Maffucci综合征一例报告

<正>Maffucci综合征是一种罕见的先天性、非遗传性的中胚层发育不良综合征,以多发的内生软骨瘤并发软组织血管瘤(多为静脉畸形、少数为淋巴管畸形)为特征。发病率低于百万分之一,迄今全世界仅报道约200例[1]。现将一例报告如下。     

Maffucci综合征一例报告

患者男，２５岁。２０年前出现无诱因右手示指～小指渐进性增粗变形及右小腿、足内侧散在黄豆粒大小的暗紫色肿块，无特殊不适。随年龄增长，右下肢发育不良并短缩。近两年来右手指增粗变形加重，无发热及疼痛。检查：右手示指～小指呈不规则增粗、质硬、无压痛，指间关节...     

Maffucci综合征1例

1病例资料患者,男,24岁,因左踝关节、足部多处肿块5年,伴行走不适1年,于2010年1月入院。3年前曾行左踝后方一处结节切除术,诊断为血管瘤。体检：左侧足部皮肤表面多发蓝紫色结节,直径约2 cm;左踝关节前方类圆形包块,大小约5 cm×6 cm,质软,     

Maffucci综合征一例

患者,女,24岁。20余年前出现左上肢短缩畸形,左手指串珠样增粗,无不适感,日常生活未受影响,已结婚生有一女,体健。近2年来出现左肩部及左手指疼痛,手指较以前增粗。为缓解疼痛症状来院。入院查体:一般情况良好,家族中无同类病史,查体可见左上肢短缩,三角肌外上方压痛,可触及5cm     

Maffucci综合征一例报告

患者，男，46岁，因1个月前左膝关节迅速增粗，并有持续性剧烈疼痛入院，患者8岁时无诱因出现右手各指逐渐增粗，变形，行走摇摆，来诊治，随年龄增长，右手指增粗成球形肿块，左手指，双足趾相继出现程度较轻的同样改变，双腕，双膝，双踝部出现局限性隆起，无疼痛，伴有跛行，曾在外院行有小指包块切除术。     

Maffucci综合征在功能和肿瘤方面的表现

Maffucci综合征属于先天性、非遗传性疾病,是由于中胚层发育异常而引起,表现为多发性内生软骨瘤和血管瘤,很大一部分内生软骨瘤发生了恶性变,且患者常并发多种肌肉和骨骼畸形.外科手术是该疾病功能和肿瘤并发症的主要治疗方法.     

股骨颈骨软骨瘤致梨状肌综合征1例报告

患者 ,男 ,2 6岁。入院前 1年无明显诱因出现右臀后部及右股后侧疼痛 ,未经治疗。后疼痛逐渐加重 ,并沿右股后侧放射至右小腿及足底 ,伴右小腿后外侧及足部皮肤麻木。入院查体 :腰椎呈生理弯曲 ,活动自如 ,无压痛和叩痛。无椎旁压痛及放射痛。右直腿抬高 70°( )。右髋关节活动略受限 ,右髋关节内收及内旋时出现右下肢放射痛。右髋关节后方可触及 5× 6ｃｍ2 大小硬性肿物 ,位置固定 ,可随右髋关节活动而移动。肿物表面可触及横行条索状物 ,质中等 ,压痛 ( )。右小腿后外侧及足部皮肤痛觉减退。右跟腱反射减弱。病理反射未引出。Ｘ线片 :…     

Maffucci综合征一例报告

Ｍａｆｆｕｃｃｉ综合征一例报告王晓萌，丁建平，王溱患者女，３３岁。１５岁后全身多处骨骼及软组织内开始出现肿物，逐年增大、增多，致使双前臂及双下肢变短，双手诸指及双足趾肿大畸形，影响功能，生活不能自理而就诊。家族史：父母及兄妹３人均健康，祖父母及外祖父...     

小儿内生软骨瘤（附18例分析）

小儿内生软骨瘤（附１８例分析）邢培彤，汪启筹内生软骨瘤临床较少见，好发于１０～５０岁，我院自１９８４～１９９４年共收治小儿内生软骨瘤１８例，其中１０岁以下者１５例（占８８％），均经手术及病理证实，获得随访９例，现报道如下：１临床资料本组男性１５例，女...     

双手多发内生软骨瘤1例

我院于2004年7月收治1例双手多发内生软骨瘤患者,现报道如下.     

手部内生软骨瘤34例治疗分析

内生软骨瘤是手部常见的骨肿瘤。我院自1995～2000年共收治此类病人34例，分别行肿瘤刮除术及刮除植骨术，包括自体骨植骨及异体骨移植材料植骨。现分析如下。１资料与方法１．１一般资料本组34例，男19例，女15例；年龄13岁～57岁。内生软骨瘤单发28例，多发6例。发病部位：以近节指骨及2～4掌骨多见，第一掌骨及末节指骨较少，未见腕骨发病，合并病理骨折4例。依肿瘤X线表现分为：中心型18例，偏心型5例，多中心型7例，混合型3例，巨大型1例。１．２方法本组所有病例均行手术治疗，单纯刮除术4例，肿瘤刮除自体骨植骨术23例，肿瘤刮除以…     

桡骨骨膜软骨瘤致腕管综合征1例

我院于2003年11月26日收治1例桡骨骨膜软骨瘤致腕管综合征患者,现报道如下。1病例资料患者:男性,52岁,因右手拇、示、中指麻木感伴腕部肿物,手掌肌肉萎缩3个月来诊。病人于3个月前无明显诱因出现右手拇、示、中指指腹麻木,并逐渐于腕部出现一圆形肿物及手掌处肌肉萎缩,未予任何     

股骨颈骨软骨瘤一例报告

患者男,３２岁,农民,因左髋部疼痛、功能障碍而丧失劳动能力半年来院就诊。患者发育正常,左髋部饱满,压痛阳性,左髋伸、屈及旋转功能均受限。X线片示左股骨颈中部可见一突出于骨表面的高密度阴影,与骨皮质连续,边缘清楚（图１）。诊断为左股骨颈部骨软骨瘤。患者于硬膜     

Maffucci综合征2例报告

Ｍａｆｕｃｃｉ综合征２例报告钟永翔例１男，２０岁。８岁开始发现两下肢不等长，跛行，以后渐出现四肢无痛性结节状突起，并增大增多。３年后出现两膝外翻，手指弯曲畸形。曾摄Ｘ线片诊断多发性内生软骨瘤，未经治疗。１５岁时２次跌倒致两侧胫腓骨骨折，均经手法复位石...     

手部内生软骨瘤16例分析

目的比较掌、指骨内生软骨瘤刮除植骨与单纯刮除术2种治疗方法的结果。方法1986年7月～1997年6月手术治疗掌、指骨内生软骨瘤16例,其中单发性内生软骨瘤10例,多发性内生软骨瘤6例,合并病理性骨折4例。单纯行肿瘤刮除术6例,肿瘤刮除松质骨条填塞植骨10例。结果术后随访15例,随访时间2年～12年6个月,平均6年8个月,肿瘤无一例复发及癌变。结论掌、指骨内生软骨瘤刮除术后可不必植骨,彻底刮除病变组织是防止内生软骨瘤复发的关键。     

胸骨内生软骨瘤1例

胸骨肿瘤包括原发性肿瘤和继发性肿瘤,胸骨肿瘤的治疗临床一般选择手术切除的方式.内生软骨瘤是一种软骨源性骨肿瘤,最多见于手足等短管状骨,其次位于肱骨、股骨等长骨,也有生长于盆骨等处.本文介绍1例较为罕见的胸骨内生软骨瘤患者,该患者实施了胸壁重建术.     

右肘关节滑膜软骨瘤致肘管综合征1例

我院于2003年儿月14日收治1例右肘关节滑膜软骨瘤致肘管综合征患者，现报道如下。     

甲下骨软骨瘤一例报告

甲下骨软骨瘤一例报告任志远，张良谓单发性骨软骨瘤好发于长管状骨干骺端，发生在末节指骨者罕见，１９８４年我院收治一例，报告如下：病例，男性．２０岁。左示指末节２年前发现一肿物，米粒大小，无疼痛，质硬，不活动。此后肿物逐渐增大，向外突出性生长，近半年生长...     

滑膜软骨瘤病15例报告

滑膜软骨瘤病是一种少见的关节滑膜疾病 ,我院骨科自1983年 2月至 1998年 8月收治本病 15例 ,现报告分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 15例中 ,男 10例 ,女 5例 ;年龄 2 0～ 66岁 ,平均 3 2 .5岁 ;工人 3例 ,农民 11例 ,干部 1例 ;发病部位 :左膝关节 5例 ,右膝关节 4例 ,右肘关节 3例 ,左肘关节 1例 ,左右髋关节各 1例 ;有明显外伤史者 6例 ;临床表现 :均有间歇性关节痛、功能受限 ,5例活动时有响声 ,6例可触及活动性肿块。 3例病程较长者分别为 4年、3年、9个月 ,出现肌肉萎缩 ,关节功能障碍 ;Ｘ线检查 :均见关节部位有多个圆形…     

手部掌骨孤立性内生软骨瘤恶变4例报告

内生软骨瘤好发于四肢短骨,50%发生于手、足,其中90%发生手.实际上手是唯一好发的部位。Jaffe和Lichtenstein（1943年）首先报道。从临床、影像学、病理确定为以成熟软骨细胞为特征的良性骨肿瘤.国外至今己报道上千例,国内报道不多.尤其是恶性变少见.本组报道4例。