丹红注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察丹红注射液和厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的效果。方法将血压正常的糖尿病早期肾病患者40例分为厄贝沙坦治疗组和丹红注射液联合厄贝沙坦治疗组,疗程均为6个月。结果厄贝沙坦组和丹红联合厄贝沙坦组均能显著改善DN患者的尿白蛋白排泄率及尿β2-微球蛋白,(均为P<0.05),而丹红联合厄贝沙坦组疗效优于单用厄贝沙坦组(P<0.05)。结论丹红注射液和厄贝沙坦治疗DN有减少蛋白尿,改善肾功能的功效。     

健脾通络方联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的 观察健脾通络方联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 60例早期DN患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用健脾通络方联合缬沙坦胶囊治疗,对照组单用缬沙坦胶囊治疗,两组均治疗12周,比较两组治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2微球蛋白(β2-GM)、血清肌酐(Scr)、糖化血红蛋白、血脂、平均动脉压(MAP)等变化.结果 治疗后,两组UAER、尿β2-GM、MAP均较治疗前明显下降(t =2.413、2.505、2.815、2.446、2.581、2.769,均P＜0.01),治疗组较对照组下降更为显著(t =2.663、2.410、2.761,均P＜0.01);两组Scr、HbA1c等治疗前后无明显变化(均P＞0.05).结论 健脾通络方联合缬沙坦胶囊治疗早期DN疗效确切,可有效减低DN患者白蛋白尿.     

丹红注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察丹红注射液和厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的效果。方法将69例早期糖尿病患者随机分为A、B、C三组,在常规治疗基础上,A组分别予丹红注射液30mL加入生理盐水250mL静脉滴注,1次/d;B组厄贝沙坦150mg口服1次/d;C组联用丹红注射液和厄贝沙坦,三组疗程均为4周。结果血压:治疗后B、C两组比治疗前显著下降,(P<0.01),A组治疗前后无明显变化;24h尿白蛋白排泄率和肾功能:3组治疗后均比治疗前显著下降(P<0.01),且C组下降优于A、B两组(P<0.05),有统计学意义。结论丹红注射液和厄贝沙坦治疗DN有减少蛋白尿,改善肾功能的功效。     

丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察丹红注射液对糖尿病肾病24h尿白蛋白（UAER）的排泄率,三酰甘油（TC）、胆固醇（TG）影响。方法将确诊早期糖尿病肾病的患者56例随机治疗组和对照组各28例,2组均与降糖、降压、降血脂综合治疗,治疗组加用丹红注射液静脉滴注,4周为1疗程。结果治疗组治疗前后24h尿白蛋白、三酰甘油（TC）、胆固醇（TG）各项指标均有显著差异。结论在综合治疗的基础上加用丹红注射液治疗早期糖尿病肾病能改善糖尿病肾病患者的血脂、减少尿蛋白的排出,疗效显著。     

丹红注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察丹红注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法64例早期糖尿病肾病患者按数字表法随机分为观察组及对照组各32例,两组均给予控制血糖、改善肾功能等治疗,观察组同时加用丹红注射液、厄贝沙坦治疗,2周后评价疗效。结果观察组总有效率（87．5％）优于对照组（59．4％）（X^2=6．38,P〈0．05）,治疗12周后,两组尿蛋白均较治疗前明显减少（t=2．42、2．65,均P〈0．05）,其中观察组尿蛋白[（0．6±0．1）g／24h]下降程度明显优于对照组[（0．7±0．3）g／24h]（t=2．74,P〈0．05）。两组均未发生严重不良反应。结论丹红注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效好,可降低尿微量白蛋白,值得临床推广应用。     

舒洛地特联合缬沙坦对早期糖尿病肾病疗效临床研究

目的:观察舒洛地特联合缬沙坦对早期糖尿病肾病的疗效.方法:将我院就诊的早期DN患者60例,随机分为对照组和治疗组,两组同时给予常规综合治疗.对照组给予缬沙坦80mg口服,每日1次,共7周;治疗组在此基础上加用舒洛地特600LSU肌注,每日1次,15天后改为250LSU口服,每日两次,总疗程7周.检测两组患者在治疗前后的...     

丹红注射液治疗早期糖尿病肾病55例疗效观察

目的观察丹红注射液用于早期糖尿病肾病的疗效。方法 105例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组55例和对照组50例,对照组给予西药常规治疗,治疗组在对照组基础上加丹红注射液20ml静脉滴注。结果 2组在治疗后糖化血红蛋白（HbA1C）、三酰甘油（TG）、24h尿蛋白定量（24hUA）、血小板黏附率（PADT）均有明显改善,且治疗组优于对照组（P〈0.05和P〈0.01）。2组治疗前后肾功能、尿微球蛋白、电解质无明显变化,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组24h液体出入量之差增加,且未出现电解质失衡,血压较对照组控制平稳。结论丹红注射液能有效地改善早期糖尿病肾病患者肾血流,保护肾功能,延缓疾病进展。     

缬沙坦联合葛根素治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的 观察葛根素联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 将68例早期糖尿病肾病患者按入院先后顺序随机分为2组,研究组(36例)葛根素注射液400 mg/d联合缬沙坦胶囊80 mg/d,1次/d;对照组(32例)单用缬沙坦治疗1次/d,14 d.观察治疗前及治疗后2周2组尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血脂、血纤维蛋白原、血糖、尿素氯、血肌酐、糖化血红蛋白(HbA1c)、丙二醛、超氧化物歧化酶(SOD)的变化.结果 2组患者治疗后UAER均明显下降[研究组为(52±9)μg/min比(85±14)μg/min;对照组为(65±11)μg/min比(87± 15)μg/min,均P＜0.01],且研究组比对照组下降更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后尿素氮、血清肌酐均有不同程度的下降,但差异无统计学意义.研究组TC、TG、LDL-C、纤维蛋白原均较治疗前明显下降[分别为(3.2±1.1)mmol/L比(6.4±1.2)mmol/L、(1.8±0.8)mmol/L比(2.4±0.9)mmol/L、(2.0±0.7)mmol/L比(3.6±0.9)mmoL/L、(2.6±0.1)g/L比(4.1±0.3)g/L,P ＜0.05],HDL-C升高[(1.9±0.3)mmol/L比(0.7±0.2)mmol/L,均P＜0.05],对照组胆固醇、LDL-C较治疗前有改善[分别为(4.2±1.0)mmol/L比(6.4±1.1)mmol/L、(2.6±0.5)mmol/L比(3.6±1.7)mmol/L,均P＜0.05].治疗后研究组TC、TG、LDL-C、HDL-C、纤维蛋白原改善均优于对照组,差异有统计学意义(均P＜0.05).2组患者丙二醛较治疗前均明显下降[研究组为(5.5±1.0)μg/L比(10.0±1.5)μg/L,对照组为(7.4±1.5)μ/L比(9.6±1.7)μg/L,均P＜0.01],SOD均明显升高[研究组为(215±28)U/L比(110 ±21)U/L,对照组为(168±26)U/L比(111±25)U/L,P＜0.01],且研究组改善更为明显(P＜0.05).结论 葛根素联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效较好,可明显降低尿微量白蛋白的排泄,改善机体氧化应激状态,延缓糖尿病肾病进展.     

西格列汀联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察西格列汀联合缬沙坦在早期2型糖尿病肾病中的疗效。方法对照组采用胰岛素降糖,应用缬沙坦减少尿蛋白,观察组采用西格列汀联合缬沙坦治疗。治疗6个月后,对两组的糖化血红蛋白(Hb A1c)、体重指数(BMI)、平均动脉压(MAP)、血清胱抑素C(Cys C)、尿微量白蛋白(m Alb)进行统计分析。结果两组治疗前后BMI、MAP比较差异无统计学意义,两组治疗后Hb A1c、Cys C、m Alb较治疗前下降,且观察组的Hb A1c、Cys C、m Alb较对照组下降更显著。结论西格列汀联合缬沙坦治疗不仅能降低Hb A1c,同时也能改善2型糖尿病肾病早期的肾功能。     

丹红注射液治疗早期糖尿病肾病效果的临床观察

目的观察丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的效果。方法按照随机数字表法将80例早期糖尿病肾病患者分为对照组和研究组,分别给予西医治疗及其联合丹红注射液治疗4周,比较两组患者疗效的差异性。结果对照组显效16例,有效12例,无效12例,总有效率为70.0%;研究组显效24例,有效13例,无效3例,总有效率为92.5%,两组疗效和总有效率之间的差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论应用丹红注射液联合常规西医疗法治疗早期糖尿病肾病可明显改善患者的糖代谢能力、血液流变学、尿蛋白排泄和肾功能指标,疗效和治疗总有效率均优于常规西医疗法,应予临床推广应用。     

缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床研究

目的:研究分析缬沙坦联合贝那普利在糖尿病肾病治疗中的应用效果.方法:选取2013年10月～2015年4月本院收治的60例糖尿病肾病病例作为主要的研究对象,通过随机数字表法随机分为参照组以及分析组,分析组使用缬沙坦与贝那普利联合治疗,参照组使用贝那普利进行治疗,对两组治疗效果以及其并发症发生情况进行分析对比.结果:参照组治疗总有效率为60.00％,分析组治疗总有效率为86.67％,参照组治疗总有效率明显低于分析组,两者差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).参照组并发症发生率为13.33％,分析组并发症发生率为3.33％,参照组并发症发生率明显高于分析组,两者差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).结论:在糖尿病肾病治疗过程中,使用缬沙坦与贝那普利联合治疗,可以有效提升治疗效果,同时降低并发症发生率,值得进一步推广使用.     

硫辛酸联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的探讨硫辛酸联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效及药物副作用。方法选取糖尿病肾病IV期患者120例随机分成3组,缬沙坦组、硫辛酸组、联合治疗组各40例,疗程共14d,观察治疗前后检测24h尿白蛋白、血尿素氮、血肌酐、胱抑素c水平,评价3组疗效和不良反应。结果治疗后3组24h尿白蛋白、胱抑素c降低,与治疗前比较差异非常显著（P〈0．01）,联合用药组下降幅度最大,硫辛酸组下降幅度大于缬沙坦组,缬沙坦组治疗后血尿素氮、血肌酐均明显降低。硫辛酸组血尿素氮、血肌酐无明显改变。联合治疗组血尿素氮无明显降低,血肌酐值下降有显著统计学意义。3组均无严重不良反应发生。结论硫辛酸联合缬沙坦治疗糖尿病肾病可以降低尿蛋白,疗效优于单药治疗。     

丹红注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察丹红注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病（DN）的效果。方法将159例早期DN患者分为2组,治疗组应用丹红注射液和前列地尔注射液联合治疗,对照组应用前列地尔注射液治疗。比较2组患者在治疗前后各项血脂主要指标（TC、TG、HDL-C、LDL-C）和肾功能指标（UAER、β2-MG、BUN、BCr）的变化。结果治疗组患者血脂各项指标（TC、TG、HDL-C、I．DL-C）明显改善（P〈O．05）,而对照组治疗前后则无明显差异。2组患者在治疗前后肾功能指标UAER,β2-MG显著改善（P〈0．05）,治疗组BUN,BCr亦明显下降（P〈0．05）。治疗组改善幅度明显优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病疗效显著,而且效果优于单用前列地尔注射液。     

缬沙坦联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的评价缬沙坦联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效及安全性。方法 63例DN患者随机分为试验组(30例)和对照组(33例),对照组患者口服缬沙坦80 mg·d-1;试验组在对照组的基础上加用阿托伐他汀20mg·d-1,2组疗程均为4个月。疗程结束后,分析比较2组患者血清肌酸酐(Scr)、尿蛋白排泄率(UAER)、肾小球滤过率(GRF)、β2微球蛋白(β2-MG)及咳嗽、头痛头晕等不良反应发生率。结果治疗后,2组患者血清Scr、UAER及β2-MG较治疗前均降低(P<0.05),且试验组降低更为显著(P<0.05);2组患者药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论缬沙坦联合阿托伐他汀治疗DN可显著降低患者血清Scr、UAER及β2-MG水平,且不增加药品不良反应发生率。     

丹红注射液对早期糖尿病肾病的影响

目的 观察丹红注射液应用于早期糖尿病肾病治疗方面良好的肾脏保护作用.方法 将34例检出尿微量白蛋白(malb)阳性的早期糖尿病肾病患者,排除其他影响尿液检查结果的因素,随机分为治疗组和对照组,两组除同样积极控制血糖达标外,治疗组加用丹红注射液静脉滴注,观察治疗前后两组尿微量白蛋白尿的变化.结果 治疗组尿微量白蛋白明显低于对照组.结论 丹红注射液可辅助改善早期糖尿病肾病.     

丹红注射液辅助治疗早期糖尿病肾病43例

目的观察丹红注射液辅助治疗早期糖尿病肾病（DN）的疗效。方法将86例早期糖尿病肾病患者分为2组,每组43例。对照组给予糖尿病饮食、控制血糖、降血压、调血脂等常规治疗,治疗组在对照组基础上加用丹红注射液治疗,2周为1个疗程。观察2组治疗前后血清肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、尿白蛋白排泄率（UAER）、β2-微球蛋白（β2-MG）和超敏C反应蛋白（hs—CRP）的变化。结果治疗组患者hs—CRP,β2—MG,UAER,BUN,SCr明显改善（P〈0．05）,且改善幅度明显优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液辅助治疗早期糖尿病肾病疗效显著,可减少尿蛋白排泄,保护肾功能,延缓糖尿病肾病的进展。     

丹红注射液联合依那普利治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的探讨丹红注射液联合血管紧张素转换酶抑制剂（依那普利）治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法将126例糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予基本降糖治疗。治疗组加用丹红注射液合依那普利,对照组仅给予依那普利。结果治疗组疗效优于对照组,治疗组24h尿蛋白定量（24hUAE）,尿素氮（BUN）,血肌酐（cr）等指标的改善均优于对照组。结论丹红注射液联合依那普利治疗2型糖尿病的疗效较单用依那普利为佳。     

黄芪注射液联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果观察

目的 观察黄芪注射液联合缬沙坦治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathies,DN)的疗效.方法 60例患者随机分为治疗组和对照组各30例.两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上口服缬沙坦,治疗组在对照组基础上静脉滴注黄芪注射液,两组疗程均为3周.结果 治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白及血肌酐均较治疗前降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 黄芪注射液联合缬沙坦治疗DN,在降低24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白和血肌酐方面有较好疗效.     

缬沙坦联合丹参川芎嗪治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的 观察缬沙坦联合丹参川芎嗪治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效,寻找有效治疗早期DN的方法.方法 51例早期DN患者按数字表法随机分为两组,治疗组28例采用缬沙坦联合丹参川芎嗪治疗,对照组23例仅接受缬沙坦治疗,检测两组治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)等指标.结果 两组治疗前后FPG、2hPG、HbA1c、UAER差异均有统计学意义(t=5.361、6.458、3.026、7.894、5.648、7.604、6.590、8.652,均P＜0.05),两组治疗后2 hPG、HbA1c、UAER差异均有统计学意义(=3.125、3.520、3.881,均P＜0.05).两组治疗后BUN、Scr差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 缬沙坦联合丹参川芎嗪治疗早期DN的疗效优于单用缬沙坦,无显著不良反应,可作为临床治疗早期DN的新方法.