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相似文献
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1.
香附不同炮制品中α—香附酮的含量测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
陈胜璜  蒋孟良 《中成药》1999,21(7):349-350
对5种不同炮制品的香附,用Shimqdzu GC-9AM气相色谱仪,测定了其中α-香附酮的含量。结果,总挥发油除炒炭品明显降低外,其他炮制品未见明显降低;其中α-香附酮的含量,除炒炭明显降低外,醋灸,四制香附整粒较生品也有所降低,但其细粉均较生品含量明显提高,醋蒸品不论是整粒还是细粉均较生品含量为高。  相似文献   

2.
分子蒸馏技术的特点及其在中药有效成分分离方面的应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
宋丹 《时珍国医国药》2004,15(3):F003-F004
介绍了分子蒸馏新技术的原理及在中药挥发油活性成分提取分离方面的研究概况。  相似文献   

3.
《中成药》2014,(1)
目的探讨香附油滴丸中α-香附酮在血液及细胞中的移行情况,为确定香附油滴丸的定量测定指标提供依据。方法以高效液相色谱法(HPLC)为手段,分别检测香附油滴丸、香附油滴丸灌胃给药后大鼠血清及香附油滴丸给予H9c2细胞后细胞破碎液中α-香附酮的移行情况。结果α-香附酮作为香附的主要成分,在香附油滴丸、含药血清及细胞破碎液中均被检测到。结论α-香附酮以原型移行到血液和细胞中发挥相应的药理作用,以α-香附酮为香附油滴丸的定量测定指标具有合理性。  相似文献   

4.
高效液相色谱法测定香附油中α-香附酮的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:建立香附油中α-香附酮的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Merck LichrocartC18(5 μm,200mm ×4.6 mm),以甲醇-水(68:32)为流动相,检测波长为241 nm,流速为1.0 ml/min.结果:α-香附酮在0.081~0.81μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.1%,RSD为2.2%.  相似文献   

5.
分子蒸馏技术用于广藿香油纯化工艺的研究   总被引:20,自引:0,他引:20  
目的 :建立一种先进的分离纯化广藿香油的技术。方法 :采用分子蒸馏技术对广藿香油进行分离纯化。结果 :得到 4个馏分 ,经GC-MS检测 ,馏分Ⅱ和Ⅲ中广藿香醇和广藿香酮 2种有效成分的含量与广藿香原油相比提高了 2 7%~ 4 7%。结论 :用分子蒸馏分离技术能有效地提高广藿香油中广藿香醇和广藿香酮的含量 ,为广藿香的产业化和与新药开发奠定基础。  相似文献   

6.
目的:建立香附油滴丸中α-香附酮含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-SP(4.6×250mm,5μm),以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为245nm,流速为1.0mL·min-1。结果:α-香附酮在7.856~78.56μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.08%,RSD为1.32%。结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于香附油滴丸中α-香附酮的含量测定。  相似文献   

7.
分子蒸馏技术是一种新型高效的液-液分离技术,同时也是精制和保护中药有效成分的一种有效途径,特别适用于高沸点、热敏性及易氧化物的分离和纯化。本文总结了近年来中山大学关于中药油精制的分子蒸馏技术研究,并提供了3个案例:米糠油中植物甾醇的制备研究、广藿香油有效成分的分离纯化以及肉桂油中反式肉桂醛的富集,通过这些典型案例分析,作者探讨了分子蒸馏技术在中药油精制中的应用优势及在中药质量控制中的地位。  相似文献   

8.
分子蒸馏技术在中药研究中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
分子蒸馏技术是近年来应用渐多的一种新的分离纯化技术,在食品和化工行业应用较多,中药研究与开发方面的应用报道不多,我们将这项技术用于新药有效部位研究中,成功地富集了多种超临界萃取物中的有效成分,取得很好的效果。  相似文献   

9.
分子蒸馏技术在中药研究中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
分子蒸馏技术是近年来应用渐多的一种新的分离纯化技术,在食品和化工行业应用较多,中药研究与开发方面的应用报道不多,我们将这项技术用于新药有效部位研究中,成功地富集了多种超临界萃取物中的有效成分,取得很好的效果。  相似文献   

10.
短程蒸馏提纯胡麻籽油中α-亚麻酸的工艺研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
许松林  郑弢 《中草药》2004,35(3):264-266
目的 研究短程蒸馏技术提纯胡麻籽油中α-亚麻酸的工艺条件。方法 利用短程蒸馏装置的特点探讨蒸馏温度、压力、进料速率、预热温度,刮膜器转速等操作参数对α-亚麻酸纯度的影响。结果 确定了刮膜式短程蒸馏技术提纯α-亚麻酸的最佳条件为:蒸馏温度90℃~120℃,压力0.3Pa,进料温度60℃,进料速率90~110mL/h,刮膜转子速率150r/min。结论 应用短程蒸馏技术提纯α-亚麻酸,操作简便,效率高,容易实现产业化。  相似文献   

11.
目的:以超临界C02萃取厚朴酚的副产物——厚朴油为原料,研究了分子蒸馏技术分离厚朴油的分离效果。方法:保持刮膜式分子蒸馏仪温度140℃,真空度4Pa,对厚朴油进行蒸馏。采用GC—MS法分析蒸馏产物成分,采用HPLc法对蒸馏产物中厚朴酚、和厚朴酚定量。结果:分子蒸馏的轻组分鉴定出27种成分,主要是石竹烯氧化物、香木兰烯氧化物等挥发性成分;分子蒸馏的重组分鉴定出7种成分;厚朴油共鉴定出28种成分。其中讲毕澄茄烯、卢人参烯、讲依兰油烯、乒依兰醇、香木兰烯氧化物这5种成分为首次从厚朴中鉴定。结论:分子蒸馏技术可用于分离厚朴油中挥发性成分,对厚朴油中厚朴酚与和厚朴酚具有蒸馏及富集效果。  相似文献   

12.
为提高盾叶薯蓣试管苗的移栽成活率,在组织培养的基础上,对盾叶薯蓣人工种子中人工种皮、人工胚乳制作,人工种子一次性成苗及移栽成活率等问题进行了初步研究,结果表明,人工种子快速繁殖的最适条件为:从盾叶薯蓣愈伤组织表面切取2~3mm小块茎,包埋在2.5%海藻酸钠里,滴入2%CaCl2中反应8~10min,人工胚乳MS/2+IAA0.4mg/L直接播种在MS/2培养基上,一次性成苗率可达100%左右,移栽成活率高达85%。说明以组织培养为基础的盾叶薯蓣人工种子快速繁殖技术具有一定的优越性。  相似文献   

13.
本文从分子生物学在中医理论、中医临床、中药研究及中西医结合等方面的应用论述了其对中医学的意义。分子生物学将会促进中医学的进一步发展与完善。  相似文献   

14.
在查阅近年国内外文献的基础上,对分子蒸馏技术原理、发展概况及其特点与优势等方面进行论述,并对分子蒸馏技术在中药及天然药物研究中的研究进展进行分析总结,探讨分子蒸馏联用技术的适宜应用范围及发展前景.为中药及天然药物资源的有效利用,提升中药及天然药物资源利用效率提供方法与技术支撑.  相似文献   

15.
目的:当归挥发油水蒸气蒸馏法提取工艺采用正交试验法进行优化研究。方法:以得油率为指标,以液料比、蒸馏时间、氯化钠用量为因素进行正交试验。结果:得出最佳提取工艺为液料比6:1,蒸馏时间8h,氯化钠用量为当归的1/5,得油率可达0.4%。结论:工艺合理,方法简便易行,结果可靠。  相似文献   

16.
本文综述了天然产物样品前处理分离分析联用技术及其装置的研究进展,包括超临界流体萃取、高速逆流色谱、微波辅助萃取、亚临界水萃取、固相(微)萃取及超声波辅助萃取等样品前处理方法与色谱、光谱和质谱等分析技术的联用,引用文献55 篇。  相似文献   

17.
本文综述了天然产物样品前处理分离分析联用技术及其装置的研究进展,包括超临界流体萃取、高速逆流色谱、微波辅助萃取、亚临界水萃取、固相(微)萃取及超声波辅助萃取等样品前处理方法与色谱、光谱和质谱等分析技术的联用,引用文献55篇。  相似文献   

18.
槲树叶总黄酮提取工艺优选研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究槲树叶中总黄酮提取工艺的优选路线。方法:本文通过正交试验以槲树叶中黄酮提取量为指标设计合理的槲树叶提取工艺。结果:槲树叶乙醇提取最佳工艺为:乙醇浓度50%,加醇12、10、10倍量,提取2次,每次提取1h。出膏率及总黄酮提取率均较高,且重现性较好。结论:优选得到的工艺稳定可行,适合工业化大生产的要求。  相似文献   

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