两种头孢曲松钠在三种注射液中的稳定性比较

目的:研究两种头孢曲松钠在生理盐水、5%葡萄糖和5%葡萄糖氯化钠大容量注射液中的稳定性。方法:在15℃、25℃和35℃下,于0、0.5、1、2、4小时依照紫外分光光度法考察配伍液的外观pH值以及头孢曲松钠的含量变化。结果:两种头孢曲松钠在不同注射液中稳定性4小时内稳定性都较好,外观和pH值无明显变化。结论:临床使用可根据病情予以选择。     

甘氨双唑钠与5种输液配伍的稳定性考察

目的 考察甘氨双唑钠与5种常用输液配伍的稳定性. 方法 将甘氨双唑钠按临床常规剂量加入0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液中, 于室温、37 ℃下考察药物在5种输液的pH值、外观及含量在4 h内的变化. 结果 5种配伍液在室温、37 ℃下, 4 h内外观、含量无变化, 但37 ℃下pH值变化比较明显. 结论 甘氨双唑钠与5种输液配伍在室温下较稳定.     

替硝唑葡萄糖注射液与4种注射用头孢菌素配伍的稳定性考察

目的 考察替硝唑葡萄糖注射液与4种常用头孢菌素配伍的稳定性.方法 在25℃下,0～8 h内观察配伍液的外观、pH值及替硝唑的紫外光谱变化.结果 各配伍液外观、pH值及含量均无明显变化,替硝唑的相对百分含量均在97%以上.结论 替硝唑葡萄糖注射液与4种常用头孢菌素配伍后8 h内稳定,可配伍使用.     

血塞通注射液与4种抗生素配伍的稳定性考察

目的:考察血塞通注射液与硫酸庆大霉素注射液、乳酸环丙沙星注射液、注射用乳糖酸红霉素、注射用青霉素钠在葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法:采用外观检查、pH值测定、分解物检查及紫外吸收光谱考察等方法.结果:在24 h内未观察到配伍液外观、颜色发生变化,pH值变化没有显著性差异,薄层分析未见分解产物斑点,紫外吸收峰位置及吸收曲线皆无变化.结论:血塞通注射液可以与硫酸庆大霉素注射液、乳酸环丙沙星注射液、注射用乳糖红霉素、注射用青霉素钠4种抗生素配伍使用.     

三种抗生素在替硝唑注射液中的配伍稳定性实验

目的考察头孢哌酮钠、美洛西林钠和培氟沙星三种抗生素在替哨唑注射液中的配伍性稳定性。方法将三种抗生素分别加入替硝唑注射液中混合,在25±1℃下观察4小时。结果各配伍液外观及pH值均无明显变化,三种抗生素及替硝唑的相对百分含量均在97%以上。结论三种抗生素可以和替硝唑注射液配伍使用。     

注射用还原型谷胱甘肽钠与4种注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用还原型谷胱甘肽钠与4种注射液的配伍稳定性。方法:注射用还原型谷胱甘肽钠分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液配伍,各于25、37℃恒温浴中放置0、0.5、1.0、1.5、2.5、3h后考察配伍液的外观、pH值、吸收度、含量及不溶性微粒的变化。结果:注射用还原型谷胱甘肽钠与4种注射液配伍后,外观、pH值无明显变化;含量、不溶性微粒则存在着不同程度的变化。结论:在25、37℃的温度下,注射用还原型谷胱甘肽钠与4种注射液配伍后,应在2h内使用。     

莪术油葡萄糖注射液与五种抗生素的配伍及稳定性研究

目的:研究五种常用抗生素与莪术油葡萄糖注射液配伍的可行性。方法:五种常用抗生素与莪术油葡萄糖注射液按规定浓度与操作配伍,在规定时限内考察其配伍性(包括外观、色泽、澄明度、微粒及pH值变化)、稳定性(含量变化)及安全性(急性毒性)。结果:除头孢哌酮钠外,四种抗生素与莪术油葡萄糖注射液的配伍性、稳定性与安全性均符合规定。结论:除头孢哌酮钠外,其他四种抗生素与莪术油葡萄糖注射液在规定时限内按规定浓度与操作配伍是可行的。     

4种配伍液中头孢哌酮钠的稳定性探讨

目的　考察 4种输液 (5 %葡萄糖氯化钠注射液 ,0 9%氯化钠注射液 ,1 0 %葡萄糖注射液 ,5 %葡萄糖注射液 )中头孢哌酮钠的稳定性。方法　测定 2 4h内配伍液中头孢哌酮钠的含量、pH值 ,并观察其外观变化。 结果　在室温 (2 0℃±1℃ )下 ,4种输液中 2 4h内含量变化不大 ;pH值均有改变 ;外观除 5 %葡萄糖氯化钠注射液发生乳白色浑浊外 ,其余均无改变。结论　室温下 ,在pH值大于 4 0的输液中头孢哌酮钠是稳定的 ,尤其是在 0 9%氯化钠注射液为溶媒中最稳定     

依达拉奉注射液与头孢类抗生素配伍的稳定性考察

目的考察依达拉奉注射液与头孢类抗生素的配伍稳定性。方法采用反相高效液相色谱法测定依达拉奉注射液的含量,紫外分光光度法测定抗生素的含量变化,同时观察配伍液外观、测定pH变化。结果 25℃时,依达拉奉注射液与头孢类抗生素配伍在3 h内稳定,混合液在规定时间内的pH、外观无明显变化。结论依达拉奉注射液与头孢类抗生素配伍后在室温下3 h可以使用。     

膦甲酸钠注射液与4种大输液的配伍稳定性考察

目的:考察膦甲酸钠注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定膦甲酸钠注射液与4种大输液在室温下配伍后8h内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及测定pH值与膦甲酸钠紫外吸收光谱的变化。结果:配伍液的含量、外观、pH值及紫外光谱均无明显变化。结论:膦甲酸钠注射液与4种大输液在常温下8h内可配伍使用。     

利巴韦林葡萄糖与4种药物的配伍变化考察

目的考察20℃下8小时内,静脉注射用利巴韦林葡萄糖与4种药物的配伍稳定性.方法采用高效液相色谱法测定配伍前后8小时内三氮唑核苷的含量,同时观察外观并测定pH值.结果20℃下8小时内巴韦林葡萄糖与阿美西林克拉维酸钾配伍后外观颜色有变化,未见气泡或沉淀,pH值偏低,三氮唑核苷含量降低,其它3种药物与利巴韦林葡萄糖在20℃下8小时内配伍液外观无变色,未见气泡或沉淀,pH值及三氮唑核苷含量均无明显变化.结论20℃下8小时内注射用利巴韦林葡萄糖与其它3种药物配伍可以使用,与阿莫西林克拉维酸钾配伍不宜.     

苦参碱注射液与常用输液的配伍稳定性考察

目的:考察苦参碱注射液与常用4种输液中的配伍稳定性.方法:将苦参碱注射液按临床常规剂量加入到5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液中,放置在不同温度(4℃、25℃、37℃)下,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间点输液中苦参碱的含量,同时观察外观、pH值的变化.结果:不同条件下苦参碱注射与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍后溶液的颜色、pH值、苦参碱浓度基本不变;苦参碱与0.9%氯化钠注射液在37℃条件下含量及pH值差异较大.结论:苦参碱注射液可以与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍.苦参碱与0.9%氯化钠注射液配伍时不宜在高温下放置,只宜现配现用.     

灯盏花素粉针剂与4种输液配伍的稳定性考察

目的：考察灯盏花素粉针剂与4种临床常用输液配伍的稳定性。方法：在室温（20℃）下，将灯盏花素粉针剂分别与10％和5％葡萄糖输液、葡萄糖氯化钠输液及0．9％氯化钠输液等4种输液配伍后，于8小时内观察其外观、pH值及其中不溶性微粒的变化，并采用紫外分光光度法测定其含量变化。结果：灯盏花素粉针剂与4种注射液配伍后8小时内，其外观、pH值、含量均无明显变化，不溶性微粒的增加数也符合《中国药典》规定。结论：灯盏花素粉针剂可与此4种输液于20℃下配伍，并在8小时内使用。     

头孢尼西钠与4种输液配伍的稳定性

目的考察头孢尼西钠与4种输液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液中头孢尼西钠的含量。考察混合液的外观性状和pH值变化，测定配伍后头孢尼西钠的含量。结果头孢尼西钠与4种输液混合后，溶液的pH值和外观性状无明显变化，头孢尼西钠的含量稳定。 结论头孢尼西钠和4种输液配伍后在5 h内稳定性无明显变化。     

盐酸安妥沙星注射液与几种常用输液配伍的稳定性

目的 考察盐酸安妥沙星注射液与4种常用输液(5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液)配伍后的稳定性.方法 采用高效液相色谱法考察盐酸安妥沙星注射液与上述4种输液配伍后6 h内含量的变化情况,同时观察外观并测定pH值.结果 室温放置6 h内,各配伍溶液外观性状,pH值及含量均无明显...     

注射用头孢他啶在3种输液中的稳定性

目的　研究注射用头孢他啶在3种输液中的稳定性。方法　采用高效液相色谱法。结果　注射用头孢他啶在0 .9%氯化钠注射液、5 %葡萄糖注射液以及葡萄糖氯化钠注射液中4～6℃保存2 4h ,质量稳定。结论　注射用头孢他啶在0 .9%氯化钠注射液、5 %葡萄糖注射液以及葡萄糖氯化钠注射液中4～6℃保存2 4h ,质量基本稳定,但在2 2～2 4℃保存2 4h后,吡啶的量增加较多,超过中国药典2 0 0 0年版规定(不得过0 .4 % )。由于大多数头孢类抗生素的水溶液均不稳定,因此在将头孢他啶以及其他头孢类抗生素配制成溶液后,应在低温保存,并尽快使用。     

注射用盐酸头孢替安与4种大输液的配伍稳定性考察

目的 考察注射用盐酸头孢替安与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法,测定头孢替安与4种大输液在25 ℃条件下放置8 h内不同时间点的含量变化,并观察其外观及测定pH值和微粒粒径.结果 6 h内配伍液澄明,色泽无变化,pH值和头孢替安的含量均无明显变化,微粒符合2005年版<中国药典>规定.结论注射用盐酸头孢替安与4种大输液配伍6h内可配伍使用.     

维脑路通注射液与胞二磷胆碱注射液在2种输液中的配伍稳定性

目的：研究在不同温度（10℃、25℃,37℃）条件下,胞二磷胆碱注射液与维脑路通注射液在羟乙基淀粉20氯化钠注射液和右旋糖酐40葡萄糖注射液2种输液中的配伍稳定性。方法：将胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液分别加入2种输液中配成浓度均为1mg/ml的混合液,放置于不同温度下,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液中2药的浓度,同时检查混合液的pH值、外观及不溶性微粒变化。结果：2种混合液放置4小时内溶液均澄明,pH值、含量没有明显变化,羟乙基淀粉20氯化钠注射液所含微粒数符合标准要求,右旋糖酐40葡萄糖注射液中微粒数超标。结论：胞二磷胆碱注射液和维脑路通注射液在2种输液中配伍4小时内稳定。     

替硝唑葡萄糖注射液与3种药物配伍的稳定性考察

目的:考察替硝唑葡萄糖注射液与硫酸阿米卡星、利巴韦林、西米替丁注射液配伍的稳定性.方法:在室温下观察配伍液的外观、pH 值及替硝唑紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定替硝唑含量.结果:在室温下各配伍液的外观、pH值、紫外吸收图谱以及含量均无显著变化.结论:替硝唑葡萄糖注射液与3种注射液配伍后在8 h内稳定,可配伍使用.     

利巴韦林注射液与其他4种注射液配伍稳定性研究

目的:考察室温8h内,利巴韦林注射液与4种不同药物(穿琥宁注射液、注射用头孢拉定、鱼腥草注射液、替硝唑氯化钠注射液)在5%葡萄糖溶液中的配伍稳定性。方法:采用褶合光谱法,结合外观和pH检查法,并以差谱值的形式予以定量表达。结果:在5%葡萄糖溶液中利巴韦林注射液与4种药物配伍,8h内外观均无变化,pH值基本不变,差谱值均小于10%。结论:室温8h内利巴韦林注射液与4药物在5%的葡萄糖中配伍均稳定。