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相似文献
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1.
2.
[目的]观察苦参素联合胎盘肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。[方法]对慢性乙型肝炎80例,随机分为苦参素联合胎盘肽为治疗组和苦参素为对照组各40例。观察两组患者的症状、体征、肝功能及乙肝病毒标志的变化。[结果]治疗组的HBeAg和HBVDAN的阴转率高于对照组,差异有显著性(P<0·05)。[结论]苦参素联合胎盘肽治疗慢性乙型肝炎较单用苦参素好。  相似文献   

3.
杜白露 《中国乡村医生》2008,10(22):130-130
目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:120例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予一般退黄、护肝治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷,两组疗程均为8周。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为33.3%。组间差异有显著性(P〈0.01)。治疗组临床症状、体征改善及肝功能改善情况明显好于对照组(P〈0.05)。结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全有效。  相似文献   

4.
我们于1998年10月-2001年12月应用干扰素(IFN-α1b)联合黄芪注射液治疗CHB54例,取得了一定的效果现总结如下。  相似文献   

5.
目的:观察复方鳖甲软肝片联合黄芪注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:采用随机单盲对照的方法,将216例慢性乙型肝炎患者分为治疗组118例和对照组98例。对照组常规应用甘草酸制剂,促肝细胞生长素、水溶维生素等药物治疗;治疗组在常规治疗的基础上应用复方鳖甲软肝片及黄芪注射液,观察两组的肝功能恢复情况及肝脏活组织检查结果。结果:复方鳖甲软肝片联合黄芪注射液治疗慢性乙型肝炎两组显效和总有效率比较均有显著性差异(P〈0.05)。结论:临床应用复方鳖甲软肝片及黄芪注射液治疗慢性乙型活动性肝炎,临床疗效显著,肝脏活组织检查改善程度明显,值得临床推广使用。  相似文献   

6.
目的 观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 264例临床诊断为慢性乙型肝炎的患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予护肝片、复合维生素B、门冬氨酸钾镁等一般对症支持治疗连续治疗9周.治疗组在对照组治疗基础上,给予复方甘草酸苷针60mI加入10%葡萄糖液250mI中静滴,1次/d,共治疗4周,随后改用口服复方甘草酸苷片剂,2片/次,3次/d,连续进行5周.观察两组的肝功能,对HBV的指标进行对比分析.结果 复方甘草酸苷在TB IL、ALT、AST以及HBV的改善较对照组差异有显著性(P<0.05).不良反应不明显.结论 复方甘草酸苷是一种安全有效治疗慢性乙肝的药物.  相似文献   

7.
8.
我国的慢性乙型肝炎 (下简称慢乙肝 )表面抗原 (HBsAg)携带者约占9.75 % ,根据推算 ,慢乙肝患者约 30 0 0万人〔1〕。至今用于慢乙肝治疗的药物和疗法虽然很多 ,但尚无满意的治疗药物和方法。 2 0世纪 80年代初 ,我们在慢乙肝临床治疗研究中发现抗乙肝胎盘转移因子 (PSTF)有较好的疗效 ,进而对PSTF作了长达 10余年的临床验证。现报告于下。1 对象和方法1.1 研究对象 根据 1990年、1995年两次全国病毒性肝炎会议制定的诊断标准 ,临床确诊的慢乙肝患者共 2 2 6例 ,HBsAg和HBeAg阳性或HBVDNA阳性 ,ALT反复…  相似文献   

9.
李少峰 《实用医技杂志》2008,15(29):4165-4166
目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:132例临床诊断为慢性乙型肝炎的患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予护肝片、复合维生素B、门冬氨酸钾镁等一般对症支持治疗连续治疗9周。治疗组在对照组治疗基础上,给予复方甘草酸苷针60ml加入10%葡萄糖液250ml中静滴,1次/d,共治疗4周,随后改用口服复方甘草酸苷片剂,2片/次,3次/d,连续进行5周。观察两组的肝功能,对HBV的指标进行对比分析。结果:复方甘草酸苷在TBIL、ALT、AST以及HBV的改善较对照组差异有显著性(P<0.05),不良反应不明显。结论:复方甘草酸苷是一种安全有效治疗慢性乙肝的药物。  相似文献   

10.
复方甘草甜素片治疗慢性乙型肝炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨英   《中国医学工程》2007,15(7):596-597,600
目的评价复方甘草甜素(美能,stronger neo-minophagen C,SNMC)治疗慢性乙型肝炎疗效。方法选择慢性乙型肝炎患者90例,服用复方甘草甜素(美能,stronger neo-minophagen C,SNMC)。对照组服用齐墩果酸及肌苷片剂;两组均口服维生素,疗程均为2个月。结果治疗组在临床症状、体征改善方面,以及在肝功能的改善方面均优于对照组,治疗组的总有效率为97.7%,而对照组的总有效率为68.4%,两者有显著的统计学意义P<0.05。结论复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎,未见严重的药物不良反应,效果明显,疗效确切,值得在临床推广使用。  相似文献   

11.
我们自 1997年 1月~ 1998年 10月用黄芪与丹参注射液联合治疗慢性乙型肝炎 36例 ,取得较好疗效。现将结果报道如下。1 资料与方法1 1 一般资料 所有病例均为住院病人及家庭病房病人 ,符合 1995年 5月北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议修订《病毒性肝炎防治方案》临床诊断标准。随机分为治疗组和对照组。治疗组 36例 ,其中男 2 9例 ,女 7例 ;年龄 10~ 65岁 ;轻型 4例 ,中型 2 6例 ,重型 6例。对照组 30例 ,其中男 2 4例 ,女6例 ,年龄 12~ 61岁 ;轻型 5例 ,中型 2 1例 ,重型 4例。两组病员在性别、年龄、分型上有可比性。1 2 治疗…  相似文献   

12.
慢性乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)引起的一种世界性疾病,据统计,全世界HBV携带者超过2.8亿。我国是乙肝高发国家,有HBV携带者约1.3亿,乙肝患者超过3000万[1]。目前,对于乙肝的抗病毒治疗仍有一定局限,对慢性乙肝的治疗主要是最大限度的长期抑制或消除HBV,减轻肝细胞炎症坏死,阻止和延缓疾病的进展。  相似文献   

13.
目的 评价复方柴胡煎剂治疗脂肪肝的疗效。方法 对确诊为脂肪肝的 6 0例患者随机分为治疗组与对照组 ,每组各 30例。治疗组服用复方柴胡煎剂 ,对照组服用东宝肝泰片。疗程均为 8周。观察治疗前后临床症状、肝脏超声、肝功能及血脂的变化。结果 治疗组总有效率 93.3% ;对照组总有效率 70 %。两组比较具有显著性差异 (P <0 .0 1 )。结论 复方柴胡煎剂具有降低血脂、改善肝功能及保护肝细胞的作用 ,从而明显减轻脂肪肝的严重程度 ,作用优于对照组  相似文献   

14.
复方甘草甜素注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :观察复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :治疗组用复方甘草甜素 ,对照组用甘利欣 ,治疗 4周 ,观察治疗效果。结果 :两组的总有效率分别为 95 %和 70 % (P <0. 0 5 ) ,治疗组的临床疗效明显优于对照组。结论 :复方甘草甜素对慢性乙型肝炎的治疗疗效优于甘利欣。  相似文献   

15.
复方甘草酸联合苦参素治疗慢性乙型肝炎52例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将104例慢性乙型肝炎患者随机均分为治疗组与对照组。对照组给予复方甘草酸苷注射液治疗,治疗组在对照组基础上加用苦参素治疗,两组疗程均为3个月。结果:治疗组在改善临床症状、肝功能指标变化情况方面均优于对照组(P〈0.05),苦参素联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎有良好的疗效,且两组患者均无明显的不良反应。结论:复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎能够明显改善肝功能、抑制肝细胞纤维化、防止肝硬化发生,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的观察复方苦参注射液联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将140例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组(70例)和对照组(70例),对照组在常规保肝、对症、支持基础治疗上,口服拉米夫定100mg,每日1次。治疗组在对照组治疗基础上,用复方苦参注射液20ml加入250ml 0.9%氯化钠注射液中,静脉滴注,每日1次,2组疗程均为6周,比较2组患者治疗前后肝功能及HBV DNA定量的变化。结果治疗6周后,对照组ALT、GGT水平显著低于治疗前(P0.05),治疗组ALT、AST、TBil、GGT水平显著低于治疗前(P0.05),且与对照组比较,治疗组ALT、AST、TBil、ALP、GGT水平显著低于对照组(P0.05,P0.01),治疗组HBV DNA转阴率(80.54%)显著高于对照组(56.90%)(P0.05),治疗结束后随访6个月,治疗组复发率(10.00%)显著低于对照组(17.50%)(P0.05)。结论复方苦参注射液联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎可明显改善肝功能,促进HBV DNA阴转,其作用优于单用拉米夫定。  相似文献   

17.
目的探讨复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法选取我院在2010年1月至2012年12月收治的慢性乙型肝炎患者40例,对所有患者均行复方甘草酸苷和拉米夫定的联合治疗。结果在治疗24周以后,40例患者的HBV-DNA的水平值较治疗前下降(5.29±3.64)个水平值,与治疗前比较明显降低,且差异具有统计学意义P<0.05。40例患者中,显效33例,占82.5%,有效5例,占12.5%,无效2例,占5.0%,总有效率为95.0%(38/40)。结论应用复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性乙肝患者具有良好的疗效,且安全可靠。  相似文献   

18.
抗乙肝胎盘转移因子治疗乙型肝炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙孝峰 《河北医学》1999,5(3):39-40
我国是乙型肝炎(乙肝)高流行区,有资料表明,我国人口中约半数感染过乙肝病毒(HBV)或正在感染中[1]。HBV在病体内持续复制,是引起肝脏损害和免疫功能紊乱的主要因素。急性乙肝易发展为慢性肝炎、肝硬化、肝癌,对其治疗的重点在于清除HBV,但目前尚无理...  相似文献   

19.
目的 观察阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效. 方法 对62例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予阿德福韦酯联合复方甘草酸苷治疗,对照组给予阿德福韦酯治疗. 结果 (1)两组治疗结束时ALT、AST与治疗前比较差异有显著性;(2)两组治疗结束后,0、6、12个月ALT复常率比较差异有显著性;(3)两组病例治疗结束后HBeAg∕抗-HBe血清转换在第6、12个月时,治疗组优于对照组;HBV DNA阴转治疗结束后不同时间,两组比较差异均有显著性.结论 慢性乙型肝炎患者使用阿德福韦酯联合复方甘草酸苷疗效优于单用阿德福韦酯.  相似文献   

20.
目的:探讨拉米夫定联合复方丹参滴丸治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:133例慢性乙型肝炎患者分为两组,观察组给予拉米夫定100mg,1次/d,同时口服复方丹参滴丸10丸,3次/d;对照组单纯口服拉米夫定100mg,1次/d。于治疗第3个月、6个月及停药后3个月分别检测两组乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物HBV—DNA定量、ALT等并评价其疗效以及不良反应。结果:发现治疗3个月。6个月及停药3个月后HBeAg转阴率观察组明显高于对照组(P〈0.05)。HBV—DNA转阴率、ALT复常率在治疗后6个月及停药后3个月观察组均明显高于对照组(P〈0.05)。两组均未发现严重不良反应。结论:拉米夫定联合复方丹参滴丸治疗慢性乙型肝炎比单用拉米夫定效果更显著,两药合用有协同作用,且均为口服制剂。患者依从性好.值得临床推广。  相似文献   

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