美施康定治疗中,重度癌痛68例临床观察

目的 观察美施康定治疗中、重度癌痛的疗效。方法 应用美施康定３０ｍｇ ｑ１２ｈ口服治疗中度癌痛患者,９０ｍｇｑ１２ｈ口服治疗重度癌痛患者,连续７ｄ观察止痛效果和副反应。结果 美施康定治疗中、重度癌痛其总疗效为８６．５５％,能有效控制疼痛,未见呼吸抑制、血压下降和药物依赖等严重副反应。结论 美施康定对于中、重度癌痛,镇痛效果满意,副反应轻,用药方便、安全,值得临床推广使用。     

美施康定治疗癌痛86例临床观察

目的观察美施康定对中重度癌痛患者的疗效。方法对86例出现中重度癌痛的晚期肿瘤患者,口服美施康定,从30mg开始12小时口服1次,根据疾病缓解程度,按美施康定疼痛剂量调整计算表递增剂量,直到患者无痛或基本无痛。结果完全缓解:20.93%(18/86),明显缓解:68.60%(59/86),中度缓解:8.14%(7/86),轻度缓解:3.49%(3/86),显效:89.53%(77/86)。不良反应中主要为恶心、呕吐、便秘、头晕、排尿困难等。治疗后生活质量明显改善。结论美施康定治疗中重度癌痛,疗效显著,不良反应轻,能明显改善患者的生活质量。     

美施康定治疗重度癌痛的临床观察及护理

目前,癌痛和姑息治疗被认为是一个重要的国际健康问题,晚期癌症患者疼痛高达60%～90%,约有30%的患者临终前严重的疼痛没有得到缓解[1]。为此,选择有效的镇痛药物缓解癌痛,是提高患者生存质量的有效手段。2000年以来,我科对62例经评估Ⅲ°重度疼痛的癌症患者用美施康定(硫酸吗啡     

美施康定、美菲康治疗重度部痛疗效观察

1997年 4月到 2 0 0 0年 3月我们应用北京萌蒂公司的美施康定及西南药业股份有限公司生产的美菲康随机治疗重度癌性疼痛患者 ,观察两药的止痛效果及副反应。1　临床资料1.1　一般材料 :美施康定组 4 5例 ,男性 33例 ,女性12例 ,年龄 2 2～ 78岁 ,平均年龄 59.6岁。原发肿瘤 :肺癌 11例 ,乳腺癌 7例 ,鼻咽癌 3例 ,淋巴瘤 4例 ,食管癌 6例 ,胰腺癌 2例 ,原发灶不明的骨转移癌 5例 ,多发性骨髓瘤 3例 ,肝癌 2例 ,皮下转移癌 2例。美菲康组 4 6例 ,男性 36例 ,女性 10例。年龄 15～ 80岁 ,平均年龄 54.7岁。原发肿瘤 :肺癌 16例、淋巴瘤 9例 ,乳…     

美施康定治疗晚期癌痛临床观察

目的观察美施康定（硫酸吗啡缓释片）对中晚期癌症患者治疗的疗效及毒副反应。方法采用开放试验方法对128例不同类型的中、重度癌痛患者进行常规剂量口服关施康定治疗,观察疼痛指标、生活质量,以确定美施康定的镇痛疗效。结果总有效率达92．7％;美施康定属于阿片受体激动剂,无“天花板”效应,通过给患者适当的剂量,结合对不良反应的对症治疗,其镇痛疗效满意。结论美施康定给药方便,镇痛效果好,能维持平稳的血药浓度,是晚期癌痛患者的首选药物。     

美施康定治疗中重度癌性疼痛的临床观察

目的观察美施康定治疗慢性癌性中重度疼痛的疗效及不良反应。方法对50例癌性中重度疼痛患者进行治疗，初始剂量10mg／12h，根据疼痛缓解程度调整剂量，连用2周，对疼痛改善情况及不良反应观察。结果50例患者总疼痛缓解率为92．O％，其中中度疼痛有效率100．0％，重度疼痛有效率91．3％。患者生活质量明显提高，不良反应少且轻微。结论美施康定治疗中、重度癌性疼痛疗效显著，不良反应较少，对改善癌症患者的生活质量具有现实意义。     

奥施康定治疗中重度癌痛的临床观察

目的观察奥施康定在中晚期癌症患者痛疼治疗中的效果及不良反应。方法85例中,重度癌痛患者接受奥施康定口服治疗,初始剂量为10mg/12h,在用药过程中根据疼痛缓解程度按增加25%～50%调整剂量,直到疗效满意,所有患者均连续用药4周。结果总有效率96.47%。不良反应：便秘15例,胃部不适、恶心7例,嗜睡3例,眩晕2例。结论奥施康定给药方便,疗效确切,不良反应轻,是中重度癌痛患者的首选药物。     

美施康定对癌痛的控制

疼痛是癌症病人，尤其是晚期癌症病人常见和主要症状之一．其发生率在60％左右．近年呈逐渐增高趋势．严重地影响患者的生活质量。随着癌症病人生存期渐延长，对疼痛的控制正成为国内外研究的重要课题。遵循WHO提出的三阶梯止痛原则和到2000年让癌症患者无痛的倡导，我科从1996年9月到1997年5月，用美施康定（硫酸吗啡控释片，萌蒂集团注册商标）控制中、重度疼痛患者52例，现报告如下：材料和方法1．一般情况男性38例，女性14例。年龄26～79岁，平均56岁。除原发性肝癌为影象学及生化检查外，余均为经病理组织学证实的晚期癌症住院病人，…     

心理护理对美施康定治疗重度癌痛疗效的影响

据WHO统计抗癌治疗的成人和儿童中50％有不同程度的疼痛，70％的晚期癌症患者疼痛是主要症状，30％的癌症患者有难以忍受的剧烈疼痛。因此，有效缓解或解除癌症患者的疼痛，不仅是癌症治疗中的重要问题，更是护理工作的重点。对我院2001年5月至2003年5月145例晚期重度癌痛患者在给予美施康定(由北京萌蒂制药有限公司生产)治疗的同时，随机对其中62例辅以心理护理及心理治疗，观察两组的治疗效果。     

美施康定与路泰在中重度癌痛病人中的应用

目的：了解美施康定与路泰止痛的效果和副作用的比较。方法：65例晚期肿瘤中重度疼痛患，按入院时顺序给予分组，奇数入美施康定组，偶数入路泰组。首剂30mg,12小时用药一次，用药1－3天观察疼痛，若3天无缓解，即给予递增剂量60mg/次，12小时用药一次，若仍无效，则评价无效。一般观察7天，在用药期间，未用其他止痛药或放化疗，65例均能有效评价疗效。结果：两药止痛疗效相近，但路泰副作用大于美施康定，两组比较有显差异。结论：美施康定止痛效果好，副作用少。     

奥施康定治疗中重度癌痛的临床疗效分析

目的观察奥施康定（盐酸羟考酮缓释片）治疗中重度癌痛的疗效及不良反应。方法对50例中重度癌痛患者使用奥施康定,评价治疗前后疼痛变化,生活质量评分及不良反应。结果 50例中重度癌痛患者服药2周后,轻度缓解4例（8%）,中度缓解7例（14%）,明显缓解25例（50%）,完全缓解14例（28%）。其中中度疼痛患者有效率100%,重度疼痛患者有效率为90%,总有效率为92%。治疗后NRS评分（1.88±2.282）分较治疗前（7.44±1.606）分显著下降（P〈0.01）;KPS评分（75±9.31）分较治疗前（50.6±10.18）分显著提高（P〈0.01）,不良反应有：便秘11例,恶心呕吐6例,腹胀4例,厌食2例,嗜睡3例,头晕2例。结论奥施康定能有效控制癌性疼痛,改善生活质量,且不良反应轻微,发生率低。     

舒必利在美施康定治疗癌痛的辅助作用观察

目的探讨舒必利在美施康定治疗癌痛的辅助作用。方法将105例癌痛患者随机分为治疗组53例,对照组52例。两组均给予美施康定口服,治疗组加服舒必利,观察两组的美施康定每日有效量、止痛效果、恶心呕吐发生率等。结果治疗后两组之间美施康定用量、恶心、呕吐发生率有显著差异,止痛疗效无显著差异。结论小剂量舒必利能减少美施康定的有效用量,同时对美施康定所致呕吐具有较好的预防作用。     

重度癌痛采用大剂量奥施康定治疗的临床体会

目的:分析研究重度癌痛采用大剂量奥施康定的治疗效果。方法:根据住院先后顺序选取63例重度癌痛患者,给予患者采用大剂量奥施康定药物治疗,评价镇痛效果以及不良反应。结果:本次研究中镇痛平均见效时间为47.2 min,控制疼痛的剂量平均使用范围为42~82 mg,1次/12 h。63例患者中完全缓解16例(25.4%),部分缓解43例(68.3%),轻度缓解4例(6.3%),显效(完全缓解+部分缓解)59例(93.7%),主要不良反应为便秘24例(38.1%),嗜睡10例(15.9%),给予对症治疗后明显改善。结论:重度癌痛患者采用大剂量奥施康定药物治疗,可有效发挥镇痛效果,提高患者生命质量,应用效果显著。     

黛力新联合美施康定治疗重度癌痛38例

目的：观察黛力新联合美施康定治疗重度癌痛的疗效.方法：将76例符合入组标准的重度癌痛病患者随机分成两组.观察组38例用黛力新联合美施康定治疗,对照组38例单用美施康定治疗.结果：观察组总有效率为97.4％,对照组为89.5％,两组比较有明显差异（P＜0.05）;观察组生活质量比对照组高,经统计分析有显著性差异（P＜0.01）;观察组美施康定人均日剂量比对照组低,经统计分析有显著性差异（P＜0.01）.结论：本研究认为黛力新联合美施康定治疗重度癌痛可取得显著疗效,值得临床推广应用.     

美施康定治疗癌痛不良反应的护理

疼痛是晚期癌症患者最常见，最难忍受的症状之一，当前得到国际公认的最佳癌痛治疗方法是WHO三阶梯止痛疗法，主要为药物治疗，美施康定(硫酸吗啡控释片)作为晚期癌症患者第三阶梯止痛药，由于其口服给药，精确控制药物释放时间12h，疗效稳定，对中重度癌痛的镇痛有效率达91．7％，较广泛应用于临床，但也出现一些阿片类药物常见的不良反应如呼吸抑制、戒断症状、便秘等。