HPLC法测定乐舒洗液中蛇床子素的含量

目的建立高效液相色谱法测定乐舒洗液中蛇床子素的含量。方法采用DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5．0μm）色谱柱,流动相：乙腈-水（80：20）;流速：1．0mL／min;检测波长：322nm;柱温：30℃。结果蛇床子素在0．28-36．8μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999）。蛇床子素的加样回收率为98．2％,RSD值为4．0％（n=9）。结论本方法操作简单,结果准确,可用于乐舒洗液中蛇床子素的测定。     

高效液相色谱法测定阴炎净洗液中苦参碱的含量

目的建立测定阴炎净洗液中苦参碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱VP-ODS（5μm，150mm×4．6mm），流动相为甲醇水（含0．4％三乙胺，磷酸调pH至6．9）（10：90），流速：1mL·min^-1，检测波长：220nm，柱温：42℃。结果苦参碱在线性范围为0．04～0．24mg·mL^-1，回归系数为0．9998，RSD为0．93％，测得苦参碱的平均回收率为99．95％,RSD为0．53%（n=9）。结论本方法简便、准确、可靠，适用于阴炎净洗液中苦参碱的常规分析和质量控制。     

反相高效液相色谱法同时测定阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱含量

目的建立同时测定阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为XB—NH：柱（150mm×416mm,5μm）,流动相为乙腈一无水乙醇-3％磷酸（80：12：8）,检测波长为220nm,流速为1mL／min,柱温为40℃。结果苦参碱进样量在0．2～3．0μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9997）,氧化苦参碱进样量在0．2～3．0μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）,苦参碱和氧化苦参碱平均加样回收率分别为99．51％和100．00％。结论该方法简便、准确、可靠,适用于阴炎净洗液中苦参碱和氧化苦参碱的常规分析和质量控制。     

HPLC法测定镇痛宁胶囊中蛇床子素含量

目的：建立HPLC法测定镇痛宁胶囊中蛇床子素的含量。方法：色谱柱：Lichrospher C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（60：40）,检测波长：322nm,流速：1．Oml·min^-1。结果：蛇床子素线性范围为0．21～1．65斗g（r=0．9998）。平均回收率为100．20％,RSD为1．65％。结论：方法简便,结果准确、可靠,可用于镇痛宁胶囊的质量中蛇床子素的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方黄松洗液中盐酸小檗碱含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方黄松洗液中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为磷酸盐缓；中液-乙腈（60：40），流速为0．8mL／min，检测波长为345nm。结果盐酸小檗碱进样量在0．2500～1．284μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．55％，RSD=0．93％（n=6）。结论该方法简便可行、重现性好，可用于复方黄松洗液中盐酸小檗碱的含量测定.     

高效液相色谱法测定跌打活血胶囊中血竭素含量

目的高效液相色谱（HPLC）法测定跌打活血胶囊的血竭素含量。方法采用Thermo Hypersil—Keystone C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钠（50：50），检测波长为440nm，柱温为40℃，流速为1mL／min。结果血竭素进样量在0．01464-0．30744μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为98．66％，RSD=1．65％（n=6）。结论HPLC法准确、简便，可用于跌打活血胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定灯盏花素片中灯盏花乙素含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定灯盏花素片中灯盏花乙素的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水-冰醋酸（27：72：1），流速为1．0mL／min，检测波长为335nm，柱温为30℃。结果灯盏花乙素质量浓度在50～500μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．8％，RSD为0．25％（n=5）。结论HPLC法灵敏、快速、准确，可用于灯盏花素片的质量控制。     

高效液相色谱法测定长寿长乐口服液中五味子乙素含量

目的建立长寿长乐口服液的五味子乙素含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Lichrospher 5-C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（72：28）,流速1．0mL／min,柱温35℃,检测波长254nm。结果五味子乙素进样量在0．234～2．223μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．42％,RSD为1．09％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,可用于长寿长乐口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿肾病合剂中黄芩苷含量

目的建立测定小儿肾病合剂黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil C8柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-水-磷酸（30：100：0．04），流速1mL／min，柱温35℃，检测波长280nm，进样量10μL。结果黄芩苷进样量在0.100～1．300μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9993（n=5），平均回收率为98．90％，RSD为1．40％（n=6）。结论HPLC法专属性强、灵敏准确、重现性好，可作为小儿肾病合剂的质量控制方法。     

复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量测定

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量。方法采用Shim—pack CLC—ODC色谱柱（150mm×6．0mm，5μm），以1％醋酸溶液（用三乙胺调节pH至3．7）-甲醇-乙腈（50：25：25）为流动相，检测波长为260nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果岩白菜素进样量的线性范围是15．006～35．014μg，r=0．9997（n=5），平均回收率为99．22％，RSD为0．77％（n=6）；马来酸氯苯那敏进样量的线性范围是0．2448～0．5712μg，r=0．9991（n=5），平均回收率为98．27％，RSD为1．45％（n=5）。结论HPLC法简便、快速、准确，可作为该制剂质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中延胡索乙素含量

目的建立测定祛痹舒肩丸中延胡索乙素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．1％磷酸溶液（用三乙胺调pH至4．0）-乙腈（80：20）,检测波长为280nm,流速为1．0mL／min,柱温为室温。结果延胡索乙素进样量在0．0800—0．8000μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998,n=8）,平均加样回收率为98．74％,RSD为1．94％（n=6）。结论HPLC法简便、灵敏、准确,可用于祛痹舒肩丸的质量控制。     

HPLC法测定妇洁洗液中蛇床子素的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇洁洗液中君药蛇床子素的含量。方法色谱柱为ZOR-BAX Eclipse XDB-C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（65：35）,检测波长：322nn,流速为1．0ml／min,柱温为室温。结果蛇床于素在0．04—0．8μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1）,平均回收率为101．2％,RSD为2．2％。结论该法操作简便、快速,分离度好,重现性好,结果准确可靠,可用于妇洁洗液的质量控制。     

高效液相色谱法测定大七厘散中血竭素含量

目的建立血竭素的含量测定方法，控制大七厘散的质量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Hyper Clone BDS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（35：65），检测波长440nm，柱温35℃，流速1mL／min。结果血竭素高氯酸盐质量浓度在2．96—14．80μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率为98．54％。RSD=1．36％（n=6）。结论HPLC法方便、快速、准确，可用于大七厘散的质量控制。     

高效液相色谱法测定红药片中欧前胡素含量

目的建立红药片中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为VP—ODS柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（60：40），柱温35℃，流速1．0mL／min，检测波长300nm。结果欧前胡素选样量在0．046～0．690μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0．9999，平均回收率为98．44％，RSD=1．46％（n=6）。结论HPLC法灵敏、简便，结果准确，重现性好，可用于红药片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定洁尔阴洗液中蛇床子素含量

目的建立测定洁尔阴洗液蛇床子素含量的反相高效液相色谱法。方法采用日本DL-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（65∶35）为流动相,检测波长为322 nm,流速为1.0 mL/min。结果蛇床子素质量浓度在2～200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,精密度RSD=1.46%（n=6）,平均回收率为102.23%,RSD=2.81%（n=6）。结论所用方法操作简单、快速、准确,可作为洁尔阴洗液中蛇床子素的含量测定方法。     

HPLC法测定阴洁康洗液中蛇床子素的含量

目的:建立HPLC法测定阴洁康洗液中蛇床子素的含量。方法:采用SB-C18分析柱(4．6mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(65:35),检测波长:322 nm。结果:蛇床子素在0．053-1．06μg范围内线性关系良好(r=0．999 9),平均回收率为98．5％,RSD为3．6％。结论:本法操作简便、灵敏、准确,可用于阴洁康洗液的质量控制。     

高效液相色谱法测定五味脉安汤中五味子甲素含量

目的建立用高效液相色谱（HPLC）法测定五味脉安汤中五味子甲素的含量。方法色谱柱为ODS—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（80：20），检测波长为254nm，柱温30℃，流速为1．0mL／min。结果五味子甲素进样量在0．202-2．02μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率为99．84％，RSD=1．42％（n=6）。结论所建立的HPLC法操作简便、快速，灵敏度高，结果准确可靠，专属性强，重现性好，可用于五味脉安汤的质量控制。     

高效液相色谱法测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量

目的建立测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Thermo GOLD C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-50％甲醇（43：57，含0．5％十二烷基硫酸钠溶液，0．1％磷酸溶液），流速为1．0mL／min，检测波长为260nm，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在28．048—1402．4μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．91％（n=6），RSD为0．13％（n=6）。结论HPLC法准确可靠、重现性好，能有效控制咳特灵片的质量。     

脾胃舒颗粒中芍药苷的含量测定

目的建立脾胃舒颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为AgilentSB-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（32：68）,柱温为室温,流速为1mL／min,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．12-12．0μg范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9998,n=5）,平均加样回收率为96．55％,RSD=1．21％（n=6）。结论HPLC法精密度高、重现性好,可用于测定脾胃舒颗粒中芍药苷的含量。     

反相高效液相色谱法测定交沙霉素片的含量

目的：建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定交沙霉素片含量的方法。方法：色谱柱为汉邦C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0.1mol／L醋酸铵溶液（60：40），检测波长为232nm。结果：交沙霉素浓度线性范围为0．1～1．0mg／mL（r=0．9998），平均回收率为96．3％（n=6），RSD=1.69％。结论：RP—HPLC法测定交沙霉素片含量准确、灵敏、简便。