Wnts与造血干细胞的自我更新

造血干细胞既有自我更新的能力,又有定向分化成各系血细胞的能力。Wnt蛋白与其受体结合,通过Wnt信号传递途径,调控细胞的生长,参与发育的多个重要过程。研究表明,在造血系统可溶性 Wnt蛋白能导致造血干祖细胞的扩增,在造血干细胞自我更新中扮演了一个重要的角色。     

造血干细胞自我更新的相关信号分子:作用及途径

背景:造血干细胞数目少,且在体外容易分化,这对其应用于移植存在很大的困难.目的:文章集中阐述了Wnt、Notch、Bmi_1、Shh、HOXB4信号分子在维持造血干细胞自我更新调控中的作用及其途径.方法:以HSC、Wnt、Notch、Bmi_1、Shh、HOXB4为检索词,检索PubMed数据库(2002-01/2008-12).文献检索语种限制为英文.纳入与造血干细胞自我更新相关信号分子密切相关的文献.排除重复性研究和Meta分析.结果与结论:计算机初步检索到216篇文献,对其中30篇文献进行研究.造血干细胞是具有自我更新、较强分化发育和再生能力、可以产生各种类型血细胞的始祖细胞,被广泛应用于治疗血液系统疾病,但是造血干细胞在体外容易分化,这对其应用于移植存在很大的困难.如何使造血干细胞在体外扩增和处理的同时保持造血干细胞的自我更新特性成为关键问题.近年来通过不同信号通路增强造血干细胞自我更新能力的信号分子成为研究热点.文章集中阐述了Wnt、Notch、Bmi_1、Shh、HOXB4在维持造血干细胞自我更新调控中的作用及其途径,发现上述5种信号分子均具有增强造血干细胞自我更新的功能.此外还有一些因素在维持造血干细胞自我更新的过程中起重要作用,如作为内源性因素的一系列转录因子Oct-4、Ehox、Nanog、SCL、Runx1等,探讨它们相互作用形成的调控网络如何调控造血干细胞的自我更新,将成为造血干细胞自我更新领域研究的一个重点.     

Wnt和Notch信号通路在造血干细胞自我更新调控中的研究进展

造血干细胞的自我更新受自身内在基因和其所处微环境信号的共同调控。两条经典的发育调控通路Wnt,Notch信号通路在造血干细胞自我更新调控中起着至关重要的作用。目前研究证实Notch信号对Wnt信号介导的维持造血干细胞未分化状态是必需的。在此对Wnt和Notch信号在造血干细胞自我更新调控中的作用,尤其是二者的串话作一综述,并对其应用前景和今后的研究方向作出展望。     

胎儿肝脏造血干细胞宫内移植的进展

１引言造血干细胞有两个主要的功能，包括分化形成不同的血细胞系和产生与其自身功能特点相似的子代细胞。后者称为自我更新，是保证造血干细胞存活的重要功能。造血干细胞在胚胎时期从卵黄囊移居至肝脏，然后进入骨髓和脾脏。人类胎儿肝脏在妊娠第十周至第二十周时是主要的造血器官。有研究犤１，２犦表明，鼠胎儿肝脏的造血干细胞比骨髓的造血干细胞具有更强的自我更新能力，且胎儿肝脏含有更多能长期复制的造血干细胞，其复制能力约是成鼠骨髓造血干细胞的５倍。因此，胎儿肝脏可以作为造血干细胞的一个重要来源，优于来自骨髓的造血干细…     

造血干细胞基因转移研究进展

造血干细胞具有的自我更新能力和移植后重建造血的特性使其成为外源基因导入的良好靶细胞。骨髓细胞培养、干细胞的纯化及体外转化中应用造血因子可明显提高干细胞目的基因的转移效率，造血干细胞的基因转移已成为基因治疗的重要方法。     

造血干细胞自我更新调控的研究进展

造血干细胞（HSC）是目前研究最为广泛、应用最为成熟的成体干细胞，对其表型和功能特点已有比较清楚的认识，但对于干细胞的基本功能——自我更新的调控机制仍然未有明确的认识。近年来研究发现一些内在因素对HSC自我更新具有强大的调控能力，如Wnt信号途径、Notch信号途径、同源盒（HOX）转录因子家族等可以调控HSC的自我更新能力。我们就HSC自我更新的调控途径和机制研究进展作一综述。     

Bmi-1基因调控造血干细胞自我更新的研究进展

造血干细胞（hematopoietic stem cell，HSC）的自我更新维持每天血细胞数量，Bmi-1基因属Polycomb（PcG）基因家族成员。最近研究表明，Bmi-1在调控正常和白血病干细胞的自我更新中起重要作用，本文就Bmi-1的结构，功能和在造血干细胞的自我更新中的作用作一简要综述。     

造血干细胞移植的临床应用:现状与概况及未来

0引言 造血干细胞是存在于造血组织中的一群原始造血细胞,也可以说它是一切血细胞的原始细胞.造血干细胞的理论基础是造血干细胞具有自我更新及分化成熟为各种血细胞和免疫活性细胞的能力.     

活性氧水平对造血干细胞的影响以及研究进展

造血干细胞(HSCs)是一类具有自我更新和多向分化潜能的干细胞,而这一生理功能的维持受到多种内在机制和微环境因素的影响.目前,关于造血干细胞自我更新能力的维持以及调节等方面的研究很多,而活性氧(ROS)的水平对造血干细胞的影响也越来越受到人们的关注.最近的研究表明,细胞内活性氧水平较低的造血干细胞具有长期的自我更新能力.细胞内过多聚积的ROS会破坏HSCs的自我更新,导致细胞的凋亡,而使用抗氧化剂清除这些过多的ROS可以恢复并维持HSCs的功能[1].因此,对ROS水平的调节以及与调节有关分子机制的深入研究将会对血液系统疾病的治疗提供新的思路.     

造血干细胞可塑性的研究进展

造血干细胞是具有高度自我更新能力和多向分化潜能的造血始祖细胞。近年来研究发现，造血干细胞也具有向非造血细胞类型分化的特性，称为“可塑性”。这种“可塑性”向干细胞的传统观念提出了挑战，学术界对这种特性及其可能的机制尚有很大争议。本文就造血干细胞可塑性的可能机制及其研究中的一些问题进行综述。     

活性氧水平对造血干细胞的影响以及研究进展

造血干细胞(HSCs)是一类具有自我更新和多向分化潜能的干细胞,而这一生理功能的维持受到多种内在机制和微环境因素的影响.目前,关于造血干细胞自我更新能力的维持以及调节等方面的研究很多,而活性氧(ROS)的水平对造血干细胞的影响也越来越受到人们的关注.最近的研究表明,细胞内活性氧水平较低的造血干细胞具有长期的自我更新能力.细胞内过多聚积的ROS会破坏HSCs的自我更新,导致细胞的凋亡,而使用抗氧化剂清除这些过多的ROS可以恢复并维持HSCs的功能[1].因此,对ROS水平的调节以及与调节有关分子机制的深入研究将会对血液系统疾病的治疗提供新的思路.     

活性氧水平对造血干细胞的影响以及研究进展

造血干细胞(HSCs)是一类具有自我更新和多向分化潜能的干细胞,而这一生理功能的维持受到多种内在机制和微环境因素的影响.目前,关于造血干细胞自我更新能力的维持以及调节等方面的研究很多,而活性氧(ROS)的水平对造血干细胞的影响也越来越受到人们的关注.最近的研究表明,细胞内活性氧水平较低的造血干细胞具有长期的自我更新能力.细胞内过多聚积的ROS会破坏HSCs的自我更新,导致细胞的凋亡,而使用抗氧化剂清除这些过多的ROS可以恢复并维持HSCs的功能[1].因此,对ROS水平的调节以及与调节有关分子机制的深入研究将会对血液系统疾病的治疗提供新的思路.     

骨髓间质干细胞在造血干细胞移植中的作用研究进展

骨髓间质干细胞（Mesenchymal stern cells，MSC）是一类具有自我更新和多向分化能力的存在于骨髓中的间质细胞，在一定条件下具有向其他组织细胞转化的能力。它提供了造血干细胞的微环境，支持造血系统的再生和修复。同时MSC不表达MHC—Ⅱ类分子，属于低免疫原性细胞，在异体组织内不易引起免疫排斥反应。在骨髓造血干细胞移植中，MSC能够促进造血重建、免疫重建及减轻GVHD。本文就MSC在造血干细胞移植中的作用研究进展作一综述。     

造血干细胞的发生及生物学特性

造血干细胞来源于胚胎发育期的全能干细胞,是一群处于不同发育阶段,具有自我更新能力,增殖分化潜能和潜在可塑性的异质性细胞。     

造血干细胞的研究进展

造血干细胞具有自我更新和多向性分化潜能,尤其神经干细胞移植后能产生各种血细胞类型以及CD34^-Lin^-细胞群体,经HESS－5基质细胞滋养并补充生长因子,转移得到CD34^ ,SRC检测人－鼠造血干细胞异体移植重建造血,为进一步认识和研究干细胞创建新开端。     

HOXB4基因在造血干细胞自我更新中的调控作用

造血干细胞（hematopoietic stem cell,HSC）具有高度自我更新能力和多向分化潜能,HSC的自我更新是由促进生长的正调控信号和导致凋亡的负调控信号之间的平衡来调控的。在正调控信号中,HOXB4通过激活不同的信号通路增强HSC的自我更新,同时又不影响维持正常稳态造血的调控机制。提高HOXB4的表达水平,能够极大地增强HSC的自我更新功能,但基本不影响细胞的分化、系特异性及终末细胞的形态和功能。不仅如此,HOXB4还可增强胚胎干细胞（embryonic stem cell,ESC）的造血潜能,促进ESC向造血细胞分化。因此,HOXB4和（或）HOXB4的靶基因的表达上调可能在干细胞移植和基因治疗等方面具有广阔的应用前景。本文就HOXB4基因参与调控造血干细胞的自我更新,HOXB4对HSC的分化特异性及终末分化的“零”效应及HOXB4调控HSC自我更新的分子机制等进行综述。     

HOXB4转录因子在造血干细胞中表达调控机制的研究进展

作为同源盒基因（homeobox gene，hox）家族成员，HOXB4编码一类同源盒DNA依赖的结构域核蛋白，是一类特异性的转录因子，对造血干细胞（hematopoietic stem cells，HSC）自我更新及分化之间的平衡起着重要的调节作用。为此，hoxB4在HSC中的表达调控机制备受关注。相关研究证明，hoxB4的一些上游调控因子，如上游激活因子-1（USF—1）、上游激活因子-2（USF-2）和核因子Y（NF—Y），以及一些造血细胞因子如血小板生成因子（TPO）及Wnt3a信号蛋白等，对hoxB4在HSC中的表达均起着重要调控作用。本文就hoxB4基因的结构、生物学特点及其在HSC中表达的调控机制作一综述。     

造血干细胞的发生及生物学特性

造血干细胞来源于胚胎发育期的全能干细胞,是一群处于不同发育阶段,具有自我更新能力,增殖分化潜能和潜在可塑性的异质性细胞。     

造血干细胞模仿体内扩增研究进展

造血干细胞模仿体内扩增研究进展于立志，袁长吉综述姚程易永林审校造血于细胞指骨髓和外周血中既能自我更新又能在致死剂量辐射后机体重建造血和淋巴功能的细胞。近几年来随着造血干细胞表型研究的不断深入，其仿体内扩增技术（ｅｘ－ｖｉｖｏａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ...     

造血干祖细胞和细胞因子的检测及其临床意义

造血干细胞(HSC)是造血细胞的始祖细胞，具有自我更新的能力和向多系或单系造血祖细胞(HPC)定向分化的功能。HSC数量在正常机体内一生保持恒定，其生存依赖于周围的HPC、巨噬细胞、淋巴细胞、成纤维细胞、内皮细胞等基质细胞及其分泌的众多细胞因子所构成的微环境。由此可见．