高效液相色谱法测定饮料中柠檬黄含量的不确定度分析

目的建立高效液相色谱测定方法的不确定度评定方式。方法依据JJF1059-1999建立数学模型,合成不确定度。结果对饮料中柠檬黄测定中由标准物质引入的相对标准不确定度分项为5.32×10-3,样品制备过程引入的相对标准不确定度分项为3.38×10-2,重复性实验引入的相对标准不确定度分项为8.4×10-3,合成相对标准不确定度为0.039 4,扩展不确定度为0.07。结论根据不确定度评定结果可以判定样品制备过程对不确定度贡献最大。     

高效液相色谱法测定饮料中苯甲酸含量的不确定度分析

高效液相色谱法是测定食品中山梨酸苯甲酸的国标第二法。本文对用该法测定饮料中苯甲酸的测量不确定度进行分析 ,以期找出影响不确定度的因素 ,对不确定度进行评估 ,给出不确定度 ,能如实反映测量的置信度和准确性 ,为管理科室评价报告提供科学依据 ,为客户提供优质服务。对不确定度进行分析 ,要求检测人员严格按照操作规程操作仪器 ,确保测量过程中仪器正常运转 ,消除各种影响实验结果的意外因素 ,尽量减少人为误差。1　材料和方法1.1　测试方法依据GB/T5 0 0 9.2 9[1] ,用由国家标准物质研究中心提供的编号为BW (E) 10 0 0 0 6苯甲酸标…     

高效液相色谱法测定饮料中糖精钠不确定度评定研究

目前，我国在计量测试和疫病控制分析领域，对测量不确定度的表述和评定已较为普遍，但在分析化学领域，尤其是在食品分析领域，对分析结果的测量不确定度评定还较少见。本文依据中国实验室国家认可委编写的《化学分析中不确定度的评估指南》，运用现代统计学理论对影响分析结果的因素进行了讨论分析，就食品饮料糖精钠测定结果的不确定度进行了评定，确定了分析结果的报告值。     

高效液相色谱法测定植物油中菲含量的不确定度分析

目的探讨高效液相色谱法测定植物油脂中菲含量的测量不确定度,为评价检测数据的准确性提供科学依据。方法用HPI。C法测定植物油中菲的含量,并根据JJF1059—1999（（测量不确定度评定与表示》中有关规定评估其不确定度。结果取样量2．00g时,测定植物油中菲含量为（110．1±6．5）tla／kg。结论本方法适用于高效液相色谱法测定植物油中菲的不确定度评定。     

高效液相色谱法测定果汁饮料中糖精钠含量的不确定度评定

<正>长期以来,人们一直在对测量结果的可信度进行研究,以便比较、评价或再现测量结果。由于影响测量结果的因素很多,人们对诸多的影响因素缺乏完整的了解,而传统的误差理论,要涉及到"真值"这个理想化的概念,在实际工作中却往往难以操作,计量界在总结大量测量实践和误差理论的基础上,进行大量的研究,提出"测量不确定度"的概念[1-2],它被定义为"表征合理地赋予测量之值的分散性,与测量结果相关联的参     

高效液相色谱法测定汽水中苯甲酸含量的测量不确定度评定

目的对高效液相色谱法测定汽水中苯甲酸含量的测量不确定度进行评定。方法采用高效液相色谱法测定汽水中苯甲酸的含量,建立数学模型,分析不确定度来源。结果通过对各变量的分析,计算各变量的不确定度,最后计算出合成标准不确定度。结论该方法建立的数学模型合理、可靠。     

高效液相色谱法测定饮料中糖精钠的不确定度分析

目的建立高效液相色谱测定方法的不确定度评定方式。方法依据《计量认证/审查认可(验收)评审准则宣贯指南》,建立数学模型,合成不确定度。结果对饮料中糖精钠测定标准物质引入的相对不确定度分项为5.0×10-3,标准溶液配制引入的相对不确定度分项为1.6×10-3,样品制备过程引入的相对不确定度分项为2.1×10-3,样品称量引入的相对不确定度分项为0.012×10-3,测量重复性引入的相对不确定度分项为17.7×10-3,分析仪器引入的相对不确定度分项为22.0×10-3,合成相对不确定度为0.028 8,扩展不确定度为0.059。结论根据不确定度评定结果可以判定分析仪器对不确定度贡献最大。     

液相色谱法测定土壤中吡虫啉含量的不确定度评定

目的对液相色谱法测定土壤中吡虫啉含量的不确定度进行评定。方法对液相色谱法测定土壤中吡虫啉含量的测定过程进行分析,通过建立数学模型计算测试过程中的不确定度分量,最后计算出相对合成标准不确定度和相对扩展不确定度。结果在土壤中吡虫啉含量的测定中,吡虫啉含量为171.8μg/g,其扩展不确定度为5.16μg/g（置信度95%,k=2）。结论液相色谱法测定土壤中吡虫啉含量的测定过程所产生的不确定度主要来源于精密度的检测这个步骤,其他因素的影响相对较小。     

高效液相色谱法测定饮料中苋菜红含量的不确定度分析

[目的]建立高效液相色谱测定方法的不确定度评定方式。[方法]依据JJF 1059—1999建立模型,使用外标法单点定标测定样品的不确定度。[结果]通过对实验过程不确定困素的分析,确定不确定度来源,合成不确定度。[结论]本评定方法在实际工作中有较强的实用性。对检测过程中易产生不确定度的环节加以重视,确保了检验结果的可靠性。     

高效液相色谱法测定饮料中胭脂红含量的不确定度分析

测量不确定度是表征合理赋予被测量值的分散性与测量结果相联系的参数。     

液相色谱法测定雪碧中苯甲酸的不确定度分析

笔者用液相色谱法测定雪碧中苯甲酸的的不确定度[1] ,报告如下1　原理用液相色谱法测定雪碧中的苯甲酸,是将一定量样品注入液相色谱仪,利用二极管阵列式检测器(PAD)进行检测,通过对待测样品中色谱峰的保留时间来定性,根据样品峰面积与标准比较用外标法来定量。2　建立数学模型苯甲酸浓度计算公式如下:C =C0 ×AA0　　(1 )式中C—样品中苯甲酸的浓度,mg/ml;C0 —苯甲酸标准溶液的浓度,mg/ml;A—样品中苯甲酸的峰面积;A0 —苯甲酸标准的峰面积。则C的相对标准不确定度为:u(C)C =u(C0 )C02 u(A0 )A02 u(A)A2式中:u(C)—C的标准不确…     

高效液相色谱法测定参类食品中人参皂苷的不确定度评定

目的通过分析HPLC法测定人参皂苷过程中的影响因素,确定人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd测量结果的不确定度。方法以测定方法为依据,采用《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1—2012),分析测量过程,确定不确定度来源,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果分别获得两类典型样品的扩展不确定度,甙醣仁参胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd的扩展不确定度分别为0.0766、0.0700、0.0628和0.0722 g/100g(k=2);红参精中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd的扩展不确定度分别为0.0476、0.0672、0.0516和0.0514 g/100g(k=2)。结论影响人参皂苷HPLC法测定的不确定度来源主要为样品前处理和标准曲线拟合过程。     

高效液相色谱法测定食品中糖精钠的不确定度分析

自从1993年国际标准化组织(ISO)联合了几家权威机构出版了《测量不确定度表述指南》[1]后,“不确定度”的概念越来越被重视。2000年《检测和校准实验室能力的通用要求》与以前相比在内容和技术要求方面强化了评定测量不确定度,《国家实验室认可准则》也对测量不确定度的分析提出了要求。我们根据国家技术监督局发布的“测量不确定度评定和表示”(JJF 1059-1999)[2],对食品中糖精钠的测定进行了不确定度评定,以探讨这类测定方法的不确定度的计算方法和步骤,在实际工作中体现其实用价值。1测量方法依据GB/T 5009.28-2003《食品中糖精钠的…     

高效液相色谱法测定化妆品中维生素D3含量的不确定度评定

<正>维生素D₃即胆钙化醇,为固醇类衍生物,可以促进肠道对钙的吸收,诱导骨质中钙和磷的沉淀,对儿童的佝偻病和成人缺钙所产生的疾病起到良好的预防作用。但是人体内维生素D₃过多则会造成高钙血症,导致人体动脉粥样硬化,严重时会造成肾功能的损害和软组织钙化。若加入化妆品作用于人体皮肤表面,维生素D₃通过人体表面吸收后会产生皮肤钙化等不良后果,对皮肤造成不可逆的伤害,是化妆品的禁用成分。依据《化妆品安全技术规范》2015年版维生素D₂和D₃的检测方法可以检测化妆品中维生素D₃的含量。     

高效液相色谱法测定血浆中维生素A的测量结果的不确定度评价

目的对高效液相色谱法测定血浆中维生素A的测量结果的不确定度进行评定,确定引入测量不确定度的主要来源,以便在检测工作中引起重视并予以纠正。方法分析测量不确定度的来源,建立数学模型,通过血浆样品检测来计算测定结果的扩展不确定度。结果高效液相色谱法测定血浆中维生素A含量引入的扩展不确定度为0.0282μg/ml。结论最小二乘法拟合曲线产生的不确定度在该法中影响最大,样品重复性测定和前处理过程中的回收率也是测量不确定度的主要来源,故在样品测定时应对其加以控制。     

高效液相色谱法测定酱菜中脱氢乙酸的不确定度评定

目的建立高效液相色谱法测定酱菜中脱氢乙酸的测定不确定度分析方法,以评定测定结果的质量,找出主要影响因素。方法根据方法建立不确定度的数学模型,系统分析计算结果的不确定度各分量。结果当脱氢乙酸含量分别为0．200g／kg时,其扩展不确定度为0．0064g／kg。其中回收率对测量不确定度影响最大。结论此方法适用于评估高效液相色谱法测定酱菜中脱氢乙酸的测定的不确定度。     

高效液相色谱法测定中药材黄芪中黄曲霉毒素含量的不确定度分析

目的:为评估高效液相色谱法测定中药材黄芪中黄曲霉毒素B_1含量的不确定度建立一个可行的方法。方法:依据《中国药典》2015年版黄曲霉毒素测定法、《化学分析中的不确定度的评估指南》(CNAS-GL06),对高效液相色谱法测定黄芪中黄曲霉毒素B_1含量进行不确定度分析。结果:黄芪中黄曲霉毒素B_1含量测定扩展不确定度为7.78%,样品含量为(1.64±0.13)μg/kg。结论:建立了黄芪中黄曲霉毒素B_1含量检测结果的不确定度评定方法,提高了实验数据结果的可信性和有效性。     

高效液相色谱法测定饮料中乙酰磺胺酸钾的不确定度评定

[目的]建立高效液相色谱测定方法的不确定度评定方式。[方法]依据JJF1059—1999建立数学模型,合成不确定度。[结果]通过对实验过程不确定因素的分析,确定不确定度分量,合成不确定度。[结论]本评定方法在实际工作中有较强的实用性。     

HPLC测定饮料中安赛蜜、糖精钠和咖啡因含量的不确定度

目的对高效液相色谱法测定饮料中安赛蜜、糖精钠和咖啡因进行不确定度评定,确定引入测量不确定度的主要来源,以便在检测工作中引起重视并予以纠正。方法分析测量不确定度的来源,建立数学模型,并计算各分量引入的不确定度,合成标准不确定度和扩展不确定度。结果高效液相色谱法测定饮料中安赛蜜、糖精钠和咖啡因引入的扩展不确定度分别为0.43、0.44和0.31 mg/kg。结论标准和样品的重复测定以及回收率是测量不确定度的主要来源,故在测定时应对其加以控制。     

HPLC测定饮料中苯甲酸结果的不确定度分析

不确定度是表示被测量值知识缺乏的程度，表征被测量真值所处的量值范围的评定结果。饮料中苯甲酸是反映饮料中防腐剂含量的一项重要指标，为此我们对此方法的不确定度进行了分析。