黛力新治疗特发性呃逆的序贯试验

目的 用序贯试验检验黛力新治疗特发性呃逆的疗效.方法 采用质反应开放型单向序贯试验.试验标准：黛力新缓解特发性呃逆有效率至少为80%,无效率至多为30%;假阳性率为0.01,假阴性率为0.01;治疗方法：黛力新口服,1片/次,体重≤60 kg者1次/d,共6例;体重〉60 kg者2次/d,共2例.结果 受试8例,有效7例,无效1例;序贯检验结果显示黛力新治疗特发性呃逆有效.呃逆停止后,伴随的焦虑、抑郁情绪也缓解,治疗后用综合医院焦虑/抑郁（HAD）测定表再评分,平均（6.75±3.69）分;与治疗前（14.38±4.03）分比较,差异有统计学意义（t=7.25,P〈0.01）.结论 黛力新有治疗特发性呃逆作用,小剂量有效且更安全.     

氟哌噻吨美利曲辛、米氮平对功能性消化不良的疗效观察

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)、米氮平对功能性消化不良之食欲不振及失眠的影响.方法 将115例功能性消化不良患者按随机数字表法分为黛力新组(60例)和米氮平组(55例),分别应用黛力新和米氮平进行抗抑郁治疗及应用莫沙必利进行促胃肠动力治疗,比较两组治疗后的食欲和失眠改善情况.结果 食欲方面:黛力新组治疗后总有效率为70.0%(42/60),米氮平组为83.6%(46/55),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).睡眠方面:黛力新组治疗后总有效率为88.3%(53/60),米氮平组为65.5%(36/55),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 黛力新在改善睡眠方面优于米氮平,米氮平在改善食欲方面优于黛力新.     

氟哌噻吨美利曲辛对功能性便秘患者生物反馈治疗依从性及疗效的影响

目的 评价氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)对功能性便秘患者生物反馈治疗依从性及疗效的影响.方法 将87例符合罗马Ⅲ诊断标准并接受生物反馈治疗的功能性便秘患者按随机数字表法分为观察组(生物反馈加口服黛力新治疗,44例)和对照组(生物反馈治疗,43例),2周后评估患者治疗依从性及疗效.结果 观察组依从性好率和总有效率明显高于对照组[61.36％ (27/44)比32.56％(14/43)和81.82％(36/44)比55.81％(24/43)],两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组2例出现口干,未特殊处理,不影响继续治疗,未出现其他不良反应.结论 功能性便秘患者生物反馈治疗总体依从性较低;短程口服黛力新可明显提高患者生物反馈治疗依从性及疗效,可作为提高患者依从性的干预策略之一.     

针刺治疗卒中后抑郁的临床观察

目的 观察针刺治疗PSD的临床疗效.方法 将60例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组采用针刺联合黛力新,对照组采用口服黛力新治疗,比较两组疗效.结果 两组症状均有改善,治疗组总有效率为86.7%,对照组为63.3%（P〈0.05）;以HAMD总分的减分率进行疗效对比,治疗组评分显著低于对照组（P〈0.05）.结论 针刺治疗能明显改善PSD患者的症状.     

右佐匹克隆联合黛力新治疗脑梗死患者抑郁伴失眠的临床疗效

目的探讨右佐匹克隆联合黛力新治疗脑梗死患者抑郁伴失眠的临床疗效。方法对脑梗死患者采用汉密尔顿抑郁量表和匹兹堡睡眠指数量表评分。138例确诊为脑梗死的患者随机分成两组,对照组60例单用黛力新治疗,治疗组78例右佐匹克隆联合黛力新治疗。两周后评价疗效。结果两周后,治疗组在改善脑梗死后抑郁伴失眠症状与对照组比较有统计学意义。结论右佐匹克隆联合黛力新能有效改善脑梗死患者抑郁伴失眠。     

黛力新加多虑平治疗地震灾区神经症性头痛疗效观察

目的观察黛力新加多虑平治疗地震灾区神经症性头痛的疗效。方法将伴有抑郁和(或)焦虑症状的头痛患者100例随机分为两组,对照组单用多虑平,治疗组加用黛力新,治疗2周后评价临床疗效。结果对照组总有效率46%,治疗组86%。结论黛力新加多虑平治疗地震灾区神经症性头痛疗效满意。     

黛力新联合胃动力药治疗功能性消化不良的临床效果分析

目的：观察黛力新联合胃动力药治疗功能性消化不良的疗效。方法将80例功能性消化不良患者随机分为两组,每组40例,对照组患者口服奥美拉和马来酸曲美布汀治疗,观察组在此基础上给予口服黛力新治疗,8周后观察疗效。结果治疗8周后观察组总有效率92.5%,对照组总有效率85.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组不良反应发生率为12.5%,观察组不良反应发生率为10.0%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论黛力新联合奥美拉唑、马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良疗效显著,不良反应相对轻微。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的观察黛力新治疗脑卒中后抑郁的一临床疗效。方法对90例脑卒中后抑郁患者,随机分为治疗组（加用黛力新治疗组）45例和对照组（常规治疗组）45例。治疗前后行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及神经功能缺损评分表（SSS）,进行临床疗效评定。结果加用黛力新治疗对脑卒中后抑郁状态按汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和神经功能缺损评分表（SSS）评价的总分改善明显。结论黛力新治疗脑卒中后抑郁状态对抑郁有明显的效果。     

黛力新治疗卒中后抑郁临床观察

目的 观察黛力新治疗卒中后抑郁的疗效.方法 卒中后抑郁患者80例,随机将其分为两组：治疗组和对照组各40例.治疗组给予黛力新,每日早晨、中午各服1片,治疗4周.两组于治疗前及治疗后4周分别行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和临床神经功能缺损程度评分.结果 治疗组治疗4周后HAMD评分及临床神经功能缺损程度均明显改善,两组比较均有显著性差异（P＜0.05）.结论 黛力新治疗卒中后抑郁症疗效肯定、安全、不良反应少.     

中西医结合治疗中老年神经症30例

目的：观察以柴胡疏肝散为主方合黛力新治疗肝气郁结型神经症的疗效。方法：以柴胡疏肝散为基本方,随症辨证加减,加服黛力新,治疗30例肝气郁结型神经症患者。结果：治疗4周后神经症的情绪、症状及伴发躯体形式障碍均有明显改善。结论：经治疗后证明以柴胡疏肝散合黛力新治疗肝气郁结型神经症有良好的疗效。     

黛力新治疗老年脑卒中后抑郁的临床研究

目的探讨黛力新治疗老年脑卒中后抑郁的临床疗效。方法对80例患者随机分为2组,均给予脑卒中常规治疗,其中一组加服黛力新早、中午各1片,治疗前后行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及纳维亚神经功能缺损评分表(MESSS)进行疗效评估。结果用药6周后发现与治疗前及常规组比较,治疗组与对照组差异有统计学意义。结论黛力新对脑卒中后抑郁有较好疗效,不良反应轻。     

黛力新对心血管疾病伴抑郁症的疗效观察

目的 观察抗抑郁药物黛力新（通用名：氟哌噻吨美利曲辛片）对心血管疾病伴有抑郁症的疗效.方法 将126例心血管疾病伴抑郁症患者随机分为两组,黛力新治疗组84例,对照组42组.治疗组在常规心血管药物治疗及心理疏导的基础上加服黛力新10.5 mg,2 次/d,观察4周.对照组给予单纯常规心脏病药物治疗.结果 治疗组在类似心绞痛、左心衰、心律失常等方面以及血压稳定情况方面均明显改善,与对照组比较有显著性差异（P＜0.05）.结论 黛力新能显著改善心血管疾病伴抑郁症患者的近期预后.     

黛力新治疗心血管疾病伴抑郁症的临床研究

目的 观察黛力新(Deanxit氟哌噻吨和美利曲辛片)治疗心血管疾病伴抑郁症的疗效、不良反应并探讨其机理. 方法 采用Hamiltion抑郁量表(HAMD)对疑似病例进行评分,凡总分≥20分及以上的病例,采用黛力新和多虑平进行对比治疗,4周为一疗程.疗程结束后,再用HAMD量表进行复评,观察其疗效. 结果 两组疗效均非常显著;组间比较疗效差异无统计学意义(P＞0.05),但不良反应多虑平则明显大于黛力新(P＜0.05). 结论 黛力新治疗心血管疾病伴抑郁症疗效高、不良反应小、安全有效.     

黛力新联合逍遥丸治疗脑卒中后抑郁临床观察

目的观察黛力新联合逍遥丸治疗脑卒中后抑郁及神经功能缺损的疗效。方法将60例脑卒中后抑郁患者随机分为治疗组和对照组各30例,在常规治疗基础上,对照组予黛力新治疗,治疗组在对照组的基础上加用逍遥丸。治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、斯堪的纳维亚卒中量表(SSS)对患者进行评定,比较两组的疗效。结果治疗后,治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.01),HAMD评分和SSS评分均明显低于对照组(P<0.01)。结论黛力新联合逍遥丸治疗脑卒中后抑郁不仅明显改善患者的抑郁症状,而且能促进神经功能的恢复。     

黛力新联合心痛定对Oddi括约肌功能障碍的治疗价值

目的观察黛力新、心痛定及两者联合对Oddi括约肌功能障碍(SOD)的疗效。方法根据患者病史、临床表现、MRCP、ERCP检查及肝功能改变等进行综合诊断,对诊断为SOD的73例患者分为黛力新单药A组22例、心痛定单药B组25例及两者联合C组26例,治疗四周后,对疗效进行分析。结果 A组有效率为22.72%(5/22),B组有效率为52%(13/25),C组为80.77%(21/26),三组间有效率相比其差异具有统计学意义,两者联合治疗C组明显优于黛力新或心痛定的单药应用。结论对SOD患者药物治疗是首选,联合黛力新、心痛定疗效更佳,对药物治疗不佳或失败者,可选择EST手术治疗。     

黛力欣治疗功能性消化不良疗效观察

目的: 探讨黛力欣在功能性消化不良治疗中的应用.方法:104 例功能性消化不良患者随机分为治疗组(n=52)和对照组(n=52),治疗组采用黛力欣联合莫沙必利或吗丁琳治疗,对照组采用莫沙必利或吗丁琳治疗.结果:两组患者在治疗组及对照组治疗6周后症状改善,有效率分别为92.3/%和59.6/%,两组比较有统计学差异(P＜0.05).结论:黛力欣对功能性消化不良的治疗有良好疗效,值得推广应用.     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良60例临床观察

目的评价莫沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法 60例经确诊的FD患者随机分为2组,治疗组30例给予莫沙必利5mg/次,3次/d,黛力新1片/次,2次/d;对照组30例,服用莫沙必利5mg/次,3次/d;疗程均为4周,观察症状消失情况并做对比分析。结果治疗组总有效率为90%,对照组56.7%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论莫沙必利联合黛力新治疗FD疗效满意,患者可耐受,副作用小,是目前治疗FD的可行方案。     

黛力新和匹维溴铵合用治疗肠易激综合征的疗效观察

目的 探讨黛力新和匹维溴铵合用治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 顺序随机选取本院门诊患者58例 观察组30例,对照组28例.诊断符合"罗马Ⅱ标准",均排除器质性疾病.对58例IBS患者分两组,其中观察组予以黛力新1片,每天2次,匹维溴铵50 mg,3次/d;对照组予以匹维溴铵50 mg,3次/d治疗,两组疗程均8周.治疗完成后最少随访12周.结果 治疗组的显效率为53.3%、总有效率为93.3%,对照组分别为25.0%和67.9%,两者存在显著性差异(p＜0.05).结论 黛力新和匹维溴铵合用治疗IBS临床疗效显著.     

联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的探讨联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效。方法将76例功能性消化不良患者随机分为2组:观察组38例,给予常规治疗的同时联用黛力新20mg,2次/d;对照组38例,给予莫沙必利和/或H2受体阻滞剂常规治疗。疗程均为4周,比较2组主要临床症状的变化、不良反应和复发率。结果2组主要临床症状均有缓解,观察组总有效率84%,对照组总有效率56%,2组相比差异有统计学意义(P<0.01)不良反应轻微。结论联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效满意,安全性好。     

自拟熟地二香煎联合黛力新治疗功能性消化不良疗效及观察

目的 观察评价自拟熟地二香煎联合黛力新治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法 将82例符合RomeⅡ诊断标准、医院焦虑抑郁量表（HADs）评定积分〉9分的FD患者随机分为两组，观察组42例予熟地二香煎联合黛力新进行治疗，对照组40例口服黛力新治疗，两组均合用促胃动力药。4周为1疗程。比较治疗前后消化道症状和精神症状的变化。结果 观察组治疗前后消化道症状和精神症状明显缓解（P〈0．01），且复发率低（P〈0．01），较对照组效果显著。结论 对功能性消化不良采用疏肝理气,补气健脾类中药联合黛力新治疗疗效满意，安全性好，作用持久。