可见分光光度法测定不同产地黄精中总氨基酸含量

目的 建立不同产地黄精中总氨基酸含量的测定方法。方法 以L-精氨酸为对照品,茚三酮为显色剂,检测波长为568 nm,采用可见分光光度法测定19个不同产地黄精中总氨基酸的含量。结果 L-精氨酸浓度在3.248～18.368 μg/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系（r＝0.997 5）,回归方程为A＝0.084 3c－0.154 8;加样回收率为98.72%（RSD＝1.26%,n＝9）。结论 所建立的方法简单、准确、重现性好,可用于黄精中总氨基酸的含量测定。     

梅花鹿茸血中营养成分的分析

目的:研究分析梅花鹿茸血中的营养成分.方法:对梅花鹿茸血中的氨基酸、蛋白质、粗脂肪及各种营养元素进行测定分析.结果:梅花鹿茸血中富含氨基酸等营养成分.结论:梅花鹿茸血中营养成分的测定结果,为鹿茸血的食用和医用价值提供了科学理论依据.     

花鹿茸及马鹿茸不同部位精脒的含量测定

精脒属多胺类化合物,广泛分布于生物体内,在生物活跃组织中浓度较高,它对ＤＮＡ、ＲＮＡ和蛋白质的代谢有重要影响［１］。笔者采用７３２强酸型阳离子交换树脂纯化鹿茸多胺,利用高效液相色谱法对花鹿茸及马鹿茸不同部位中精脒的含量进行了测定。１仪器与试药ＬＣ－６Ａ型高效液相色谱仪,ＳＰＤ－６ＡＶ型紫外检测器,Ｃ－Ｒ６Ａ型数据处理机,７３２强酸型阳离子交换树脂（天津南开大学化工厂）,精脒标准品（瑞士进口分装）,１,６－己二胺（北京化工厂）,花鹿茸、马鹿茸（购自吉林省双阳鹿乡）,其它试剂均为分析纯。２色谱条件色…     

粉防己煮散和饮片煎剂有效成分煎出率变化的比较

目的:比较粉防己煮散与其传统饮片汤剂在煎煮过程中有效成分的含量变化。方法:对粉防己煮散和其传统饮片汤剂中有效成分总生物碱和浸膏得率进行比较研究。结果:不同时间点粉防己煮散中的总生物碱含量及出膏率均高于粉防己饮片煎液。结论:粉防己饮片制成煮散,可提高药材使用率,节省药材资源,为创新中药饮片的应用形式提供了新思路。     

螺旋藻中总糖,多糖及氨基酸的含量测定

应用分光光度法，对三个不同产地螺旋藻的总糖、多糖、氨基酸含量进行测定，结果表明，不同产地螺旋藻的总糖、多糖、氨基酸含量有一定差异。     

中药鹿茸性激素的含量测定

用放射免疫法测定了中药鹿茸雌二醇和睾酮的含量。结果显示澳鹿茸雌二醇含量（１５．３±１．８２）ｎｇ／ｍＬ,梅花鹿茸的含量为（１１．４±１．２６） ｎｇ／ｍＬ与鹿角镑（１．９６±０．２６） ｎｇ／ｍＬ相比有极显著性差异（Ｐ＜０．０１）,鹿茸伪品和鹿角胶的雌二醇含量与鹿角镑相比没有显著性差异（Ｐ＞０．０５）,提示雌二醇是鹿茸治疗宫冷不孕的物质基础;测定鹿茸中雌二醇的含量可作为评价鹿茸品质的依据;鹿茸中睾酮的含量低,提示睾酮不是鹿茸壮阳的有效成分,进一步研究鹿茸中促雄激素样物质,必将为鹿茸的壮阳作用提供依据。     

市售黄芩饮片质量分析

目的：通过实验对市售黄芩饮片质量作出客观评价。方法：性状分析、薄层层析与紫外分光光度法综合分析。结果：5个样品中仅22个符合《中国药典》规定。结论：市售黄芩饮片质量较差,应加强黄芩饮片的质量管理,以保证疗效。     

白芍饮片厚度对其损耗及标准汤剂转移率和出膏率的影响

目的 考察不同厚度白芍饮片的损耗及其标准汤剂的转移率和出膏率,评价饮片厚度对白芍质量的影响。方法 切制不同厚度的白芍饮片,计算其碎屑率、下料率和翘片率;制备不同厚度白芍饮片标准汤剂,测定其出膏率,并利用高效液相色谱法测定白芍饮片和汤剂中的主要成分,计算其转移率。结果 其碎屑率、下料率及翘片率随饮片厚度增加而降低;白芍饮片的标准汤剂出膏率和各成分转移率与白芍饮片厚度成反比。结论 在本研究的基础上,结合产业化生产实际,建议亳白芍饮片厚度以2 mm左右为宜。     

HPLC法测定不同来源木香饮片中木香烃内酯和去氢木香内酯含量

目的：考察不同商品地来源木香饮片及麸煨品中木香烃内酯和去氢木香内酯含量。方法：以甲醇为溶剂,超声提取后,采用HPLC法对不同商品地来源的木香饮片及麸煨品中的木香烃内酯和去氢木香内酯含量进行了测定。结果：14种不同商品地木香饮片生品中两个指标性成分含量总量最高为7.65%,最低为2.11%,差3倍以上;麸煨品中两个指标性成分含量总量最高为3.16%,最低为1.30%,差2倍以上。且两个指标性成分含量配比发生了改变。结论：不同来源的木香饮片中木香烃内酯和去氢木香内酯含量差别明显,急需制订木香中药饮片及炮制品质量标准。     

HPLC法测定不同来源木香饮片中木香烃内酯和去氢木香内酯含量

目的:考察不同商品地来源木香饮片及麸煨品中木香烃内酯和去氢木香内酯含量。方法:以甲醇为溶剂,超声提取后,采用HPLC法对不同商品地来源的木香饮片及麸煨品中的木香烃内酯和去氢木香内酯含量进行了测定。结果:14种不同商品地木香饮片生品中两个指标性成分含量总量最高为7.65%,最低为2.11%,差3倍以上;麸煨品中两个指标性成分含量总量最高为3.16%,最低为1.30%,差2倍以上。且两个指标性成分含量配比发生了改变。结论:不同来源的木香饮片中木香烃内酯和去氢木香内酯含量差别明显,急需制订木香中药饮片及炮制品质量标准。     

丹参破壁饮片的质量研究

目的:对丹参破壁饮片质量进行研究,为丹参破壁饮片质量标准的建立提供实验依据。方法:采用BT-9300HT型激光粒度分析仪测定丹参破壁饮片的粒径分布;采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定其丹参酮、丹酚酸的含量,并结合"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版"软件对各批次丹参破壁饮片指纹图谱进行分析。结果:十批丹参破壁饮片粒径分布范围在30.38～63.44μm之间;薄层鉴别中,各批次样品所显主斑点的颜色和位置与对照药材一致;各批次丹参破壁饮片中三种丹参酮总含量为1.0%～3.5%,丹酚酸B含量为3.0%～4.5%;各批次丹参破壁饮片的指纹图谱考察相似度在0.967～1.000之间。结论:本文所建立的方法稳定、可靠、重复性好,可用于丹参破壁饮片的质量控制和评价。     

荧光分光光度法测定高良姜饮片中高良姜素的含量

目的:建立高良姜素含量测定的荧光分光光度法。方法:选择了荧光最佳的激发波长和发射波长,给出最佳分析参数。结果:在λex/λem=450 nm/528 nm条件下,荧光强度与高良姜素的含量在0.01~0.10μg/m L呈良好的线性关系,测得高良姜饮片中高良姜素的含量为0.82%。结论:荧光分光光度法方法简便、快速、检测限低,准确度高,可用于药材高良姜饮片中高良姜素的含量测试。     

基于militarine含量结合UPLC指纹图谱的不同产地白及饮片质量分析

[目的] 采用超高效液相色谱法（UPLC）测定militarine（1,4-二[4-（葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基苹果酸酯）的含量,并建立不同产地白及饮片的UPLC指纹图谱,为白及饮片的质量控制提供参考依据。[方法] 采用ACQUITY UPLC^® BEH C₁₈色谱柱（2.1 mm×150 mm,1.7 μm）,以乙腈-纯水为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL/min,检测波长270 nm,柱温46℃,建立白及饮片的指纹图谱,进行相似度评价,在含量测定和指纹图谱基础上,采用聚类分析和主成分分析对不同产地白及饮片质量进行分析。[结果] 24批次的白及饮片militarine含量在18.98～44.87 mg/g之间,指纹图谱分析共标定12个共有峰,相似度在0.812～0.976之间,其中22批白及饮片的相似度均大于0.9,表明市售白及饮片整体质量基本一致;聚类分析和主成分分析将militarine含量和指纹图谱中4个关键成分的总相对含量均较低的样品聚为一类,聚类结果与相似度高低关系不大。[结论] 测定militarine含量结合UPLC指纹图谱评价白及饮片的质量,具有一定的科学性和可行性。     

鹿茸乙醇提取工艺的研究

目的:通过正交试验法进行鹿茸乙醇提取工艺的研究。方法:采用正交试验法,以出膏率、鹿茸中游离氨基酸的吸收度为指标优选鹿茸乙醇回流提取最佳工艺。结果:以出膏率为指标,回流次数、乙醇浓度二因素有显著性,加醇量、回流时间二因素无显著性。以鹿茸中游离氨基酸的吸收度为指标,乙醇浓度、回流次数二因素有极显著性,加醇量有显著性,回流时间无显著性。结论:考虑到实际生产成本及实际生产实践经验,确定鹿茸乙醇提取工艺为:用10倍量70%乙醇,回流提取3次,每次1小时。     

甘肃省市售板蓝根饮片质量分析

目的 综合评价甘肃省市售板蓝根饮片质量。方法 对所收集的板蓝根饮片进行性状鉴别;按照《中华人民共和国药典(四部)》2020年版通则项下方法对板蓝根饮片的水分、灰分进行限量检查,对醇溶性浸出物含量进行测定;采用高效液相色谱(HPLC)法对(R,S)-告依春的含量进行测定。结果 15批板蓝根饮片水分含量为5.80%～9.00%,总灰分含量为3.39%～5.77%,酸不溶性灰分含量为0.27%～2.20%,醇溶性浸出物含量为21.14%～38.82%,(R,S)-告依春含量为0.016%～0.104%。回归方程为Y=4619.5X+16.465,r=1.0000,线性范围为48.95～482.43μg。结论 甘肃省市售板蓝根饮片质量差异较大,其中3批板蓝根饮片的酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量、(R,S)-告依春含量未达到《中华人民共和国药典》标准。     

大黄5种饮片中2个苯丁酮成分含量比较研究

目的观察大黄生、酒、醋、熟、炭5种饮片中2个苯丁酮成分的含量。方法采用HPLC法对大黄5种饮片中4′-羟基苯基-2-丁酮(简称苯丁酮01),4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(6″-没食子酰基)-葡萄糖苷(简称苯丁酮02)2种成分进行含量测定。流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(20:80);检测波长280nm;流速1mL/min;柱温35℃。结果大黄5种饮片中均能检测到上述2种成分,苯丁酮01在大黄生、酒、醋、熟饮片中含量接近,炮制为炭片后与生片相比含量增加了138%。苯丁酮02在大黄5种饮片中变化趋势较缓和,醋片含量最高,与生片相比增加了23%;而炭片与生片相比则含量降低了47%。结论大黄炒炭炮制可导致苯丁酮苷类成分转化为相应的苷元。     

金菊花中微量元素和氨基酸的含量分析

目的研究金菊花干花中微量元素和氨基酸的含量及种类。方法利用原子吸收分光光度法和氨基酸自动分析法进行测定。结果金菊花含有丰富的Zn、Se、Fe、Cu等微量元素和7种人体必需的氨基酸,9种药用氨基酸和5种增香剂氨基酸,这3种氨基酸分别占氨基酸总量的38.7%、38.8%、26.9%,金菊花中游离氨基酸总含量达到9.83%。结论金菊花作为湖北一种道地药材,具有开发前景和应用价值。     

五种不同产地天仙子总生物碱的含量分析

应用紫外分光光度法,分别测定了５种不同产地（山西,宁波,辽宁,内蒙古,河北）天仙子中总生物碱的含量,其强吸收处在２１０ｎｍ左右,被溶剂吸收覆盖,无法测量,加入溴甲酚绿使波长长移,可有效地排除试剂干扰,直接测定总生物碱含量。     

中药蕲蛇不同部位及不同饮片规格中氨基酸分析

目的:对中药蕲蛇不同部位及不同饮片规格中氨基酸进行测定和比较分析,以期诠释古人炮制意图。方法:用高效液相测定样品中氨基酸含量,流动相:A:0. 05 mol·L~(-1)乙酸钠(pH6. 4)-(体积分数) 0. 1%二甲基甲酰胺,B:水-乙腈(1∶1),流动相比例:B相:11 min 20%→30 min 30%→35 min 55%→40 min 60%→42 min 95%,流速:1 mL·min~(-1),柱温:25℃;进样量:10μL。结果:蕲蛇不同部位及不同饮片规格均含有17种氨基酸,其中谷氨酸、赖氨酸、甘氨酸、天冬氨酸等含量均较高,胱氨酸等含量均最少。不同部位总氨基酸:蕲蛇肉(52. 56%)蕲蛇鳞(44. 85%)蕲蛇尾(44. 43%)蕲蛇骨(42. 69%)蕲蛇头(42. 08%)蕲蛇药材(40. 84%);必需氨基酸:蕲蛇肉(18. 73%)蕲蛇鳞(15. 72%)蕲蛇骨(14. 92%)蕲蛇尾(13. 57%)蕲蛇药材(13. 45%)蕲蛇头(13. 43%);蕲蛇酒炙后总氨基酸降低5. 43%,必需氨基酸降低1. 65%,除缬氨酸含量略显升高0. 11%,其余均呈下降趋势,其中赖氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、丝氨酸和苏氨酸含量分别降低0. 54%、0. 25%、0. 16%、0. 10%、0. 07%。结论:蕲蛇不同部位及酒炙后氨基酸种类相同,但含量存在差异。蕲蛇肉氨基酸类活性物质含量最高,蕲蛇酒炙后具有不良气味氨基酸含量降低,为古人的炮制意图提供了科学依据。