抗心衰丸治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察中药抗心衰丸治疗充血性心力衰竭（心衰）原疗效。方法：７８例充血性主衰患者随机分为２组，右强心，利尿，扩血管药治疗的基础上，治疗组（４８例）加用自拟纯中药抗心衰丸治疗，每次９ｇ口服，每日３次，对照组（３０例）口服巯甲丙脯酸２５ｍｇ，每日３次，对照组（３０例）口服巯甲丙脯酸２５ｍｇ，每日３次，２组均治疗２周（１个疗程）后观察比较疗效。结果：治疗组总有效率（９３．７５％）与对照组（７３．３３％     

脉律康胶囊和阿托品治疗病态窦房结综合征200例的疗效观察

目的：观察脉律康胶囊和阿托品治疗病态窦房结综合征（ＳＳＳ）的疗效。方法：将２８０例ＳＳＳ患者随机分为治疗组（２００例）和对照组（８０例）。对照组口服阿托品，每次０．３ｍｇ～０．９ｍｇ，每日３次。治疗组口服脉律康胶囊，每次４粒，每日３次；阿托品每次０．３ｍｇ，每日３次。２组重症患者均首先静滴阿托品。２组疗程均为１个月。结果：治疗组治愈１１６例，好转７４例，无效１０例，总有效率９５．０％；对照组治愈２３例，好转３６例，无效２１例，总有效率７３．８％。治疗组总有效率明显高于对照组（χ２＝２３．２０，Ｐ＜０．０１）；副反应发生率治疗组（９．０％）显著低于对照组（２１．３％，χ２＝５．９５，Ｐ＜０．０５）。结论：脉律康胶囊与阿托品联用是治疗ＳＳＳ的有效药物     

大力救心丹治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛疗效观察

目的：探讨大力救心丹治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛的临床疗效及其安全性。方法：将１２２例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组８２例和对照组４０例，治疗组口服大力救心丹，每次６ｇ，每日３次；对照组口服麝香保心丸，每次２丸，每日３次。结果：经治疗６周后，治疗组显效２８例，有效５０例，无效３例，加重１例，总有效率９５．１％；对照组显效１１例，有效１８例，无效７例，加重４例，总有效率７２．５％，２组总有效率比较有非常显著性差异（χ２＝９．０２，Ｐ＜０．０１）。心电图疗效比较，治疗组显效２４例，有效３７例，无效２１例，总有效率７４．４％；对照组显效７例，有效１３例，无效１６例，恶化４例，总有效率５０．０％，２组总有效率比较有非常显著性差异（χ２＝９．３５，Ｐ＜０．０１）。２组药物均可显著降低心绞痛发作频率和硝酸甘油日耗量。同时，治疗组各型患者治疗后舌脉、证候均有明显改善。结论：用大力救心丹辨证治疗冠心病心绞痛疗效好而且安全     

止喘灵口服液与氨茶碱治疗慢性喘息型支气管炎急性发作期的止咳平喘疗效的比较

目的：探讨止喘灵口服液对慢性喘息型支气管炎急性发作期止咳平喘的疗效。方法：将１０４例慢性支气管炎急性发作期患者随机分为２组。治疗组７４例口服止喘灵口服液１０ｍｌ，每日３次，对照组３０例口服氨茶碱０．２ｇ，每日３次。２组均联用有效抗生素治疗，观察期间不使用其他解痉平喘药，２组疗程均为７日。结果：治疗组总有效率为９１．９％，显著优于对照组８０．０％，Ｐ＜０．０５。治疗组治疗后峰值呼气流量（ＰＥＦＲ）为（３０１．４４±１１５．０１）Ｌ／ｍｉｎ，显著高于对照组（２７７．２５±７９．６８）Ｌ／ｍｉｎ（Ｐ＜０．０５）。单项症状体征改善率治疗组分别为５１．３％，６７．９％，６５．０％和６０．３％均优于对照组（分别为３０．０％，３３．７％，４１．０％和３９．１％）。结论：止喘灵口服液对慢性喘息型支气管炎急性发作期止咳平喘有较好的支气管解痉作用，可改善肺功能，是较有效的中药制剂。     

联用天保宁与消心痛治疗心绞痛临床疗效观察

目的：探讨联用天保宁与消心痛治疗心绞痛的疗效。方法：将１５５例冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛患者随机分为３组，天保宁组５０例（Ａ组），消心痛组５０例（Ｂ组），联用天保宁与消心痛组５５例（Ｃ组）。Ａ组口服天保宁２片，每日３次；Ｂ组口服消心痛１０ｍｇ，每日３次；Ｃ组口服天保宁２片，消心痛１０ｍｇ，每日各３次，服药３周为１个疗程。结果：治疗１个疗程后Ａ、Ｂ、Ｃ３组临床症状改善的总有效率依次为７２．０％、７０．０％和９０．９％（Ｐ＜０．０２５和Ｐ＜０．０１）。心电图总有效率依次为６８．０％，７０．０％和９０．９％（Ｐ均＜０．０１）。结论：联用天保宁与消心痛治疗冠心病心绞痛患者的心绞痛症状改善及心电图心肌缺血改善均明显优于单独用天保宁组或单独用消心痛组。     

“活血降脂胶囊”治疗高脂血症疗效观察

目的：探讨“活血降脂胶囊”治疗高脂血症的疗效。方法：将２２０例高脂血症患者随机分为治疗组１４０例和对照组８０例；用酶法测定甘油三酯（ＴＧ）和胆固醇（ＴＣ），用沉淀法测定高密度脂蛋白胆固醇；治疗方法：治疗组口服自制“活血降脂胶囊”，每次５粒（含生药０．３ｇ），每日３次；对照组口服月见草油，每次５粒，每日３次。疗程为２个月，治疗期间患者均用低脂饮食。结果：治疗组显效率与总有效率均优于对照组，Ｐ值分别为＜０．０５和Ｐ＜０．０１；治疗后２组ＴＣ、ＴＧ和ＨＤＬＣｈ改善亦均有显著性差异（Ｐ值分别＜０．０１和＜０．００１）。结论：“活血降脂胶囊”治疗高脂血症疗效较好，对防治心脑血管疾病具有一定意义     

生脉散及二至丸加味汤剂并辅酶Q10注射液治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的：观察生脉散二至丸加味汤并辅酶Ｑ１０注射液治疗病毒性心肌炎的疗效。方法：１４１例病毒性心肌炎患者随机分为对照组（３５例）和治疗组（１０６例）。对照组服用加味生脉散二至丸汤剂,每日１剂。治疗组在服对照组所用中药汤剂的基础上,加用辅酶Ｑ１０注射液,儿童５ｍｌ,成人１０ｍｌ,每日肌注１次、２组均治疗１个月。结果：治疗组治愈９７例（９１．５％）,好转９例。对照组中治愈２６例（７４．３％）,好转９例。２组治愈率比较有显著差性异（χ２＝７．０１,Ｐ＜０．０１）。结论：加味生脉散二至丸汤剂并辅酶Ｑ１０注射液是治疗病毒性心肌炎的有效药物。     

丹参注射液和维生素C治疗支气管肺炎合并心力衰竭的疗效观察

目的：探讨抗心力衰竭（心衰）治疗中保护心肌能量代谢的意义。方法：将１６２例支气管肺炎并心衰患儿，随机分成治疗组与对照组各８１例。对照组应用吸氧、镇静、抗感染及强心剂（西地兰饱和量法）和血管扩张剂治疗。治疗组在以上综合治疗的（１／５西地兰饱和量）基础上，应用大剂量丹参注射液和维生素Ｃ。丹参注射液每次５ｍｌ～１０ｍｌ，维生素Ｃ２００ｍｇ·ｋｇ－１／ｄ～２５０ｍｇ·ｋｇ－１／ｄ。结果：治疗组显效４２例（５１．９％），有效３９例（４８．１％），总有效率１００．０％。对照组显效１８例（２２．２％），有效４８例（５９．３％），无效１５例，总有效率８１．５％，２组比较，Ｐ＜０．０１。２组呼吸频率、心率和肝肿大恢复正常的时间分别为（１．４±０．１）日比（５．１±０．４）日，（１．７±０．２）日比（４．６±０．３）日，（１．３±０．１）日比（７．６±０．７）日，２组疗效比较有极显著性差异（Ｐ均＜０．００１）。结论：清除氧自由基是纠正心肌能量不足的关键，也是抗心衰治疗的前提。丹参注射液与维生素Ｃ协同保护心肌能量代谢，可增加洋地黄制剂的疗效，避免其毒副作用。提示保护心肌的能量代谢是抗心衰治疗的关键     

止喘灵口服液与氨茶碱治疗慢性喘息型支气管炎急性发作？…

目的：探讨止喘灵口服液对慢性喘息型支气管炎急性发作期止咳平喘的疗效。方法：将１０４例慢性支气管炎急性发作期患者随机分为２组。治疗组７４例口服止喘灵口服液１０ｍｌ，每日３次，对照组３０例口服氨茶碱０．２ｇ，每日３次。２组均联用有效抗生素治疗，观察期间不使用其他解痉平喘药，２组疗程均为７日。结果：治疗组总有效率为９１．９％，显著优于对照组８０．０％，Ｐ〈０．０５。治疗组治疗后峰值呼气流量（ＰＥＦＲ）这     

1，6二磷酸果糖与肝素治疗难治性心力衰竭疗效比较

目的：对１,６二磷酸果糖（ＦＤＰ）与肝素治疗难治性心力衰竭（心衰）的疗效进行比较。方法：５０例难治性心衰患者随机分为２组,分别用ＦＤＰ或肝素静滴,疗程６日。结果：用药后３日,２组的疗效无显著差异（总有效率分别为６０％与６４％）,用药４～６日ＦＤＰ组的疗效继续上升（总有效率８８％）,而肝素组的疗效无明显进展（总有效率６０％）,２组比较差异显著（Ｐ＜０．０１）。治疗后ＦＤＰ组心脏功能各项指标均有明显改善（Ｐ均＜０．０１）,肝素组心脏功能各项指标,治疗３日有明显改善（Ｐ均＜０．０１）,治疗６日无显著变化（Ｐ均＞０．０５）。ＦＤＰ组治疗后心肌耗氧量显著减少（Ｐ均＜０．０１）,而肝素组无明显变化（Ｐ均＞０．０５）。结论：ＦＰＤ治疗难治性心衰疗效优于肝素     

生脉注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察生脉注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。方法：治疗组２７例在综合治疗加硝酸甘油治疗的基础上，加用生脉注射液；对照组２５例则采用综合治疗加硝酸甘油，２组均以１０日为１个疗程。结果：治疗组总有效率（９２．６％）较对照组（７２．０％）有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。治疗组对心悸、气促、纳差和肺部口罗音等症状体征的改善显著优于对照组（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。治疗组患者治疗后心功能指标有显著改善（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。结论：综合治疗加硝酸甘油并联合生脉注射液治疗充血性心力衰竭效果显著，是中西医结合治疗本病有效的途径     

合用参附汤和乌拉地尔治疗难治性充血性心力衰竭疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗难治性充血性心力衰竭（ＣＨＦ）的疗效。方法：２８例ＣＨＦ患者随机分为治疗组１８例和对照组１０例，治疗组在对照组治疗基础上加用参附汤。观察治疗前后症状、心率、血压、左室射血分数（ＬＶＥＦ）和乌拉地尔药物消耗量等指标。结果：治疗后治疗组总有效率为９４．４％，明显优于对照组总有效率（８０．０％）。治疗组治疗后心功能提高２级者１１例，提高１级者６例，无改变１例；对照组心功能提高２级者３例，提高１级者５例，无改变２例。治疗组治疗后心率较对照组明显降低（Ｐ＜０．０５），ＬＶＥＦ较对照组显著增高（Ｐ＜０．０１）。乌拉地尔２组平均用量分别为（１２６６±６４）ｍｇ和（１６７６±７６）ｍｇ，有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：乌拉地尔和参附汤合用治疗ＣＨＦ疗效较好     

人参注射液治疗充血性心力衰竭69例临床观察

目的：观察人参注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。方法：治疗组（６９例）在常规疗法基础上加用人参注射液治疗，对照组（４８例）采用单纯常规疗法。结果：治疗组在总的临床疗效和平均疗程上均明显优于对照组（总有效率分别为９１．３％和７７．１％，Ｐ均＜０．０５）；同时，治疗组对心悸、气急、腹胀、水肿和紫绀等症状改善率及心功能指标的改善作用方面显著优于对照组（Ｐ＜０．０１～０．０５）。实验室检查表明，治疗组全血比粘度、血浆比粘度、血浆凝血因子Ｉ显著下降，而红细胞电泳率显著增快（Ｐ＜０．０１～０．０５），疗效明显优于对照组（Ｐ＜０．０１～０．０５），治疗组红细胞超氧化物歧化酶显著升高，脂质过氧化物显著下降（Ｐ＜０．０１），而对照组无明显变化。结论：人参注射液有明显的纠正心力衰竭，改善心功能作用，其疗效较单纯常规疗法高，可能与改善血液流变学及减轻脂质过氧化损伤有关。     

硝普钠对充血性心力衰竭患者血小板聚集功能的影响

目的：探讨硝普钠（ＳＮＰ）对充血性心力衰竭（ＣＨＦ）患者血小板聚集功能的影响，并与酚妥拉明（ＰＨＡ）进行比较。方法：ＣＨＦ患者随机分为ＳＮＰ组（１４例）及ＰＨＡ组（２０例），２组患者分别给予ＳＮＰ５０ｍｇ／２５０ｍｌ，滴速３．０～５．０μｇ·ｋｇ－１／ｍｉｎ及ＰＨＡ２０ｍｇ／２５０ｍｌ，滴速２．５～５．０μｇ·ｋｇ－１／ｍｉｎ。于ＰＨＡ和ＳＮＰ静滴结束前，２组患者同时抽血测定血小板聚集率。聚集诱导剂为二磷酸腺苷（ＡＤＰ）、肾上腺素（ＥＮ）及胶原（Ｃｏｌ）。用药前后血小板聚集率比较采用配对ｔ检验。结果：用药后ＳＮＰ组患者各种诱导剂所致血小板聚集率均显著降低（Ｐ均＜０．００１），ＰＨＡ组用药前后无显著性差异。结论：应用ＳＮＰ对ＣＨＦ患者具有广谱抗血小板作用，而ＰＨＡ则无此作用。ＣＨＦ患者应用扩血管药物纠正心力衰竭时选择ＳＮＰ可能有助于防治血栓栓塞并发症的发生。     

酚妥拉明合刺五加注射液治疗肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的：评价酚妥拉明合刺五加注射液治疗肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭（心衰）的临床疗效。方法：选取肺心病急性发作期并心衰患者７２例，随机分成２组。对照组３６例采用常规综合治疗；治疗组３６例在对照组治疗基础上加用酚妥拉明和刺五加注射液静滴，每日１次，１０～１５日为１个疗程。２组均治疗１个疗程后评定疗效。结果：治疗组显效２３例，有效１１例，无效２例，总有效率９４．４％；对照组显效１１例，有效１５例，无效１０例，总有效率７２．２％，治疗组疗效明显优于对照组（χ２＝４．９０，Ｐ＜０．０５）。治疗组治疗后各种心律失常的发生率明显减少（Ｐ均＜０．０１），血液流变学各项指标明显改善（Ｐ均＜０．０１）；而对照组治疗前后变化不明显。结论：肺动脉高压和高血粘度是肺心病最重要的病理基础，加用酚妥拉明和刺五加注射液治疗肺心病心衰疗效显著，无明显不良反应。     

加用生脉注射液、酚妥拉明和硫酸镁治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的：观察生脉注射液、酚妥拉明和硫酸镁治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法：治疗组（５８例）在常规疗法基础上加用生脉注射液、酚妥拉明和硫酸镁治疗；对照组（５４例）采用常规疗法。结果：治疗组总有效率和显效率均明显优于对照组（总有效率分别为９４．８％和７４．１％，Ｐ＜０．０１；显效率分别为６０．３％和２９．６％，Ｐ＜０．０１）。结论：常规疗法加用生脉注射液、酚妥拉明、硫酸镁治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭效果显著     

加用黄芪注射液和葶苈大枣泻肺汤治疗血液透析患者心力衰竭32例疗效观察

目的：观察加用黄芪注射液和葶苈大枣泻肺汤治疗维持性血液透析（ＨＤ）患者慢性充血性心力衰竭（ＣＨＦ）的疗效。方法：将６２例并发ＣＨＦ的终末期肾病行维持性ＨＤ患者随机分为Ａ、Ｂ２组。Ａ组３０例采用包括休息、吸氧、使用血管扩张剂及洋地黄制剂等常规抗心力衰竭（心衰）治疗；Ｂ组３２例在Ａ组治疗的基础上（但不用洋地黄制剂），加用黄芪注射液和葶苈大枣泻肺汤治疗，治疗１０日后比较２组的临床疗效。并用二维超声诊断仪比较２组治疗前后左心室收缩功能和左心室容积的变化。结果：Ａ组总有效率为６３．３％，Ｂ组为８７．５％，２组疗效比较有非常显著性差异（Ｐ＜０．０５）。Ｂ组治疗后射血分数、左室短轴缩短率的改善程度以及左室收缩和舒张末期容量降低值均较Ａ组显著（Ｐ均＜０．０５）。Ａ组洋地黄毒性反应发生率达２３．３％，Ｂ组末见明显副作用。结论：加用黄芪注射液和葶苈大枣泻肺汤治疗ＨＤ的ＣＨＦ患者疗效肯定，安全可靠，无毒副作用     

复方丹参注射液和黄芪注射液治疗肺源性心脏病急性发作期并心力衰竭的疗效观察

目的：观察复方丹参注射液加黄芪注射液治疗肺源性心脏病（肺心病）急性发作期并心力衰竭（心衰）的疗效。方法：９５例肺心病急性发作期并心衰患者随机分为２组。对照组４４例给予休息、低盐饮食、低流量持续吸氧、保持呼吸道通畅、抗感染、止咳祛痰平喘、强心、利尿等综合治疗；治疗组５１例在对照组治疗基础上静滴复方丹参注射液和黄芪注射液。２组患者于治疗后２周测定血液流变学指标并进行疗效判断。结果：治疗组治疗后血液流变学各项指标均有显著性改善（Ｐ均＜０．０１），且优于对照组。治疗组和对照组治疗后临床总有效率分别为９２．１６％和７２．７３％，经统计学处理有显著性差异（χ２＝１０．８６，Ｐ＜０．０１）。２组均无不良反应。结论：肺心病急性发作期并心衰加用复方丹参注射液和黄芪注射液治疗效果显著，用药安全。