间日疟并发血小板减少性紫癜

间日疟并发血小板减少性紫癜比较少见,我们发现一例。患者男,16岁,因不规则发烧,全身皮肤出现大量大小不等的暗红色出血点及紫斑(以双下肢为甚),于1980年5月20日就诊。当时误诊为再生障碍性贫血。检查:体温38℃,全身皮肤布满散在的针尖至黄豆大小的暗红色出血点及紫斑,双     

间日疟并重度血小板减少1例

<正>患者,男,45岁,贵州省金沙县安落乡人,农民。2014年12月20日无明显诱因出现高热,体温最高达40.3℃。发热过程中伴寒战,盛汗退热,退热后感困倦,伴口渴、多饮(约3 000 ml)、多尿(同饮水量),发热隔日1次,每次持续约4~6 h,多次就诊于当地诊所,具体诊断不详,予多种抗生素治疗无效。12月25日患者全身出现散在瘀点及皮疹伴皮肤瘙痒,自行服用马来酸氯苯那敏片后,皮疹     

间日疟并严重血小板减少1例

本文报告了1例合并严重血小板减少的间日疟病例,入院后给予平衡盐液、门冬氨酸钾镁、并输注1个治疗单位血小板,口服氯喹、伯氨喹抗疟治疗,8 d后体温恢复正常,血小板接近正常上限。一年后随诊无复发。     

血小板减少性紫癜合并卵巢血肿1例

血小板减少性紫癜合并皮肤粘膜出血及其它器官的出血临床较常见。但并发卵巢血肿大出血实属罕见。现将我们遇到的1例,经手术及病理证实,报告如下: 王某,女,28岁。因反复皮肤瘀点及瘀斑1个月于1988年8月2日住院。化验血小板计数10×10~9/L。经骨髓穿刺检查确诊为血小板减少性紫     

特发性血小板减少性紫癜并发脑脓肿1例

特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者因需要较长期接受激素和（或）免疫抑制剂治疗，使得患者机体免疫力受到一定程度抑制，极易产生机会性感染。中枢神经系统感染不常见。本文报道1例ITP并发脑脓肿病例。     

儿童原发性血小板减少性紫癜并发脑梗死1例

患儿,女,6岁,因全身皮肤黏膜散在出血点及瘀斑6个月,右侧肢体活动不灵2d,于2009年2月28日入院。患儿于6个月前无意中发现全身皮肤黏膜散在出血点及淤斑,在外院确诊为原发性血小板减少性紫癜。给予输注血小板、人血丙种球蛋白、长春新碱及口服泼尼松等对症支持治疗,2d前出现右侧肢体活动不灵,肌力0级,伴口角歪斜,饮水呛咳。发现高血压病史6月余。     

胃窦癌并发血栓性血小板减少性紫癜1例

患者，男，59岁。入院前6天开始无明显诱因发热，体温38．5℃左右，伴头痛、乏力、上腹部饱胀不适，大便次数改变。抗感染治疗无效，3天前出现神志不清，呈浅昏迷。入院体检：体温38．2℃，脉博102次／min，呼吸20次／min，血压13／7．8kPa，重度贫血貌，浅昏迷，体检欠合作，全身皮肤散在出血点，浅表淋巴结不大，睑结膜苍白，巩膜轻度黄染，     

席—汉综合征并发特发性血小板减少性紫癜1例

患者女,41岁。因阴道流血,牙龈出血5d,鼻衄3d入院。20年前因产后大出血,导致垂体缺血,从而致席一汉综合征,产后闭经,既往不规律服用左甲状腺片、甲强龙片。体格检查：神志清,精神差,头发稍稀疏;甲状腺无肿大,眉毛淡,皮肤颜色淡;余未见异常。血常规：WBC5．11×10^9几,HB110g／L,未检测到PLT。甲功五项、性激素及皮质醇检查：泌乳素3．30ng／ml,促卵泡生成素2．68IU／L,     

疟疾并发血小板减少性紫癜2例

病例 1 男,32岁,农民,江苏省昆山市.因畏寒、发热、头痛7 d,黑便、瘀斑1 d,于2002年7月3日入本院.查体:体温38.6℃,轻度贫血貌,神志清楚.     

血栓性血小板减少性紫癜1例

血栓性血小板减少性紫癜１例福建省立医院内科（３５０００１）李西平患者男，４６岁，全身乏力、头晕５０天、间断抽搐、意识模糊４５天于１９９５年１０月２２日入院。先后在外院按慢性肾炎继发贫血、散发性脑炎治疗，疗效差，血红蛋白、血小板进行性下降，部分记忆力丧...     

巨滤泡性淋巴瘤并发周期性血小板减少性紫癜1例

患者男,39岁,因乏力、皮肤紫癜2周于1969年12月30日入院,既往健康。体检:体温37.5℃,皮肤,粘膜有多数散在出血点。左颌下1.7×1.7cm淋巴结一个,活动、无压痛、中等硬,其他浅表淋巴结不大。心肺正常。腹软,肝肋下刚可扪及,软,无压痛,脾未扪及。Hb13.3g,WBC6,800,分类正常,PC1.4万。血沉,肝、肾功能检查均正常。骨髓检查2次:增生活跃,粒、红系统未见异常,巨核细胞各为88及     

高原型血小板减少性紫癜1例

1 病例介绍 患者,男,22岁,1985年入伍,长期工作在>4000米高原地带。以鼻衄、齿龈出血、皮肤粘膜斑片状紫癜于1988年5月23日入院。体检:T 37.5C,皮肤粘膜苍白,见大片状瘀斑。心肺正常,肝脾未触及。实验室检查:RBC 200×10~（12）/L,Hb 40.0g/L,WBC2.5×10~9/L,BPC 30.0×10~9/L,毛细血管脆性试验阳性,血块退缩不良。血小板表面相关抗体（PA-IgG）2 400μg/10~9PL;PAC_3增高。尿常规:蛋白（+）,红细胞（+）,白细胞1～8低倍视野。大便常规:潜血强阳性。骨髓涂片:骨髓增生明显活跃,红系增生明显,全片共见巨核细胞206个,颗粒巨核132个。诊断:急性暴发性血小板减少性紫癜。既往无类似病     

HCV和HIV感染并发血小板减少性紫癜1例

患者,男,31岁。因3个月前感冒后出现皮肤瘙抓后起淤点不退于2005年7月6日入院。淤点以上肢为主,偶有鼻腔出血,无牙龈出血,无血尿黑便,8年前因锁骨断裂有输全血史。体检:体温36．5℃,心率80次／min,神志清,皮肤巩膜无黄染,浅表淋巴结不大,心肺腹无明显异常,B超提示肝、     

间日疟1例

患者 ,男性 ,2 5岁。2年来不定时出现头昏 ,有时出现低热 ,双腿无力。基层卫生院诊断为病毒性感冒 ,给服感冒清和病毒灵后症状缓解。当年 7月 14日患者又出现头痛、发热伴出汗 ,持续 3～ 4h,并出现嗜睡。当地医院检查外周血 3次均为 (- ) ,B超检查发现脾肿大。以重感、疑似疟疾入院治疗。入院检查 :体温 39.4℃ ,呼吸 38次 /m in,心率 136次/m in,B超检查脾肿大 3cm,X线检查双肺 (- )。实验室检查 :RBC4.3× 10 1 0 ,WBC5 .5× 10 1 0 ,Hb7.6 g/L,取耳垂血制厚、薄血膜镜检疟原虫 (- )。患者前几年曾在我区疟疾流行地区居住 ,又在流行…     

小儿输血性间日疟1例

患儿马某,女,5岁。于1989年7月19日因患“脓毒血症”入院。血检:Hb80g/L,RBC3.15×10~(12)/L,WBC4.02×10~9/L,L0.04,N0.96。手术前后即7月22日、29日和8月9日三次输父血共300ml,抗菌素治疗,术后热型正常。8月3日突然体温上升至41.5℃,始感畏寒、继高烧、出汗,检查伤口无继发感染,未查出发热原因,继续抗菌素治疗无效,仍间日中午2～3时定期发作,每次发作持续2～4小时,开始间日一次,后每日发作一次,至8月11日疑似疟疾。病原学检查发现间日疟滋养体,给氯化喹林0.5g,加伯氨喹林30mg痊愈。最后确认输血感染湛疟疾。一个月后随访未复发,     

血小板减少性紫癜合并血栓形成1例

1病例简介患者女,59岁。因“突发右下肢麻木、发凉、疼痛及左下肢乏力半月余”于2005-03-10收入院。患者于1个月前因“特发性血小板减少性紫癜”在当地医院用激素治疗(具体药物不详),半月余前无明显原因突然出现右足及右下肢麻木、发凉、疼痛,疼痛为间歇性,无静息痛,活动受限,左下肢行走后感乏力、酸胀,无疼痛、麻木及发凉,在当地医院行输液治疗(具体不详),症状无明显缓解,曾在外院行CT及血管造影检查,拟诊断为“腹主动脉及髂动脉血栓形成”。入院查体:双足皮色稍发白,皮温低,右侧低于左侧,双股动脉、腘动脉搏动减弱,右侧股动脉搏动弱于左…     

血栓性血小板减少性紫癜误诊1例

血栓性血小板减少性紫癜 (TTP)系出血性疾患 ,临床上罕见 ,容易造成误诊。现将我院收治的 1例先后误诊为“上消道出血”、“特发性血小板减少性紫癜”、“Evans综合征”的 TTP病人 ,报告如下。1　临床资料患者男性 ,50岁 ,司机。因反复黑便伴鼻衄 16日于 1999年 8月 2 6日入院。入院前 16日开始出现反复黑便、鼻衄 ,伴发热 ,无呕血及皮下出血。在当地医院按“上消化道出血”治疗 ,体温降至正常 ,仍有黑便及鼻衄。既往素健。体检 :贫血外观 ,皮肤无出血点 ,巩膜无黄染。心肺未见异常。腹平软 ,肝脾肋下未触及。门诊实验检查 :白细胞 4 .5…     

利福平致血小板减少性紫癜1例

临床资料 患者,女性,18岁,藏族,学生。患者于2006年2月高考前体检时,县人民医院诊断为疑似肺结核并转诊至我中心。胸部X线胸片,可见右上肺中带第二肋间隙2*2大小圆形密度较淡,边缘模糊阴影。患者自诉半年来有间歇性咳嗽、伴有周身乏力     

血栓性血小板减少性紫癜1例报告

病历摘要男性,36岁,工人。于1984年7月19日入院。2周前始感头昏乏力,腹部不适、纳差。双下肢有散在性瘀点及瘀斑,并进行性加重。相继出现恶心及呕吐。院外化验发现尿蛋白(++),颗粒管型少许,Hb8.5g%,WBC6,300/mm~3,N80%,L20%,PC3.5万