糖尿病患者血小板α-颗粒膜蛋白的RIA

糖尿病的主要并发症微血管及大血管病变，与血栓形成密切相关．血小板在血栓形成过程中起着关键作用，当其话化时，不仅形态及生化代谢发生改变，膜蛋白的结构和成份均要发生变化。血小板α-颗粒膜蛋白(α-granule membrane giycoprotein)(GMP-140)位于血小板内α-颗粒膜上，活化脱颗粒时便在血小板质膜上表达。     

血小板颗粒膜蛋白-140研究进展（文献综述）

血小板α-颗粒膜蛋白(α-granule membrane protein．GMP-140)是血小板活化脱颗粒反应中α-颗粒释放后的遗留产物。测定GMP-140可直接了解血小板的活化程度，可作为血栓性疾病的体外诊断指标，也可作为代谢性疾病．自身免疫性疾病等体内血小板活化程度的特异性指标。     

脑血管病和过敏性紫癜血浆血小板α-颗粒膜蛋白的IRMA

血小板是由骨髓巨核细胞浆裂解出来的无核细胞，它在止血和凝血方面超重要作用。α-颗粒膜蛋白(GMP-140)．主要位于静止血小板内α-颗粒膜上，此外还存在于巨核细胞、内皮细胞膜Weibelpalode小体膜和红白血病细胞内。GMP-140作为血小板活化释放的特异性标志之一，参与止血、炎症和免疫等反应，     

血小板α-颗粒膜蛋白及其临床研究(文献综述)

血小板是血液循环中最小的无核细胞成份,胞内颗粒含量丰富。在正常血循环中,血小板处于静息状态,当受到生理或病理因子刺激时,血小板发生活化,伸出伪足,释放胞内颗粒内容物,参与生理性止血或病理性血栓形成。血小板内含有颗粒主要有α-颗粒、致密体和溶酶体,其中含量最多、内容物最丰富的是α-颗粒,它含有多种与血小板功能相关的生物活性物质。随着抗人活化血小板单克隆抗体α-颗粒膜蛋白(GMP-140)单抗研制,人们对GMP-140的结构与功能有了较为深刻的了解,本文就GMP-140及其临床研究作一概述。     

阿托伐他汀对老年冠心病患者血小板α颗粒膜蛋白GMP-140的影响

目的探讨阿托伐他汀对老年冠心病患者血小板α颗粒膜蛋白（GMP-140）的影响。方法80例老年冠心病患者服用阿托伐他汀8周。测定冠心病患者和正常对照者的GMP-140含量并比较冠心病患者服用阿托伐他汀前后总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白、血小板α颗粒膜蛋白（GMP-140）的变化。结果发现冠心病患者治疗后总胆固醇、低密度脂蛋白、GMP-140浓度均明显降低，高密度脂蛋白浓度增高。结论阿托伐他汀治疗老年冠心病患者能有效地降低胆固醇。抑制血小板活性。     

GMP-140 RIA及其临床初步观察

活化血小板是血栓的主要组份之一，通过对体内活化血小板表面或血浆内的α颗粒膜蛋白(GMP-140)的检测，对临床有关血栓性疾病的早期诊断和预后将有很大帮助。也可作为代谢性疾病、自身免疫性疾病等体内血小板活化程度的特异性指标。本文对69例健康人和142例不同病人进行了全血中血小板表面GMP-140测定，观察其临床意义。     

动脉粥样硬化患者血小板GMP-140 RIA的初步探讨

血小板膜糖蛋白(GMP-140)是血小板α-颗粒膜蛋白。当血小板活化时。GMP-140表达在血小扳膜表面，且随血水板活化程度其膜GMP-140分子数增加，被认为是血栓性疾病的实验诊断较特异的指标。动脉粥样硬化是发生心肌梗塞，脑梗塞的病理基础，近年来大量研究表明．动脉粥样硬化主要原因是内皮细胞损伤，     

肝癌患者患小板α-颗粒膜蛋白RIA

转移是恶性肿瘤致死的主要原因，皿小板在肿瘤转移中可能起重要作用。许多肿瘤细胞都可以引起血小板聚集活化反应。血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)是近年来新发现的一种较特异的小血板活化指标。本文选择50例正常人，32例肝硬化患者、15例原发性肝癌患者、5例继发性肝癌患者，     

糖尿病肾病患者血小板GMP-140水平变化及其相关因素的分析

近年来研究表明[1],糖尿病微血管病变与血小板活化增强有关.当血小板受到生理或病理因子刺激而发生活化时,血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)随α-颗粒内容物释放而与质膜融合,持久存在于活化血小板膜表面,成为反映血小板活化的特异性标志之一[2].     

单克隆抗体SZ-51测定肝硬化患者血小板GMP-140初步观察

血小板α-颗粒膜蛋白(α-granule me-mbrane Protein简称GMP-140),分子量为140KD_2。当血小板活化脱颗粒时,血小板中的α-颗粒内容物释放,GMP-140与血小板质膜整合,并暴露在已活化的血小板质膜表面。测定血小板GMP-140可直接了解血小板活化程度,作为血栓性疾病的体外诊断指标。本文应用单克隆抗体SZ-51放射免疫法,测定了肝硬化患者的血小板GMP-140,现将结果报告如下。对象和方法一、对象: (一)经确诊的肝硬化患者63例(男53例,女10例),平均年龄44.31岁(19～66岁)。所选病例既往无心、脑、血管及肾病史,病程中未用过潘生丁、非甾醇类药物。     

脑血栓形成患者血浆α－颗粒膜蛋白的临床观察

脑血栓形成患者血浆α－颗粒膜蛋白的临床观察姚文娟，马伯海，朱军脑血栓形成是在脑动脉粥样硬化与血液流变学改变的基础上发生的。血小板在血栓形成过程中起着关键作用，血浆α－颗粒膜蛋白（α－ｇｒａｎｕｌｅｍｅｍｂｒａｎｅｐｒｏｔｅｉｎ简称ＧＭＰ－１４０）分子...     

急性脑梗死患者血浆GMP-140含量变化及临床意义

血小板a颗粒膜蛋白（GMP-140）是活化血小板的特异性际志物之一，GMP-140随着血小板的活化整合到血小板膜表面，并随着血小板的破坏，释放入血。血小板的活化在脑血管疾病的发病中起着重要作用。本文对45例急性脑梗死患者治疗前后血浆GMP-140含量进行测定，并分析临床意义。     

GMP-140、TnI在AMI中的诊断价值

文献报告[1],血小板α-颗粒膜蛋白(GNP-140)是血小板的活化释放产物之一,其血浆浓度的改变与血栓性疾病有关.肌钙蛋白I(TnI)作为心肌细胞内特有的结构蛋白成分释放入血循环是心肌细胞损伤的高度敏感和特异的标志[2].本文报告GMP-140和TnI在急性心肌梗塞(AMI)中的诊断价值.     

CHD患者治疗前后血浆ET-1和GMP-140检测的临床意义

内皮素－1（ET－1）为体内最强的血管多肽。血浆血小板颗粒膜蛋白－140（GMP－140）整合表达在血小板表面，为血小板活化的特异性标准川。本文对CHD患者治疗前后血浆ET—T和GMP－140水平进行测定。现将结果报告如下。     

脑梗塞患者血浆α－颗粒膜蛋白、血栓素B_2、6－酮前列环素的临床观察

脑梗塞患者血浆α－颗粒膜蛋白、血栓素Ｂ_２、６－酮前列环素的临床观察王春兰，朱梅，杨庆玲脑血管疾病时，可出现花生四烯酸（ＡＡ）代谢异常和血小板处于活化状态。本文报告了脑梗塞患者急性发作期和恢复期血浆α－颗粒膜蛋白（ＧＭＰ－１４０）和花生四烯酸代谢终产...     

GMP-140、 TXB2与6-K-PGF1α检测在糖尿病辅助治疗中的应用初探

在糖尿病患者中, 产生微血管病变是一种常见糖尿病并发症.目前研究证明血小板功能异常是其重要原因之一.本文通过检测健康人与糖尿病患者血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)、 TXB2和6-K-PGF1α含量,并探讨其在糖尿病患者抗钙和血栓素A2(TXA2)治疗中的应用.现报道如下:     

血小板膜的粘附蛋白受体

粘附蛋白包括纤维蛋白原(Fg)、血管性假血友病因子(vWF)、纤维连接蛋白(Fn)和血小板反应素(TSP),分别参与血小板粘附的聚集。血小板被激活时,粘附蛋白从α颗粒释放,与膜表面相应受体结合。血小板膜蛋白有100多种,主要为糖蛋白(GP),构成受体。GPⅡ_b-Ⅲ_a占血小板膜蛋白的主要部分,在血小板激活过程中起着各种粘附蛋白受体的作用。但GPⅠ_b是vWF的受体,参与血小板与内皮下粘附。     

小剂量阿司匹林对冠心病患者前列腺素、α-颗粒膜蛋白的影响

阿司匹林是花生四烯酸环氧化酶抑制剂,据报道[1]小剂量阿司匹林可选择性抑制血小板环氧化酶活性,阻止TXA2的生成,而对内皮细胞的环氧化酶不敏感.本文选择30例冠心病患者,口服50mg/d阿司匹林3天,观察小剂量阿司匹林对冠心病患者血浆TXB2、6-K-PGF1α、血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)的影响,现报告如下. 资料和方法 一、病例选择:按照WHO制定的缺血性心脏病诊断标准,选择心电图有缺血性ST-T改变或动态心电图有心肌缺血改变的患者30例(男22,女8),年龄在50～70岁(平均62岁),其中陈旧性心梗6例,不稳定心绞痛14例,均为住院病人. 二、治疗方法:所有试验者住院后口服小剂量肠溶阿司匹林50mg/d,服用3天,观察服用前后血浆TXB2、6-K-PGF1α、血小板GMP-140水平.     

冠心病患者血小板,内皮细胞功能测定的临床意义

近年研究表明,内皮细胞损伤、血小板活化是冠心病、动脉硬化发生、发展的关键过程。由血小板产生的收缩血管和促进血小板聚集的物质TXA_2和近年发现的血小板X-颗粒膜蛋白(GMP140)与由内皮细胞(EC)介导生成的内皮舒张物PGI_2、内皮收缩因子ET、和纤溶系统一对关键活性物质组织纤溶酶原激活物TPA、TPA的抑制物PAI等共同维持着血小板聚集性、血管紧张度和纤溶的平衡。本文通过对35例冠心病患者血浆KPAF_(1α)、TXB_2、GMP-140、ET、TPA、PAI的测定,探讨冠心病的血小板、内皮细胞功能的临床意义,现报告如下。     

某些疾病状态下血小板表面活化标志蛋白含量的改变

血小板在多种疾病中要发生活化反应并参与血栓形成，本研究利用自制的血小板表面α颗粒膜蛋白（ＧＭＰ－１４０）分子数单位点免疫放射分析测定药盒，来研究血栓性疾病等体内血小板的活化程度。结果为：急性心肌梗塞患者体内自小板活化程度显著升高，且与病程相关，以梗塞后４８ｈ内为高峰；不稳定型心绞痛、慢性肝炎和肝硬变伴有显著的血小板活化，而稳定型心绞痛、糖尿病及原发性血小板减少性紫癜时，体内血小板活化不明显；血液透