多索茶碱注射液治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的 观察多索茶碱注射液治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效.方法 回顾性分析我院收治117例小儿喘息性支气管炎患儿,随机分成两组,治疗组65例,对照组52例.治疗组患儿给予多索茶碱葡萄糖注射液(0.3g/100mL,吉林康乃尔有限公司,批准文号:国药准字H20031017),按多索茶碱3～5mg/(kg·d),qd×5静滴;同时对症处理;对照组选用氨茶碱注射液(上海信宜金朱药业有限公司,批准文号:国药准字H20033430)2～4mg/(kg·d)加入5％葡萄糖注射液50～ 100mL,qd×5静滴,其余方法相同.观察临床症状及体征变化.结果 两组治愈率和总有效率和不良反应发生率有显著差异,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 多索茶碱治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,且无明显毒副作用,值得临床推广.     

玉屏风颗粒联合多索茶碱治疗儿童喘息性支气管炎的临床研究

目的探讨玉屏风颗粒联合多索茶碱治疗儿童喘息性支气管炎的临床效果。方法选择竹山县人民医院2016年1月—2017年3月收治的喘息性支气管炎患儿108例,随机分成对照组(54例)与治疗组(54例)。对照组患儿静脉滴注注射用多索茶碱,4 mg/kg加入5%葡萄糖注射液50 m L,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服玉屏风颗粒,1袋/次,3次/d。两组患儿均连续治疗14 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿症状体征消失时间和住院时间及免疫功能和治疗后3、6个月复发率。结果治疗后,对照组临床总有效率为77.78%,显著低于治疗组的96.30%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组症状体征消失时间和住院时间均比对照组明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Ig E明显降低,CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)明显升高,治疗组CD~(8+)明显下降,同组比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组免疫功能均明显优于对照组(P0.05)。治疗3、6个月后,治疗组复发率分别为1.85%、3.70%,均明显低于同期对照组的20.37%、25.93%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论玉屏风颗粒联合多索茶碱治疗儿童喘息性支气管炎能有效促进症状体征的缓解,提高患儿的免疫功能,具有一定的临床推广应用价值。     

多索茶碱注射液佐治小儿支气管肺炎的疗效观察

目的 探讨多索茶碱液佐治小儿支气管肺炎的疗效.方法 将120例临床确诊的为支气管肺炎患儿随机分成两组,治疗组70例用多索茶碱注射液联合头孢菌素或/和克林霉素治疗,对照组50例用头孢菌素或/和克林霉素治疗,疗程7 d.结果 治疗组总有效率为82.86%,对照组62%.两组统计学上有显著性差异,P＜0.05.结论 多索茶碱注射液佐治小儿支气管肺炎的效果明显,疗程短,无明显不良反应.     

多索茶碱和氨茶碱治疗小儿毛细支气管炎、喘息性支气管炎的临床效果对比分析

目的:比较多索茶碱和氨茶碱治疗小儿毛细支气管炎和喘息性支气管炎的临床效果.方法:选取我院儿科2015年3月~2016年3月收治的160例毛细支气管炎和喘息性支气管炎患儿,分成对照组和研究组(各80例),分别静脉滴注氨茶碱和多索茶碱进行治疗,对比临床疗效.结果:静脉滴注氨茶碱治疗总有效率为86.3%,不良反应发生率11.25%;静脉滴注多索茶碱治疗有效率和不良反应发生率分别为97.5%和3.75%,两组治疗总有效率和不良反应发生率均差异显著(X2=8.397,6.246,P<0.05).结论:临床上治疗毛细支气管炎和喘息性支气管炎采用多索茶碱效果优于氨茶碱.     

细辛脑注射液佐治小儿喘息样支气管炎疗效观察

目的:观察细辛脑注射液佐治小儿喘息样支气管炎临床疗效。方法:62例喘息样支气管炎患儿随机分为两组,对照组28例,治疗组34例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用细辛脑注射液0.5mg/(kg·d),1次/d,疗程5d。结果:总有效率治疗组为97.06%,对照组为78.57%,两组对比有显著差异(P<0.05),治疗组咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间及住院时间均优于对照组(P<0.01)。结论:细辛脑注射液佐治小儿喘息样支气管炎有较好疗效,且安全。     

多索茶碱联合重组人干扰素α1b治疗婴幼儿中重度毛细支气管炎的临床观察

目的:观察多索茶碱联合重组人干扰素α1b治疗婴幼儿中、重度毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法:将170例中、重度毛细支气管炎患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组,各85例。两组患儿均给予常规治疗;对照组患儿在常规治疗基础上加用注射用重组人干扰素α1b 2μg/kg加入0.9%氯化钠注射液3 m L中,压缩雾化吸入,bid;治疗组患儿在对照组基础上加用注射用多索茶碱5 mg/(kg·d)加入5%葡萄糖注射液50 m L中,ivgtt,qd。5 d为1个疗程,两组患儿均治疗1个疗程。观察两组患儿临床总有效率、治疗前后临床症状严重度评分和不良反应发生情况。结果:治疗组患儿临床总有效率为97.65%,显著高于对照组的88.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿临床症状严重度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3、5 d后,两组患儿临床症状严重度评分均显著降低,且治疗组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。仅治疗组有1例患儿出现烦燥,减慢滴速后症状消失,两组患儿均未见其他明显不良反应发生。结论:多索茶碱联合重组人干扰素α1b治疗婴幼儿中、重度毛细支气管炎疗效显著,能明显改善患儿临床症状,且安全性较好。     

细辛脑联合沐舒坦佐治喘息性支气管炎疗效观察

目的探讨细辛脑联合沐舒坦佐治喘息性支气管炎的疗效。方法将80例喘息性支气管炎患儿分为治疗组(细辛脑加盐酸氨溴索注射液)40例和对照组(常规应用盐酸氨溴索注射液)40例,观察两组病例接受治疗后喘息消失时间、呼吸衰竭、不良反应发生率等情况进行对照分析。结果喘息消失时间为治疗组为(3.34±1.35)d,对照组为(5.43±2.37)d,两组比较有显著性差异(P<0.01),不良反应发生率治疗组为20%~30%,对照组为40%~50%,两者比较有显著性差异(P<0.01)。结论细辛脑联合盐酸氨溴索注射液佐治喘息性支气管炎,可使临床症状消失快,并减少并发症的发生,提高治愈率,缩短病程。     

喘可治注射液雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎45例疗效观察

目的观察喘可治注射液雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎临床疗效。方法将90例患儿随机分为治疗组与对照组各45例,对照组采用沐舒坦注射液雾化吸入,治疗组用喘可治注射液雾化吸入。结果治疗组治愈率75.56%,对照组为48.89%,治疗组在平喘,肺部啰音消失时间及减少复发次数方面明显优于对照组,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论喘可治注射液雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎可明显提高疗效。     

细辛脑注射液治疗小儿喘息性支气管炎疗效对比

目的：观察细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管炎的疗效。方法：选择喘息性支气管炎患儿共40例,将其随机分为治疗组20例和对照组20例,两组均给予常规抗感染等对症治疗,治疗组加用细辛脑注射液静脉滴注。结果：治疗组显效13例,有效5例,无效2例,总有效率为90%;对照组显效10例,有效5例,无效5例,总有效率为75%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管炎,临床症状及体征缓解时间明显缩短,且无不良反应发生,效果显著,安全有效,值得推广。     

多索茶碱治疗喘息性支气管炎的应用及临床有效性研究

目的:研究多索茶碱治疗喘息性支气管炎的应用及临床有效性。方法:研究纳入的对象来源于2014年5月~2016年6月某院收治喘息性支气管炎患儿中随机抽取的83例,将上述83例喘息性支气管炎患儿随机分为A组41例和D组42例。A组用氨茶碱+葡萄糖注射液静注,D组用多索茶碱+葡萄糖注射液静注。比较两组临床疗效;咳嗽、喘息、咳痰持续时间和住院时间;干预前和干预后患儿免疫球蛋白E、症状积分、生活质量评分的差异。结果:(1)D组较A组临床疗效更高,P<0.05;(2)D组较A组咳嗽、喘息、咳痰持续时间和住院时间更短,P<0.05;(3)干预前两组免疫球蛋白E、症状积分、生活质量评分相似,P>0.05;干预后D组较A组免疫球蛋白E、症状积分、生活质量评分改善更显著,P<0.05。结论:多索茶碱治疗喘息性支气管炎的应用效果确切,可有效改善患儿临床症状和免疫力,缩短疗程,提升其生活质量,值得推广。     

注射用细辛脑对小儿喘息性支气管炎的临床研究

目的通过临床使用注射用细辛脑对喘息性支气管炎患儿,观察临床疗效。方法使用注射用细辛脑和氨茶碱注射液治疗喘息性支气管炎,观察其疗效,并检测痰液和血液中的特异性指标。结果治疗2周后,两组喘息性支气管炎患儿血细胞学检查提示巨噬细胞、嗜酸性粒细胞跟治疗前和治疗后比较均有明显差异(P均<0.05),同时治疗组的CD4+T淋巴细胞、淋巴细胞和治疗前比较均有明显差异(P均<0.05)。两组巨噬细胞、嗜酸性粒细胞、CD4+T细胞、淋巴细胞比较也提示有明显差异(P均<0.05)。治疗后观察组和治疗组患儿肺功能均比治疗前明显改善(P均<0.05),治疗组的IL-5、肺功能跟观察组有明显差异(P<0.05)。结论注射用细辛脑和氨茶碱注射液对喘息性支气管炎均有效,两组药物对比,注射用细辛脑效果比氨茶碱效果更好。在临床上,细辛脑对于喘息性呼吸道疾病的治疗效果好,经济实惠,值得临床推广。     

酮替芬联合孟鲁司特辅治喘息型支气管炎疗效观察

目的观察酮替芬联合孟鲁司特辅治喘息型支气管炎的临床疗效。方法将56例喘息型支气管炎患者随机分成2组,对照组26例在吸氧、解痉、平喘以及抗炎等常规治疗基础上给予孟鲁司特治疗,治疗组30例在对照组治疗的基础上加用酮替芬治疗。治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为96.7%高于对照组的69.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组症状缓解、喘鸣音消失时间以及住院天数均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论酮替芬联合孟鲁司特治疗喘息型支气管炎疗效显著,安全可靠,值得临床推广使用。     

热毒宁注射液联合克林霉素治疗小儿急性支气管炎的疗效观察

目的观察热毒宁注射液联合克林霉素治疗小儿急性支气管炎的疗效与安全性。方法将我院确诊为急性支气管炎的80例患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。两组分别使用注射用克林霉素按15～25mg/(kg·d),加入5%葡萄糖溶液100ml中静脉滴注30min,疗程5d;治疗组加用热毒宁注射液,按0.5～0.8ml/(kg·次),加入5%葡萄糖溶液100ml中静脉滴注,1次/d,疗程5d。治疗后比较两组治疗疗效、退热时间及咳嗽、腹泻等临床症状的改善情况。结果治疗组总有效率95%,而对照组总有效率75%。治疗组患儿退热时间,止咳止泻效果明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合克林霉素治疗小儿急性支气管炎可协同抗炎抗病毒,退热及止咳止泻,效果明显且安全性好,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果观察

目的：探讨阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选取本院2O11年6月-2O13年6月收治的喘息性支气管炎患儿62例,随机分为对照组和观察组。两组均行常规治疗,观察组在此基础上给予阿奇霉素,比较两组临床效果。结果观察组总有效率（9O.32%）高于对照组（77.42%）,差异有统计学意义（ P 〈O. O5）。两组患儿治疗过程中均无明显不良反应发生;观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义（ P 〈 O. O5）。结论阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎效果显著,安全可靠,有临床推广应用价值。     

喜炎平与炎琥宁佐治小儿急性支气管炎临床疗效评价

目的：评价喜炎平与炎琥宁两种穿心莲内酯注射剂治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法：将符合纳入标准的360例小儿急性支气管炎病例随机分为喜炎平组、炎琥宁组和对照组各120例,三组患儿治疗前临床症状和体征基本相同。对照组给予一般治疗,喜炎平组在一般治疗基础上,给予静脉滴注喜炎平注射液5mg／（kg·d）,炎琥宁组在一般治疗基础上,给予静脉滴注炎琥宁10mg／（kg·d）,1;L／d,疗程5～7d,观察三组患儿的发热、咳嗽、咳痰、肺部哆音等临床症状体征改善情况以及不良反应。结果：喜炎平组治疗总有效率为92．5％（111／120）,炎琥宁组治疗总有效率为74．2％（89／120）,对照组治疗总有效率65．8％（79／120）,喜炎平与炎琥宁组总有效率比较差异有统计学意义（χ^2=6．05,P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（χ^2=4．86,P〈0．05）。结论：喜炎平治疗小儿急性支气管炎,可迅速缓解症状,并缩短病程,临床效果及安全性优于炎琥宁。     

喘可治注射液雾化吸入佐治小儿哮喘性支气管炎疗效观察

目的观察喘可治雾化吸入辅助治疗小儿哮喘性支气管炎的临床疗效。方法将110例小儿哮喘性支气管炎患儿完全随机分为观察组和对照组,各55例,均给予抗菌药物及对症治疗。观察组在此基础上加用喘可治雾化吸入,2次／d;对照组常规治疗的基础上加用吸入用布地奈德混悬液舒氧气驱动雾化吸入,2次／d。7d为1个疗程。观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况及6个月内呼吸道感染发作次数。结果观察组在退热、肺部哕音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义[（2．9±1．5）d比（3．6±1．8）d,（6．0±1．8）d比（6．7±1．8）d,均P〈0．05],咳嗽消失时间亦短于对照组,但差异无统计学意义[（5．1±1．9）d比（5．6±1．6）d,P〉0．05]。结论喘可治雾化吸入辅助治疗小儿哮喘性支气管炎,具有减少呼吸道反复感染等作用,为治疗小儿哮喘性支气管炎之良药,安全可靠。     

氯雷他定对喘息性支气管炎患儿体液免疫的影响

目的探讨氯雷他定治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效及对体液免疫的影响。方法将本院诊治的112例喘息性支气管炎患儿随机分为对照组与观察组,两组均给予常规治疗,观察组同时接受氯雷他定5 mg/d,口服,疗程2周。比较两组临床疗效、治疗前后体液免疫及T细胞亚群的变化。结果两组治疗后临床症状明显改善;观察组的临床疗效及免疫指标明显优于对照组(P<0.05)。结论喘息性支气管炎患儿机体存在体液免疫低下和T细胞亚群紊乱,氯雷他定可提高机体免疫功能,有利于改善临床症状及减少复发。     

细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的观察细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管炎的疗效。方法选择喘息性支气管炎患儿共100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,两组均给予常规抗感染等对症治疗,治疗组加用细辛脑注射液静脉滴注。结果治疗组有效率明显优于对照组（P〈0．05）,咳喘消失时间及肺部I罗音消失时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论细辛脑注射液佐治烛儿喘息性支气管炎安全有效。     

氨溴特罗口服液治疗急性支气管炎的疗效分析

目的评价氨溴特罗口服液治疗急性支气管炎的临床疗效。方法采用随机、单盲、对照临床研究,将191例急性支气管炎患儿随机分为两组,其中治疗组96例,口服氨溴特罗口服液;对照组95例,口服肺力咳合剂,疗程均为7d。比较两组患儿咳嗽、咯痰和痰液黏稠度等综合症状改善率和总有效率,并观察药物不良反应。结果治疗后治疗组症状评分为(1.39±0.28)分,对照组为(2.52±0.49)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组临床控制率和总有效率分别为53.13%、89.58%,对照组临床控制率和总有效率分别38.95%、73.68%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎有显著疗效,安全性好。     

红霉素针剂治疗儿童支原体肺炎中的临床观察

目的:观察红霉素针剂治疗儿童支原体肺炎的疗效及其不良反应.方法:将180例支原体肺炎患儿随机分成治疗组90例和对照组90例,治疗组使用红霉素针剂30 mg/(kg·d),对照组使用阿奇霉素针剂10 mg/(kg·d),观察两组用药5～7 d后的疗效及其不良反应.结果:治疗组显效率明显高于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:红霉素治疗支原体肺炎显效率、安全性均高于阿奇霉素,值得儿科临床选用.