胰激肽原酶联合贝那普利治疗糖尿病肾病40例观察

目的:比较胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病与单独使用贝那普利的疗效。方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为2组,每组各40例。对照组单用贝那普利治疗,观察组采用贝那普利和胰激肽原酶肠溶片治疗。观察2组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)指标。结果:治疗后2组24 h尿蛋白定量、UAER较治疗前有显著改善(P<0.05)。观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝那普利疗效更好,而且胰激肽原酶片还可以改善糖尿病患者的肾功能,有临床应用的价值,值得进一步研究和推广。     

胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病70例

目的 观察胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法 选取140例糖尿病肾病患者随机分为血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)组和联合用药组,各70例。ACEI组单独使用贝那普利,联合用药组在使用贝那普利的基础上联合使用胰激肽原酶肠溶片,观察两组患者治疗前后尿白蛋白排出量(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)。结果 两组治疗后24 h尿蛋白定量下降大于0.5 g/24 h,UAER下降大于38.77μg/min,都较治疗前有显著改善(P<0.05)。联合用药组疗效明显优于ACEI组(P<0.05)。结论 胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝那普利疗效更好,且胰激肽原酶片还可改善糖尿病患者的肾功能,值得进一步研究和推广。     

胰激肽原酶肠溶片与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的观察胰激肽原酶肠溶片与贝那普利联合应用对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选择我院门诊及住院的2型糖尿病肾病患者126例,根据患者24h尿白蛋白排泄率分为两组,治疗组采用胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗,对照组单用贝那普利,共12周。比较治疗前后两组患者的体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、空腹血清胰岛素水平(FINS)、血肌酐(SCR)、24h尿白蛋白排泄率(UAER)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血压(BP)等指标的变化。结果治疗组降低2型糖尿病肾病患者的UAER显著优于对照组,差值具有统计学意义(P<0.05)。结论对于早期的2型糖尿病肾病患者,两者联合应用,比单独应用贝那普利能够更有效地减少患者的UAER,延缓病情进展。     

胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:寻找减少早期糖尿病肾病患者的尿蛋白排出方法及更好地改善肾功能。方法:选择在理想的降血糖、降血压基础上的早期2型糖尿病肾病患者186例,随机分为3组,第1组:口服盐酸贝那普利;第2组:口服胰激肽原酶肠溶片;第3组:胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利口服。结果:联合用药组治疗效果显著。结论:胰激肽原酶肠溶片联合盐酸贝那普利,对早期糖尿病肾病在减少尿蛋白排泄率上优于单用盐酸贝那普利或胰激肽原酶肠溶片,同时也延缓了糖尿病肾病病情。     

贝那普利联合胰激肽原酶治疗老年早期糖尿病肾病临床观察

目的老年（≥65岁）早期糖尿病肾病的特征是尿液中的白蛋白排泄轻度增加（微量白蛋白尿）,糖尿病肾病是造成肾功能衰竭的最常见原因之一,本文旨在寻找减少老年（≥65岁）早期糖尿病肾病患者的尿蛋白排出的方法。方法选择在理想的降血糖、降血压基础上的老年（≥65岁）早期糖尿病肾病患者90例,随机分为3组,第一组：口服贝那普利;第二组：口服胰激肽原酶;第三组：贝那普利联合胰激肽原酶口服。结果联合用药组治疗效果显著。结论贝那普利联合胰激肽原酶用药,在老年（≥65岁）早期糖尿病肾病治疗上即减少尿蛋白排泄率上优于单用贝那普利或胰激肽原酶。     

替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将符合诊断标准的2型糖尿病合并早期糖尿病肾病患者72例随机分成对照组和观察组各36例,对照组给予常规降血糖及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂替米沙坦治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用胰激肽原酶治疗。观察治疗12周后两组患者的平均动脉压(MAP)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)和尿β2-微球蛋白(β2-MG)变化。结果:治疗后两组UAER和β2-MG较治疗前均明显下降(P<0.05),观察组较对照组降低更明显(P<0.05)。结论:替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效确切,能显著减少尿蛋白,延缓糖尿病肾病的恶化。     

胰激肽原酶联合缬沙坦治疗2型糖尿病早期肾病疗效分析

目的观察胰激肽原酶联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法 62例符合诊断标准的患者随机分成两组,分别给予缬沙坦及胰激肽原酶联合缬沙坦治疗,观察并分析两组的疗效差别。结果胰激肽原酶联合缬沙坦治疗组在治疗前后各项指标变化明显,取得了令人满意的疗效。结论胰激肽原酶联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病能有效的减少尿蛋白排泄,对糖尿病肾病(DN)实行早期干预治疗,并无明显的不良反应,值得临床广泛推广。     

胰激肽原酶对2型糖尿病患者尿微量白蛋白及炎症因子的影响

目的:应用胰激肽原酶治疗2型糖尿病(T2DM)早期肾病患者,观察尿微量白蛋白及纤维蛋白原(FIB)、C反应蛋白(CRP)变化。方法:T2DM早期肾病患者(尿白蛋白排泄率UAER20～200μg.min-1)70例随机分为胰激肽原酶治疗组40例及非治疗组30例,测定血糖及血脂、UAER、CRP、FIB等。另选30例正常健康者作对照组。结果:血糖、TG、CRP、FIB、UAER在2组均有下降,治疗组与非治疗组比较有统计学意义(P<0.01)。HDL逐渐升高,2组有统计学意义(P<0.05)。结论:胰激肽原酶可在降低TG、CRP、FIB水平的同时,降低UAER水平,使用胰激肽原酶进行干预可有效减轻DN患者微量白蛋白尿。     

灯盏花注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察灯盏花注射液联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将60例患者随机分为2组,治疗组30例,给予灯盏花注射液30 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/d,胰激肽原酶片120 U,口服,3次/d,对照组30例,单独应用胰激肽原酶120 U,口服,3次/d,疗程2周,观察2组疗效。结果治疗后对照组和治疗组24 h尿微量白蛋白(UAER)均较治疗前明显减少,但联合治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论灯盏花注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效确切,安全性好。     

胰激肽原酶肠溶片与贝那普利联合治疗糖尿病肾病的临床观察

<正>糖尿病肾病(DN)又称糖尿病性肾小球硬化症,是糖尿病常见的微血管并发症,约占糖尿病患者的30%,是糖尿病致死致残的主要原因之一。因此,DN早期进行有效的干预和治疗,延缓进展,对糖尿病患者十分重要。我院对76例早期DN患者,联合应用胰激肽原酶肠溶片与贝那普利治疗,效果显著,现报告如下。     

阿魏酸钠联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病

目的观察阿魏酸钠联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的疗效及安全性。方法将81例糖尿病肾病患者按随机分成三组,分别给予静脉滴注阿魏酸钠,肌内注射胰激肽原酶及两药合用。结果三组均能降低尿白蛋白排泄率(UAER)。结论阿魏酸钠联合胰激肽原酶在减少尿蛋白排出上优于单用阿魏酸钠或胰激肽原酶。     

凯时与胰激肽原酶及福辛普利联合治疗糖尿病肾病疗效分析

目的观察凯时与胰激肽原酶及福辛普利联合治疗早期糖尿病肾病(DN)和肾功能正常的临床DN的疗效。方法将86例2型DN患者随机分为治疗组(凯时+胰激肽原酶+福辛普利)和对照组(福辛普利+胰激肽原酶)。比较两组治疗前、后尿微量白蛋白(mA)、尿总蛋白(Up)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)的变化。结果两组治疗前、后mA、Up、BUN、SCr有显著差异(P均<0.05)。结论凯时、胰激肽原酶及福辛普利联合治疗早期DN疗效理想,值得临床推广应用。     

胰激肽原酶联合金水宝中西共治糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨胰激肽原酶与金水宝中西药联合共同治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将66例早期糖尿病肾病患者在严格控制血压、血脂、血糖基础上,随机分成对照组和治疗组,分别用胰激肽原酶、金水宝及二者联合应用三组。结果各组治疗前后对尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿白蛋白/尿肌酐(ACR)均有显著减少(P<0.01),但联合组优于单用药组(P<0.05)。结论胰激肽原酶与金水宝联合治疗早期糖尿病肾病优于单药组,延缓了糖尿病肾病的发展。     

前列地尔注射液联合胰激肽原酶对2型糖尿病患者血液流变学影响研究

目的研究前列地尔注射液联合胰激肽原酶肠溶片治疗2型糖尿病(T2DM)患者对其血液流变学的影响。方法 T2DM患者83例,随机分为:治疗组:40例,对照组:43例,治疗组在常规降糖治疗的基础上加用前列地尔注射液及胰激肽原酶肠溶片治疗,对照组采用常规降糖治疗基础上仅加用前列地尔注射液治疗。结果治疗组在血粘度等血液流变学化验项目上,下降较对照组明显(P<0.01)。结论前列地尔注射液联合胰激肽原酶肠溶片治疗T2DM,能更明显地改善其血液流变学指标,改善其微循环。     

缬沙坦联用胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病观察

目的:研究缬沙坦和胰激肽原酶肠溶片联用对糖尿病肾病的疗效.方法:88例Ⅲ～Ⅳ期糖尿病肾病患者随机分为2组,观察组在与对照组相同降压、降糖、调脂并缬沙坦治疗基础上联用胰激肽原酶肠溶片,对比治疗前后2组uALB、24小时尿蛋白定量、BUN、Cr差异.结果:治疗后2组肾功能检测指标下降,但组间比较无显著性差异.尿微量白蛋白、...     

替米沙坦与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病肾病的有效性分析

目的分析替米沙坦和胰激肽原酶联合对早期糖尿病肾病的治疗有效性。方法选择我院在2016年5月~2017年6月收治的早期糖尿病肾病患者60例,随机分成对照组和观察组,每组30例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予替米沙坦和胰激肽原酶进行治疗。观察两组患者尿蛋白(MA1b、TRF、β2-MG、α-MG、IgG)各项指标的变化,以及两组患者的糖化血红蛋白(Hb A1C)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血压等各项指标变化。结果观察组患者尿微量白蛋白排泄率(UAER)指标下降比对照组明显,差异有统计学意义(P0.01)。观察组尿蛋白指标下降比对照组明显,差异有统计学意义(P0.01)。两组患者的不良反应发生率6.7%(2/30)、3.3%(1/30)之间的差异无统计学意义(P0.05)。结论对早期糖尿病肾病患者进行替米沙坦和胰激肽原酶联合治疗,临床效果显著,安全性有保证,值得临床推广。     

胰激肽原酶在早期糖尿病肾病中的作用

目的 观察应用胰激肽原酶在早期糖尿病肾病中的作用.方法 选择符合诊断标准的2型糖尿病肾病患者86例,在血糖控制基本正常的基础上随机分成2组,在常规用药的基础上,治疗组应用胰激肽原酶肠溶片(商品名:怡开),疗程6个月,观察治疗效果.结果 治疗组经治疗后24h尿微量蛋白定量(UAE)有明显下降,与对照组相比差异有显著性(P＜0.05).结论 胰激肽原酶对早期糖尿病肾病有显著疗效.能消除或明显减少尿蛋白.可以延缓糖尿病肾病的发展,保护肾功能.安全有效,值得临床推广.     

缬沙坦和胰激肽原酶联用改善高血压胰岛素抵抗的研究

目的:观察缬沙坦联用胰激肽原酶对改善高血压胰岛素抵抗的作用是否优于贝那普利。方法:128例伴有空腹胰岛素增高的轻中度高血压病患者随机分为贝那普利组、缬沙坦组、贝那普利 胰激肽原酶组、缬沙坦 胰激肽原酶组4个治疗组。另设对照组30例。随访期4个月。治疗前后测定体质量指数(BMI)、血压、空腹及餐后2h血糖和胰岛素、胰岛素敏感指数(ISI),进行治疗前后及组间比较。结果:治疗前后各治疗组血压水平及BMI相似。与对照组相比,各治疗组治疗前空腹及餐后2h血糖和空腹胰岛素均显著升高(P<0.01),ISI显著降低(P<0.01),治疗后这些指标均显著改善(P<0.05或P<0.01),其中缬沙坦 胰激肽原酶组改善幅度最为明显(P<0.01),显著优于其他各组(P<0.05或P<0.01)。结论:缬沙坦联用胰激肽原酶改善胰岛素抵抗的作用显著优于贝那普利或贝那普利和胰激肽原酶联用。     

胰激肽原酶与卡托普利联用治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察胰激肽原酶与卡托普利联用治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:将63例早期糖尿病肾病(DN)患者随机分为治疗组(卡托普利加胰激肤原酶)和对照组(卡托普利)。比较两组患者治疗前后的24小时尿白蛋白排泄率(UAER)和尿β_2-微球蛋白等指标。结果:两组上述两指标较治疗前均有明显降低(P＜0．05),且治疗组较对照组下降更为明显(P＜0．05)。结论:胰激肽原酶与卡托普利均可以延缓早期精尿病进展,二者联用效果更佳。     

胰激肽原酶联合厄贝沙坦对2型糖尿病肾病患者肾功能及氧化应激的影响

目的探讨胰激肽原酶联合厄贝沙坦对2型糖尿病肾病患者肾功能及氧化应激的影响。方法选择70例2型糖尿病肾病(DN)患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各35例。对照组给予口服厄贝沙坦片,观察组给予胰激肽原酶肠溶片联合应用厄贝沙坦片。比较两组患者治疗前后肾功能各指标、血清氧化应激指标和炎症因子指标变化。比较两组患者的不良发应发生率。结果治疗3个月后,两组患者的24h尿蛋白、24h尿微量白蛋白、ACR和Ccr水平均显著低于治疗前,且观察组的各指标水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组血清氧化应激指标中8-OHd G、MDA值显著低于对照组,SOD、T-AOC值显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的IL-6、ET、CRP、TNF-α水平均显著低于治疗前,且观察组的各指标水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论胰激肽原酶联合厄贝沙坦能显著改善患者肾功能,降低氧化应激状态和炎症水平。