谷维素联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征61例

目的探讨谷维素联合马来酸曲关布汀治疗肠激惹综合征（IBS）的疗效。方法将61例IBS患者随机分为两组,治疗组31例口服马来酸曲美布汀200mg、谷维素50mg（3次／d）,对照组30例口服氟西汀20mg（3次／d）,鸟灵胶囊0．66g（3次／d）,两组均以30d为1个疗程。结果治疗组和对照组的显效率和总有效率分别是64．52％和26．67％,90．33％和53．33％,两者比较有显著性差异（P〈0．01）。结论谷维素联合马来酸曲美布汀治疗IBS疗效肯定。     

谷维素联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效

目的：探讨谷维素联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（ IBS）的临床疗效。方法选取2012年5月—2014年8月株洲市三三一医院收治的 IBS 患者67例,按治疗方法不同将患者分为治疗组（35例）与对照组（32例）。对照组患者予以马来酸曲美布汀治疗,治疗组患者在对照组基础上加用谷维素治疗。观察两组患者临床疗效、治疗前后症状评分和症状频率评分、不良反应发生情况。结果治疗组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.01）;治疗前两组患者症状评分和症状频率评分比较,差异无统计学意义（ P ﹥0.05）,治疗后治疗组患者症状评分和症状频率评分低于对照组,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论谷维素联合马来酸曲美布汀治疗 IBS 的临床疗效显著,可改善患者肠道功能,且不良反应小。     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征76例疗效观察

目的 观察马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效及安全性.方法 以ROMA Ⅲ为标准选取IBS患者150例,随机分为观察组76例和对照组74例.两组均停用其他治疗IBS的药物,禁用影响胃肠功能的药物,均给予马来酸曲美布汀,200 mg/次,3次/d,观察组在此基础上同时加服药物培菲康,2片/次,3次/d,观察组和治疗组均以4周为一个疗程.观察治疗后IBS症状变化及药物不良反应.结果 观察组在治疗4周后症状好转明显高于对照组,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组不良反应发生率无显著差异.结论 马来酸曲美布汀联合培菲康治疗IBS效果显著,安全性高.     

马来酸曲美布汀联合复方谷氨酰胺治疗肠易激综合征效果观察

目的：观察马来酸曲美布汀联合复方谷氨酰胺治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法将66例IBS 患者按治疗方法不同分为治疗组及对照组,对照组32例口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊0.5g,3次/d,治疗组34例在其基础上加用马来酸曲美布汀0.1g,3次/d,治疗1个月后观察比较两组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义;两组患者治疗后临床症状均有所改善,治疗组临床症状的改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合复方谷氨酰胺胶囊能有效治疗IBS,疗效优于单用复方谷氨酰胺胶囊,且不良反应未增加,值得进一步研究。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效探讨析

目的对马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床疗效进行探讨分析。方法随机选取2010年12月至2011年12月我院收治的肠易激综合征患者84例,将其随机分为两组,对照组42例患者使用马来酸曲美布汀治疗,观察组42例患者使用马来酸曲美布汀联合谷维素治疗,对两组的临床疗效和不良反应进行对比分析。结果临床疗效结果显示观察组的总有效率为90.48%,对照组的为76.19%,差异比较具有统计学意义(P<0.05),两组治疗前后的临床症状比较差异明显(P<0.05),观察组的症状改善效果要略优于对照组,差异不显著(P>0.05),观察组出现3例不良反应,对照组出现4例不良反应,不良反应比较无明显差异(P>0.05)。结论联合用药的临床疗效良好,显著改善了患者的临床症状,具有一定的安全性,值得临床借鉴推广。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的效果观察

目的：观察马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的临床效果。方法将66例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各33例。对照组患者采用马来酸曲美布汀治疗,治疗组患者采用马来酸曲美布汀联合谷维素治疗,对2组患者的治疗效果进行观察对比。结果治疗组患者的治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论对肠易激综合征患者采用马来酸曲美布汀联合谷维素进行治疗,能有效提高临床疗效,降低不良反应发生率,值得临床推广。     

马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片治疗肠易激综合征的临床疗效分析

目的研究马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将117例肠易激综合征患者随机分为治疗组60例和对照组57例。治疗组采用马来酸曲美布汀100mg,3次/d口服,双歧杆菌四连活菌片1.5g,3次/d口服;对照组仅采用马来酸曲美布汀100mg,3次/d口服。疗程均为4周。结果治疗组总有效率为95.0,对照组总有效率为80.7。治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)具有统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片能有效治疗肠易激综合征。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征39例疗效观察

目的 探讨肠易激综合征患者使用马来酸曲美布汀与谷维素共同治疗的临床效果.方法 选取我院2012年1月至12月期间收治肠易激综合征患者78例,将其随机分为两组,每组患者各39例,对照组采用马来酸曲美布汀进行治疗,治疗组采用马来酸曲美布汀与谷维素治疗,均以4周为1个疗程,经1个疗程治疗后,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析.结果 治疗组患者的有效率为92.30％,对照组患者的有效率为71.79％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组出现2例不良反应,对照组出现3例不良反应,两组不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 肠易激综合征采用马来酸曲美布汀联合谷维素联合治疗,临床效果显著,不良反应小,具有一定的安全性,值得临床进一步推广.     

马来酸曲美布汀联合谷维素应用于肠易激综合征中的效果观察

目的 研究分析马来酸曲美布汀与谷维素联合用药治疗肠易激综合征患者的临床效果.方法 选取我院于2011年3月至2012年1月收治的77例肠易激综合征患者的临床资料,将其按照住院号尾号的奇偶分为治疗组和对照组,治疗组37例患者采用药物联合治疗,即马来酸曲美布汀联合谷维素治疗.对照组40例患者采用马来酸曲美布汀单独用药,两组患者均治疗一个月,对比两组患者治疗效果.结果 两组患者治疗有效率对比,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后各临床症状改善,治疗组优于对照组,有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应率对比,P ＞0.05为差异无统计学意义.结论 肠易激综合征采用马来酸曲美布汀联合谷维素联合治疗,可以改善患者的临床症状,安全有效,值得推广.     

马来酸曲美布汀胶囊联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀胶囊联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征的疗效及安全性。方法 104例符合罗马Ⅲ标准的便秘型肠易激综合征患者随机分为2组。治疗组54例:马来酸曲美布汀胶囊0.2g/次,3次/d,联合聚乙二醇4000散10g/次,加水300~400mL服用,2次/d;对照组50例:马来酸曲美布汀0.2g/次,3次/d,疗程均为4周。结果治疗组与对照组相比,腹部症状(腹痛、腹胀)缓解总有效率分别为96%,90%。2组粪便性状分型均有明显改善,治疗组腹部症状及便秘的改善比对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应差异无统计学意义。结论马来酸曲美布汀胶囊联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征有效、安全,值得临床应用。     

三联活菌制剂联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效观察

目的探讨三联活菌制剂联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（IBS）的临床效果。方法将IBS患者102例随机分为治疗组与对照组,各51例。对照组给予马来酸曲美布汀口服;治疗组在对照组治疗基础上给予三联活菌制剂,疗程均为4周。治疗结束后,观察2组的临床疗效,并作分析。结果治疗组总有效率为94.1%高于对照组的74.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组均无明显药物不良反应出现。结论三联活菌制剂联合马来酸曲美布汀用于改善IBS的临床症状效果显著,值得临床借鉴。     

马来酸曲美布汀联合抗抑郁药物治疗肠易激综合征的临床研究

目的探讨马来酸曲美布汀联合抗抑郁药物黛力新治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法选取我院收治的82例IBS患者作为研究对象,并随机分为联合组和对照组各41例,对照组患者单用马来酸曲美布汀进行治疗,联合组在此基础上加用抗抑郁药物黛力新,对比两组患者的临床疗效及心理状态变化。结果联合组患者的治愈率、总有效率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前的SDS、HAMA评分比较,差异均不具有统计学意义(P>0.05);联合组治疗后的SDS、HAMA评分均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在IBS的临床治疗中,联合应用马来酸曲美布汀和抗抑郁药物,可有效缓解患者的抑郁情绪,改善消化道症状,疗效确切,值得推广应用。     

马来酸曲美布汀和小剂量氟西汀治疗肠易激综合征临床观察

目的:评价马来酸曲美布汀联合小剂量氟西汀治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效及安全性。方法:将94例患者随机分为马来酸曲美布汀和小剂量氟西汀治疗组与多潘立酮对照组。疗程均为8周,随访3个月。两组患者年龄、性别、体重、临床指征差异均无显著性(P>0.05)。结果:治疗组与对照组总有效率较治疗前均有明显提高,治疗组较对照组提高尤为显著(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗IBS安全有效。     

复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征71例疗效观察

目的：探讨复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法141例腹泻型肠易激综合征患者,并随机分为对照组(70例)和观察组(71例)。对照组给予马来酸曲美布汀治疗,给予观察组复方嗜酸乳杆菌片和马来酸曲美布汀联合治疗,对比两组疗效、不良反应等来评定治疗效果。结果对照组、观察组总有效率分别为71.4%、91.5%,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=9.488, P=0.002<0.05)。对照组、观察组的不良反应率分别为1.4%、2.8%,两组对比差异无统计学意义(χ2=0.000, P=0.990>0.05)。结论联合应用复方嗜酸乳杆菌片和马来酸曲美布汀的疗效显著,明显改善病情,值得大力推广。     

马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法治疗肠易激综合征的临床研究

目的 :观察马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法治疗肠易激综合征 (irritablebowelsyndrome ,IBS)的临床疗效。方法 :10 8例患者随机分为 2组。马来酸曲美布汀组 5 4例 :2 0 0mg马来酸曲美布汀 ,po ,tid ,配合门诊森田心理疗法 ,治疗前、后以焦虑自评量表 (SAS)和抑郁自评量表 (SDS)评定疗效 ;对照组5 4例 :仅用 2 0 0mg马来酸曲美布汀 ,po ,tid ,2组疗程均为 4周。结果 :马来酸曲美布汀组和对照组总有效率分别为 87.0 4 %与 72 .2 2 % ,马来酸曲美布汀组明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。马来酸曲美布汀组治疗后SAS、SDS评分与对照组比较均有明显下降(P <0 .0 1)。马来酸曲美布汀组 6月复发率与对照组比较明显降低 (P <0 .0 1)。结论 :马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法是治疗肠易激综合征更有效的治疗方法。     

马来酸曲美布汀和硝苯地平片治疗肠易激综合征的疗效比较

目的 比较马来酸曲美布汀和硝苯地平治疗肠易激综合征的疗效.万法 将l00例门诊肠易激综合征患者完全随机分为2组,各50例.马来酸曲美布汀组患者给予马来酸曲美布汀200 mg,口服,3次/d.硝苯地平组给予硝苯地平10 mg,口服,3次/d.2组疗程均为4周.结果 马来酸曲美布汀组总有效率为92.0％ (46/50),硝苯地平片组为76.0％ (38/50)(P＜0.05).马来酸曲美布汀组患者复发4例(8.0％),硝苯地平组患者复发17例(34.0％),差异有统计学意义(P＜0.01).马来酸曲美布汀未发现明显的药物不良反应,患者肝肾功能及血常规均正常.结论 马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征效果优于硝苯地平,不良反应较少,较为安全.     

美常安与马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效

目的评价美常安和马来酸曲美布汀(舒丽启能)对腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将86例确诊为腹泻型IBS患者随机分成A组30例(服美常安500mg,tid)、B组28例(服马来酸曲美布汀0.2g,tid)和C组28(服美常安+马来酸曲美布汀,剂量同前)。疗程14d,观察治疗前后患者的症状、排便次数、粪便性状。结果3d症状改善率B组、C组优于A组(P<0.05)。A组和B组疗程结束总有效率分别为83.3%和82.1%,C组达96.4%,总有效率C组明显优于A组和B组(P<0.05)。停药4周内复发率A、B、C组分别为16.7%,32.1%,14.3%,A组和C组明显少于B组(P<0.01)。结论美常安和马来酸曲美布汀对腹泻型IBS均有效,马来酸曲美布汀见效快,美常安疗效持久。联合应用美常安与马来酸曲美布汀可取长补短,对腹泻型IBS可达到止泻快且不易复发的疗效。     

马来酸曲美布汀与谷维素对腹泻型患者伴肠易激综合征的疗效评价

目的:评价马来酸曲美布汀与谷维素对腹泻型患者伴肠易激综合征的临床疗效。方法:选取2014年8月—2016年8月期间收治的腹泻型肠易激综合征患者200例临床资料,按照随机序贯法将患者分为对照组和观察组,每组100例;对照组给予马来酸曲美布汀治疗,观察组在对照组基础上加用谷维素治疗,评价两组患者治疗后的总有效率和安全性。结果:观察组患者治疗后的总有效率为92.00%高于对照组为77.00%(P<0.05);两组患者用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用马来酸曲美布汀与谷维素联用治疗腹泻型患者伴肠易激综合征的疗效较为满意,用药期间不良反应的发生率较低。     

马来酸曲美布汀联合盐酸多塞平治疗功能性消化不良伴抑郁症的临床观察

目的:观察马来酸曲美布汀联合盐酸多塞平治疗功能性消化不良(FD)伴抑郁症的临床疗效和安全性。方法:160例FD伴抑郁症患者按随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组患者餐前口服马来酸曲美布汀胶囊100 mg,每日3次;观察组患者在对照组治疗的基础上口服盐酸多塞平片12.5 mg,每日3次。两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后临床症状改善情况,Zung抑郁自评量表(SDS)评分及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者临床症状、SDS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者临床症状改善例数显著优于同组治疗前,观察组患者餐后饱胀、上腹胀满、早饱、嗳气改善例数均显著优于对照组,SDS评分显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合盐酸多塞平治疗FD伴抑郁症较单用马来酸曲美布汀疗效更好,安全性较好。     

马来酸曲美布汀联合米安色林治疗肠易激综合征的效果分析

目的：评价马来酸曲美布汀联合米安色林治疗肠易激综合征(IBS)的效果。方法2012年7月~2013年7月,选取本科收治的70例IBS患者,将其随机分为治疗组和对照组,每组35例。治疗组采用马来酸曲美布汀联合米安色林治疗,对照组单用马来酸曲美布汀治疗,疗程均为4周。治疗前后进行消化道症状、HAMD和HAMA量表评分。结果治疗组治疗后的消化道症状积分、HAMD和HAMA评分显著低于对照组(P相似文献