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目的:优选清热润燥口服液的澄清制备工艺.方法:选用ZTC1+1型天然澄清剂,以澄清剂的加入量、加入顺序、反应温度、静置时间为考察因素,设计L934‘正交实验.结果:最佳澄清工艺为加入量A%-B%为2%-4%、先加B组分再加A组分、在80℃条件下反应后静置2 h.结论:该工艺简单可行,生产成本较低,适用于清热润燥口服液的澄清制备. 相似文献
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为确定金翘感冒口服液的制备工艺,根据处方药味所含成分的性质特点,进行了以下研究工作:金银花、连翘等药材水提正交试验,以绿原酸作为定量检测指标,优选出水提的最佳工艺是以10倍量水煎煮2次,每次1 h;ZTC I 1澄清剂澄清和稳定性工艺研究,确定了按100m l药液中加入8m lZTC I 1的A配制液,再加入4m lZTC I 1的B配制液,可较好地解决成品的澄明度问题。 相似文献
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目的:确定复方黄芪口服液的最佳制备工艺条件。方法:采用正交试验等方法,对复方黄芪口服液提取制备工艺条件进行优选。结果:将含挥发性成分的中药先提取挥发油,药渣与余药加水煎煮2次,每次加水为药材的8倍量,煎煮时间为2 h,澄清剂加入顺序为先B后A,加入量为待处理液的6%(澄清剂浓度为1%),加入时温度为60~80℃。结论:该制备工艺科学合理,质量稳定,为复方黄芪口服液的最佳制备工艺。 相似文献
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ZTC1+1天然澄清剂与乙醇用于黄芪精口服液除杂的对比研究 总被引:14,自引:0,他引:14
ZTC1 1天然澄清剂是一种新型食品添加剂 ,由 A、B两组分组成 ,两组分依次加入 ,先与药液中的可溶性大分子形成复合物 ,进而形成絮状物 ,以达到除杂的目的。作者将黄芪精口服液用澄清剂及乙醇工艺处理 ,通过对黄芪甲苷的含量测定及留样观察 ,表明工艺 1 (前者 )优于工艺 2 (后者 )。1 仪器及试药LC- 4A液相色谱仪 ,SPD- 6A紫外可见检测仪 ,C- R4A数据处理机 (日本岛津 ) ;试剂均为分析纯 ;黄芪甲苷 (中国药品生物制品检定所 ) ;黄芪药材(江苏扬子江药业集团 ) ;ZTC1 1澄清剂 (天津正天成澄清技术有限公司 )。2 方法与结果2 .1 … 相似文献
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目的:优选ZTC 1+1-Ⅱ型澄清剂处理黄瑞香叶水提液的工艺条件。方法:以祖师麻甲素保留率和固形物去除率为指标,通过单因素试验考察药液质量浓度、温度、搅拌速度、水浴保温时间、澄清剂组份加入顺序和加入量对澄清效果的影响。采用HPLC测定祖师麻甲素含量,流动相甲醇-0.5%乙酸(25:75),检测波长327 nm。结果:最佳澄清工艺为药液生药质量浓度0.1 g·mL-1,温度80 ℃,加入B组份溶液后加入A组份溶液,加入量分别为6%,3%,搅拌速度100 r·min-1,水浴保温时间10 min;祖师麻甲素保留率74.29%,固形物去除率38.80%。结论:ZTC 1+1-Ⅱ型澄清剂处理黄瑞香叶提取液的澄清效果良好,优选的澄清工艺稳定可行。 相似文献
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天然澄清剂在中药水提液澄清工艺中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
通过对近几年几种天然澄清剂在中药水提液澄清工艺中的应用进行回顾.芡现壳聚糖、ZTC1 1天然澄清剂、101果汁澄清剂等3种天然澄清剂在中药水提液精制中有着广泛的应用前景,但目前其在不同条件下,对不同成分中药影响的研究还尚待研究。 相似文献
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天然澄清剂在中药水提液澄清工艺中的应用 总被引:8,自引:0,他引:8
通过对近几年几种天然澄清剂在中药水提液澄清工艺中的应用进行回顾 ,发现壳聚糖、ZTC1+1天然澄清剂、10 1果汁澄清剂等 3种天然澄清剂在中药水提液精制中有着广泛的应用前景 ,但目前其在不同条件下 ,对不同成分中药影响的研究还尚待研究 相似文献
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目的:建立糖脂益片中山楂醇提液的较佳精制工艺.方法:以总黄酮含量和醇浸膏得率为综合指标,确定山楂酵提液的较佳精制工艺.结果:确定较佳精制工艺为山楂醇提液回收乙醇,浓缩至药材:药液(1:1),静置48h,4000转/min离心20min.结论:用高速离心法可对中药提取液进行精制,操作简单、经济可行. 相似文献
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ZTC1+1-Ⅱ澄清剂用于中药水提液澄清 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:考察ZTC1+1-Ⅱ澄清剂用于中药水提液的澄清效果。方法:采用HPLC和分光光度法,以2,3,5,4′-四羟基-二苯乙烯-2-O-β/-D-葡萄糖(二苯乙烯苷),总多糖和固形物含量为指标,通过正交试验法,考察澄清剂用量、药液浓度、搅拌速度对澄清工艺的影响。结果:中药水提液的最佳澄清条件为:澄清剂用量5%,药液浓度(1∶10),搅拌速度100 r·min-1。结论:与传统水提醇沉法比较,ZTC1+1-Ⅱ澄清剂澄清工艺能保留水提液中大部分指标成分,且操作简单、安全。ZTC1+1-Ⅱ澄清剂作为絮凝澄清剂可用于精制中药水提液。 相似文献
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目的:优选远志总皂苷提取液的澄清工艺。方法:以固形物去除率和细叶远志皂苷保留率为评价指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察药液质量浓度、加入温度、搅拌速度及澄清剂加入量对远志总皂苷提取液澄清工艺的影响。采用HPLC测定细叶远志皂苷含量,流动相甲醇-0.05%磷酸溶液(65:35),检测波长210 nm。结果:最佳澄清工艺为提取液浓缩至0.125 g·mL-1,保温搅拌加入B组分,用量0.8 g·L-1,间隔2 h后保温搅拌加入A 组分,用量0.4 g·L-1,两组分水浴温度80 ℃,保温时间20 min,搅拌速度90 r·min-1,搅拌时间10 min;细叶远志皂苷保留率84.56%,固形物去除率21.97%。结论:ZTC1+1-Ⅱ型澄清剂用于澄清远志总皂苷提取液的效果良好。 相似文献
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目的:考察Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在人参多糖提取中的纯化效果,并优化人参多糖的最佳纯化工艺。方法:采用星点设计-响应面法来安排实验,以多糖含量为指标,考察II型ZTC1+1天然澄清剂加入量、纯化时间、纯化温度对纯化效果的影响。结果:Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂纯化人参多糖的最佳工艺为:加入的澄清剂用量(B∶A=2∶1)为药液体积分数的2%,纯化温度为73℃,纯化时间135 min,此工艺条件下获得最大人参多糖保留率为67.9%。结论:II型ZTC1+1天然澄清剂能有效纯化人参多糖,且基于星点设计-响应面法优化的纯化工艺,方法简单可行,精密度高,预测性好。 相似文献
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目的优选壳聚糖精制补肾养血颗粒水提液的工艺。方法以淫羊藿苷为指标,应用高效液相色谱法测定其含量,采用正交设计法考察加水量、提取时间、提取次数对水提工艺的影响;以淫羊藿苷为指标,结合总多糖含量,选择药液浓度、絮凝温度、澄清剂加入量3个因素,优选壳聚糖的絮凝澄清条件。结果最佳水提工艺条件为A_2B_1C_3,即加入10倍量水,提取3次,每次1 h;最佳絮凝工艺为A_2B_1C_3,即药液浓度为0.4 g/m L,絮凝温度为40℃,壳聚糖加入量为0.1%。结论本研究优选的精制工艺稳定可行。 相似文献
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目的:探讨建立驱虫斑鸠菊的澄清工艺。方法:采用正交试验设计,以HPLC指纹图谱色谱峰的变化为指标,应用多指标试验公式评分法考察驱虫斑鸠菊的澄清条件。结果:驱虫斑鸠菊水提取液的澄清条件为:在ZTC1 1澄清剂加入前先调节驱虫斑鸠菊提取液的pH=7.0,澄清剂的加入顺序为先加入0.5%(g/mL)澄清剂B溶液再加入1.0%(g/mL)澄清剂A溶液,澄清剂B和A的最佳用量分别为2.0%(V/V)和0.5%(V/V),反应温度分别为(80±1)℃和(60±1)℃,反应时间分别为2h。结论:该工艺是可行的。 相似文献
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两种除杂工艺对于氏萎胃宁提取液中芍药苷含量影响的对比 总被引:1,自引:0,他引:1
天然澄清剂ZTC1 1是最近几年研制出来的新型除杂辅料,由A、B两组分组成.使用时两组分依次加入,先与药液中的可溶性大分子形成复合物,进而形成絮状物,以达到除杂和提高中药制剂质量的目的,有人把天然澄清剂用于部分中药及其制剂的精制取得了较理想的效果[1].而乙醇沉淀法是沿用多年的除杂方法.于氏萎胃宁为我院教授、于己百之方,临床用于慢性萎缩性胃炎的治疗,由白芍、黄连、党参、莱菔子等药组成,经临床多年使用对慢性萎缩性胃炎有较好的治疗作用.但该方原剂型为大蜜丸,用药剂量大,用药时间长.我们拟将其剂型改进为浓缩丸以方便患者用药,芍药苷为其君药白芍的主要活性成分,我们以芍药苷含量为指标,通过对比考察两种方法对于氏萎胃宁提取液中芍药苷的保留情况,为除杂工艺的选择提供依据. 相似文献