC法测定复方酮康唑软膏中酮康唑含量的不确定度评定

目的建立HPLC法测定复方酮康唑软膏中酮康唑含量不确定度的评定方法。方法通过建立HPLC含量测定法的数学模型,确定影响不确定度的因素,并对各不确定度因素进行评估。结果复方酮康唑软膏中酮康唑含量测定的合成不确定度为0.3%;扩展不确定度为0.6%;测定结果为(96.5±0.6)%。结论该方法可用于HPLC法测定复方酮康唑软膏中酮康唑含量的不确定度评估。     

皮炎速灵软膏的透皮试验

用放射性同位素示踪技术测定了皮炎速灵软膏和醋酸地塞米松软膏经离体皮肤的透皮吸收速率。结果表明,皮炎速灵软膏透皮效果优于醋酸地塞米松软膏,24h 累计透皮率,前者为68.8%,后者为27.6%。     

二剂量浊度法测定红霉素软膏效价的方法验证

目的探讨测定红霉素软膏效价的方法。方法采用二剂量浊度法,以金黄色葡萄球菌为实验菌,测定不同浓度下其吸收光度、回收率及可信限率以验证此法的可行性。结果抗生素浓度在0.40～0.97μg/ml的范围内成良好的线性关系;二剂量法测定红霉素软膏效价的平均回收率为99.7%（RSD=1.7%,n=9）;比浊法与管碟法所测得的效价结果基本一致,但此浊法的可信限率明显低于管碟法。结论本方法灵敏、快速,可作为测定红霉素软膏效价的方法。     

分光光度法测定复方克霉唑软膏中克霉唑的含量

目的:建立用分光光度法测定复方克霉唑软膏中克霉唑的含量.方法:依据克霉唑与碘形成复合物的特性,选择290nm作为测定波长.结果:线性范围8～40μg/ml,平均回收率为99.9%,RSD=0.58%.结论:本方法简便,准确,实用,可作为复方克霉唑软膏的含量测定方法.     

2种医院软膏制剂微生物限度检查方法学验证

目的建立复方苯甲酸软膏和10%硫软膏的微生物限度检查方法。方法依据2010年版《中国药典(二部)》附录微生物限度检查法对样品进行方法学验证,测定阳性菌的回收率。结果在适宜的供试液制备条件下,复方苯甲酸软膏和10%硫软膏均可采用培养基稀释法消除其抑菌作用。结论经验证,培养基稀释法可用于复方苯甲酸软膏和10%硫软膏的质量监控及检测研究。     

硝酸甘油软膏的制备与质量控制

［摘要］目的制备硝酸甘油软膏并建立其质量控制方法。方法采用熔融搅拌法制备硝酸甘油软膏,采用高效液相色谱法（HPLC）测定硝酸甘油的含量。结果所得制剂均匀细腻,硝酸甘油在20～180 μg•mL 1浓度范围内具有良好的线性关系。平均回收率为96.9%,RSD为0.49%（n＝9）。结论该软膏制备工艺可行,含量测定方法简便、准确,可用于硝酸甘油软膏的质量控制。     

RP-HPLC测定祛疣软膏中盐酸小檗碱的含量

目的测定祛疣软膏中盐酸小檗碱含量.方法采用反相高效液相色谱法,Dikma HPLC column色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),以0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长349 nm,柱温25 ℃测定.结果RP-HPLC测定的线性范围为0.041～0.41 μg,相关系数为r=0.999 8;软膏中盐酸小檗碱的平均回收率为98.6%,RSD=1.6%(n=6),精密度良好(RSD=0.51%).结论该法操作简便、快速、准确,适用于祛疣软膏中盐酸小檗碱的含量测定.     

顺铂软膏制备及质量控制

目的 :研制顺铂软膏 ,建立测定顺铂含量的方法。方法 :采用顺铂衍生物经萃取后紫外分光光度法进行含量测定。软膏中顺铂用二乙基硫代氨基甲酸钠 (DDTC)衍生化 ,其产物溶于氯仿在 34 7.5nm波长处可进行测定。结果 :顺铂溶液 4～ 16 μg·ml-1范围内浓度与吸收度有良好线性关系 ,其回归方程为C =14.7377A - 0 .2 486 (r =0 .9992 ) ,平均回收率 (n =10 )为 80 .88% ,RSD =1.0 5 %。结论 :顺铂软膏性质稳定 ,应用紫外分光光度法测定软膏中顺铂含量快捷准确 ,简便易行     

紫外分光光度法测定复方苯甲酸软膏中水扬酸的含量

采用紫外分光光度法直接测定复方苯甲酸软膏中水扬酸的含量,测定波长为297±1nm,平均回收率为100.57%,RSD为0.37%(n=9),方法简便、快速、准确.     

10%硫软膏的质量控制

目的建立10%硫软膏的有效质量控制方法。方法使用碘量法测定制剂中的硫含量。结果碘量法用于测定15.0～75.0 mg的硫含量时线性良好(r~2=0.9999)。平均回收率为100.5%,RSD为1.3%(n=9)。结论本实验方法专属性强、重复性好、精密度高,能准确测量出10%硫软膏中有效成分含量并用于质量控制。     

氧氟沙星软膏的制备和含量测定

介绍了氧氟沙星软膏的处方和制备工艺,建立了紫外分光光度法测定其含量的方法,该方法稳定、准确可靠,回收率为99.74％,RSD为0.52％,软膏中的附加剂对测定无干扰。     

尿素软膏的含量测定

目的 建立测定尿素软膏中尿素含量的方法 .方法 采用电位滴定法,分别以甘汞电极和玻璃电极为参比电极和指示电极,以醋酐-苯(1:1)为溶媒,用高氯酸滴定液(0.1mol·L-1)滴定测定尿素软膏中尿素的含量.结果 该方法 △E/△V最大值为400mV,回归方程y=0.166807x-0.01075,r=0.9990,表明尿素含量在20mg~300mg范围内线性关系良好,平均回收率99.91%.结论 该方法 测定尿素软膏中尿素含量,结果 准确可靠,简便易行,适合医院制剂的质量检查和控制.     

高氯酸法直接测定醋酸磺胺米隆软膏的含量

本文采用高氯酸法直接测定醋酸磺胺米隆软膏的含量,方法简便快速,基质不干扰,回收率为99.98%,变异系数为0.17%。可作为医院药房快检。     

HPLC法测定苯甲酸软膏中水杨酸的含量

目的建立一种快速的用高效液相色谱法测定苯甲酸软膏中水扬酸（SA）的含量。方法使用C18色谱柱,流动相为甲醇：水（60：40,v/v）,检测波长为278nm。结果水杨酸在30～240μg/ml浓度范围内,r=0.9997,平均回收率为99.72%,RSD=0.75%。结论该法可快速准确的测定医用苯甲酸软膏中水杨酸的含量。     

紫外分光光度法测定苯酚软膏的含量

目的研究用紫外分光光度法测定苯酚软膏的含量。方法用水作溶剂,50℃水浴溶解软膏,冰浴析出基质,使基质与苯酚分离,在270nm波长处,用外标一点法测定含量。结果苯酚浓度在7.48~59.84μg.mL-1范围内线性关系良好,方法回收率为98.76%,基质对苯酚的测定无干扰。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的含量测定。     

RP-HPLC法测定己烯雌酚软膏中己烯雌酚的含量

目的建立测定己烯雌酚软膏中己烯雌酚含量的高效液相色谱测定方法。方法甲醇热溶提取已烯雌酚软膏中的已烯雌酚,以Kromasil C_(18)为分析柱,以甲醇—水(80∶20)为流动相,检测波长为254nm。结果所建立的反相高效液相色谱法中,已烯雌酚在0.002～0.02mg·mL~(-1)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.75%,RSD为0.94%。结论反相高效液相色谱法测定己烯雌酚软膏中己烯雌酚的含量,方法灵敏,准确,可用于该制剂的质量控制。     

盐酸环丙沙星软膏剂的含量测定及稳定性研究

目的建立盐酸环丙沙星软膏剂的含量测定及储藏方法.方法用一阶导数分光光度法测定盐酸环丙沙星软膏的含量,同时用强化试验、加速试验、长期试验等方法对其稳定性进行研究.结果一阶导数光谱能消除软膏基质对盐酸环丙沙星软膏剂含量测定的干扰,线性范围为1～6 mg@L,回收率在97%～101.9%(n=5),日内日间的RSD均小于1.83%,加样平均回收率为99.88%,RSD=0.36%(n=5).本品对光、热均不稳定.结论该方法简便,准确可靠,成本低廉.储藏时应避光,密闭,置阴凉处,储藏保质期1年.