东菱迪芙治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的:探讨东菱迪芙治疗进展性脑梗死的疗效。方法:将160例进展性脑梗死患者随机分为东菱迪芙组(观察组)及常规治疗组(对照组),观察其疗效及不良反应等。结果:观察组基本痊愈率23.8%,总有效率87.5%,远高于对照组的12.5%和68.8%,且未见明显不良反应。结论:东菱迪芙是临床上治疗进展性脑梗死有效且安全的药物。     

依达拉奉联合东菱迪芙治疗脑梗死的疗效观察

目的：探讨依达拉奉联合东菱迪芙治疗脑梗死的临床疗效。方法：随机将2012年1月∽2014年1月我院神经内科进行治疗的88例脑梗死患者分成2组,治疗组与对照组,每组44例,观察组患者应用依达拉奉联合东菱迪芙进行治疗,对照组应用纤溶酶进行治疗,2组患者都以15天为1个疗程,1个疗程后比较2组患者的临床疗效。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组（P＜0．01）,有统计学意义。结论：依达拉奉联合东菱迪芙治疗脑梗死临床疗效明显,可在临床中推广应用。     

东菱迪芙联合羟乙基淀粉治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:观察东菱迪芙与羟乙基淀粉联合治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法:选择进展性脑梗死患者175例随机分为治疗组(东菱迪芙联合羟乙基淀粉)89例,对照组(东菱迪芙组)86例;2组病人均用东菱迪芙静滴1疗程(首剂量10BU,隔日5BU,总量20BU),治疗组同时加用羟乙基淀粉(万汶)500ml静滴;按照脑卒中患者神经功能缺损评分标准进行治疗前、治疗后1周、治疗后2周评分。结果:治疗组与对照组治疗后2周与治疗前神经功能缺损评分比较,均有高度显著性差异(P0.01);2组间比较有高度显著性差异(P0.01)。治疗组总有效率显著高于对照组,2组比较χ2=4.336,P0.05。结论:东菱迪芙联合羟乙基淀粉治疗进展性脑梗死安全有效。     

东菱迪芙联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效分析

目的：观察东菱迪芙联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法：95例急性脑梗死患者随机分为治疗组50例和对照组45例;对照组应用拜阿司匹灵、血塞通注射液、胞二磷胆碱、银杏叶制剂。治疗组在对照组基础上加用东菱迪芙和依达拉奉治疗。所有患者治疗后14d观察患者症状、体征及不良反应。结果：治疗组神经功能缺损评分下降明显优于对照组,总有效率明显高于对照组。结论：东菱迪芙联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效好,无明显不良反应。     

依达拉奉联合东菱迪芙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的 探讨依达拉奉联合东菱迪芙(巴曲酶注射液)治疗进展性脑梗死的疗效.方法 将120例进展性脑梗死患者随机分成对照组、治疗组.对照组应用奥扎格雷、银杏达莫、胞二磷胆碱治疗14 d.治疗组在此基础上应用依达拉奉30 mg,每日2次静脉滴注和东菱迪芙隔天10 BU、5 BU、5 BU治疗三次,疗程14 d,以治疗前1 d及治疗后14 d分别进行NDS评分,并进行统计学比较.结果 治疗14 d后治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.01).结论 依达拉奉联合东菱迪芙治疗进展性脑梗死优于传统抗血小板药物及改善脑代谢药物.     

东菱迪芙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:观察东菱迪芙治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将46例进展性脑梗死患者随机分成治疗组与常规组,分别为24例和22例,前者在常规治疗基础上加用东菱迪芙。结果东菱迪芙可阻止症状进一步恶化,在短期内改善神经功能缺损程度,且无明显副作用,两周显效率和有效率分别为58.3%和75%,而对照组为27%和54.5%。两组比较具有非常显著性差异(P<0.01)。结论东菱迪芙治疗进展性脑梗死安全、有效。     

东菱迪芙治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的观察东菱迪芙治疗急性脑梗死的疗效。方法对64例急性脑梗死使用东菱迪芙，第1日10U，此后隔日5U2次，共3次。溶人生理盐水150mL静脉滴注，期间避免用其他抗凝剂，余治疗同对照组。对照组使用自由基清除剂、钙离子拮抗剂，改善循环的中药治疗15d及控制血压及血脂、降颅压、降血糖等综合治疗。结果东菱迪荚组神经缺损的恢复及FiB的降低均明显优于对照组。结论东菱迪荚组治疗脑梗死组疗效好，且比较安全。     

东菱迪芙治疗急性重症脑梗死临床疗效观察

目的 观察东菱迪芙(DF-521)治疗急性重症脑梗死的临床疗效及其安全性.方法 52例急性重症脑梗死病人随机分为对照组、治疗组,各26例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用东菱迪芙共30BU,分别于治疗前、治疗后对患者的神经功能缺损进行评分,分别于用药前及疗程结束后1d测定血液流变学指标.纤维蛋白原、凝血酶原时间,凝血酶原活动度、凝血酶时间、血常规、肝肾功能、血糖,血脂等,对两组治疗前后神经功能、疗效,血液流变学,凝血功能等方面进行评估.结果 治疗组的疗效明显优于对照组.二者具有显著差异(P<0.05),治疗组纤维蛋白原(Fg)明显减低(P<0.001),无严重不良反应发生.结论 东菱迪芙治疗急性重症脑梗死疗效肯定,比较安全.     

东菱迪芙治疗频发短暂性脑缺血发作的临床观察

目的：观察东菱迪芙治疗频发的短暂性脑缺血发作（TIA）与常规治疗的差别。方法：80例TIA住院患者随机分为东菱迪芙治疗组（40例）和血塞通-阿斯匹林对照组（40例）。比较用药前后纤维蛋白原（FIB）、凝血酶原时间（PT）的差异。观察治疗后TIA发作停止的时间、例数。结果：两组比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组的各项观察指标明显优于对照组。结论：应用东菱迪芙治疗TIA起效快、效果好、安全性高。早期应用可防止脑梗死的发生。     

东菱迪芙治疗腔隙性脑梗塞后血浆D-二聚体及纤维蛋白原变化

目的：观察东菱迪芙治疗腔隙性脑梗塞患者后血浆D-二聚体（D-Dimer）及纤维蛋白原（FIB）变化。方法：将120例腔梗患者随机分为东菱迪芙组和常规治疗组,各60例。两组均给予神经细胞营养药和常规药物,而东菱迪芙组在第1,第3,第5,第7天加用东菱迪芙治疗;同时设有急性脑梗塞（ACI）组30例,并设正常对照组30例。测定治疗前后血浆D-二聚体和FIB水平。结果：治疗前腔梗患者的血浆D-二聚体水平显著低于急性脑梗塞患者（P〈0．05）;东菱迪芙治疗后第7天,D-二聚体水平明显高于治疗前（P〈0．05）,FIB明显降低（P〈0．05）;第14天,D-二聚体与治疗前差异不显著（P〉0．05）。结论：东菱迪芙使腔隙性脑梗塞患者纤溶活性增强,凝血活性相对减弱,促进微血栓溶解。     

依达拉奉联合东菱迪芙疗进展性脑梗死的疗效观察

目的了解依达拉奉联合东菱迪芙治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法对72例进展性脑梗死分成治疗组和对照组。按《脑卒中患者临床功能缺失程度评分标准》评分,进行疗效评定。结果治疗组48h神经缺失症状停止进展33例占89.2%,而对照组为19例占54.3%,统计学处理有显著差异（P〈0.01）。结论达拉奉联合东菱迪芙治疗进展性脑梗死安全有效。     

东菱迪芙治疗急性脑梗死42例疗效观察

目的评价东菱迪芙治疗急性脑梗死的安全性和有效性。方法本组84例随机分成降纤治疗组和对照组各42例。两组除行常规治疗外,治疗组加用东菱迪芙第1、2、4 d,10 Bu,生理盐水250 mL,静点;第3、5 d,给予东菱迪芙5.0 Bu,静点;对照组用疏血通6.0 mL加生理盐水250 mL,静点。评定指标：包括脑卒中临床神经功能缺陷程度评分及血浆纤维蛋白原测定。结果与对照组比较,东菱迪芙治疗组血浆纤维蛋白原水平明显降低（P〈0.01）,治疗后30 d,临床有效率经统计学检验,有显著差异性（P〈0.05）。结论东菱迪芙治疗急性脑梗死有效,且相对安全,近期疗效确切。     

不同剂量盐酸纳络酮治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察应用不同剂量的盐酸纳络酮治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将180例急性脑梗死患者随机分为对照组、纳络酮治疗A组(6～8mg/d)和纳络酮治疗B组(2mg/d),疗程15天;治疗前后分别行神经功能缺损评分,疗程结束后行临床疗效评定,并观察药物副作用。结果纳络酮治疗A组和B组神经功能缺损的改善均优于对照组,尤以治疗A组明显(P<0.01),而且无明显副作用;临床疗效均优于对照组。结论早期大剂量应用纳络酮治疗急性脑梗死,临床疗效好,安全性高。     

东菱迪芙对抗肾小球基底膜肾炎兔血液流变学的影响

目的：探讨抗肾小球基底膜（GBM）肾炎兔血液流变学的特点，观察东菱迪芙（DF521）对抗GBM肾炎兔血液流变学的影响。方法：实验分3组：东菱迪芙治疗组（A组）、模型对照组（B组）和正常对照组（C组）。A组注射肾毒血清后6h内开始给药，B组注射肾毒血清后给等量的生理盐水。C组仅给等量的生理盐水。观察一般情况，2周后采血测定全血黏度（ηb）、血浆黏度（ηp）、红细胞比容（HCT）、血沉（ESR）、红细胞聚集指数（EAI）、红细胞刚性指数（TK）、纤维蛋白原（Fig）含量。结果：B组较C组血流变学指标均显著增高（P〈0．01）；A组与B组比较，ηb、ηP、ESR、EAI、TK、Fig均明显降低（P〈20．05）。结论：抗GBM肾炎兔存在血液流变学异常，东菱迪芙可能主要通过降低Fig，改善肾脏微循环与血液流变学。     

东菱迪芙治疗急性缺血性脑血管病的临床观察

目的探讨东菱迪芙对急性缺血性脑血管病的疗效。方法60例入选患者随机分为对照组和东菱迪芙治疗组,对照组常规用5%葡萄糖盐水500ml,能量合剂3支,胞二磷胆碱0.5g,静脉点滴,每日1次,15d为1个疗程;治疗组除给予上述药品以外,加用日本东菱迪芙药品工业株式会社生产的巴曲酶10BU,第3,5天各5BU,其他治疗不变,14d为1个疗程。结果治疗组的显效率及总有效率高于对照组（P值分别〈0.01和〈0.05）。结论巴曲酶由于其独特的作用机制,在治疗急性脑栓塞方面效果明显。     

东菱迪芙联合低分子肝素治疗急性脑梗死临床观察

目的评价东菱迪芙与低分子肝素治疗急性脑梗死(Cl)的临床疗效及安全性。方法对48例随机分为东菱迪芙组、东菱迪芙与低分子肝素联合组。两组均采用血塞通和胞二磷胆碱作为基础治疗。东菱迪芙IOBU静脉滴注1次／日．连用3天，低分子肝素0．4ml腹壁皮下注射，2次／日，连用10天。分别于1周、2周时评定神经功能缺损评分。结果联合组临床疗效优于单用东菱迪芙组，且无颅内出血等并发症。结论东菱迪芙与低分子肝素联合治疗CI临床疗效优于单用东菱迪芙。且安全。     

东菱迪芙治疗外伤性急性脑梗死的观察

目的 探讨降纤酶类药物东菱迪芙应用于外伤性脑梗死的有效性和安全性.方法 将60例外伤性脑梗死患者随机分为两组,治疗组使用东菱迪芙,对照组常规内科治疗,分别于入院第1、14天进行神经功能缺损评定,分别进行治疗前后和组间疗效评定,并进行显著性检验.结果 两组治疗前后均存在差异且差异有显著性意义,治疗组未出现诱发出血和死亡现象.结论 针对无活动性出血的外伤性脑梗死,及时给予东菱迪芙降纤治疗,可提高内科治疗效果,减少功能残疾,临床应用安全有效.     

依达拉奉合东菱迪芙治疗进展型脑梗死临床研究

目的:观察依达拉奉合东菱迪芙治疗进展型脑梗死的疗效。方法:选择68例发病时间在72小时内,病情呈进行性加重的进展型脑梗死患者。随机分为治疗组和对照组,各34例,两组均用东菱迪芙治疗,治疗组加用依达拉奉治疗。两组患者治疗前及治疗结束后均进行临床神经功能缺损程度评分、临床疗效评定及血浆纤维蛋白原(Fbg)含量变化比较。结果:治疗组神经功能缺损评分与对照组比较差异有显著性意义(P<0.01),治疗组总有效率88.2%,高于对照组的70.5%(P<0.05),两组治疗后Fbg水平较治疗前明显减低(均P<0.01)。结论:依达拉奉合东菱迪芙治疗进展型脑梗死安全有效。     

东菱迪芙治疗急性脑梗死的临床观察

目的评价东菱迪芙注射液治疗急性脑梗死的临床有效性和安全性。方法采用随机对照方法,将80例急性脑梗死患者分为东菱迪芙治疗组和对照组。治疗前和治疗后对患者进行神经功能缺损程度评分、临床疗效评定,并测定纤维蛋白原、D-二聚体和纤维蛋白原降解产物等指标。结果与对照组比较,治疗组患者神经功能缺损评分和生活能力状态的改善差异均有显著性(P<0.05);治疗后纤维蛋白原、纤维蛋白原降解产物、D-二聚体与对照组相比较差异有显著性(P<0.05)。结论东菱迪芙能够降解纤维蛋白原,改善急性脑梗死患者的神经功能缺损和日常生活能力,是一种安全有效的药物。     

东菱迪芙治疗突发性耳聋80例疗效观察

目的探讨东菱迪芙治疗突发性耳聋的疗效。方法回顾我科2004～2009年门诊及住院治疗的突发性耳聋患者80例,分为东菱迪芙组（观察组）和常规治疗组（对照组）,观察其疗效及不良反应等。结果观察组治愈率22.5%,总有效率87.5%,远高于对照组的12.5%和67.5%,且未见明显不良反应。结论东菱迪芙是临床上治疗突发性耳聋有效且安全的药物。