二氧化碳激光联合α-干扰素栓阴道用药治疗女性生殖道尖锐湿疣的临床效果分析

目的探究二氧化碳激光联合α-干扰素栓阴道用药治疗女性生殖道尖锐湿疣的临床效果。方法选择2014年1月至2015年1月我院收治的108例女性生殖道尖锐湿疣者为研究对象,将其分成两组,对照组使用CO2激光治疗,以此为基础,观察组患者使用α-干扰素栓阴道用药治疗,治疗后,对比患者疗效。结果患者经1~2次CO2激光治疗后,原有临床症状消失。在3周后原有创面愈合。观察组患者用药15 d,半年内复查复发人数为5例;对照组患者半年内复查复发人数为17例,组间数据存在统计学差异,P<0.05。结论对于女性生殖道尖锐湿疣者,使用二氧化碳激光联合α-干扰素栓阴道用药,可以起到满意治疗效果,简单实用,安全可靠,值得进一步在临床治疗中推广使用。     

二氧化碳激光联合重组人干扰素α-2b栓阴道用药治疗女性生殖道尖锐湿疣的临床效果观察

目的观察二氧化碳(CO2)激光联合重组人干扰素α-2b栓阴道用药治疗女性生殖道尖锐湿疣的临床应用效果。方法159例女性生殖道尖锐湿疣患者,随机分为对照组(79例)和试验组(80例)。对照组患者行二氧化碳激光治疗,试验组患者在对照组的基础上加用重组人干扰素α-2b栓阴道用药联合治疗。比较两组临床疗效、复发情况以及治疗前后CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平。结果试验组治疗总有效率98.75%高于对照组的70.89%,复发率7.50%低于对照组的22.78%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均高于本组治疗前,CD8+低于本组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);且试验组CD3+(69.33±8.15)%、CD4^+(40.97±7.71)%、CD4^+/CD8^+(1.66±0.48)均高于对照组的(60.24±8.76)%、(33.79±8.47)%、(1.04±0.12),CD8^+(26.68±6.19)%低于对照组的(29.54±5.39)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论二氧化碳激光联合重组人干扰素α-2b栓阴道用药治疗女性生殖道尖锐湿疣效果令人满意,复发率低,同时可使人体免疫功能得到提升,值得临床推广及使用。     

CO2激光联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣30例疗效观察

目的:探讨CO2激光联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法:随机将60例尖锐湿疣病人分为治疗组30例,对照组30例。两组病例均用CO2激光进行炭化至疣体在肉眼视线下完全消失。治疗组治疗后每日1次外用重组人干扰素α-2b凝胶(尤靖安)连续20 d;对照组在激光治疗后,未再用任何其他治疗。结果:治疗组痊愈26例,复发4例,痊愈率为86.7%,复发率为13.3%;对照组痊愈17例,复发13例,痊愈率为56.7%,复发率为43.3%。结论:尤靖安凝胶能有效降低尖锐湿疣复发率。     

二氧化碳激光联合干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的探讨二氧化碳(CO2)激光联合干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣的疗效和安全性。方法采用随机对照方法将尖锐湿疣患病分为两组,治疗组运用CO2激光联合干扰素α-2b凝胶治疗,对照组单纯运用CO2激光治疗。分别在第1、2、3月末观察患者的复发情况及不良反应。结果治疗组治愈率和复发率分别为76.32%和23.68%,对照组为51.28%和48.72%。两组比较,治愈率和复发率差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 CO2激光联合干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣优于单纯CO2激光治疗,且该方法安全性高,无明显不良反应。     

二氧化碳激光联合重组人干扰素α-2b治疗尖锐湿疣疗效观察

目的探讨二氧化碳激光联合重组人干扰素α-2b治疗尖锐湿疣的疗效。方法将76例尖锐湿疣患者按治疗方法不同随机分为对照组和观察组各38例,对照组给予二氧化碳激光治疗,观察组在对照组基础上局部外用重组人干扰素α-2b治疗,观察两组疗效。结果两组患者治愈率分别为68．42％和92．11％,观察组显著高于对照组,观察组复发率为7．89％,显著低于对照组的31．58％。结论二氧化碳激光联合局部外用重组人干扰素α-2b治疗尖锐湿疣可提高治愈率,降低复发率,值得推广应用。     

重组人干扰素α-2b凝胶防治尖锐湿疣复发26例

目的 观察重组人干扰素α-2b凝胶局部治疗尖锐湿疣及阻止其复发的疗效.方法 将51例尖锐湿疣患者随机分为两组.对照组25例予常规CO2激光治疗,治疗组26例在CO2激光治疗基础上予重组人干扰素α-2b凝胶病灶部位给药.结果 治疗组痊愈24例(92.31%),复发3例(11.54%);对照组痊愈16例(64.00%),复发9例(36.00%).两组治愈率和复发率比较均有统计学意义(P<0.05).结论 重组人干扰素α-2b凝胶局部用药能有效降低尖锐湿疣的复发率.     

微波与重组人干扰素α-2b联合治疗女性尖锐湿疣疗效观察

目的：探讨微波联合重组人干扰素α-2b在女性尖锐湿疣治疗方面的应用效果。方法尖锐湿疣患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,对照组患者给予单纯的微波治疗;观察组微波治疗后,肌内注射重组人干扰素α-2b 300 IU,隔日1次,10次为1个疗程,并创面外涂重组人干扰素α-2b凝胶,4次/天,连续4周。观察两组治疗前后病情变化及复发情况。结果6个月后,对照组中,14例治愈,16例复发。观察组中23例治愈,7例复发。两组经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在治疗女性尖锐湿疣方面,与单纯微波治疗相比微波联合重组干扰素疗效更显著。     

CO_2激光联合干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣疗效观察

目的观察CO_2激光联合干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法将尖锐湿疣患者63例,随机分为两组。治疗组31例,CO_2激光清除疣体后,重组人干扰素α-2b凝胶外用4次/d,每次涂药后按摩患处2～3min以帮助药物吸收,连续使用12周;对照组32例,仅用CO_2激光清除疣体。结果治疗组12周时累计总复发率为16.1%,对照组12周时累计总复发率为46.9%,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论 CO_2激光联合干扰素α-2b凝胶治疗能显著降低尖锐湿疣的复发率。     

重组人干扰素α-2 b凝胶联合CO2激光治疗女性尖锐湿疣的临床观察

目的：探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合CO2激光治疗女性尖锐湿疣的临床疗效。方法：将112例女性尖锐湿疣患者,以随机数字表法分为治疗组与对照组各56例,治疗组患者给予重组人干扰素α-2b凝胶联合CO2激光治疗,对照组给予CO2激光治疗,观察2组患者连续治疗6个月的疗效。结果：治疗组总有效率为91.07％（51／56）,3个月时的复发率为3.57％（2／56）,6个月时的复发率为零;对照组总有效率为73.21％（41／56）,3个月时的复发率为8,93％（5／56）,6个月时的复发率3.57％（2／56）。治疗组的临床疗效明显优于对照组,2组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：重组人干扰素α-2b凝胶联合CO2激光治疗女性尖锐湿疣,可提高治愈率、降低复发率,值得临床推广应用。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法联合重组人干扰素α-2b凝胶预防尖锐湿疣复发疗效观察

目的：观察5-氨基酮戊酸光动力疗法联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法40例尖锐湿疣患者随机分为治疗组和对照组,治疗组20例行5-氨基酮戊酸光动力疗法联合重组人干扰素α-2b凝胶,对照组20例行5-氨基酮戊酸光动力疗法。治疗后每2周复查1次,随访6个月,观察两组的疗效和复发情况。结果治疗组治愈率90%,对照组治愈率50%。两组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗组随访复发率明显低于对照组（P＜0.05）。结论5-氨基酮戊酸光动力疗法联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣是一种安全有效、预防复发的新疗法。     

CO_2激光联合重组人干扰素α-2a凝膏治疗阴茎尖锐湿疣疗效观察

目的:探讨CO2激光联合重组人干扰素α-2a凝膏(商品名美林淑宁)治疗阴茎尖锐湿疣(CA)的效果.方法:将82例CA分为A、B两组,A组应用CO2激光联合重组人干扰素α-2a凝膏;B 组单纯采用CO2激光治疗.结果:治疗后3～6个月A、B组复发率分别为7.3%、58.5%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论:CO2激光联合重组人干扰素α-2a凝膏治疗CA可明显降低CA复发率.     

咪喹莫特乳膏与重组人干扰素α-2b凝胶预防尖锐湿疣复发的比较

目的:了解局部外用咪喹莫特乳膏与重组人干扰素α-2b凝胶对激光术后预防尖锐湿疣(CA)复发的疗效比较。方法:90例CA病人随机分成A、B、C3组,均行激光治疗去除疣体,A组32例外用咪喹莫特乳膏,B组30例外用重组人干扰素α-2b凝胶,C组28例局部不用任何药物(对照组)。结果:A组复发率9.40%,B组复发率30.00%,C组复发率78.60%。结论:激光去除疣体后局部外用咪喹莫特乳膏与重组人干扰素α-2b凝胶预防尖锐湿疣复发有较好疗效(P<0.01),咪喹莫特乳膏疗效更佳。     

光动力疗法联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗男性肛肠内多发性尖锐湿疣疗效观察

目的 观察5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗肛肠内多发性尖锐湿疣的疗效.方法 95例男性舡肠内尖锐湿疣患者按数字表法随机分为两组:治疗组50例,对照组45例.治疗组采用ALA-PDT联合重组人干扰素α-2 b凝胶外用治疗,每7～10天做1次ALA-PDT治疗,期间使用重组人干扰素α-2b凝胶外用;对照组仅采用ALA-PDT治疗.治疗l～3次后判断临床效果.对完全缓解的病例追加治疗1次,对部分缓解的患者继续治疗,直至症状完全缓解再追加治疗1次为止.在治疗结束后每月随访1次,共随访3次,观察皮疹复发情况、不良反应及患者对治疗的评价.结果 治疗组痊愈率94.0％ (47/50),有效率98.0％ (49/50),对照组痊愈率88.9％(40/45),有效率91.1％ (41/45),两组治疗后痊愈率差异无统计学意义(x2 =0.290,P＞0.05).治疗组复发率2.0％ (1/50),对照组复发率13.3％ (6/45),两组差异有统计学意义(x2 =4.457,P=0.035).两组患者治疗后均无明显不良反应.结论 ALA-PDT联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗肛肠内多发性尖锐湿疣安全、有效、复发率低.     

CO2激光联合重组人干扰素α-2b乳膏治疗尖锐湿疣疗效观察

目的 观察CO2激光联合重组人干扰素α-2b乳膏（安达芬乳膏）治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法 将150例尖锐湿疣患者随机分为两组，治疗组80例进行CO2激光手术治疗，术后创面给予重组人干扰素α-2b乳膏（安达芬乳膏）外涂，每日4次，连续用药8周。对照组70例单用CO2激光治疗。两组随访3个月。结果 3个月复查，治疗组80例有2例复发，总有效率98％，对照组70例有14例复发，总有效率80％。结论 CO2激光联合重组人干扰素α-2b乳膏（安达芬乳膏）疗效满意。     

二氧化碳激光联合α—1b干扰素局部封闭治疗尖锐湿疣的临床护理观察

目的介绍应用二氧化碳激光治疗联合α-1b干扰素局部封闭治疗尖锐湿疣(CA)的临床护理观察结果。方法将75例按来诊先后随机分为两组,二氧化碳(CO_2)激光联合重组人干扰素α-1b局部封闭(治疗组)45例尖锐湿疣患者,单纯采用CO_2激光治疗35例尖锐湿疣患者为对照组。结果治疗组45例,痊愈33例,占73%,显效7例,占15.5%,有效率88%。对照组35例,痊愈15例占42%,显效5例,占14.2%,有效率占57%,两者比较有显著的差异P<0.05,结论CO_2激与α-1b干扰素局部封闭联合冶疗尖锐湿疣比单纯用CO_2激光治疗疗效明显提高,而且复发率降低。     

宫颈环形电切术联合重组人干扰素凝胶治疗女性尖锐湿疣临床研究

目的:探讨宫颈环形电切术(LEEP刀)联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗女性尖锐湿疣的临床疗效。方法:对2010年1月—2014年1月诊断为尖锐湿疣的80例患者进行LEEP刀治疗,术后外涂干扰素凝胶1个月,术后半个月、1个月、2个月、6个月复查,观察治疗效果及复发情况。结果:LEEP刀联合干扰素凝胶治疗80例,术后1个月痊愈51例,显效20例,有效5例,总有效率95.0%;术后2个月痊愈78例,总有效率97.5%;随访6个月时,复发2例,复发率2.5%。结论:LEEP刀联合干扰素凝胶治疗尖锐湿疣,操作简便,治愈率高,复发率低,是一种较理想的治疗方法。     

干扰素α-2b对女性尖锐湿疣复发预防作用及机制的研究

目的观察干扰素α-2b对女性尖锐湿疣CO2激光治疗术后复发预防作用及调节Th1/Th2平衡作用。方法将120例患者随机分为单纯激光组和联合治疗组。单纯激光组采用单纯CO2激光治疗,联合治疗组加用重组人干扰素α-2b 300万IU肌肉注射、1次/d,共10 d。随访3个月。结果联合治疗组治疗后血清白细胞介素-12（IL-12）水平较治疗前明显升高,血清白细胞介素-4（IL-4）水平明显降低（P〈0.05）。随访3个月,联合治疗组的总复发率明显低于单纯激光组（P〈0.01）;其中随访1个月、2个月,联合治疗组的复发率均明显低于单纯激光组（P〈0.05）,但随访第3个月两组复发率比较却无明显统计学差异（P〉0.05）。两组患者治疗期间未发生严重不良反应。结论干扰素α-2b对女性尖锐湿疣CO2激光治疗术后复发预防的疗效确切,能明显降低患者的复发率,安全性好。其作用机制可能是通过调节和改善尖锐湿疣的Th1/Th2细胞因子免疫失衡和增强细胞免疫功能来实现。     

重组人干扰素α-2a凝胶预防尖锐湿疣复发的随机双盲多中心临床研究

目的 评价重组人干扰素α-2a凝胶（抗尖锐湿疣凝胶）预防尖锐湿疣复发的有效性和安全性.方法 与安慰剂对照,尖锐湿疣患者经激光、冷冻或电灼清除疣体后,每日外用药物4次,疗程8周,再随访至第20周.共入选尖锐湿疣患者154例.结果 在用药第2,4,8,12,16,20周,试验组复发率明显低于安慰剂组,统计学上有显著性差异.结论 重组人干扰素α-2a凝胶对尖锐湿疣治愈后、预防复发的疗效肯定,耐受性好.     

鬼臼毒素酊联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗外阴尖锐湿疣临床观察

目的 观察鬼臼毒素酊联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗外阴尖锐湿疣的疗效.方法 外阴尖锐湿疣患者126例,其中鬼臼毒素酊联合重组人干扰素a-2b凝胶(A组)66例,对照组60例采用鬼臼毒素酊治疗;两组均在治疗后4、8、16、24周随访.结果 治疗后24周,最终临床治愈率A组为89.4％、B组69％,再次复发率A组10.6％ (7/66),B组31％ (19/60),两组比较有显著性差异,两组出现的不良反应短暂而轻微.结论 鬼臼毒素酊联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗外阴尖锐湿疣疗效较好,可明显降低复发率.     

应用重组人干扰素α-2b凝胶降低尖锐湿疣复发率的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶降低尖锐湿疣复发率的疗效。方法选择60例尖锐湿疣患者随机分为两组,对照组应用单纯高频电灼法去除疣体,治疗组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b凝胶,连续观察12周。结果4周后两组的复发率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;8周及12周后治疗组的复发率均明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。总复发率：12周后治疗组复发率为33．3％,对照组复发率为63．3％。治疗组复发率明显低于对照组（P〈0．05）。治疗组在整个治疗过程中未发生严重不良反应。结论重组人干扰素α-2b凝胶能显著降低尖锐湿疣的复发率,且安全性高。